高分子的名词解释

高分子的名词解释

高分子的意思是什么呢?怎么用高分子来造句?下面是店铺为你整理高分子的意思，欣赏和精选造句，供大家阅览!

高分子的意思

高分子是通过一定形式的聚合反应生成具有相当高的分子量的大分子，一般指聚合物和结构上包括聚合物的分子。几乎所有的高分子都是有机分子。许多生物化学中的分子是高分子，其中包括蛋白质、碳水化合物、脂类和核酸，这些分子有时也被称为生物大分子，另外，还包括大分子量的非聚合分子，比如大环化合物。人工合成的高分子包括塑料。金属和晶体虽然也是由许多原子组成的，其内部通过类似分子的键联合在一起，但是它们一般不被认为是高分子。

高分子造句欣赏

1、研究有机硅高分子氨乙基氨丙基硅油的季铵化及其抗菌性能。

2、磨耗不仅会导致高分子链的断裂，而且可能会发生链转移反应和大分子自由基的异构化反应。

3、介绍了共聚马来酸酐平平加酯盐类高分子表面活性剂的合成方法。讨论了反应条件对其性质的影响。

4、甲壳素、壳聚糖是可再生的天然高分子化合物,来源丰富、性质优良.

5、中国研究高分子聚合物领域的团队特别多，他们的工作也非常出色，所以聚合物在中国得到了很大的重视，回到化工学院的感觉非常好。

6、进一步弄清这些问题，将有助于丰富高分子化学与物理的理论，可为二茂铁基聚合物的应用提供基础数据。

7、详细研究了有关高分子材料的动态接触角。

8、研究了网状交联高分子增塑体系相分离时热力学平衡条件。

9、产品说明：这一产品是使用特殊导电高分子材料生产，这一特殊的西方使得本产品能迅速有效的祛除物体表面的静电电荷，并可在一定时间内有效的防止物体表面的静电积累。

10、本文总结了金属、陶瓷、高分子及复合材料的磨损失效机制，以及不同材料磨损失效行为的主要区别。

11、因此，在进行高分子化学实验之前，有必要对所用试剂进行纯化。

12、用传统的高分子树脂对纸质文物进行加固保护取得了一定的效果，但由于高分子树脂的渗透、润湿性能较差，容易增加纸张光泽;会产生内应力加速纸张老化等问题。

13、固体电解质，含导电性高分子和聚阴离子以及其盐，以及沸点在150度以上的离子化合物。

14、报道了甲醇羰基化反应制乙酸的高分子催化剂的反应介质对材质腐蚀的原因，比较了不同金属的抗腐实验结果。

15、综述了主链型高分子液晶向列相向错在实验观察方面的进展.

16、高分子科学杂志，C辑：高分子化学与物理学评论。

17、聚丙交酯是世界公认的可体内降解的高分子材料之一.

18、目前市售的气管造口器,其主要构造由高分子膜、气管进口管及进食吸管所组成.

19、结果显示在采用液晶高分子强化聚丙烯纤维的过程中，液晶相的浓度、粘度、熔体的剪切和拉伸张力、喷丝头形状、相容剂等因素对液晶相结构的形成有很大的影响。

20、目前，传统无机凝聚剂正逐渐被无机高分子絮凝剂所取代。

21、由钢板和高分子材料复合制得的减振钢板是近年来国内外迅速发展的新型材料，具有显著的减振、降噪的作用，是振动、噪声场合替代纯金属板材的理想环保产品。

22、其他组分有同系烷、乙烷、丙烷以及高分子碳氢化合物。

23、制氮膜组是由高分子材料制成的中空纤维的集束体，每根纤维如人的发丝一样细。

24、成立于2002年，邹平县鑫浩高分子材料有限公司是在中国的高吸水性聚合物的最大生产厂家之一…

25、用途:用于生产戊二醛及高分子材料,涂料,增塑剂,粘合剂.

26、去年他获美国宾州里海大学高分子化学工程博士学位.

高分子造句精选

1.细胞器的成形运动和定位都依赖于高分子细胞骨架蛋白的动力。

2.选用医用高分子塑料制成的手动型一次性宫腔组织吸引管终止妊娠。

3.通过选用合适的新技术高分子聚合金属陶瓷产品，优化冷焊施工工艺，在线修复乙烯冷箱泄漏取得成功。

4.通过沉淀法和直接法制备羧酸稀土配合物，与丙烯酸等单体共聚反应制备不同稀土含量的稀土有机高分子离聚物。

5.藻红蛋白是一种高分子色素物质，作为江蓠琼胶工业的副产物，这一资源目前尚未得到充分利用。

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7.药物控制释放是目前药物学发展的一个重要领域，用于药物控制释放的载体一般是高分子材料。

8.添加高分子的绒毛浆吸收体,增强吸收能力.网状压花结构,能够迅速传导流体,确保表层干爽舒适.

9.希望该工作能够抛砖引玉，为高分子凝聚态物理的研究工作提供一个新的研究思路。

10.聚合物高分子溶液具有网链结构，运动中显示出的黏弹效应直接关系相界面能量转换。

11.将一种由改性高分子材料制成的人工水草作藻菌生物膜的载体，来改善富营养化水体水质。

12.对高分子湿敏电容元件进行了研究，设计了一种廉价湿度开关电路。

13.可大量替代铸石铸铁高分子密度板等材料，广泛应用于煤炭钢铁电力化工等行业。

14.采用在高分子基质材料上真空镀铝膜，取代铝箔，制成了新型遮阳节能帘膜。

15.耐美木是高分子结构,含紫外线安定剂.

16.进而又研究了单链高分子的弛豫过程，给出了末端距向量自相

关函数的弛豫时间。

17.成立于年，邹平县鑫浩高分子材料有限公司是在中国最大的高吸水性聚合物的制造商之一。

18.高分子量果胶因具有良好的胶凝特性，可用于制备超速离心膜和电渗析膜。

19.摘要噻吩类聚合物是研究较为广泛的功能高分子材料.

20.加工技术还可用于药品类辐射灭菌;医疗用品类辐射灭菌;卫生用品和化妆品辐射消毒;实验动物饲料类;包装物的辐射灭菌;辐射改性高分子材料等方面。

21.文摘:聚磷腈是一类具有特殊性能的无机高分子功能材料.

22.为改善射频溅射法制备的防水透湿涂层的外观和拒水性，对涤纶织物基底上的溅射氟碳高分子膜的泛黄问题进行了研究。

23.摘要介绍了高分子永久型抗静电剂的特点,作用机理和目前的应用概况.

24.玻璃纤维网格布在建筑方面的应用日益增多，网布的表面涂上高分子涂层可以提高网布抗碱腐蚀和承受复杂应力的能力。

25.通过控制加入囊泡的量，功能型高分子与囊泡复配体系的增粘和乳化性能均可超过已有二元复合驱体系。

26.指出了在界面张力界面层厚度与多相聚合物体系性能，尤其是力学性能之间建立量化关系是高分子物理领域一个可以期待的发展方向。

27.型减阻剂是一种超高分子聚合物，注入管道后可以降低管流的压力损失。

28.高分子球状粉粒令涂抹效果轻薄透明，上色更均匀持久，轻轻一抹即可令肌肤呈现健康自然的完美肤色。

29.高分子透视片强度高不老化不变形，节省维修费用。

30.丝肽基表面活性剂具有较好的起泡和稳泡能力，高分子化合物的加入，对泡沫性能有一定的影响。

高分子化学名词解释

1、高分子（聚合物）：合成高分子多半是许多结构单元重复连接而成的聚合物。 2、碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成，绝大部分烯类和二烯类的加成聚合物。 3、杂链聚合物：大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子。如-O-，-OCO-，-NHCO- 4、结构单元：单体通过聚合反应转变成大分子的一部分结构。 5、反应程度P：参与反应的基团数（N 0-N）占起始基团数N 的分数。 6、体型缩聚：指某-2官能度与另一官能度大于2的单体先进行酯化而后形成交联结构的缩聚过程。 7、界面缩聚：两种单体分别溶于水和有机溶剂中，在界面处进行聚合，具有明显的表面反应的特征，而且不必严格等基团数之比。 8、官能度：一分子中能参与反应的官能团数。 9、偶合终止：两自由基的独电子相互结合成共价键的终止方式，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。 10、歧化终止：某自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子而终止的方式，歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同。 11、动力学链长v：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数。 12、链转移常数：是链转移速率常数与增长速率常数之比，代表这两反应的竞争能力。 13、竞聚率r：均聚和共聚链增长速率常数之比、自增长速率常数与交叉增长速率常数的比值。 14、无规共聚物：两结构单元M1,M2按概率无规排布。-CO- 15、交替共聚物：共聚物中M1，M2两单元严格交替相间。-alt- 16、嵌段共聚物：由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子。-b- 17、接枝共聚物：主链由M1单元组成，支链则由另一种M2单元组成。-g- 18、悬浮聚合：单体以小液滴状悬浮在水中的聚合方法（单体、水、油溶性引发剂、分散剂）场所:液滴内 19、乳液聚合：单体在水中分散成乳液状态的聚合（单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂）场所：胶束或胶粒 20、摩尔系数：令Na、Nb分别为官能团a、b的起始数，则两种单体的官能团之比r=Na/Nb<1称为摩尔系数。 21、活性聚合：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应性聚合物的聚合叫活性聚合。 22、异构化聚合：通过增长链碳阳离子发生重排的聚合反应。 23、配位聚合：指烯类单体的碳碳双键双键首先在过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化，随后单体分子相继插入过渡金属—碳键中进行链增长的过程。 24、定向聚合（有规立构聚合）：以形成有规立构聚合物为主的聚合过程。 25、立构规整度：立构规整聚合物的质量占总聚合物质量的分率。 26、立构规整分类： ○1全同立构：取代基处于平面的同侧，或相邻手性中心的构型相同。 ○2间同异构：取代基交替地处在平面的两侧，或相邻手性的构型相反交替排列。 ○3无规立构：取代基在平面两侧或手性中心的构型成无规排列。 27、平均官能度：单体混合物中每一个分子平均带有的官能团数，即单体所带有的全部官能团数除以单体总数。

高分子名词解释大全

第一章绪论（Introduction） 高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。 单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。 重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。如聚氯乙烯的重复单元为。 单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。 结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。聚氯乙烯的结构单元为。聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以表示。聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值，一般写成、。聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。 数均分子量 (Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。， Ni ：相应分子所占的数量分数。 重均分子量（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。， Wi ：相应的分子所占的重量分数。 粘均分子量（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。 多分散性（Polydispersity）：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。 分布指数(Distribution Index) ：重均分子量与数均分子量的比值。即。用来表征分子量分布的宽度或多分散性。 连锁聚合（Chain Polymerization）：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。 逐步聚合（Step Polymerization）：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。 加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 缩聚反应（Condensation Polymerization）：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。 塑料（Plastics）：具有塑性行为的材料，所谓塑性是指受外力作用时，发生形变，外力取消后，仍能保持受力时的状态。塑料的弹性模量介于橡胶和纤维之间，受力能发生一定形变。软塑料接近橡胶，硬塑料接近纤维。 橡胶（Rubber）：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低，分子量往往很大，大于几十万。 纤维（Fiber）：聚合物经一定的机械加工（牵引、拉伸、定型等）后形成细而柔软的细丝，

高分子名词解释

高分子化学试题 作者：admin 更新时间：2008-11-16 13:22:55 高分子化学(第四版)-潘祖仁、习题及答案-广东工业大学材料与能源高分子4班提供 点击下载 一、名词解释 1. 高分子：高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成。 2. 单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。 3. 结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。 4. 共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子则称为共聚物。 5. 加聚反应：烯类单体加成而聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。 6. 缩聚反应：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。 7. 高分子的聚集态结构：高分子的聚集态结构，是指高聚物材料整体的内部结构，即高分子链与链之间的排列和堆砌结构。分为晶态、非晶态、液晶态。 8. 官能度：一分子中能参加反应的官能团的数目叫官能度 9. 平均官能度：每一分子平均带有的基团数。 10. 反应程度：参加反应的基团数占起始基团数的分数。 11. 转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数 12. 两者区别: 转化率是指已经参加反应的单体的数目, 反应程度则是指已经 反应的官能团的数目, 如：一种缩聚反应，单体间双双反应很快全部变成二聚体，就单体转化率而言，转化率达100％；而官能团的反应程度仅50％ 13. 凝胶化现象：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质，这一现象称为凝胶化。 14. 凝胶点：开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc表示，是高度支化的缩聚物过渡到体型缩聚物的转折点。 15. 引发剂：自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有适当的热分解速率，分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。 16. 引发剂半衰期：引发剂分解至起始浓度一半所需要的时间。 17. 引发剂效率：引发剂用来引发单体聚合的部分占引发剂分解或消耗总量的分数。 18. 自动加速现象：随着反应进行，体系的粘度增大，活性端基可能被包埋，双基终止困难，速率常Kt下降，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。 19. 茏蔽效应:引发剂分子处在单体或溶剂的”笼子”中,在笼里分解成初级自由基,浓度高,若不及时扩散出笼子,引发笼子外的单体聚合,则初级自由基则易相互结合,歧化等反应,消耗引发剂 20. 动力学链长：平均每一个链自由基（活性种）从引发到终止过程中（包括链

高分子化学名词解释及填空题

一、名词解释 1.高分子：高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由 多个重复单元所组成。 2. 单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。 3. 结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。 4. 共 聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子则称为共聚物。 5. 加聚反应：烯类单体加成而聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。 6. 缩聚反应：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子和聚 合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。 7. 高分子的聚集态结构：高分子的聚集态结构，是指高聚物材料整体的内部结构， 即高分子链与链之间的排列和堆砌结构。分为晶态、非晶态、液晶态。 8. 官能度：一分子中能参加反应的官能团的数目叫官能度 9. 平均官能度：每一分子平均带有的基团数。 10. 反应程度：参加反应的基团数占起始基团数的分数。 11. 转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数 12. 两者区别: 转化率是指已经参加反应的单体的数目, 反应程度则是指已经反应 的官能团的数目, 如：一种缩聚反应，单体间双双反应很快全部变成二聚体，就单体转化率而言，转化率达100％；而官能团的反应程度仅50％ 13. 凝胶化现象：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶 状物质，这一现象称为凝胶化。 14. 凝胶点：开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc 表示，是高度支化的缩聚物过渡到体型缩聚物的转折点。 15. 引发剂：自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有适当的热分解速 率，分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。 16. 引发剂半衰期：引发剂分解至起始浓度一半所需要的时间。 17. 引发剂效率：引发剂用来引发单体聚合的部分占引发剂分解或消耗总量的分 数。 18. 自动加速现象：随着反应进行，体系的粘度增大，活性端基可能被包埋，双基

高分子化学名词解释

一、名词解释 1. 高分子：高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成。 2. 单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。 3. 结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。 4. 共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子则称为共聚物。 5. 加聚反应：烯类单体加成而聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。 6. 缩聚反应：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。 7. 高分子的聚集态结构：高分子的聚集态结构，是指高聚物材料整体的内部结构，即高分子链与链之间的排列和堆砌结构。分为晶态、非晶态、液晶态。 8. 官能度：一分子中能参加反应的官能团的数目叫官能度 9. 平均官能度：每一分子平均带有的基团数。 10. 反应程度：参加反应的基团数占起始基团数的分数。 11. 转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数 12. 两者区别: 转化率是指已经参加反应的单体的数目, 反应程 度则是指已经反应的官能团的数目, 如：一种缩聚反应，单体间双双反应很快全部变成二聚体，就单体转化率而言，转化率达100％；而官

能团的反应程度仅50％ 13. 凝胶化现象：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质，这一现象称为凝胶化。 14. 凝胶点：开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc表示，是高度支化的缩聚物过渡到体型缩聚物的转折点。 15. 引发剂：自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有适当的热分解速率，分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。 16. 引发剂半衰期：引发剂分解至起始浓度一半所需要的时间。 17. 引发剂效率：引发剂用来引发单体聚合的部分占引发剂分解或消耗总量的分数。 18. 自动加速现象：随着反应进行，体系的粘度增大，活性端基可能被包埋，双基终止困难，速率常Kt下降，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。 19. 茏蔽效应:引发剂分子处在单体或溶剂的”笼子”中,在笼里分解成初级自由基,浓度高,若不及时扩散出笼子,引发笼子外的单体聚合,则初级自由基则易相互结合,歧化等反应,消耗引发剂 20. 动力学链长：平均每一个链自由基（活性种）从引发到终止过程中（包括链转移反应的延续）所消耗的单体分子数。 21. 链转移常数:链转移的速率常数和链增长速率常数之比。 22. 诱导期：即从引发剂开始分解到单体开始转化存在的一个时间间隔。 23. 诱导分解：自由基向引发剂的链转移反应，原来的自由基终止

高分子的名词解释

高分子的名词解释 高分子的意思是什么呢?怎么用高分子来造句?下面是店铺为你整理高分子的意思，欣赏和精选造句，供大家阅览! 高分子的意思 高分子是通过一定形式的聚合反应生成具有相当高的分子量的大分子，一般指聚合物和结构上包括聚合物的分子。几乎所有的高分子都是有机分子。许多生物化学中的分子是高分子，其中包括蛋白质、碳水化合物、脂类和核酸，这些分子有时也被称为生物大分子，另外，还包括大分子量的非聚合分子，比如大环化合物。人工合成的高分子包括塑料。金属和晶体虽然也是由许多原子组成的，其内部通过类似分子的键联合在一起，但是它们一般不被认为是高分子。 高分子造句欣赏 1、研究有机硅高分子氨乙基氨丙基硅油的季铵化及其抗菌性能。 2、磨耗不仅会导致高分子链的断裂，而且可能会发生链转移反应和大分子自由基的异构化反应。 3、介绍了共聚马来酸酐平平加酯盐类高分子表面活性剂的合成方法。讨论了反应条件对其性质的影响。 4、甲壳素、壳聚糖是可再生的天然高分子化合物,来源丰富、性质优良. 5、中国研究高分子聚合物领域的团队特别多，他们的工作也非常出色，所以聚合物在中国得到了很大的重视，回到化工学院的感觉非常好。 6、进一步弄清这些问题，将有助于丰富高分子化学与物理的理论，可为二茂铁基聚合物的应用提供基础数据。 7、详细研究了有关高分子材料的动态接触角。 8、研究了网状交联高分子增塑体系相分离时热力学平衡条件。 9、产品说明：这一产品是使用特殊导电高分子材料生产，这一特殊的西方使得本产品能迅速有效的祛除物体表面的静电电荷，并可在一定时间内有效的防止物体表面的静电积累。

10、本文总结了金属、陶瓷、高分子及复合材料的磨损失效机制，以及不同材料磨损失效行为的主要区别。 11、因此，在进行高分子化学实验之前，有必要对所用试剂进行纯化。 12、用传统的高分子树脂对纸质文物进行加固保护取得了一定的效果，但由于高分子树脂的渗透、润湿性能较差，容易增加纸张光泽;会产生内应力加速纸张老化等问题。 13、固体电解质，含导电性高分子和聚阴离子以及其盐，以及沸点在150度以上的离子化合物。 14、报道了甲醇羰基化反应制乙酸的高分子催化剂的反应介质对材质腐蚀的原因，比较了不同金属的抗腐实验结果。 15、综述了主链型高分子液晶向列相向错在实验观察方面的进展. 16、高分子科学杂志，C辑：高分子化学与物理学评论。 17、聚丙交酯是世界公认的可体内降解的高分子材料之一. 18、目前市售的气管造口器,其主要构造由高分子膜、气管进口管及进食吸管所组成. 19、结果显示在采用液晶高分子强化聚丙烯纤维的过程中，液晶相的浓度、粘度、熔体的剪切和拉伸张力、喷丝头形状、相容剂等因素对液晶相结构的形成有很大的影响。 20、目前，传统无机凝聚剂正逐渐被无机高分子絮凝剂所取代。 21、由钢板和高分子材料复合制得的减振钢板是近年来国内外迅速发展的新型材料，具有显著的减振、降噪的作用，是振动、噪声场合替代纯金属板材的理想环保产品。 22、其他组分有同系烷、乙烷、丙烷以及高分子碳氢化合物。 23、制氮膜组是由高分子材料制成的中空纤维的集束体，每根纤维如人的发丝一样细。 24、成立于2002年，邹平县鑫浩高分子材料有限公司是在中国的高吸水性聚合物的最大生产厂家之一… 25、用途:用于生产戊二醛及高分子材料,涂料,增塑剂,粘合剂. 26、去年他获美国宾州里海大学高分子化学工程博士学位.

高分子名词解释

高分子：也叫聚合物分子或大分子，其分子结构由许多重复单元通过共价键有规律地连接而成的，一般具有高的分子量，其中的重复单元是由相应的小分子（实际上的或假想的）衍生而来。 聚合反应：由小分子生成高分子的反应过程。 单体：能够进行聚合反应，并在聚合反应后构成所得高分子的基本结构组成单元的小分子。 重复结构单元：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。 单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子衍生而来的最大的结构单元。 聚合度：单个聚合物分子所含单体单元的数目。 逐步聚合反应：在聚合反应过程中，聚合物分子是由体系中的单体分子以及所有聚合度不同的中间产物分子之间通过缩合或加成反应生成的，聚合反应可在单体分子以及任何中间产物分子之间进行。 链式聚合反应：在聚合反应过程中，单体分子之间不能发生聚合反应，聚合反应只能发生在单体分子和聚合反应活性中心之间，单体和聚合反应活性中心反应后生成聚合度增大了的新的活性中心，如此反复，生成聚合物分子。 碳链高分子：主链（链原子）完全由C原子组成。 杂链高分子：链原子除C外，还含O,N,S等杂原子。 元素有机高分子：链原子由Si,B,Al,O,N,S,P等杂原子组成，不含C原子。 聚集态：聚合物的聚集态结构也称超分子结构，是指聚合物内分子链的排列与堆砌结构。柔顺性：聚合物分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为聚合物分子链的柔顺性。 单体功能度f：单体分子所含的参与聚合反应的功能基或反应点的数目。 反应程度：反应时间t时，已反应的A或B功能基的分数，即：p = 已反应的A(或B)功能基数/起始的A（或B）功能基数。 凝胶化现象：在交联型逐步聚合反应中，随着聚合反应的进行，体系粘度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物的明显生成。 凝胶点p c：出现凝胶化现象时的反应程度。 无规预聚物：未反应功能基在分子链上无规分布。 确定结构预聚物：具有特定的活性端基或侧基，功能基的种类与数量可通过设计来合成。

高分子名词解释大全

高分子名词解释大全 高分子化学名词解释集合 第一章绪论（Introduction） 高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。 单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。 重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。如聚氯乙烯的重复单元为。 单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。 结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。聚氯乙烯的结构单元为。 聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以表示。聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值，一般写成、。 聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。 数均分子量(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。，Ni ：相应分子所占的数量分数。 重均分子量（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。，Wi ：相应的分子所占的重量分数。 粘均分子量（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。 分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。 多分散性（Polydispersity）：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。 分布指数(Distribution Index) ：重均分子量与数均分子量的比值。即。用来表征分子量分布的宽度或多分散性。 连锁聚合（Chain Polymerization）：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。 逐步聚合（Step Polymerization）：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。 加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 缩聚反应（Condensation Polymerization）：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。塑料（Plastics）：具有塑性行为的材料，所谓塑性是指受外力作用时，发生形变，外力取消后，仍能保持受力时的状态。塑料的弹性模量介于橡胶和纤维之间，受力能发生一定形变。软塑料接近橡胶，硬塑料接近纤维。 橡胶（Rubber）：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低，分子量往往很大，大于几十万。 纤维（Fiber）：聚合物经一定的机械加工（牵引、拉伸、定型等）后形成细而柔软的细丝，形成纤维。纤维具有弹性模量大，受力时形变小，强度高等特点，有很高的结晶能力，分子量小，一般为几万。 热塑性聚合物（Thermoplastics Polymer）：聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行。 热固性聚合物（Thermosetting Polymer）：许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。 碳链聚合物（Carbon-chain Polymer）：大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。 杂链聚合物（Hetero-chain Polymer）：聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮等杂原子。

(完整)高分子名词解释

高分子名词解释 高分子：具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。 高分子化合物：或称聚合物，是由许多单个高分子组成的物质。单体：可进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。 结构单元：构成高分子主链结构一部分的单个原子或原子团，可包含一个或多个链单元。重复结构单元：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元 单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元聚合度：单个聚合物分子（或链段）所含单体单元的数目。 均聚物：由一种单体聚合而成的高分子 共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子 全同立构高分子：主链上的C*的立体构型全部为D型或L型。 间同立构高分子：主链上的C*的立体构型各不相同，即D型与L型相间连接。 立构规整性高分子：C*的立体构型有规则连接，简称等规高分子。无规立构高分子：主链上的C*的立体构型紊乱无规则连接。 聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应连锁聚合反应：是指在聚合反应过程中，聚合物链是仅由单体和聚合物链上的反应活性中心之间的反应生成，并且在新的聚合物链上再生反应活性点。 逐步聚合：是指在反应过程中，聚合物链是由体系中所有聚合度分子之间通过缩合或加成反应生成的。 聚合物的多分散性：聚合物是由一系列分子量不等的同系物高分子组成，这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性。 平均分子量：聚合物的分子量或聚合度是统计的，是一个平均值，叫平均分子量或平均聚合度。 加聚反应：单体加成而聚合起来的反应 缩聚反应：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程官能度：是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目平衡缩聚反应：指平衡常数小于103 的缩聚反应不平衡缩聚反应：平衡常数大于103 均缩聚：只有一种单体进行的缩聚反应 混缩聚：两种分别带有相同官能团的单体进行的缩聚反应 共缩聚：在均缩聚中加入第二种单体进行的缩聚反应，在混缩聚中加入第三或第四种单体进行的缩聚反应 凝胶化现象：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质 反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P表示 转化率：是指已经参加反应的单体的数目占起始单体量的分数官能团等活性理论：不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子的大小无关 线形缩聚物聚合度的控制：端基封锁（方法：在两官能团等当量的基础上使某官能团稍过量或加入少量单官能团物质） 熔融缩聚：是单体和聚合产物均处于熔融状态下的聚合反应 溶液缩聚：是单体在溶剂中进行的一种聚合反应 界面缩聚：是将两种单体溶于两种互不相溶的溶剂中，混合后在两相界面处进行的缩聚反应体型缩聚:是指某一 2 官能度单体与另一官能度大于2的单体先进行支化而后形成交联结构的缩聚过程 引发剂: 能产生聚合反应活性中心的化合物 上限温度：聚合和解聚处于可逆平衡状态且单体浓度[M]e = 1 mol/L时的平衡温度 笼蔽效应: 引发剂分解产生的自由基，在开始的瞬间被溶剂分子所包围，不能与单体分子接触，无法发生链引发反应。 光引发：烯类单体在光（电磁波）的激发下形成自由基而进行的聚合自由基动力学假设：① 聚合速率是由链引发、链增长和链终止三种基元反应所决定，假定链转移不影响聚合速率，链终止反应为双基终止②链自由基的活性与链长无关，生成高分子化合物的无数个增长反应只用一个速率常数kp 表征③假定单体消耗

高分子名词解释

高分子名词解释 高分子:具有高的相对分子量,其结构必须就是由多个重复单元所组成,并且这些重复单元实际上或概念上就是由相应的小分子衍生而来。 高分子化合物:或称聚合物,就是由许多单个高分子组成的物质。 单体:可进行聚合反应,并构成高分子基本结构组成单元的小分子。 结构单元:构成高分子主链结构一部分的单个原子或原子团,可包含一个或多个链单元。 重复结构单元:重复组成高分子分子结构的最小的结构单元 单体单元:聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元 聚合度:单个聚合物分子(或链段)所含单体单元的数目。 均聚物:由一种单体聚合而成的高分子 共聚物:由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子 全同立构高分子:主链上的C*的立体构型全部为D型或L 型。 间同立构高分子:主链上的C*的立体构型各不相同, 即D型与L型相间连接。 立构规整性高分子: C*的立体构型有规则连接,简称等规高分子。 无规立构高分子:主链上的C*的立体构型紊乱无规则连接。 聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应 连锁聚合反应:就是指在聚合反应过程中,聚合物链就是仅由单体与聚合物链上的反应活性中心之间的反应生成,并且在新的聚合物链上再生反应活性点。 逐步聚合:就是指在反应过程中,聚合物链就是由体系中所有聚合度分子之间通过缩合或加成反应生成的。 聚合物的多分散性:聚合物就是由一系列分子量不等的同系物高分子组成,这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数,这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性。 平均分子量:聚合物的分子量或聚合度就是统计的,就是一个平均值,叫平均分子量或平均聚合度。 加聚反应:单体加成而聚合起来的反应 缩聚反应:就是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程 官能度:就是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目 平衡缩聚反应:指平衡常数小于 103 的缩聚反应 不平衡缩聚反应:平衡常数大于 103 均缩聚:只有一种单体进行的缩聚反应 混缩聚:两种分别带有相同官能团的单体进行的缩聚反应 共缩聚:在均缩聚中加入第二种单体进行的缩聚反应,在混缩聚中加入第三或第四种单体进行的缩聚反应 凝胶化现象:体系粘度突然急剧增加,难以流动,体系转变为具有弹性的凝胶状物质 反应程度:就是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数,用P表示 转化率:就是指已经参加反应的单体的数目占起始单体量的分数 官能团等活性理论:不同链长的端基官能团,具有相同的反应能力与参加反应的机会,即官能团的活性与分子的大小无关 线形缩聚物聚合度的控制:端基封锁(方法:在两官能团等当量的基础上使某官能团稍过量或加入少量单官能团物质) 熔融缩聚:就是单体与聚合产物均处于熔融状态下的聚合反应 溶液缩聚:就是单体在溶剂中进行的一种聚合反应 界面缩聚:就是将两种单体溶于两种互不相溶的溶剂中,混合后在两相界面处进行的缩聚反

高分子名词解释

高分子化学名词解释（期末考试版） 1，单体：合成聚合物的化合物称为单体 2，结构单元：构成高分子链并决定高分子链以一定方式连接起来的原子组合。 3，重复单元：聚合物中化学组成的最小单位，亦称链节 4，单体单元：在聚合物中，与单体化学组成相同而电子结构不同的单元。 5，聚合物：是由相对分子质量不等的同系物组成的混合物，存在多分散性，因此常用平均分子量表示。 6，聚合度：衡量聚合物分子大小的指标，以重复单元为基准，即聚合物大分子上所含重复单元数目的平均值，以DP表示。以结构单元为基准，即聚合物大分子上包含结构单元的数值，以Xn表示。 7，均聚物：聚合物只是一种单体聚合而成的聚合物。 8，共聚物：聚合物是两种及两种以上的单体聚合而成的聚合物。 9，热塑性化合物：聚合物在受热后由固态变为液态，理论上可重复无穷多次，即可再生的10，热固性化合物：初次加热融化成型，使其中的潜在官能团继续反应形成交联结构的固体状态此转变不可再生 11，动力学链长：活性种从引发到死亡所消耗的单体分子数。 12，活性聚合：不存在链转移和链终止的聚合称为活性聚合。 13，活性聚合物：所得聚合物在单体全部耗尽后仍具有引发聚合活性。 14，熔融聚合：在单体或者聚合物熔点以上进行的聚合反应，相当于连续聚合方法中的本体聚合，聚合体系中，只有单体和少量引发剂，产物纯净。 15，界面缩聚：将两种单体，分别溶于不互溶的溶剂中，分别形成溶液，再将两种单体倒在一起，在两液相界面上进行的缩聚反应，聚合产物在界面上析出，不溶于溶剂。16，固相聚合：在单体和预聚物的固体状态下进行的反应(玻璃化温度以上，熔点温度以下) 17，构象：表示原子或者原子基团围绕单键内旋转而产生的空间排布。在大分子科学中，此构象称为微构象或局部构象。高分子具有沿着主链的微构象序列，从而导致整个分子链的构象，称为宏构象或分子构象，反映出高分子链在空间的形状。 18，内旋转：高分子在运动时碳碳单键可以绕轴旋转称为内旋转。 19，无规线团：高分子的主链通常不是伸直的，它可以曲卷起来，在空间上采取各种形态，这种不规则的蜷曲的高分子链的构象称为无规线团。 20，链段：把若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，亦即高分子链中做协同运动的独立单元。 21，自由连接链：一个高分子链在内旋转时不考虑链角的限制和位垒的阻碍(C原子上没有氢原子和取代基)时，碳碳单键的内旋转应是完全自由的理想模型，这样的链称为自由连接链。 22，高分子溶液：聚合物以分子状态分散在溶剂中所形成的均相体系称为高分子溶液23，热致液晶：一定温度范围内呈现液晶性的物质 24，溶致液晶：在一定浓度的溶液中呈现液晶性的物质 25，压致液晶：通过压力变化而实现的液晶相称为压致液晶相，能生成压致液晶相的聚合物称为压致性聚合物液晶。 26，感应液晶：外场(力、电、光、磁)作用下进入液晶态的物质称为感应液晶。 27，流致液晶：通过施加流动场而形成液晶态的物质称为流致液晶。 28，液晶基元：高分子液晶中具有一定长径比的结构单元。

高分子化学名词解释

高分子：高分子是指由多种原子以相同的、多次重复的结构单元并主要由共价键连接起来的、相对分子量通常是104～107的化合物。 结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团,即构成大分子链的基本结构单元。 重复单元：聚合物中化学组成相同的最小单位。 单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元。 聚合度：高分子链所含链节的数目。 反应程度:是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数。 官能度:是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目。 官能团等活性假说: A. 双功能基单体的两个功能基的反应性能相等，且不管其中一个是否已反应，另一个功能基的反应性能保持不变 B. 功能基的反应性能与其所连接的聚合物链的长短无关。 凝胶现象：随着交联反应的进行，体系粘度增加，聚合混合物中的气泡不能上升，难以流动，转变为具有弹性的凝胶状物质。 凝胶点：开始出现凝胶化时的临界反应程度，记为Pc 体形缩聚:指某2－官能度单体与另一官能度大于2的单体先进行支化而后形成交联结构的缩聚过程。 诱导分解:自由基向引发剂的链转移反应，使原来的自由基失活成稳定分子，同时产生另一新自由基，转移前后，自由基数目并无增减，却浪费了一个引发剂分子，引发效率从而下降。 笼蔽效应:由于初级自由基受溶剂或单体分子的包围，象处于笼子中一样，限制了自由基的扩散，导致初级自由基的偶合或歧化终止，或形成较稳定的自由基不易引发，使引发效率降低的现象。 动力学链长：每个活性中心从产生到消失所消耗单体分子数。 自动加速现象:当转化率达到一定值时，因体系粘度增加而引起的聚合速率迅速增大的现象，又称为凝胶效应。 Q-e概念:在单体取代基的空间位阻效应可以忽略时，增长反应的速率常数可用共轭效应(Q)，和极性效应(e)来描述。Q值代表共轭效应，表示单体转变成自由基的容易程度，Q值愈大，单体愈易反应；e值表示极性，正值表示取代基是吸电子；负值表示取代基是推电子，绝对值越大，表示极性越大。 活性聚合物:在适当条件下（体系非常纯净；单体为非极性共轭双烯），可以不发生链终止或链转移反应，活性链直到单体完全耗尽仍可保持聚合活性，这种单体完全耗尽仍可保持聚合活性的聚合物链阴离子称为“ 活性聚合物（高分子）” 立构规整度：立构规整聚合物占总聚合物的分数。 定向聚合：也称有规立构聚合，指形成有规立构聚合物的聚合反应，配位络合引发剂是重要条件。 配位聚合：由两种或两种以上的组分所构成的络合引发剂引发的聚合反应。烯类单体首先与过渡金属活性中心配位，形成络合物，随后这种活化单体插入过渡金属-碳（Mt – C)键中增长形成大分子。 聚合物相似转变：反应仅发生在分子的侧基上，即侧基由一种基团变为另一基团，聚合度不改变。 接枝：通过化学反应，在某一聚合物主链接上结构、组成不同的支链，这一过程称为接枝。扩链：扩链反应是指以适当的方法，将分子量为几千的低聚物连接起来，使分子量成倍或几十倍提高。

高分子化学名词解释

高分子化学名词解释 名词解释 1.高分子：高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个 重复单元所组成。 2.单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。 3.结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团陈伟结构单元。 4.共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子称为共聚物。 5.加聚反应：烃类单体加成而聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。 6.缩聚反应：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子和缩合成高 分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。 7.高分子的聚集态结构：高分子的聚集态结构，是指高聚物材料整体的内部结构，即高分 子链与链之间的排列和堆砌结构。分为晶态、非晶态、液晶态。 8.官能度：一分子中能参加反应的官能团数目叫官能度。 9.平均官能度：每一分子平均带有的基团数。 10.反应程度：参加反应的基团数占起始基团数的分数。 11.转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。 12.凝胶化现象：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质， 这一现象称为凝胶化。 13.凝胶点：开始出现凝胶化是的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc表示，是 高度支化的缩聚物过度到体型缩聚物的转折点。

14.引发剂：自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有适当的热分解速率，分解生 产自由基，并能引发单体聚合的化合物。 15.引发剂半衰期：引发剂分解至起始能读的一半所需要的时间。 16.引发剂效率：引发剂用来引发单体聚合的部分占引发剂分解或消耗总量的分数。 17.自动加速现象：随着反应进行，体系的粘度增大，活性端基可能被包埋，双基终止困难， 速率常数Kt下降，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。 18.笼蔽效应：引发剂分子处在单体或溶剂的“笼子”中，在笼里分解成初级自由基，浓度 高，若不及时扩散出笼子，引发笼子外的单体聚合，则初级自由基易相互结合，歧化等反应，消耗引发剂。 19.动力学链长：平均每一个链自由基（活性种）从引发到终止过程中（包括链转移反应的 延续）所消耗的单体分子数。 20.链转移常数：链转移的速率常数和链增长速率常数之比。 21.诱导期：即从引发剂开始分解到单体开始转化存在的一个时间间隔。 22.诱导分解：自由基想引发剂的链转移反应，原来的自由基终止形成稳定分子，产生一个 新自由基，自由基数目没有减少，但消耗掉一份子引发剂分子，降低引发剂的效率。23.阻聚剂：能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基而使聚合 反应完全停止的化合物。 24.缓聚剂：能够使聚合反应速率减慢的化合物。 25.竟聚率：同一链自由基均聚和共聚增长速率之比，用于表征两单体的相对活性。 26.Q-e概念：在单体取代基的空间位阻效应可以忽略时，增长反

名词解释高分子

1832年： Berzelius（Swedish Chemist）提出“Polymer”一词 1838年： C.N.Goodyear 发明天然橡胶硫化的方法 1907年：比利时人L.Backeland 合成酚醛树脂，首次人工合成 1920年：H.Staudinger首次提出共价键联结的大分子概念 高分子(polymer)：具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。高分子化合物：或称聚合物，是由许多单个高分子组成的物质。 单体(monomer)：可进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。 结构单元(structural unit)：构成高分子主链结构一部分的单个原子或原子团，可包含一个或多个链单元。 重复单元(repeating unit)：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元 单体单元(monomer unit)：聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元 聚合度(degree of polymerization)：单个聚合物分子（或链段）所含单体单元的数目。 全同立构高分子(isotactic polymer)：主链上的C*的立体构型全部为D型或L 型。 间同立构高分子(syndiotactic polymer )：主链上的C*的立体构型各不相同, 即D型与L型相间连接。 无规立构高分子(atactic polymer)：主链上的C*的立体构型紊乱无规则连接。 遥爪高分子(telechelic polymer)：含有反应性末端基团、能进一步聚合的高分子。 均聚物(homopolymer)：由一种（真实的、隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物。 共聚物(copolymer)：由一种以上单体聚合而成的聚合物。生成共聚物的聚合反应称为共聚反应。 逐步聚合反应(step-growth polymerization)是指在反应过程中，聚合物链是由体系中所有聚合度分子之间通过缩合或加成反应生成的。 连锁聚合反应(chain-growth polymerization)：是指在聚合反应过程中，聚合物链是仅由单体和聚合物链上的反应活性中心之间的反应生成，并且在新的聚合物链上再生反应活性点。

高分子名词解释大全

高分子名词解释大全 高分子化学名词解释集合 第一章绪论（Introduction） 高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。 单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。 重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。如聚氯乙烯的重复单元为。 单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。 结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。聚氯乙烯的结构单元为。 聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以表示。聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值，一般写成、。 聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。 数均分子量(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。，Ni ：相应分子所占的数量分数。 重均分子量（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。，Wi ：相应的分子所占的重量分数。 粘均分子量（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。 分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。 多分散性（Polydispersity）：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。 分布指数(Distribution Index) ：重均分子量与数均分子量的比值。即。用来表征分子量分布的宽度或多分散性。 连锁聚合（Chain Polymerization）：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。 逐步聚合（Step Polymerization）：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。 加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 缩聚反应（Condensation Polymerization）：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。塑料（Plastics）：具有塑性行为的材料，所谓塑性是指受外力作用时，发生形变，外力取消后，仍能保持受力时的状态。塑料的弹性模量介于橡胶和纤维之间，受力能发生一定形变。软塑料接近橡胶，硬塑料接近纤维。 橡胶（Rubber）：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低，分子量往往很大，大于几十万。 纤维（Fiber）：聚合物经一定的机械加工（牵引、拉伸、定型等）后形成细而柔软的细丝，形成纤维。纤维具有弹性模量大，受力时形变小，强度高等特点，有很高的结晶能力，分子量小，一般为几万。 热塑性聚合物（Thermoplastics Polymer）：聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行。 热固性聚合物（Thermosetting Polymer）：许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。 碳链聚合物（Carbon-chain Polymer）：大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。 杂链聚合物（Hetero-chain Polymer）：聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮等杂原子。