化验室管理制度(运行版)
有限责任公司
经营管理部（化验室）
制
度
汇
编
编制日期：2015年1月1日
执行日期：2015年1月1日
编制单位：公司经营管理部（化验室）
目录
一、人员管理制度
二、化验室分析检验制度
三、化验室安全、文明、卫生管理制度
四、检验标准样品管理制度
五、选煤厂化验室采样制度
*分析员报样时间制度及考核办法
六、样品的管理及抽查对比制度
七、化验室交接班制度
八、样品的处理办法
九、仪器使用养护管理制度
十、化验室考核办法
一、人员管理制度
1.1化验室人员必须严格遵守公司的各项规章制度，有事不能上班时，必须向主任请假，未履行请假手续的一律按旷工处理；
1.2化验室人员要端正工作态度，树立敬业爱岗精神，当班时间不得干与工作无关的事，认真学习业务知识，不断提高业务水平和安全操作意识，遵章守纪：不迟到、早退，不擅自离岗、串岗、睡岗，不得聚众聊天，不得高声喧哗，违者每次罚款20元，准时签到、签退，未按时者每次罚款10元，多次屡教不改者报公司处理；
1.3化验室人员应做好本部门的清洁卫生工作，有权制止非工作人员进化验室，以确保化验室安全，防止试剂或贵重物品丢失，当班人员以安全为第一，具体安排相应工作及具体事宜；
1.4化验室人员必须认真填写检验原始记录，做到字迹清楚，数据准确，格式规范；
1.5化验室人员必须严格按照操作规程操作，对自己的检验数据负责，凡出现数据超差的，视情节严重、影响大小予以处理；
1.6化验室人员操作各设备仪器必须先熟悉仪器的使用规程，并严格按照操作规程操作，凡不按操作规程操作，造成仪器损坏的，视情节严重，损失大小，追究当事人责任；
1.7化验室人员必须严格遵守安全生产操作规程，凡违反规程发生事故的，一律追究当事人责任；
1.8化验室的精密仪器要建档保管，做到防震、防尘、防腐蚀，并定时效验；所有的化学药品都必须用规定的器具盛放，并注明品名、浓度、规格型号，且应摆设在固定的地方，特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品要专柜管理，严防丢失，误用或挪用作他用，以确保安全；
1.9检验员配置化学药品或化学药物时，必须按照相应的操作程序进行规范操作，杜绝违规产生的意外事故；
1.10 化验室应随时保持有人在监视或测量，特别是在化验或检验物品过程中，更不应离开化验室，直至数据得出，结论制定为止；化验员应对化验数据和结论负责，并如实准确填写报告单；
1.11对试验器皿要合理的存放，常用常洗，保持干净、干燥；
1.12 严格执行公司的保密制度；进一步提高业务技能和业务水平；逐步完善规章制度，使之有章可循；加强内部团结、互帮互助、取长补短、提高整体素质；
1.13 本室工作人员有下列行为之一的，一经发现一律除名：
1.13.1 不经实际分析，凭空伪造数据的；
1.13.2 计量数据与实际严重不否的；
1.13.3 经他人受贿，随意改变数据的；
1.13.4 不经过正规途径反映情况，进行煽动他人挑逗是非的；
1.13.5 工作散漫、屡教不改的；
1.13.6 在工作或生活中，有不良行为造成较大影响的。
1.14 工作期间必须做好自身安全保护，防止事故的发生；
二、化验室分析检验制度
2.1总则
熟悉检验操作规程，严格按要求操作，结果真实、准确，无遗漏。若有违反按性质进行罚款20-200元，情节严重者当场辞退到经营管理部进行处理。
2.2 严格遵守检验标准和样品管理制度；
2.2.1严格执行有关国家相关的标准，不准随意更改检验方法。
2.2.2 严格遵守实验室样品的管理及抽查制度；
2.2.3 对分析结果的准确性负责；
2.2.4 负责检验结果的及时反馈。
2.3严禁使用过期的失效的标准溶液和未经检定的器具或已校准的量具禁止用毛刷刷洗，非刷不可得必须重新校正；
2.4 溶液和试剂必须粘明标签，字迹不清或过期的标签要及时更换；
2.5 非岗位人员未经批准不得进行试验.
2.6 各种试剂瓶打开瓶盖一定要朝上放置，保证原瓶原盖，严禁将已取出的试剂或溶液再倒回原瓶；
2.7检验过程要清洁有序，玻璃仪器随用随洗，各种设备使用后要及时恢复原状。若有违反者每次罚款10元；
2.8未按国家规定采得的样品或外来送样，要在报告单上注明只对此样品负责，严禁以此为依据出具质量证明。若有违反罚款30元；
2.9严格执行国家法定计量单位，采用国标规定数字修约规则.（四舍六入五留双）。
三、化验室安全、文明、卫生管理制度
3.1总则
为贯彻“安全第一、预防为主”的方针，加强化验室安全管理，保护员工人身及公司财产安全，特制定本制度。
3.2检验人员必须认真学习业务知识，不断提高业务水平和安全操作意识，遵章守纪，不迟到不早退。认真学习化验操作规程和有关的安全技术规程，了解仪器设备的性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法；
3.3化验室的仪器、药品的摆放是根据取用方便及性质合理布置的，取用后必须放回原处，不得随意乱放；
3.4禁止在化验室内吸烟或吃东西，不得用实验器皿做茶杯或餐具，不得用嘴尝味道的方法来鉴别未知物。离开化验室前应用肥皂洗手；
3.5 化验室严禁喧哗打闹，保持化验室次序井然。进行有危险性工作时要佩戴防护用具，如眼镜、手套、口罩等。化验室内不得干与检验无关的事；
3.6 从高温炉中取出高温物体（坩埚、瓷器等），要放在耐火石棉板上或瓷盘中，附近不得有易燃物，需称量的坩埚待稍冷后方可移到干燥器中冷却；
3.7化验室的室温，除特殊设备有特殊要求外，一般应保持13-35℃之间，室温过低或过高应采取调温措施，否则对安全不利（如易冻裂、易燃、易爆试剂的保存），对仪器的准确度、化学反应速度等均有直接的影响；
3.8化验室内外的卫生由所有的化验室人员打扫。浮沉制样室由浮沉制样员负责清理，早班工作人员负责清理玻璃卫生，不定期检查，每班必须清点好所有的设备、工具，保持室内外整洁，否则不予交接班；
3.9 每天工作完毕时，应检查电、水、气窗等后锁门；
3.10 检验人员应具有安全用电，防火、防爆灭火，预防中毒及中毒救治等基本安全常识。
四、检验标准样品管理制度
4.1 凡国家标准的检验项目必须严格执行国家标准，没有国家标准的，要严格按照本公司企业标准或技术操作规程进行检验，任何人不得擅自改变试验方法或测定程序；
4.2坚决执行标准化操作，禁止非标准化操作，培养严谨细致的标准化作风，不断提高自身技术水平；
4.3检验过程中产生的样品必须保留，并且在样品袋上注明样品名称，检验日期，具体保留期限为一个月（）；
4.4 样品保留到期后，在化验室负责人的监督下各组统一进行销毁；
4.5化验室负责人每月必须对检验员样品进行抽查，抽查合格率≥95%（检验结果不超过规定误差为合格，对于合格率低于95%者，将对检验人员给予一定的处罚）；
4.6对抽查人员的要求
4.6.1所有样品实行不定期抽查，原煤浮沉每月不少于7个，分析试样每月抽查不少于10个，每月每人至少有一次明码抽查和一次交叉抽查；
4.6.2 抽查时从存样柜内清理出被抽查人员的所有样品，在给被抽查人员一份样品时，抽查人员应预留一部分样品以备仲裁使用。在交叉抽查时，当抽查结果出现超差需第三人仲裁时，抽查人员不得公布或透漏任何与本次抽查有关的信息；
五、选煤厂化验室采样制度
5.1总则
为了准确快捷为洗煤提供质量方面的有关数据，随时掌握产品质量特定此制度；
5.2 702皮带混精取样：在接收到集控员带煤的信息起马上开始到取样点开始取样，起车或换煤时第一个样的取样时间为15分钟（由5个子样组成），第二个样推迟15-20分钟（第二个样的取样时间为：25分钟，此样由8个子样组成）。正常取样
每小时取样30分钟（由10个子样组成）。采样时间及间隔时间必须按上述执行，如发现未按操作规程采样或没有采到规定时间，发现一次罚款30元，每少采一个子样罚款10元，后续递增。
5.3 中煤皮带上的中煤每两小时取一次样，送浮沉室做中损，不合格中损检验中损的A
。
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5.4 矸石每班取三次样，并送浮沉室作矸损(第一次在洗煤带料1小时后取样，第二次在第一次基础上3-4小时取样，第三次在第二次基础上3-4小时取样。)，
5.5原煤取样：洗煤厂外调原煤车车取样，五车一个样，（取大样前五车，车车取样提浮沉、待确定此煤达到洗煤指标后，再调此煤，车车取样，每五车检验一次浮沉，每次浮沉留样检验精煤硫、灰，每一天每一个地点的外调原煤做一次全分析）每漏采一车罚款20元，当班3次漏采扣除当班工资。如供应提出外调原煤质量异议，经重新采样化验超差时，主任罚款200元，主管、原煤班长、采样员各罚100元，发生其它质量事故，根据事故的严重性，进行相应的处罚。
5.6尾矿、浮精每班取样六次，每两小时取样一次。分析（Aad）
5.7 精煤泥每班取样三次，每三小时取样一次。（分析Aad）
5.8精煤压滤煤泥每班至少取样四次。（分析Aad）
5.9制小样时，安排固定人员，烘样温度时间过高，时间过长，影响粘结、胶质层时，每发现一次，罚款50元。
分析员报样时间制度及考核办法
一、702精煤
A：采完样后1小时报出;
S:采完样后35分钟内报出；
V：采完样1小时10分钟报出；
G：采完样1小时55分钟报出。
二、中损、矸损：在40分钟内报出（特殊情况，集控电话通知完毕25分钟内报出），以此类推。
三、浮精、尾矿、精煤泥、卧脱灰分、入选入料灰分：2小时15分钟内报出。
四、Y值：采完样后3.5小时内报出（要求当班Y值当班分析员必须清楚）。
五、中煤热值采完样后2小时报出。
六、数据记录错误及报错数据，每项每次罚款10元；统计报表必须由主管或班长审核，输入错误每项每次罚款统计、主管、班长各10元。
备注：以上指标数据必须在规定时间内报出，每项晚报一次罚款10元，试用期员工不进行处罚。（遇到特殊情况及时与集控沟通）
六、样品的管理及抽查对比制度
6.1 总则
为提高检验人员的检验水平，确保检验结果的准确性、真实性，特制定本制度。
6.2原煤试样的管理：矿原煤留样一天（将缩分留取的样品装入编织袋中，不少于4KG。），外调原煤留样一天，并著名检验员编号及时间和煤样名称。原煤样品保存在浮沉室。
6.3 分析试样的管理：用分析试样袋装入约20g分析试样，记清名称，保存1个月。
6.4 抽查形式：采用交叉抽查、明码抽查、暗码抽查的形式，当在交叉抽查时出现超差，应当由第三人进行仲裁，以抽查结果均在允许误差内的为准。
6.5抽查频次：不定期抽查。
6.6对抽查人员要求
抽查时从存样柜内清理出被抽查人员的所有样品，在给被抽查人员一份样品时，抽查人员应预留一部分样品以备仲裁使用。在交叉抽查时，当抽查结果出现超差需第三人仲裁时，抽查人员不得公布或透露任何与本次抽查有关的信息。如生产对某些指标提出异议时，仲裁之后超差，主任、主管、分析班长、分析员各罚款50元。
6.7允许误差：
6.7.1原煤浮沉允许误差：同一样品在同一实验室，由不同人做浮沉，允许误差3%。不同实验室，允许误差4%。中损、矸损浮沉允许误差2%。
6.7.1.1 煤炭浮沉实验方法总则：煤样的制备应符合GB474的规定。
6.7.1.2浮沉实验煤样的质量根据不同的实验项目确定。
6.7.1.4一般选用氯化锌为浮沉介质。密度范围通常应包括1.30、1.40、1.50、1.60、1.70、1.80、1.90和2.00g/cm3等密度。必要时可增加小于1.30和大于2.0的密度级或增减某些密度级（例如增加1.25、1.35等密度）。
6.7.3 空气干燥煤样水分的允许误差：
七、化验室交接班制度
7.1总则
为确保工作连续性，加强各班工作衔节，特制定本制度；
7.2接班人员必须按规定时间到岗接班，接班人员未到，交班人员应坚守岗位，并报告相关领导进行处理；
7.3交接班时，岗位人员以现场会议形式当面交接，交接清楚后，交班人员方可下班；
7.4. 交接内容
7.4.1仪器、设备、材料是否齐全完好，要清点使用用具（如灰皿、坩埚等）数量，此项列入比较管理考核项目中，卫生是否按规定要求打扫；记录当班出错次数（如计算数据错误报出、数据报错等）
7.4.2精密仪器完好情况；
7.4.3领导交办的事情或有关工作安排；
7.5凡因交接不清而出现的问题，由接班人员负责。
八、样品的处理办法
8.1总则
为提高检验人员的检验水平，确保检验结果的准确、真实，特制定本办法；
8.2 原煤浮沉样品的管理
8.2.1 将取制的样品按堆锥四分法缩分、剩余的另一部分样品留作抽查样品；
8.2.2 原煤样品装入规定的试样编织袋中并装入留样条，留样条记清原煤名称、编号、浮沉人员姓名、浮沉时间等；
8.2.3 原煤样品由浮沉人员自己保存在浮沉室，按时间顺序堆放整齐，保存期为一周（具体根据实际情况规定，质量最低为2kg）。
8.3 分析煤样的管理
8.3.1 煤样经分析人员提取、混均、缩分后分为两份，一份用作分析，一份装入规定的试样袋中20g，并放入留样条，留样条内容包括煤样名称、编号、分析人员姓名、分析时间；
8.3.2 分析煤样由分析人员保存在存样柜内，按时间顺序存放，保存期为一个月；
8.3.3 样品保留到期后，在化验室负责人的监督下统一销毁。
九、仪器使用养护管理制度
9.1目的
确保化验室使用的仪器设备正常运行和使用。
9.2仪器使用人员要经过认真学习，熟知仪器的工作性能，掌握仪器的工作原理，认真操作。
9.3一般仪器不得随意搬动，仪器离开、返回均应通知相关负责人，仪器返回后，在使用前由主管对其性能进行核查，显示满意结果方可使用。
9.4按照仪器规定达到的要求或调试时的性能指标，定期进行检查。
9.5当仪器出现使用人员不可解决故障时，必须及时联系负责人，由专业人员维修。未及时反馈造成影响的罚款100元。
9.6精密仪器不能随意私自拆卸。
9.7仪器使用完毕后，要做好现场清理工作，（制样机里及时清理干净，否则每发现一次罚款20元）切断电源，并做好防尘措施。
9.8取样三轮车禁止进入原煤场地，违反一次罚款当事人300元。
十、化验室考核办法
10.1 总则
为进一步提高本部门工作人员的质量管理及安全意识，增强工作责任心保证检验工作的顺利进行，特制定本办法。
10.2 日常管理考核办法
10.2.1 上班工作时间内禁止吃零食，发现一次罚款10元。
10.2.2上班迟到，早退、脱岗，发现一次罚款20元，每月累计超过三次者，扣除当月一个工日；超过六次者，扣除当月三个工日；如果晚到半小时，不打招呼，按矿工半天处理。
10.2.3必须服从主管的工作安排，不服从者罚款100元。
10.2.4连续旷工3个工作日，自动辞退。
10.2.5 遵循公司日常人事管理制度；
10.2.6每休班临时组织学习，不得有缺勤或迟到现象，如有特殊情况需办理请假手续，否则按迟到论处，罚款20元；
10.2.7所有人员均有相互监督相互考核的权利和义务。
10.2.8凡未定制度发生异常情况，造成不良现象的，每项处罚至少50元，根据具体事件分析，再进行相应处罚金额。（情节严重的）
10.3 实验室安全操作规程考核办法
10.3.1安全操作规程考核办法执行《实验室安全操作规程》相关规定，凡在现有的条件可能的情况下，每违反一项每次罚款20元。
10.4 实验室卫生考核办法
10.4.1 对交接班卫生责任区不定期进行检查，发现一次不合格罚款20元，并限期清理，仍不合格者加倍罚款；
10.4.2 公司组织的卫生检查中所属责任区卫生不合格者，执行公司的有关罚款规定外，每次罚款20元；
10.4.3交班人员未打扫卫生，而接班人员接班，由接班人员重新打扫，并对其交班人员处以20元的罚款。
10.4.4采样人员禁止往皮带上乱扔杂物，每发现一次罚款100元。
10.4.5关于其它卫生杂乱事件，每发现一次罚款50元。
10.5 实验室交接班管理考核办法
10.5.1交接班人员必须按规定时间到岗交接班，接班人员未按时接班，每次罚款20元；
10.5.2接班人员未到的情况下，交班人员不得离岗，此时应及时报告相关领导处理，否则每次罚款20元；
10.5.3交班人在离岗时应保证所有仪器、设备器材、材料齐全完好，接班人员也应认真检查以上各项是否齐全完好，如有异常应立即报告本部门负责人，及时调查核实，否则所产生的一切责任由接班人负责，并按《设备使用养护管理》中的规定进行处罚；
10.5.4贵重器皿在使用的过程中发生丢失、破坏等情况时，由使用人员赔偿其损失；
10.5.5交接班中的劳动纪律执行公司的有关规定，每违反一项罚款20元。
10.6 质量记录考核办法
10.6.1 质量记录管理办法执行《质量记录管理制度》相关规定，每违反一项每
次罚款10元；
10.6.2 质量记录因计算或填写出错误数据，每项罚款20元，如将错误的数据报出，每项罚款50元；如名称记录错误每次罚款50元。
10.6.3 所有的分析记录本当班记录必须有相关检验人员签字，发现一次罚款10元；
10.6.4所有分析记录本于月底交本部门负责人，由部门负责人装订整齐存档，否则每次罚分析组成员每人10元。
10.7 样品管理及抽查对比考核办法
10.7.1分析员应保证每个样品袋中的样品不少于20g，样品袋上标有原料名称、编号及分析时间，否则每次罚款10元；
10.7.2 抽查结果超出允许误差：抽样每项指标超出允许误差（0.1或0.01）罚款10元/次递增，50元封顶（允许误差表附于《样品管理及抽查对比制度》）。如企管、供应共同抽查罚相关人员200元。
10.7.3对样品抽查人员的考核
10.7.3.1 抽查人每月须保证抽查数量，无特殊原因，每少一次罚款50元；
10.7.3.2 抽查人如出现徇私舞弊的行为，一经发现罚款200元，并通报批评；
10.7.3.3 本部门内部抽查必须留有记录，否则按未抽查论处，经营管理部（企管模块）不定期进行抽查，若无记录则对抽查人员每次罚款100元。
10.8 费用管理的考核
10.8.1所有的罚款从当月的工资中扣除，每月汇总申请支出奖励抽查检验合格率≥95%的员工；
10.8.2 所领办公用品及材料（本部门应有存根）于每月底根据财务单据汇总本月发生费用。
检验和试验管理制度1[1].0
试验和检测管理制度 为加强建设工程现场质量控制，严肃认真地对工程质量负责，坚持准确、可靠、公正的原则，满足《建筑工程施工质量验收统一标准》对建筑工程质量管理的要求，提供正确的数据。最大限度地消除和控制影响工程质量的各种因素，确保工程质量，特制定本制度 适用范围 适用于公司承担的所有工程项目，包括：原材料进场验收、取样试验、工程施工检测、竣工检验。 职责 项目部材料员、技术员、试验员和保管员负责对进货物资材料的验收和取样试验。 工程管理部、项目部施工员、质检员、技术员、负责工程施工过程中的检测。 1、原材料在到达施工现场及入库前都必须对材料的数量、质量、环保证明等文件加以确认。确保材料与材质证明相吻合，检验方法采取以下手段：观察外观质量、检查产品标牌和规格型号、计量或清点产品数量、测量产品的尺寸、审核产品质量环保证明文件的符合性，货物的每次交接都要办理交接登记手续。 2、材料进场后由材料员、保管员共同签字。主要材料，如钢筋、水泥、焊条、焊剂、焊药、防冻剂、防水材料等，要严格按照《建筑工程施工质量验收统一标准》在发包方和监理方的共同监督下进行抽样检测。和在没有接到材料检测报告或经验证为不合格的材料时，不得放行。常用机电安装大型材料和设备按照相应的国家标准和部颁标准进行验证。 3、产品质量环保证明书由保管员会同材料员、技术员进行验证，验证合格的质量环保文件由资料员进行管理。
4、验证发现质量环保文件内容有缺陷或不合格项时，对该材料进行复验检验，判定为不合格产品时，按《不合格品管理程序》处置。 5、进货检验和试验除必须由现场试验员、技术员负责试验项目外，其他部分可由材料人员组织进行，根据物资性质不同，由相应的各专业人员配合。 6、未经检验或试验的物资不得投入使用或进入施工过程，材料保管员要严格遵守入库验收制度，特别加强对主要物资及批量较大物资的控制，要严格按照国家标准进行取样检测。 7、对有规定要求送法定检测单位复验、试验的物资，由项目部试验员联系并送有关法定单位检验。 8、对供方及试验室提供的各类质量记录及报告均由项目部人员仔细验证确认无误后方可进行验收。 原材料状态标识 检验和试验状态分别用颜色标识： 合格绿色 不合格红色 待检黄色 待定兰色 进入施工现场的砖、瓦、灰、沙、石、水泥、木材、钢筋等大宗材料，用插牌标识（300×450）；标识内容有：名称、规格、品名、数量、产地、出厂日期、等级、负责人等。 易燃、易爆危险物品、危险场所要加警示表示。 9、施工过程检验和验收 送法定检料单位试验项目的试验记录，由施工现场试验员及时索取后交资料员整理归档。 /10、评定方法 检验和试验的评定方法均按《建筑安装工程质量检验评定标准》执行。如合同另有规定，则按合同指定标准执行。
煤化验室管理制度(通用版)
When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 煤化验室管理制度(通用版)
煤化验室管理制度(通用版)导语：生产有了安全保障，才能持续、稳定发展。生产活动中事故层出不穷，生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时，生产活动停下来整治、消除危险因素以后，生产形势会变得更好。"安全第一" 的提法，决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。 1.目的： 1.1为加强化验室管理、规范化验室工作流程，明确检验人员的职责，提高化验人员检测技能及综合素质和能力要求。 2.范围： 2.1本标准规定了化验员的工作内容与要求、数据及样品管理和及检查与考核。 2.2本标准适用于怀仁县热源厂煤化验室。 3.工作内容与要求： 3.1在运行主任的领导下，完成布置的各项工作及日常的化验工作，并对车间主任负责。 3.2操作流程：(1)受理请验单，(2)接收样品并登记，(3)样品加工备验，(4)样品检验，(5)填写记录，(6)出具检验报告单，(7)检验报告报送，(8)记录汇总归档。 3.3着装标准：
3.3.1工作期间化验员必须统一着装，并干净整洁，装饰得当，严禁浓妆艳抹。 3.4行为规范： 3.4.1个人卫生习惯良好，不随地吐痰，乱扔垃圾。 3.4.2不嬉戏打闹、大声喧哗，不脱岗、睡觉看闲书，按规定进行交接班。 3.4.3不使用检验用具饮食或器皿盛存放食品，不得用化验设备加热食品。 3.4.4严禁在检验区域的电器设备、化验台上清洗、晾晒、搭放非化验物品。 3.4.5用电设备停运时必须切断电源，需连续工作的用电设备必须有专人值守，连续用电化验仪器必须保证工作状态正常。 3.4.6树立节电意识，严禁长明灯。 3.5卫生标准： 3.5.1门窗玻璃洁净，地面、墙角无杂物污垢，墙壁无污迹，不乱写乱画。 3.5.2工作平台上的物品摆放整齐有序。 3.5.3化验器皿内无残留药液，清扫工具定置、定位摆放整齐。
实验室管理规章制度有哪些
实验室管理规章制度有哪些 1. 实验室管理制度 2. 检验员岗位职责 3. 实验室安全管理制度 4. 仪器使用管理制度 5. 药品使用管理制度 6. 微生物检验操作规程 7. 实验室卫生制度 8. 化验员更衣室规章制度 检验员岗位职责 1. 检验人员应系统掌握检验方法和检验所依据的标准，了解检验过程。 2.做好检验的一切准备工作（包括仪器，设备，试剂，药品，标本等），并保证达到检验要求。 3. 对所领用的精密贵重仪器要加强管理，经常检查，精密贵重仪器要记录档案，明确责任。要熟悉实验室有关仪器，设备的功能，特点和操作方法，要具备维护，保养的知识，并能进行简单维修，因违反操作规程而损坏仪器者，应酌情处理。 4. 遵守实验室制度，按时上、下班，工作时要坚守岗位，配合主管加强对实验室的安全管理工作。 5. 实验室人员要经常打扫和保持实验室的环境卫生，使用的仪器、药品要经常洗涤、擦拭，做到窗明几净，台面整洁，放置有序，标志分明，使用方便。 6. 加强仪器设备和器材的管理，保证帐、卡、物相符，如有损坏、丢失，必须上报主管领导研究处理。对已超过规定使用年限、损坏严重无法修理的仪器、设备和失效药品，实验室统一上报，经批准后进行妥善处理，任何人不得擅自拆改拿用。 7. 检验人员要本着节约精神，严格控制实验中各类药品的使用量，不得随意浪费，对损坏的仪器将按个酌情进行处理。 8. 一般常用的仪器和药品的领用由检验人员填写领用单，上级主管签字后，在库房领取，精密贵重仪器领用须主管和总经理签字。任何人不得将实验室任何物品转送他人，公司其他部门借用仪器药品，须经主管同意后，并办理借用手续。外单位及个人借用须经总经理批准后方可办理借用手续。 9. 加强工作，确保人身安全，防止触电、中毒、爆炸等危险事故发生，下班时要认真检查
检验科质量管理及监督记录文本
检验科质量管理与监督记录 濮阳市第二人民医院 二〇一六年度
实验室质量与安全管理小组职责 一、质量管理 1、科主任负责质量与安全管理工作，建立科室质量管理小组及制度，体现全面质量管理与持续改进，应有适宜的实验室信息系统（LIS）进行检验数据管理，存在问题有分析、处理程序及改进措施，有记录文件。 2、每月召开1次科室质量与安全工作会议，内容要体现全面、全过程质量管理、有记录。 3、制定全员培训计划，全员参与质量与安全管理的全过程，员工知晓指控要求、程序与方法。 4、制定专业人员继续教育计划，做到知识不断更新，对特殊检测项目和新技术、新业务实施准入管理、有制度、有相关培训内容、讨论记录和操作规程，有代表科室特色及水平的技术项目，有本科工作统计数据资料，有与院外先进水平比较的检查项目。 二、工作规范 1、开展临床检验项目必须是经批准的准入项目，开展特殊检查的实验室应有验收、准入程序，工作人员有上岗资格证明文件、应建立实验项目临床应用指南或手册，定期更新，对本院尚未开展或条件不具备的部分检验项目应有规范的外送运行机制，并签订有保障合同或协议及委托合同或协议，有检查服务项目清单，能够提供24h急诊服务，能够满足临床工作需要。 2、科室布局与流程合理、符合医院感染控制要求，有医院感染控制制度，有废弃物处理程序，并落实到位，做到“一人、一针、一管、一片”，实验室废弃物、尖锐器具的处理应符合医院感染控制规范要求，具有生物危害标志，使用正确。 3、有室内质控制度及室内质控失控处理程序，参与省市临床检验中心组织的室间质评，有记录，有EQA回报不及格结果的处理程序，有工作记录，检测
实验室检验和试验管理管理办法
实验室检验和试验管理管理办法 实验室检验和试验管理制度一、目的 为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。 二、范围 本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 三、管理要求 、检验程序 .按规定要求采取样品，并做好登记和标识。 ..对于外购化工料，依据质量安全环保部质检组发下来的委托单，到现场核对实物，按规定采样。 ..对外购大宗原材料和内部互供料，接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样。 ..对于过程检验和试验，按《分析频率》的规定到生产装置现场采样。..对成品检验和试验，按《分析频率》或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样。 ..接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。..采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。 .采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求
备好保留样品，并做好标识。 .检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。 .检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。 .若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，睁原因后有针对性地进行复验。 .要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用"-"注销，并在"-"上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上"作废"、"检修"、"停运"等印章。 .质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。 .分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其他分析人员复核(两检制)，确认无误后，报告给组长。分析者应对原始记录的真
化验室各项规章制度
化验室各项规章制度 【篇一：化验室管理制度】 乐山德贝奥水务有限公司 化验室工作职责 1、化验室的主要任务就是完成规定的化验项目，正确及时地反映 水质情况，为水处理提供污水处理的准确依据。 2、化验室未经允许不得用作其他任何用途。化验室的设施布局不 得随意变动。 3、遵守各类试验设备的安全操作规程，确保其性能和精确度符合 国家标准和有关规定，及时做好维护、保养、校验和标识工作。 3、建立完善的试验资料管理制度，试验委托单、原始记录及试验 报告要分类建立台帐，统一编号、贮存并管理。 4、负责完成各项检测项目及每日化验报表的填写工作，分析数据 要及时、准确，不得弄虚作假。检测出现不合格，及时向主管部门 汇报，必要时参加处置。 5、化验室要保持安静，不得高声喧哗，严禁在室内嬉戏打闹。严 禁带食物进入实验室。 6、要保持室内清洁，固形废物要收集于废物桶，废液要倒入废液缸，严禁随地乱扔杂物或将废液倒入水槽中。 7、化验室的药品、仪器要有人专门负责整理，贵重仪器与剧毒药 品要专人管理，建立专门领用和使用制度。所有化验药品未经批准，不得擅自带出。 8、检测完毕须将仪器、桌面擦洗干净，药品盖严，器材排列整齐，保持化验室环境卫生清洁。 9、完成上级领导安排的其它临时工作。 化验室主任岗位职责 1、化验室主任在公司总经理的领导下，全面负责化验室质量、技术、经济、行政等方面的工作，并承担相应的管理责任。 2、熟悉化验室仪器设备、性能特点、库存状况、使用规程、保养 常识，按技术规范做好化验器材的安全维护和分类管理工作，确保 器材完好可用。 3、负责常规管理、安全工作，确保室内水、电、排气、消防、实 验台等固定设施的正常使用，保持室内清洁卫生和过道畅通。
检验科质量管理手册-科室规章制
XXXXXXXXXXXXX 中医医院检验科 《质量管理手册》二○一八年一月
目录 科室规章制度 (3) 一、检验科工作制度 (3) 二、检验科质量管理制度 (3) 三、检验科查对制度 (3) 四、检验标本管理制度 (4) 五、检验报告单管理制度 (4) 六、检验科试剂管理制度 (4) 七、检验科安全管理制度 (5) 八、临床检验危急值报告制度 (5) 九、仪器管理制度 (6) 十、检验科档案管理制度 (6) 十一、检验科登记制度...................................................... 错误！未定义书签。 十二、检验科卫生制度 (6) 十三、检验科信息反馈制度 (7) 十四、差错事故登记报告制度 (7) 十五、检验科医院感染管理制度 (7) 十六、检验室科废物处置管理规定 (8) 十七、检验科人员职业安全防护措施 (8) 十八、检验师职责 (9) 十九、检验士职责 (10) 质量安全管理重点与指标 (11) 科室质量管理小组工作职责 (12) 检验科质量安全管理文件 (12) 检验工作制度 (12) 临床检验科质量管理规范 (16) 病理科临床科室联席会制度 (17) 检验科室间质评不合格的项目、分析处理、和改进措施 (17) 室内质量控制文件规范 (18) 检验科室内质控失控处理程序 (27) 检验项目的有关程序 (28) 检验科标本验收规定及对不合格标本处理程序 (32) 检验科质量管理分析前、分析中和分析后的质量控制 (33) 特殊项目审批许可 (34) 开展医疗新技术、新技术准入制度 (34)
科室规章制度 一、检验科工作制度 1、认真执行检验技术操作规程，保证检验质量和安全，严格执行查对制度。 2、普通检验，一般应于当天发出报告，急诊检验应在检验单上注明“急”字，随采随验，及时发出报告，对不能及时检验的标本，要妥善保藏。标本不符合要求者，应重新采集。 3、认真核对检验结果，填写检验报告单，做好登记，签名发出。检验结果与临床不符或可疑时，应主动与临床医生联系，重新检查，发现检验项目以外的阳性结果，应主动报告。 4、检验结束后，要及时清理器材、容器，经清洗、干燥、灭菌后放原处，污物及检查后标本妥善处理，防止污染。 5、采血必须坚持一人一针一管，严格无菌操作，防止交叉感染。 6、检验室应保持清洁整齐，认真执行检验仪器的规范操作规程，定期保养、检测仪器，不得使用不合格的试剂和设备。 7、建立并完善实验室质量保证体系，开展室内质量控制，参加室间质量评价活动。 8、配合临床医疗工作，开展新的检验项目和技术革新。 9、应制定检验后标本保留时间和条件，并按规定执行。废弃物处理应按国家有关规定执行。 10、加强检验室安全管理和防护，做好生物及化学危险品、防火等安全防护工作，遵守安全管理规章制度。 二、检验科质量管理制度 1、检验科人员必须熟悉本专业质量控制理论和具体方法。 2、制订各项检验的操作手册，生化、临检等检验，一切操作要做到规范化、程序化。 3、对各种仪器，必须定期进行功能及质量检测并标定后使用。使用合格的检验试剂，定期检查有无过期试剂。 4、应积极开展室内质控，制订相应的措施，做到日有记录、月有小结、年有总结。有原始记录及质控图。对检测中出现的失控项目要停止报告，查出原因，针对问题及时采取措施并有记录，然后报告。 三、检验科查对制度 1、建立健全查对制度，杜绝医疗事故，减少差错发生。 2、每次检验，检验师应对结果进行复核，并签上姓名。遇疑难问题，应及时报告科主任。
化验室检验和试验管理制度
化验室检验和试验管理制度 化验室检验和试验管理制度 一、目的 为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。 二、范围 本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及 与之相关的活动过程。 三、管理要求 1、检验程序 1、1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。 1、11对于外购化工料，依据质量安全环保部质检组发下来的委托单，到现场核对实物，按规定采样。
1、12对外购大宗原材料和内部互供料，接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样。 1、13对于过程检验和试验，按《分析频率》的规定到生产装置现场采样。 1、14对成品检验和试验，按《分析频率》或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样。 1、15接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要 求到指定部位采样 1、16采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。 1、2采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验然后，按要求备好保留样品，并做好标识。 1、3检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。 1、4检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。 1、5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验
人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。 1、6要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、舌L画和折叠。当发生笔误时，用注销，并在上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上“作废”、“检修”、“停运”等印章。 1、7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、 分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。 1、8分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其他分析人员复核（两检制），确认无误后，报 告给组长。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人员应对计算公式及计算结果的准确性负责。 1、9组长接收到分析数据，经审核确认无误后（三检制），立即用电话报告给生产装置或有关部门，对不合格数据，还要在交接班日记上做好标识。组长要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。 2、质量记录要按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。质量记录一般可在分析站保留三个月，超期后将记录送交化验室质量记录存放室归档保存。
化验室管理规定
化验室管理制度 目录 一、总则 二、化验专业技术工作标准 三、化验室岗位人员职责 3.1岗位设置 3.2岗位职责 3.3检测人员岗位职责 四、文明卫生制度 五、化验室安全规定 五、化验室生产过程管理制度 5.1样品的接收 5.2.检测任务的分派 5.3.试剂的领取 5.4.样品的检测 5.5.数据的审核和报出 5.6.秩序 六、化验室质量控制制度 6.1员工培训 6.2管理样、国家标准样的管理 6.3自检制度 6.4外检和实验室间比对
6.5方法间比对 6.6试剂质量的控制 6.7仪器、量具的量值溯源 6.8基准物质、标准物质和标准溶液的管理6.9检测环境控制 6.10检测过程的控制 七、化验室安全管理制度 7.1化验人员安全守则 7.2化学试剂的储存、使用安全 7.3三废处理 7.4用水、用电、用气安全管理 7.5设备安全管理 7.6急救与事故处理 7.7取(采)样安全管理规定 八、化验室仪器设备管理制度 8.1仪器设备验收 8.2仪器设备的使用 8.3设备的维护保养及校准 8.4仪器设备的降级和报废 8.5仪器设备档案
化验室管理制度 一、总则 1.1为使化验室检测质量不断改进，更好地服务生产经营活动，最终达到以最低的成本创造最好的检测质量的目的，特制定本制度。 1.2化验室应成立以生产经理为组长的管理制度监督考核小组，并将所有检查进行落实考核。 二、化验专业技术工作标准 2．1化验室一切检测活动遵循GB/T15481-2005 《检测和校准实验室能力的通用要求》。 2.2化验室所有检测活动均应按照国家标准、行业标准或企业标准进行，并及时对标准进行更新。 2.3暂无标准或新开展的检测项目必须经过方法确认并经化验室发布后方可实施。 三、化验室岗位人员岗位职责 1严格按照化验专业技术标准开展工作； 2严格按照检测任务单和仿宋体标准填写原始记录，信息全面； 3按照数据处理原则处理和修约数据； 4禁止使用没有经过校准或超出校准期限的仪器和器皿； 5及时汇报检测过程中出现的问题； 6按时参加各种学习和培训； 7 接受各种质量考核； 8 保持通讯畅通以保证临时或紧急样品的检测；
化验室安全工作管理制度
化验室安全卫生管理制度 一、做好防火、防盗、防毒、放失密等各项工作。消防设备必须能正常使用。防毒设施（如毒气橱）必须保证工作正常。门窗要严密，门锁及窗栓必须完全、有效。以上设备、器械由化验室负责人负责定期检查。 二、易燃、易爆、有毒物品必须由化验室负责人登记备案，使用人按应用量经负责人批准后登记、领用，未用完的应退回。 三、水、电、火源的使用必需按规定进行，每日工作结束后及时关闭并仔细检查，以防万一。停水、停电时必须关好水龙头和切断电源，避免来水、电发生事故。加强防盗，离开化验室要锁门,贵重物品要妥善保管，闲杂人员不得进入化验室。 四、离开化验室时默念口诀"门、窗、水、电"（门：不要忘记出门带钥匙，关好门；水：再关一次水龙头，以防因停水问题造成安全问题；窗：关好窗，以防夜间下雨。电：关上所有无任务电器，特别是加热装置，如烘箱要继续使用，请检查烘箱是否工作正常）。 五、实验室内不得抽烟、洗衣、烧煮食物，检测工作时不得高声喧哗和嬉闹。 六、工作中应严格遵守国家规定的相关操作规程。 七、有事故发生及时汇报。 八、三废处理必须科学、安全： 1、必须按照国家公布的环境保护法规，处理好"三废"（废水、废气、废渣），不得随意乱倒、乱放、乱排。 2、一般酸、碱废液，要稀释到符合标准后排放，含有剧毒药品的集中倒入废液缸内，经化学处理后深埋或排放。 3、消化试样时，必须在通风橱内进行，所产生的废气全部通过风道抽送到高空排放。 4、废渣要集中管理，无毒的倒入垃圾箱，可能污染环境的埋于地下。 5、不遵守制度造成污染，要批评教育，造成人身危害的要追究事故责任。 九、以上条款由化验室负责人主持实施。
检验科质量与安全管理制度
编号：SM-ZD-85036 检验科质量与安全管理制 度 Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改
检验科质量与安全管理制度 简介：该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，从而协调行动，增强主动性，减少盲目性，使工作有条不紊地进行。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 一、牢固树立“医疗安全第一”的观念，既保证患者安全，亦保证自身安全，杜绝事故，减少差错和纠纷。 二、严格遵守医院规章制度，严格执行值班、交接班制度，按时上、下班，人人在岗在位。 三、注意设备的安全使用，严格遵守操作规程。 四、加强医患沟通技能，建立相互尊重、相互谅解和平等协调的医患关系。检查时告知说明检查的利与弊，检查的必要性、可靠性及不确定性等，在保护患者合法权益情况下，也减少执业风险。发生医疗纠纷的，对于一般性的问题，应耐心沟通，争取理解，如患者未能理解或仍有较大分歧，及时向有关职能部门报告。 五、急重危症患者及时处理，凡在本科室发生医疗紧急情况，全科同志均有责任和义务紧急处理：(1)就地检查病人神志、呼吸、心跳、血压等；(2)简单的心肺复苏；(3)电话通知急诊室或相关科室医务人员协助抢救。
检验和试验管理制度
检验和试验管理制度 一目的 从采购到销售的全过程进行质量控制,确保商品质量达到规定要求。 二、范围 适用于验收过程的控制。 三、职责 ( 一 ) 质量管理部负责验收工作的实施。 ( 二 ) 各相关部门配合。 四、概述 ( 一 ) 质量管理部应根据采购商品有关标准及合同规定制定商品验收规程(见附页),其中应包括对采购商品无菌、无热源检测项目的验证(检测报告由供应商提供),进货验收规程作为进货验收的依据应经过部门经理审核,总经理批准。 ( 二 ) 采购的商品到货后, 由仓库管理员核对数量和名称、规格、型号 后开出《入库单》交质量管理部检验员进行验收。 ( 三 ) 质量管理部接到《质验单》后,按照商品的验收规程中规定的验收项目进行验收,并填写《进货质量验收记录表》。记录应完整、规范、真实。 ( 四 ) 在检验过程中,若发现不合格品,应严格按照《不合格品的控制》制度执行。 ( 五 ) 经检验人员验收合格的商品,由检验人员在《入库单》上签章，方可办理人库手续。 五、相关文件 进货验收规程 ( 见附页 ) 六、记录 ( 一 ) 《入库单》 ( 二 ) 《进货质量验收记录表》
进货验收规程 一、范围 本规程适用于本企业所有经营医疗器械商品的进货验收。 二、抽样比例 根据商品批量大小,检验员按10%的比例进行抽样,当数量少于五件时,应全部检验。 三、检验项目 1 、帐物核对 检验人员应认真核对入库单上的产品名称、规格、型号、数量、供应商名称、生产批号、消毒批号、有效期等与实物一致。 2 、外包装检查 商品的外包装应一致,完整并无破损。封箱带应牢固。包装上的标识应清晰,正确和完整。 1 、有效期检查 检查商品是否在有效期限内。 2、其它 每批产品应有产品供应商提供的质量证明文件、产品合格证、产品性能检测报告( 至少应有元菌、元热源的检测报告 )。 四、检验在确认以上检查项目均合格后,在《入库单》上签字或盖章。
化验室仪器设备管理制度通用版
管理制度编号：YTO-FS-PD406 化验室仪器设备管理制度通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards
精品制度范本 编号：YTO-FS-PD406 2 / 2 化验室仪器设备管理制度通用版 使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 一、化验室仪器设备应有明细帐、动态帐、检测仪器一览表。建立化验仪器设备技术档案。包括化验仪器设备运转、维修记录等资料。 二、仪器设备应定机定人管理、维护、保养。 三、进口设备和精密仪器要组织专业人员调试和建立操作规程。 四、凡使用仪器设备者，必须仔细阅读说明书，掌握仪器结构、性能和操作程序，严格按照规程操作。仪器运行中，操作者不准擅自离开工作岗位。 五、计量器具必须送到法定计量单位检定，根据检定结果，分别在计量器具上贴上“合格”，“准用”和“停用” 标签，标签不得污损遗失，凡已停用仪器设备必须在仪器档案使用栏有记录。 六、计量仪器设备全套技术资料、检定证书均应完整归档保存，不得失散缺损。 该位置可输入公司/组织对应的名字地址 The Name Of The Organization Can Be Entered In This Location
实验室管理制度
实验室管理制度 第一章总则 1.1 目的 为了营造一个良好的实验室工作环境，达到“科学、规范、安全、高效”的目的，根据国家有关实验室规范，结合公司实际，特制定本管理制度。 1.1.1 职责实验室隶属于公司品质部，主要用于开展并完成公司产品的生产工艺优化、样品化验分析、新产品研发、小试及中试等试验研究任务。 1.1.2 范围本管理制度适用于进入公司实验室的所有人员。 第二章管理职责 1.0 管理者职责 1.1 品质部主管对实验室的管理负有全面领导责任，对分管的实验室负有直接责任。 1.2 实验室负责人是实验室使用和现场管理的第一责任人，其职责包括： 1.2.1 负责实验室日常管理，组织安排研发、测试任务的顺利进行。 1.2.2 负责访客接待、外联活动安排。 1.2.3 负责仪器设备、试剂、耗材的申购。 1.2.4 负责组织实施实验室的改造，仪器设备安装、调试、保养、
维修和报废申请。 1.2.5 负责管理实验室业务流程，指导分析人员及时、准确地完成各项研发、分析工作。 1.2.6 负责实验室质量控制，审核、监控研发、测试的数据和结果。 1.2.7 负责指导实验报告和测试报告的编写以及实验室的文档管理。 1.2.8 负责实验项目分析测试方法的开发与改进。 1.2.9 负责实验室工作人员的职责划分、业务培训和学术交流。 1.2.10 负责实验室安全检查以及突发事件处理。 1.2.11 负责监督检查实验室日常卫生，有权安排本实验室所有相关人员严格执行实验室日常卫生制度。 2.0 管理员职责 2.1 实验室仪器设备管理员的职责： 2.1.1 负责仪器设备的验收和台账建档工作。 2.1.2 负责仪器设备的使用、维护、期间核查和周期检定。 2.1.3 负责仪器设备在检定周期内使用和检验标识的管理。 2.1.4 负责办理仪器设备的送检和返回。 2.1.5 负责外出作业时所需仪器设备的调试与准备。 2.1.6 负责对仪器设备供应商进行信用评价。 2.1.7 负责相关检验数量记录与统计。 2.2 实验室试剂与耗材管理员的职责：
检验试验和计量设备管理制度
检验试验和计量设备管理制度 批准： 审核： 编制：
检验试验和计量设备管理制度 1、目的 对检验试验和计量设备（以下简检测设备）进行控制，确保测量数据的准确性、可靠性、并为产品制造符合规定要求提供证据。 2、范围 本程序适用于产品制造过程中与质量有影响的所有检测设备的控制，包括过程及成品的检测设备。 3、职责 3.1质检科负责检测设备的归口管理与控制。 3.2总经理负责设备的审批。 3.3质检科负责设备的验收、日常监督管理、周期检定、标准器档案的建立。 3.4车间等其他部门负责本部门的计量设备的使用、保管和维护。 4、工作程序 4.1检验设备的采购 使用部门根据维修技术标准、工艺及竣工验收标准及产品的检验确定的监视和测量要求配备所需的监视量装置，并使这些装置的精度与被测对象的测量要求相匹配，从而使监视和测量活动可行，为产品制造符合规定的要求提供证据。
使用部门填写《生产设施配置申请单》经质量审核，公司总经理批准后由供销科负责购买。 4.2检测设备的验收 4.2.1验收和安装调试质检科组织，检验室有关人员参加。 4.2.2进行开箱验收，验收内容包括：包装有效性、整机完整性、零备件数量、随机附件、使用说明书、图纸、合格证、装箱单及有关资料和外观检查。 4.2.3品质验收，即全部性能指标的检测，计量器具由计量检定机构进行检定，以检定结果做为验收依据。 4.2.4认真做好验收记录，并填写《设备设施验收单》，由相关人员签字。 4.2.5验收完毕后，将随机资料、验收报告、购货合同等有关资料质检科存档。 4.2.6购置的测量设备经验收合格进行登记建帐。 4.2.7验收过程中发现的质量问题，由相关工作室负责与供方联系，决定处置方式，直至符合要求。 4.3检测设备的校准、检定 4.3.1各部门使用的检测设备，由质检科负责建立《检验设备台帐》，每年十二月份进行一次全面清点，做到帐物一致。 4.3.2质检科依据以下情况合理制定检准周期并进行校准、检定： （a）凡属国家强制检定的检测设备依据国家检定规程中规
化验室日常管理制度
化验室日常管理制度 目的：为加强化验室管理、规范化验室工作流程，明确检验人员职责，提高化验人员的检测技能及综合素质，满足检测实验室规定的能力要求，特制定本制度。 适用范围：适用爱国润滑油有限公司油品化验中心。 一、原始记录填写制度 1）数据要保持完整性。 2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。 3）填写记录要按计量法规单位填写。 4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。 二、化验室试剂、标准溶液、玻璃仪器、仪器的管理制度 1）对常用试剂、标准溶液、玻璃仪器、仪器要存放整齐，标签要清晰。2）各种标准溶液及试剂要分类保管。 3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。 4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。 5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪
器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。 三、检验制度 1）由生产车间负责人填写送检单，化验人员鉴送检单并分析检验 2）每一批或者每一釜检验结束留取小样保留封存并填写日期、样品名称、样品数量、地点、保留样人。 3）检验结束由油品化验中心负责人填写每一批或每一釜产品分析单并报告生产车间负责人和生产车间管理人。 4）每一批或每一釜未经分析，生产车间负责人不得强行要求开产品分析单，必须上报领导，并取得领导的同意，放可开化验单。 5）每一批或每一釜单项或多项不合格时，生产车间负责人强行要求开产品分析单，必须上报公司领导，并取得领导同意，方可开产品分析单。 四、保密制度 化验室人员要对以下内容保密 1）化验分析数据保密，出公司领导以外人员均不可告知。 2）分析台账保密，除特殊情况外，不得随意翻阅。 3）化验技术资料和标准检验方法，不得擅自复制和转借外单位人员。五、化验安全卫生制度
化验室管理制度
泌阳天泰水泥有限公司化验室管理文件 化验室管理制度 编号：QG/TT06-2010 编制：王举 批准：张荣占 版本：A 受控号：01 2010年01月01日批准 2010年01月02日实施
目录 1.质量事故报告制度 2.标准物质、化学试剂管理制度 3.检验与试验仪器设备管理制度 4.抽查对比制度 5.仪器设备检定校验制度 6.产品质量对比验证管理制度 7.标准砂管理制度 8.质量文件管理制度 9.质量记录管理制度 10.物检复验制度 11.样品管理制度 12.交接班制度 13.检验人员培训与考核制度 14.质量手册至情况检查制度 15.劳动纪录安全管理制度 16.安全技术规程
质量事故报告制度 一、范围 本制度适用于公司水泥过程中出现的质量事故的处理。二、质量事故的界定 质量事故是指违反质量管理和不按规定要求而造成的质量失控事件。凡发生下列情况之一者均属质量事故。 1、出厂水泥不合格。 2、出厂水泥自检或经复检，富裕强度达不到有关规定。 3、过程产品质量连续三次达不到规定的指标要求，且无好转趋势。 4、进厂原料材料不符合技术条件要求，并严重影响生产。 5、生产工艺控制不执行化验室通知要求，造成重大质量隐患。 6、检验用药品、试剂、仪器或操作不符合要求，以错误的检验结果指导生产。 7、因违反质量管理制度，工作不负责任或弄虚作假，而造成大量废品或不合格品。 其中出厂水泥不合格属重大质量事故，富裕强度不合格为未遂事故，其余为工序质量事故。 三、质量事故的处理 质量事故发生后，化验室应在总经理的领导下，按下列制度处理。
1、发生工序质量事故的隐患后，将事故现场情况调查清楚，记在事故记录中，以便查明原因，分清责任，总结经验教训。 2、重大质量事故要以书面材料报省市有关部门。工序质量事故由责任单位负责填报“质量事故报告单”，送化验室，由化验室签署意见后，上报领导处理。 3、对事故的责任者，应责令写出检查，给予经济处罚。对于严重失职而造成的重大经济损失或不良影响者，还应追究其行政责任。 4、发生重大质量事故或未遂质量故，应立即召开专题会议进行分析研究，查明原因，提出防范措施，即坚持“三不放过”原则： ①查不出原因不放过；②查不出责任者不放过；③不落实改进措施不放过。同时，组织有关人员进行讨论，查出隐患，落实措施，总结给验，吸取教训，避免类似事故的发生。 5、因质量事故造成的不合品依不合格品控制程序处理。 6、化验室要建立“质量事故登记本”，详细记录事故的发生、处理等情况，并定期公布各单位事故发生情况，引以为戒，以促进质量管理工作。
医院检验科检验质量管理制度
医院检验科检验质量管理制度 一、标本采集接收 （一）标本采集时，要核对患者科别、姓名、性别、年龄，核对患者检验目的和检验项目;要了解患者饮食、活动、体位、药物、输液等生理情况。 （二）明确抗凝及抗凝剂种类、与血液比例及时混匀。 （三）明确标本留取时间、类型、标本量，防腐剂种类及与标本比例。 （四）所有急诊、重要标本需确认合格后接收、记录接收时间、签名，及时转交。 （五）所有常规标本核对后，如有疑问及时与有关科室联系。 二、标本保存 （一）当天不能检测的标本，根据检测项目的要求不同及时分离、合理保存。 （二）当天检测完成的所有标本，按要求全部保存，做到整齐、有序、标志明显，便于查找。 （三）标本加盖或用塑料袋密封保存。 三、标本编号 （一）检验标本实行“唯一性”编号。做到字迹清楚，注意编号位置及编号清晰度。 （二）编号后标本必须插在试管架规定相应位置并核对一遍。
（三）发现不合格标本必须及时通知相关科室，并填写不合格反馈单。 （四）科内实验室之间标本及时转送，并作记录。 （五）急诊、重要标本及时签收、登记并通知相关人员尽快处理与检测。 四、标本分离 （一）已编号标本必须再次核对一遍。 （二）及时离心，注意离心速度、时间、温度、对称情况及试管有无裂痕。 （三）分离后血清必须无纤维蛋白丝。 五、定标、质控 （一）提前15～30分钟取出标准品、质控品、融化、平衡、混匀后使用。 （二）仪器保养后开启（如仪器开启前卫生清洁），在状态正常情况下，按仪器定标、质控程序操作。 （三）检测标本前，必须记录质控数据，如有失控，分析失控原因，纠正并记录。 六、标本检测 （一）装载标本时，必须再次确认标本编号。完成后，下载标本时，必须核对标本号。 （二）注意标本混匀、分离清晰。 （三）及时观察检验结果及仪器运行状态，及时处理。
化验室日常管理规定
化验室日常管理规定公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]
化验室日常管理制度 目的：为加强化验室管理、规范化验室工作流程，明确检验人员职责，提高化验人员的检测技能及综合素质，满足检测实验室规定的能力要求，特制定本制度。 适用范围：适用爱国润滑油有限公司油品化验中心。 一、原始记录填写制度 1）数据要保持完整性。 2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。 3）填写记录要按计量法规单位填写。 4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。 二、化验室试剂、标准溶液、玻璃仪器、仪器的管理制度 1）对常用试剂、标准溶液、玻璃仪器、仪器要存放整齐，标签要清晰。2）各种标准溶液及试剂要分类保管。 3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。 4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。
5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。 三、检验制度 1）由生产车间负责人填写送检单，化验人员鉴送检单并分析检验 2）每一批或者每一釜检验结束留取小样保留封存并填写日期、样品名称、样品数量、地点、保留样人。 3）检验结束由油品化验中心负责人填写每一批或每一釜产品分析单并报告生产车间负责人和生产车间管理人。 4）每一批或每一釜未经分析，生产车间负责人不得强行要求开产品分析单，必须上报领导，并取得领导的同意，放可开化验单。 5）每一批或每一釜单项或多项不合格时，生产车间负责人强行要求开产品分析单，必须上报公司领导，并取得领导同意，方可开产品分析单。 四、保密制度 化验室人员要对以下内容保密 1）化验分析数据保密，出公司领导以外人员均不可告知。 2）分析台账保密，除特殊情况外，不得随意翻阅。 3）化验技术资料和标准检验方法，不得擅自复制和转借外单位人员。
检验科制度及岗位职责
检验科工作制度、人员岗位职责目录1检验科工作制度 2检验科质量管理制度 3、检验科查对制度 4、检验标本管理制度 5、检验报告单管理制度 6、检验科试剂管理制度 7、检验科安全管理制度 8临床检验危急值报告制度 9、检验科仪器管理制度 10、检验科档案管理制度 11检验科登记制度 12、检验科卫生制度 13、检验科信息反馈制度 14、差错事故登记报告制度 15、检验科医院感染管理制度 16、检验室科废物处置管理规定 17、检验科人员职业安全防护措施 18、临床用血管理制度 19、检验科传染病疫情报告管理制度 20、检验科主任工作职责 21检验主任技师工作职责 22、检验副主任技师工作职责 23、检验主管技师工作职责 24、检验师职责 25、检验士职责
检验科工作制度 1认真执行检验技术操作规程，保证检验质量和安全，严格执行查对制度。 2、普通检验，一般应于当天发出报告，急诊检验应在检验单上注明“急”字，随采随验，及时发出报告，对不能及时检验的标本，要妥善保藏。标本不符合要求者，应重新采集。 3、认真核对检验结果，填写检验报告单，做好登记，签名发出。检验结果与临床不符或可疑时，应主动与临床医生联系，重新检查，发现检验项目以外的阳性结果，应主动报告。 4、检验结束后，要及时清理器材、容器，经清洗、干燥、灭菌后放原处，污物及检查后标本妥善处理，防止污染。 5、采血必须坚持一人一针一管，严格无菌操作，防止交叉感染。 6、检验室应保持清洁整齐，认真执行检验仪器的规范操作规程，定期保养、检测仪器，不得使用不合格的试剂和设备。 7、建立并完善实验室质量保证体系，开展室内质量控制，参加室间质量评价活动。 8配合临床医疗工作，开展新的检验项目和技术革新。 9、应制定检验后标本保留时间和条件，并按规定执行。废弃物处理应按国家有关规定执行。 10、加强检验室安全管理和防护，做好生物及化学危险品、防火等安全防护工作，