GBT 8572-2010有机一无机复混肥料的测定方法

GBT 8572-2010有机一无机复混肥料的测定方法

第3部分:总钾含量

一、试剂和材料

1.1 硫酸;

1.2 过氧化氢;

1.3 硝酸;

1.4高氯酸;

1.5四苯硼酸钠溶液沉淀剂15g/L

1.6 四苯硼酸钠洗涤液:1.5g/L

1.7 乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液:40g/L;

1. 8 氢氧化钠溶液:400 g/L;

1.9 酚酞:5 g/L乙醇溶液，溶解0.5g酚酞于100 mL 95%(体积分数)乙醇中;

1.10 氧化钾标准贮备溶液:1.00 mg/mL

称取1. 582 8 g经110℃烘2h的氯化钾，用水溶解后定容于1L 量瓶中，混匀，该溶液1 mL含氧化钾(K2O)1. 00 mg,贮存于塑料瓶中;

1.11 氧化钾标准溶液:100 ug/mL

吸取25. 0 mL氧化钾标准贮备溶液(1. 10)于250 mL量瓶中，用水稀释至刻度,混匀,此溶液1 mL含氧化钾(K2O) 100ug

二、仪器、设备

2.1 通常实验室用仪器;

2.2 玻璃坩埚式滤器:4号，容积30 mL;

2.3 电热恒温干燥箱:温度能控制(120士5）℃;

2.4 火焰光度计。

三、试样溶液制备

做两份试料的平行测定。

按GB/T 8571规定制备实验室样品。试样制备时样品研磨至通过1 mm试验筛，若样品很难粉碎，可研磨至通过2 mm试验筛。

钾含量(K2O)<2%的试样，采用火焰光度法测定，称取2g试样;钾含量(K2O)≧2%的试样，采用四苯硼钾重量法测定，当2%≦钾含量(K2O)<5%时称取4g试样，钾含量(K2O)≧5%时称取2g试样，称准至0.0002g，用下列方法之一制备试样溶液。

3. 1 硝酸--高氮酸消煮法

将试样置于250 mL高型烧杯中，加人20 mL硝酸，小心摇匀，在通风橱内用电热板加热至近干涸，稍冷后加人10 mL高氯酸，盖上表面皿，缓慢加热至冒高氯酸的白烟，继续加热直至溶液呈无色或浅色清液(注意不能蒸干!)。冷却至室温，将消煮液移人250 mL量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，干过滤，弃去最初50 mL滤液。

3. 2 硫酸--过氧化氢消煮法

将试料置于500 mL锥形瓶中，加入20 mL浓硫酸和3 mL~5 mL 过氧化氢，小心摇匀，静放12 h~15 h，然后再加入3 mL~5 mL过氧化氢，插上梨形漏斗，在通风橱内用1500 W电炉缓慢加热至沸腾，继续加热保持30 min，取下;若溶液未澄清，稍冷后分次再加人3 mL 过氧化氢，并分次消煮，直至溶液呈无色或浅色清液，继续加热10 min，

冷却至室温。将消煮液移入250 mL量瓶中，用水稀释至

刻度，混匀，干过滤，弃去最初50 mL滤液。

四、分析步骤

做两份试料的平行测定。

4. 1四苯硼钾重量法

当试样中含氧化钾大于或等于200(质量分数)时，采用本方法。

4.1.1方法原理

在弱碱性介质中，以四苯硼酸钠沉淀试样溶液中的钾离子。为了防止阳离子干扰，可预先加人适量的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)，使阳离子与乙二胺四乙酸二钠络合。将沉淀过滤、干燥及称量。

4. 1.2试液处理

吸取上述滤液25 mL，置人200 mL烧杯中，加EDTA溶液(1. 7 ) 20 mL(含阳离子较多时可加40 mL)，加2~3滴酚酞溶液((1. 9)，滴加氢氧化钠溶液(1. 8)至红色出现时，再过量1 mL，在良好的通风橱内缓慢加热煮沸15 min，然后放置冷却或用流水冷却至室温，若红色消失，再用氢氧化钠溶液调至红色。

4. 1. 3沉淀及过滤

在不断搅拌下，于试样溶液(4. 1. 2)中逐滴加人四苯硼酸钠沉淀剂(1. 5），加人量为每含1 mg氧化钾加四苯硼钠溶液(1. 5) 0. 5 mL，并过量约7 mL，继续搅拌1 min，静置15 min，用倾滤法将沉淀过滤于120℃下预先恒量的4号玻璃坩埚式滤器(2. 2)内，用洗涤溶液(1. 6 )洗涤沉淀5~7次，每次用量约5mL,最后用水洗涤2次，每次用量5 mL。

4.1.4 干燥

将盛有沉淀的坩埚置入120℃士5℃干燥箱中，干燥1. 5 h，然后放在干燥器内冷却至室温，称量。

注:坩埚洗涤时，若沉淀不易洗去，可用丙酮进一步清洗。

4.1.5 空白试验

除不加试料外，须与试样测定采用完全相同的试剂、用量和分析步骤，进行平行操作。

4.1.6 分析结果的表述

总钾含量w1,以氧化钾(K2O)的质量分数计，数值以%表示，按式(1)计算:

W1=(m2 - m1 )* 0.131 4*100 /[m0 *(25/250)]

=(m2 - m1 )* 131. 4/m0 (1)

式中:

m2—试液所得沉淀的质量的数值，单位为克(g) ;

ml—空白实验时所得沉淀的质量的数值，单位为克(g);

0. 1314—四苯硼酸钾质量换算为氧化钾质量的系数;

m0—试料质量的数值，单位为克(g) ;

25—吸取试样溶液体积的数值，单位为毫升(mL) ;

250—试样溶液总体积的数值，单位为毫升(mL)。

计算结果表示到小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

4. 1.7 允许差

平行测定和不同实验室测定结果的允许差值应符合表1要求。

表1

4. 2 火焰光度法

当试样中含氧化钾小于2%时，采用本方法。

4. 2. 1方法原理

待测液在火焰高温激发下，辐射出钾元素的特征光谱，其强度与溶液中钾的浓度成正比，从钾标准溶液所作的工作曲线上即可查出待测液的钾浓度。

4. 2. 2 空白溶液制备

除不加试料外，应用的试剂和操作步骤同第3章。

4. 2. 3标准曲线绘制

吸取氧化钾标准溶液(1. 11) 0 mL, 2.50 mL, 5. 00 mL,10. 00 mL,15. 00 mL,20. 00 mL分别置于6个50 mL量瓶中，加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液(4. 2. 2)，用水稀释至刻度，混匀，此系列溶

液为1 mL含氧化钾(K2O),0ug、5.00ug、10.00ug、20.00ug、30. 00ug、40.00ug的标准溶液。在火焰光度计上，以空白溶液调节仪器零点，

以标准溶液中最高浓度的溶液调节满度至80分度处。再依次由

低浓度至高浓度测量其他标准溶液，记录仪器示值。根据氧化钾浓度和仪器示值绘制标准曲线或求出直线回归方程。氧化钾标准溶液系列的浓度可视仪器灵敏度做适当调整。

4.2.4 测定

吸取一定量的试样溶液[约含(K2O)0. 5 mg~2 mg] 于50 mL量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，与氧化钾标准溶液系列同条件地在火焰光度计上测定，记录仪器示值，在工作曲线上查取浓度值。每测量3个样品后须用氧化钾标准溶液校正仪器。

4.2.5 分析结果的表述

总钾含量w2,以氧化钾(K2O)质量分数(%)表示，按式(2)计算:

w2=ρ*D*50*10-6*100/m3 (2)

式中:

ρ--由标准曲线查得的试样溶液中氧化钾质量浓度的数值，单位为微克每毫升ug/mL) ;

D--分取倍数，定容体积的数值/分取体积的数值;

50--定容体积的数值，单位为毫升(mL) ;

m3--试料质量的数值，单位为克(g) ;

10-6--换算为g的因数。

计算结果表示到小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

4.2.6 允许差

平行测定和不同实验室测定结果的允许差值应符合表2要求。

表2

1、申办有机无机复混肥料生产许可证---质量管理职责

青岛XX肥业有限公司 质量管理文件汇编 （一、质量管理职责） 编制： 审核： 批准： 受控状态：受控 页脚内容0

2012年10月31日发布2012年11月1日实施 目录 1颁布令 2授权书 3组织结构图与质量管理体系结构图 4管理职责及权限 5质量管理制度 6质量管理制度考核办法 7企业质量职责分配表 8质量管理制度考核记录表 页脚内容1

青岛XX肥业有限公司关于实施产品质量管理的 颁布令 依据有机-无机混肥料生产工艺要求和产品质量标准，按照2011年《化肥产品生产许可证实施细则复混肥料产品部分》，结合本公司管理模式，编写了《质量管理文件汇编》，明确了有关部门、人员的职责权限及相互关系和质量管理考核办法，完善了采购、销售、设备及工艺管理、质量检验和安全防护的管理要求。是企业开展各项管理工作的纲领性文件，是指导建立并实施质量管理体系的行动准则，是企业对客户的承诺，全体员工必须遵照执行。 页脚内容2

青岛XX肥业有限公司 总经理： 二零一二年十月三十一日 青岛XX肥业有限公司有限公司关于实施产品质量管理的 授权书 为贯彻执行企业的质量管理文件，加强对质量管理体系运作的领导，提高产品质量，由总经理XX 负责企业的质量管理工作。 质检部为企业质量管理的职能部门，也是质量管理监督检查部门。质检部部长、质检员、化验员，具有独立行使产品监督、检查的权力。企业各部门、车间应积极配合，接受监督检查。 为保证企业的质量管理体系有效运行，保证产品质量，满足顾客要求，特授权以下人员行使监督检验职权： 页脚内容3

质检部长：XX 化验员：XX(兼) XX 青岛XX肥业有限公司总经理： 二零一二年十月三十一日 页脚内容4

腐植酸的分级方法

腐植酸的分级方法 为了深入研究或充分利用腐植酸，可以把腐植酸进一步分级。早在1830年，伯齐利厄斯（Berzelius)就提出了腐植酸（可溶于碱溶液）、克连酸和阿波克连酸（可与二价和三价金属离子形成络合物）的概念；1840-1860年间，马尔德（Mulder)发展了伯齐利厄斯的分类方法，将溶于碱的腐植酸分为褐色的胡敏酸和黑色的腐植酸；将溶于水的部分称为克连酸和阿波克连酸。到期1912年，奥登（Oden)又建议把克连酸和阿波克连酸称为富里酸（FA）。这以后，人们通常是按照腐植酸在碱和酸中的溶解度，把腐植酸分为三个主要级分：①可溶于稀碱溶液的腐植酸或胡敏酸(Humic Acid,缩写为HA），主要是黑腐酸。此溶液酸化后就沉淀；②既溶于碱又溶于醇的棕腐酸（Hymatomilanic Acid,缩写为HyA),它在酸性溶液中也会沉淀；③既溶于碱又溶于酸和醇的黄腐酸（Flvic Acid，缩写为FA)，也称为富里酸。 实际上，把腐植酸分级为黑腐酸、棕腐酸和黄腐酸，仍然是比较粗糙的，它们分别仍然是混合物。另外，还可以用不同的溶剂或相同的溶剂不同的浓度以及不同的pH值沉淀等多种分级方法，对腐植酸进行分级。常见的腐植酸分级方法有如下几种： ⑴分子筛法：用不同级别的分子筛吸附不同分子量的腐植酸，解吸附后得到某一分子量级的腐植酸。 ⑵凝胶色谱分级：用凝胶渗透色谱技术（ＧＰＣ）对腐植酸进行分级，是近年来常用的一种分级方法。⒃⒄ ⑶离子交换树脂法：张德和用离子交换法对巩县黄腐酸进行了分级（25）。Ryosuke Shiroya的分级则实际上是用离子交换树脂吸附腐植酸，然后用不同的解吸附剂洗脱，从而得到不同级分的腐植酸⒅。 ⑷酒精分别沉淀法分级：用不同浓度的洒精，分别抽提同一腐植酸的各个组分，得到不同级分的腐植酸⑼。 ⑸用不同的溶剂进行分级：不同级分的腐植酸在不同的溶剂中有不同的溶解度，利用这一点也可以把腐植酸分成不同的级分⒆。 ⑹不同pH值沉淀法分级：笔者曾对大同风化煤中腐植酸乙醇可溶组分，在不同的pH值下使之沉淀，取得不同pH值下的各个级分；测定了各个级分的光密度和E4／E6比值、电位滴定、凝结限度、酸性基团、元素分析、凝胶电泳、红外图谱等项目。发现从pH5 到pH１的各个级分呈规律性变化：E4／E6比值、凝结限度、酸性基团、Ｃ／Ｈ比等都逐增加，分子量逐级下降⑽。

有机无机复混肥

有机-无机复混肥料 Organic-inorganic compound fertilizers 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布中国国家标准化管理委员会

前言 本标准第4章、第6章、第7章和第8章中8.1、8.2条为强制性条款，其余为推荐性条款。 本标准是对GB18877-2002《有机-无机复混肥料》的修订。 本版与前版的主要差异是： ——进一步明确了范围； ——增加了腐植酸的定义； ——对有机-无机复混肥料产品进行了分型并对指标进行了调整； ——水分测定增加了GB/T8576复混肥料中游离水含量测定真空烘箱法； ——增加了总腐植酸的测定方法； ——总养分、有机质、氯离子及总腐植酸含量的测定，采用烘干样品； ——细化了产品包装标识的规定。 本标准代替GB18877-2002。 自标准实施之日起，出厂产品应执行新标准；标准实施之日六个月后，市场上有机-无机复混肥料产品外包装禁止标注GB18877-2002。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口。 本标准负责起草单位：深圳市芭田生态工程股份有限公司 本标准参加起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）、中肥（河源）农资有限公司、湖南金叶肥料有限责任公司。 本标准主要起草人：范宾、黄培钊、刘刚、王以拉、黄清明、朱朝霞、肖汉乾 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB18877-2002《有机-无机复混肥料》。

有机-无机复混肥料 1范围 本标准规定了有机—无机复混肥料的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。 本标准适用于以人及畜禽粪便、动植物残体、农产品加工下脚料等有机物料经过发酵处理，添加无机肥料制成的有机—无机复混肥料。本标准也适用于腐植酸添加无机肥料制成的有机—无机复混肥料。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法 GB/T6679固体化工产品采样通则 GB/T7959-1987粪便无害化卫生标准 GB8569固体化学肥料包装 GB/T8573复混肥料中有效磷含量测定 GB/T8576复混肥料中游离水含量测定真空烘箱法 GB/T8577复混肥料中游离水的测定卡尔·费休法 GB15063-XXXX复混肥料（复合肥料） GB/T17767.1有机-无机复混肥料中总氮含量的测定 GB/T17767.3有机-无机复混肥料中总钾含量的测定 GB18382肥料标识内容和要求（neq ISO7409:1984） GB XXXXX肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标 GB/T XXXXX肥料中氮磷钾的自动分析仪测定法 HG/T2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液 3术语及定义 下列术语和定义适用于本标准： 3.1肥料fertilizer 以提供植物养分为其主要功效的物料。 3.2无机（矿物）肥料inorganic(mineral)fertilizer 标明养分呈无机盐形式的肥料，由提取、物理和（或）化学工业方法制成。 3.3有机肥料organic fertilizer 主要来源于植物和（或）动物，施于土壤以提供植物营养为其主要功能的含碳物料。 3.4复混肥料compound fertilizer 氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由化学方法和（或）掺混方法制成的肥料。 3.5有机-无机复混肥料organic-inorganic compound fertilizer 含有一定量有机肥料的复混肥料。 3.6总养分total primary nutrient 总氮、有效五氧化二磷和总氧化钾之和，以质量分数计。 3.7腐植酸humic acid

土壤微生物生物量的测定方法

土壤微生物生物量的测定方法1土壤微生物碳的测定方法（熏蒸提取----仪器分析法） 基本原理 新鲜土样经氯仿熏蒸后（24h），土壤微生物死亡细胞发生裂解，释放出微生 物生物量碳，用一定体积的LK 2SO 4 溶液提取土壤，借用有机碳自动分析仪测定微 生物生物量碳含量。根据熏蒸土壤与未熏蒸土壤测定有机碳的差值及转换系数（K EC），从而计算土壤微生物生物量碳。 实验仪器 自动总有机碳（TOC）分析仪（Shimadzu Model TOC—500,JANPAN）、真空干燥器、烧杯、三角瓶、聚乙烯熟料管、离心管、滤纸、漏斗等。 实验试剂 1）无乙醇氯仿（CHCL 3 ）； 2）L硫酸钾溶液：称取87g K 2SO 4 溶于1L蒸馏水中 3）工作曲线的配制：用L硫酸钾溶液配制10ugC/L、30ugC/L、50ugC/L、 70ugC/L、100ugC/L系列标准碳溶液。（其实一般情况下， 仪器会自带的标曲，一般不用自己做的） 操作步骤 土壤的前处理（过筛和水分调节略） 熏蒸 称取新鲜（相当于干土，这个可以根据自己土样的情况而定）3份分别放入25ml小烧杯中。将烧杯放入真空干燥器中，并放置盛有无乙醇氯仿（约2/3）的15ml烧杯2或3只，烧杯内放入少量防暴沸玻璃珠，同时放入一盛有NaOH溶液的小烧杯，以吸收熏蒸过程中释放出来的CO 2 ，干燥器底部加入少量水以保持容器湿度。盖上真空干燥器盖子，用真空泵抽真空，使氯仿沸腾5分钟。关闭真空干燥器阀门，于25℃黑暗条件下培养24小时。 抽真空处理 熏蒸结束后，打开真空干燥器阀门（应听到空气进入的声音，否则熏蒸不完

全，重做），取出盛有氯仿（可重复利用）和稀NaOH溶液的小烧杯，清洁干燥器，反复抽真空（5或6次，每次3min，每次抽真空后最好完全打开干燥器盖子），直到土壤无氯仿味道为止。同时，另称等量的3份土壤，置于另一干燥器中为不熏蒸对照处理。（注意：熏蒸后不可久放，应该快速浸提）※ 浸提过滤 从干燥器中取出熏蒸和未熏蒸土样，将土样完全转移到80ml聚乙烯离心管中，加入40ml L硫酸钾溶液（土水比为1:4，考虑到土样的原因，此部分熏蒸和不熏蒸土均为4g，即，4g土：16ml的硫酸钾溶液，当然这个加入量要根据TOC仪器的进入量决定）300r/min振荡30min，用中速定量滤纸过滤。同时作3个无土壤基质空白。土壤提取液最好立即分析，或—20℃冷冻保存（但使用前需解冻摇匀）（注意这部分很重要，有研究结果表明：提取液如果不立即分析，请保存在—20℃，否则将影响浸提液的效果，其次，过滤时不要用普通的定性或定量滤纸，以免长久杂质会堵塞仪器的管路，建议使用那种一次性塑料注射器，配一个的滤头，一个才1元）。 TOC仪器测定 吸取上述土壤提取液10ul（这个要根据仪器自己的性能决定，但是一般情况下，在测定土壤滤液时候，要对其进行稀释，如果不稀释，一方面超过原来仪器的标曲，另一方面可能堵塞仪器。）注入自动总有机碳（TOC）分析仪上，测定提取液有机碳含量。由于总有机碳分析仪型号较多，不同的型号则操作程序存在较大差异，这里以本实验室使用的有机碳分析仪（Shimadzu Model TOC---500,JAPAN）为例。 计算 SMBC=(E C CHCL3—E C CK)*TOC仪器的稀释倍数*原来的水土比/ 2 土壤微生物生物量氮（茚三酮比色法） 土壤微生物生物氮一般占土壤全氮的2%—7%，是土壤中有机—无机态氮转化的一个重要环节，关于土壤微生物氮的测定常见的熏蒸浸提法有两种，一是全氮测定法，另一个是茚三酮比色法，如下 基本原理（茚三酮比色法）

表面处理方法

表面处理方法： 常用的表面处理方法主要有脱脂处理法、机械处理法和化学处理法三大类。选择表面处理法应考虑多种因素，其中主要包括： （1）表面污染物的种类。如动物油、植物油、矿物油、润滑油、脏土、流体、无机盐、水份、指纹等。 （2）污染物的物理特性。如污染物的厚度、紧密或疏松程度等。、 （3）胶接材料的种类。如钢材料可用碱溶液，而处理黄铜、铝材料时应考虑选用腐蚀性较小的温和溶液。 （4）需要清洁的程度。 （5）清洗液的清洁能力和设备情况。 （6）危险性和价格成本等。 金属表面处理方法 金属表面在各种热处理、机械加工、运输及保管过程中，不可避免地会被氧化，产生一层厚薄不均的氧化层。同时，也容易受到各种油类污染和吸附一些其他的杂质。油污及某些吸附物，较薄的氧化层可先后用溶剂清洗、化学处理和机械处理，或直接用化学处理。对于严重氧化的金属表面，氧化层较厚，就不能直接用溶剂清洗和化学处理，而最好先进行机械处理。 通常经过处理后的金属表面具有高度活性，更容易再度受到灰尘、湿气等的污染。为此，处理后的金属表面应尽可能快地进行胶接。 塑料表面处理方法 塑料可分为热塑性塑料和热固性塑料两大类。在通常情况下，热固性塑料要比热塑性塑料容易胶接。但它们的表面能量均低于玻璃、陶瓷、金属等亲水性材料，而且它们表面常会粘附脱模剂或逸出增塑剂，因此不易为胶粘剂所浸润，从而影响胶接强度。因此，一般均需对塑料进行表面处理。由于塑料的品种众多，各种性能差别很大，因此表面处理的方法也就很不相同。以下介绍几种常见的塑料表面处理方法。 橡胶表面处理方法 一般的橡胶材料表面都比较光滑，需要经机械处理或化学处理增加其粗糙度，才能达到较高的机械强度。 其它材料表面处理方法

有机无机复混肥的生产技术

有机无机复混肥的生产技术 有机无机复混肥(以下简称“有机复肥”)是以人们在生产和生活过程中产生的有机废弃物为原料，经过一定处理后，按一定的标准配比加入无机化肥，充分混均并经过造粒等流程生产出来的既含有机质又含有化肥的产品。 一、有机复肥的优点 (一)养分供应平衡，肥料利用率高 有机复肥既有化肥成分又有有机物，两者的适当配合，使之具有比无机复肥和有机肥更全面、更优越的性能。有机复肥既能实现一般无机复肥的氮、磷、钾等养分平衡，还能实现独特的有机—无机平衡。有机复肥中来源于无机化肥的速效性养分， 在有机肥调节下，养分供应快而不过猛，而来源于有机肥的缓效性养分又能保证有机无机复混肥养分持久供应，使其具有缓急相济、长短结合、均衡稳定的供肥特点，既避免了化肥养分供应大起大落的缺点，又避免了单施有机肥造成前期养分供应往往不足，或者需要大量施用有机肥费工费时的弊端。而且，有机复混肥保肥性能强，肥料损失少。另外，由于有机质的存在使复肥中磷不像无机磷肥那样易于被土壤固定，因此，肥料利用率高。与无机复混(合)肥相比，它在较低氮、磷、钾含量条件下，可获得较高的作物产量。 (二)可改土培肥 一般无机复混(合)肥用地而难养地，一般有机肥养地作用大而当季供肥不足。有机复混肥则兼有用地养地功能。因为有机复混肥中通常含有占总质量20％～50％的有机肥，含相当数量的有机质，可以改善土壤理化性质和生物学性质。 (三)活化土壤养分 通过有机复肥的化学和生物化学作用，可活化土壤中氮；磷、钾及硅、锰、锌、硼等养分。一方面，有机复肥可增强土壤中微生物，包括磷细菌、钾细菌和硅细菌的活性，既促进有机质的分解，释放氮、磷及微量元素养分，又可使矿物态磷、钾、硅等有效化；另一方面，有机复肥还可在一定程度上调节土壤pH值，使微域土壤pH值处于有利于大多数养分活化的

脯氨酸的检测方法

脯氨酸的检测方法 1. 原理 样品用茚三酮处理，样品中的脯氨酸反应生成橙色物质，在520nm 检测吸光度，并作空白对照实验。 2. 应用范围 本方法适用于蜂蜜、果汁和浓缩汁中的脯氨酸的检测。本方法在其它方面的应用必须经过个别论证。 3. 试剂及仪器 3.1 脯氨酸 3.2 3%茚三酮2-甲氧基乙醇溶液（0.3g 茚三酮溶解于10ml 2-甲氧基乙醇，每天保持新鲜，即现用现配） 3.3 2-甲氧基乙醇 3.4 蚁酸（96%），即甲酸 3.5 异丙醇（2- 丙醇）水溶液：水：丙醇= 1：1 3.6 15ml 旋盖玻璃离心管（确保离心管的边缘没有缺口，将有缺口的离心管丢掉） 3.7 分光光度计，检测吸光度设定在520nm 下 3.8 1cm 玻璃比色皿 4. 样品准备 4.1苹果，梨和大部分浆果的果汁用单一浓度（即原果汁浓度），橙汁用1：20 的水进行 稀释。其它的果汁应进行适当的稀释，以保证稀释后的样品中的脯氨酸的含量低于50mg/L（见稀释表）。浓缩果汁用水稀释到单一浓度，然后再进一步进行适当的稀释。蜂蜜的稀释，采用2.5g蜂蜜加50ml水。 将样品在分析之前离心5min 左右，去除悬浮物，取上清液进行分析。 4.2 原果汁稀释表 稀释比例 颜色空白期望值样品类型 Apple 苹果1:1 yes Apricot 杏21:1 yes Aronia 野樱莓1:1 yes Banana 香蕉1:1 yes Blackberry 黑莓1:1 yes Cherry 樱桃1:1 yes Cranberry 蔓越莓1:1 yes Grape 葡萄16:1 yes Grapefruit 柚子21:1 no Guava 番石榴3:1 yes Kiwi 泥猴桃1:1 yes

土壤微生物量碳测定方法

土壤微生物量碳测定方法及应用 土壤微生物量碳（Soil microbial biomass）不仅对土壤有机质和养分的循环起着主要作用，同时是一个重要活性养分库，直接调控着土壤养分（如氮、磷和硫等）的保持和释放及其植物有效性。近40年来，土壤微生物生物量的研究已成为土壤学研究热点之一。由于土壤微生物的碳含量通常是恒定的，因此采用土壤微生物碳(Microbial biomass carbon, Bc)来表示土壤微生物生物量的大小。测定土壤微生物碳的主要方法为熏蒸培养法（Fumigation-incubation, FI）和熏蒸提取法（Fumigation-extraction, FE）。 熏蒸提取法（FE法） 由于熏蒸培养法测定土壤微生物量碳不仅需要较长的时间而且不适合于强酸性土壤、加 入新鲜有机底物的土壤以及水田土壤。Voroney (1983)发现熏蒸土壤用·L-1K 2SO 4 提取液提取 的碳量与生物微生物量有很好的相关性。Vance等(1987)建立了熏蒸提取法测定土壤微生物 碳的基本方法：该方法用·L-1K 2SO 4 提取剂（水土比1：4）直接提取熏蒸和不熏蒸土壤，提取 液中有机碳含量用重铬酸钾氧化法测定；以熏蒸与不熏蒸土壤提取的有机碳增加量除以转换 系数K EC (取值来计算土壤微生物碳。 Wu等（1990）通过采用熏蒸培养法和熏蒸提取法比较研究，建立了熏蒸提取——碳自动一起法测定土壤微生物碳。该方法大幅度提高提取液中有机碳的测定速度和测定结果的准确度。 林启美等（1999）对熏蒸提取-重铬酸钾氧化法中提取液的水土比以及氧化剂进行了改进，以提高该方法的测定结果的重复性和准确性。 对于熏蒸提取法测定土壤微生物生物碳的转换系数K EC 的取值，有很多研究进行了大量的 研究。测定K EC 值的实验方法有：直接法（加入培养微生物、用14C底物标记土壤微生物）和间接法（与熏蒸培养法、显微镜观测法、ATP法及底物诱导呼吸法比较）。提取液中有机碳的 测定方法不同（如氧化法和仪器法），那么转换系数K EC 取值也不同，如采用氧化法和一起法 K EC 值分别为（Vance等，1987）和（Wu等，1990）。不同类型土壤（表层）的K EC 值有较大不 同，其值变化为（Sparling等，1988，1990；Bremer等，1990）。Dictor等（1998）研究表 明同一土壤剖面中不同浓度土层土壤的转换系数K EC 有较大的差异，从表层0-20cm土壤的K EC 为，逐步降低到180-220cm土壤的K EC 为。 一、基本原理 熏蒸提取法测定微生物碳的基本原理是：氯仿熏蒸土壤时由于微生物的细胞膜被氯仿破 坏而杀死，微生物中部分组分成分特别是细胞质在酶的作用下自溶和转化为K 2SO 4 溶液可提取 成分（Joergensen,1996）。采用重铬酸钾氧化法或碳-自动分析仪器法测定提取液中的碳含量，以熏蒸与不熏蒸土壤中提取碳增量除以转换系数K EC 来估计土壤微生物碳。 二、试剂配制 （1）硫酸钾提取剂（·L-1）：取分析纯硫酸钾溶解于蒸馏水中，定溶至10L。由于硫酸钾较难溶解，配制时可用20L塑料桶密闭后置于苗床上（60-100rev·min-1）12小时即可完全溶解。 （2） mol·L-1（1/6K 2Cr 2 O 7 ）标准溶液：称取130℃烘2-3小时的K 2 Cr 2 O 7 （分析纯）9.806g 于1L大烧杯中，加去离子水使其溶解，定溶至1L。K 2Cr 2 O 7 较难溶解，可加热加快其溶 解。 （3） mol·L-1（1/6K 2Cr 2 O 7 ）标准溶液：取经130℃烘2-3小时的分析纯重铬酸钾4.903g， 用蒸馏水溶解并定溶至1L。

金属及其他无机覆盖层表面处理 术语(标准状态：现行)

I C S25.220.40 A29 中华人民共和国国家标准 G B/T3138 2015/I S O2080:2008 代替G B/T3138 1995 金属及其他无机覆盖层 表面处理术语 M e t a l l i c a n do t h e r i n o r g a n i c c o a t i n g s S u r f a c e t r e a t m e n t,m e t a l l i c a n do t h e r i n o r g a n i c c o a t i n g s V o c a b u l a r y (I S O2080:2008,I D T) 2015-05-15发布2016-01-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布

目 次 前言Ⅰ 引言Ⅱ 1 范围1 2 表面处理的一般类型1 3 通用术语3 索引23 参考文献31 G B /T 3138 2015/I S O 2080:2008

G B/T3138 2015/I S O2080:2008 前言 本标准按照G B/T1.1 2009给出的规则起草三 本标准代替G B/T3138 1995‘金属镀覆和化学处理与有关过程术语“,与G B/T3138 1995相比,主要技术变化如下: 修改了标准的名称; 增加了引言; 增加了表面处理的一般类型(见第2章); 修改了术语的排列顺序,不再按类别排列三 本标准使用翻译法等同采用I S O2080:2008‘金属及其他无机覆盖层表面处理二金属及其他无机覆盖层词汇“三 本标准做了下列编辑性修改: 为方便使用,将标准名称改为‘金属及其他无机覆盖层表面处理术语“; 修改了引言,以符合我国标准三 本标准由中国机械工业联合会提出三 本标准由全国金属与非金属覆盖层标准化技术委员会(S A C/T C57)归口三 本标准起草单位:武汉材料保护研究所二佛山市南海区标准化研究与发展中心二武汉材保电镀技术生产力促进中心二武汉康捷科技有限公司二成都高洁达实业有限公司三 本标准主要起草人:张德忠二毛祖国二段金弟二贾建新二古晓雁二何杰三 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: G B/T3138 1988;G B/T3138 1995三 Ⅰ

4、申办有机无机复混肥料生产许可证---技术文件管理详解

青岛XX肥业有限公司 质量管理文件汇编（四、技术文件管理） 编制： 审核： 批准： 受控状态：

2012年10月31日发布2012年11月1日实施 目录 1文件管理制度 2质量记录控制程序 3国家标准、行业标准明细表 4技术文件明细表 4产品使用说明书 5原材料消耗定额 6配方设计书 7下料通知单 8产品合格证 9产品质量证明书 10包装版面

文件管理制度 1目的 对质量管理文件和技术文件的编写、批准、发放、更改和回收等控制要求进行规定，确保在文件的使用现场得到有关文件的适用版本，防止作废文件的非预期使用。 2范围 适用于企业质量管理文件和技术文件的控制。 3职责 3.1总经理负责批准发布质量管理规定； 3.2办公室是文件的归档管理部门，要确保文件的适用性和有效性。4文件的分类 4.1质量管理文件 4.1.1质量方针、目标：企业质量行为的纲领文件 4.1.2质量管理程序、管理制度：阐述本企业对各质量管理过程的规定，明确控制的目的、范围、各部门职责和具体工作程序的文件。 4.2技术文件：原材料质量标准、产品标准、检验方法标准、工艺规程、各工序岗位操作规程、仪器设备操作规程等技术文件； 4.3外来文件：包括本企业适用的法律、法规、规章及供方提供的标准、资料、规范等。 4.4文件的编写、审核、批准

4.4.1文件的编写：各类文件由各分管部门组织人员进行编写，质量管理规定、质量职责等由经理批准发布。 4.4.1.1文件审批人员对文件的适用性和有效性负责。 4.4.1.2审批部门或人员有权将不符合要求的文件注明原因后退回原起草部门重新修订。 4.5文件的发放 4.5.1根据文件的使用范围，由办公室确定发放范围和发放数量。 4.6文件的更改 4.6.1更改方法：将原文件更改部分换页或将原文件换版。 4.6.2在使用中发现有不适用的条文时，使用部门可提出更改申请。填写“文件更改申请单”，注明提出部门、文件名称、编号、更改原因、文件原内容、建议更改内容等，报文件编制部门，由其按规定进行审批。 4.7文件的销毁 4.7.1受控文件作废或失效时，办公室要将作废或失效的文件收回并作好记录。 4.7.2已作废文件有参考价值需要存档，应加盖“作废”印章。 4.7.3作废文件集中销毁，报原文件批准人批准，并作好销毁记录。 4.8文件的日常管理 4.8.1文件的使用部门和人员，要妥善保管好文件，不得丢失，不得随意涂改或损坏文件， 4.8.2未经允许使用者不准私自复印文件，更不准外借。

煤中腐植酸产率测定方法

煤中腐植酸产率测定方法 Determination of yield of humic acids in coal 中华人民公和国国家标准 GB／T 11957—2001 eqv ISO 5073：1999 代替GB／T 11957-1989 1 范围 本标准包括两种测定煤中腐植酸产率的方法，即容量法和残渣法(前者为仲裁方法)，并规定了测定用的试剂、仪器设备、测定步骤、结果计算和精密度。 本标准适用于褐煤、低变质程度烟煤和风化煤。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB／T 212—2001 煤的工业分析方法(eqv ISO 11722：1999；eqv ISO 1171：1997；eqv ISO 562：1998) 3 定义 本标准使用如下的定义。 3.1 腐植酸humic acids 作为游离酸和金属盐(腐植酸盐)而存在于煤中的一组高分子量的复杂有机、无定形化合物基团。 3.2 总腐植酸total humic acids 用焦磷酸钠碱液抽提出的腐植酸。 3.3 游离腐植酸free humic acids 用氢氧化钠溶液抽提出的腐植酸。 即酸性基团保持游离状态的腐植酸。实际测定中还包括与钾、钠结合的腐植酸。 4 容量法 4.1 原理 用焦磷酸钠碱液或氢氧化钠溶液从煤样中抽提腐植酸；再在强酸性溶液中，用重铬酸钾将腐值酸中的碳氧化成二氧化碳，根据重铬酸钾消耗量和腐植酸含碳比.计算腐植酸的产率。 4.2试剂 4.2.1 焦磷酸钠碱抽提液：称取15g化学纯焦磷酸钠(Na4P2O7·lOH20)(HG3—1288)和7g化学纯氢氧化钠(GB／T 629)，溶解到1L蒸馏水中，密闭保存。 4.2.2 氢氧化钠抽提液1%：称取10 g化学纯氢氧化钠，溶解到1 L蒸馏水中，密闭保存。 4.2.3 重铬酸钾标准溶液c(1／6K2Cr2O7)=O.1 mol／L：将优级纯重铬酸钾(GB／T 642)在130 C下干燥3h，置于干燥器中冷却，然后准确称取4.903 6g放入烧杯中，加入蒸馏水溶解，再转入l 000 mL容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀。 4.2.4 重铬酸钾溶液c(1／6K2Cr207)=O.4 mol／L：称取20g重铬酸钾溶于少量水中，将溶液转入1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀。 4.2.5 硫酸亚铁铵标准溶液c[FeSO4(NH4)2SO4]≈0.1mol/L：称取40g化学纯硫酸亚铁铵[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O](GB/T 661)，溶于蒸馏水中，加入20ml浓硫酸，用蒸馏水稀释到1000ml，摇匀，装入棕色瓶中贮存。使用前须用0.1mol/L重铬酸钾溶液按下述方法标定：

脯氨酸

实验四十三植物体内游离脯氨酸含量的测定 一、目的 在逆境条件下（旱、热、冷、冻），植物体内脯氨酸的含量显著增加，植物体内脯氨酸含量在一定程度上反映了植物的抗逆性，抗旱性强的品种积累的脯氨酸多。因此测定脯氨酸含量可以作为抗旱育种的生理指标。另外，由于脯氨酸亲水性极强，能稳定原生质胶体及组织内的代谢过程，因而能降低冰点，有防止细胞脱水的作用。在低温条件下，植物组织中脯氨酸增加，可提高植物的抗寒性，因此，亦可作为抗寒育种的生理指标。 二、原理 磺基水杨酸对脯氨酸有特定反应，当用磺基水杨酸提取植物样品时，脯氨酸便游离于磺基水杨酸溶液中。然后用酸性茚三酮加热处理后，茚三酮与脯氨酸反应，生成稳定的红色化合物，再用甲苯处理，则色素全部转移至甲苯中，色素的深浅即表示脯氨酸含量的高低。在520nm波长下测定吸光度，即可从标准曲线上查出脯氨酸的含量。 三、材料、仪器及试剂 1. 材料：植物叶片。 2. 仪器：分光光度计；电子分析天平；离心机；小烧杯；普通试管；移液管；注射器；恒温水浴锅；漏斗；漏斗架；滤纸；剪刀；洗耳球。 3 .试剂及配制： 2.5﹪酸性茚三酮溶液配制：将1.25g茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml 6mol·L－1磷酸中，搅拌加热（70℃）溶解，贮于冰箱中。 3％磺基水杨酸配配制：3g磺基水杨酸加蒸馏水溶解后定容至100ml。 10μg·ml-1脯氨酸标准母液配制：精确称取20mg脯氨酸，倒入小烧杯内，用少量蒸馏水溶解，再倒入200ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度（为100μg·ml－1脯氨酸母液），再吸取该溶液10ml, 加蒸馏水稀释定容至100ml, 即为10μg·ml-1脯氨酸标准液。 冰醋酸；甲苯。 四、实验步骤 1.脯氨酸标准曲线的制作 1.1取6支试管，编号，按下表配制每管含量为0～12μg的脯氨酸标准液。 加入表中试剂后，置于沸水浴中加热30min。取出冷却，各试管再加入4ml甲苯，振荡30秒钟，静置片刻，使色素全部转至甲苯溶液。

常见表面处理技术介绍

常见表面处理技术介绍 电镀(电沉积) 化学镀阳极氧化(铝, 镁, 钛及它们的合金 化学氧化(铝及其合金,钢铁等等) 电化学及化学转化学铬酸监处理(钢铁上的锌,铬镀层,铝, 镁, 铜) 磷酸监处理(磷化) 热浸镀(常用的有热浸锌, 锡, 铝, 铅) 火焰喷涂 气喷涂 爆炸喷涂 热濆涂电弧喷涂 电濆涂等离子喷涂 高频感应喷涂 橡胶涂层 非金属涂覆塑料涂层 油漆涂层 渗镀 化学气象沉积 扩散涂镀真空镀膜 包镀 达克罗(Dacromet,浸入锌–铝,锌–铝等浆液中,形成涂层,然后烘烤干燥成膜) 1.磷酸监皮膜处理 大陆称为磷化处理 1.1磷酸监皮膜处理 2H3PO4+M→M(H2PO4)+H2 3M(H2PO4)2→4H3PO4+M3(PO4)2 M(H2PO4)2→MHPO4+H3PO4 生成的M3(H2PO4)2和MHPO4为磷酸监膜的主要成分 1.2磷酸监皮膜的性质和用途 (1)耐蚀性 在大气条件下很稳定,在有机油类,苯,苯及各种气种体燃料中有很好的耐蚀性.但磷酸监皮膜不耐酸,碱,

氨,海水及水蒸气等.磷酸监膜经过封闭处理后能大大提高其耐蚀性. (2)吸附性 磷酸监膜具有多孔构,有很好的吸附性,因此常用作油漆的底层和吸附润滑油后作为减摩层和润滑层. (3)电绝缘性 磷酸监膜是高电阻膜层,有很好的电绝缘性,击穿电压为240~250V,涂绝缘漆后可耐1000~1200V,又由于磷酸监膜不影响透磁性,因此常用作电磁装置的硅钢片. (4)不粘附熔融金属的特性 此特性用于在热浸锌,锡铅合金时保护不需要浸涂部分.在浇铸减摩合金和电机铸铝转子时,将钢膜作磷酸监处理,以防粘附. 1.3邻酸监膜成机理和构成 1.4分类 钢铁用化成处理剂 铝用化成处理剂 锌用化成处理剂 不锈钢用化成处理剂 铜用化成处理剂 镁用化成处理剂 其他化成处理剂 涂装打底用的化成处理剂 塑性加工用化成处理剂 防锈用化成处理剂 耐磨用化成处理剂 绝缘用化成处理剂 塑料迭片用化成处理剂 涂装打底用皮膜特点: 致密, 均匀, 薄得适当 结晶粗大会吸入涂料而减少光泽:不均匀会降低涂装后的耐蚀性;由于磷酸监膜很硬很脆,皮膜过厚的话,涂装后遭后到弯曲或冲击等外力时,即使别无缺陷,也可能脱落. 防锈用皮膜特点: 致密, 均匀, 厚度越厚越好,孔隙率越低越好. 表

国标腐殖酸钠标准及测定方法

ZB G 21005—87 本标准规定了腐植酸钠的技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、贮存、运输。 本标准适用于以泥炭、褐煤和风化煤为原料制得的腐植酸钠。 1 技术要求 1.1 外观：黑色颗粒或粉末。 1.2 腐植酸钠应符合表1要求。 表 1 注：①陶瓷工业用腐植酸钠中铁(Fe)含量≤0.5％。 ②机车炉内水处理用腐植酸钠中碱分(CaO+MgO总量，以CaO计)含量≤3％。 2 试验方法 2.1 腐植酸钠中腐植酸含量的测定重量法(仲裁法) 2.1.1 方法提要 用水溶解腐植酸钠，以过量的无机酸沉淀腐植酸，称量沉淀物，并用灼烧残渣加以校正。 2.1.2 试剂 分析时，除非另有说明，限用分析纯试剂、蒸馏水或相当纯度的水。

2.1.2.1 盐酸(GB 622—77)：5％(V/V)溶液。 2.1.3 仪器 通常的实验室仪器和： 2.1. 3.1 恒温干燥箱：温度能控制在110±5℃或红外干燥灯； 2.1. 3.2 离心机：最低转速为2000r/min，离心杯容积大于150ml； 2.1. 3.3 恒温水浴； 2.1. 3.4 马弗炉； 2.1. 3.5 定量滤纸(蓝带)； 2.1. 3.6 带磨口塞称量瓶：直径50mm，高30mm。 2.1.4 分析步骤 2.1.4.1 溶解 称量1.0g试样(准确到0.0002g)，放入250ml锥形瓶A中，加入100ml水，在沸水浴中，加热30min，冷却至室温，然后将物料转入离心杯中，并以2000r/min转速离心30min，将溶液倾析到另一个500ml的锥形瓶B中，用200ml水分两次洗涤不溶物。每次洗涤之后离心，将洗涤液全部收集到瓶B中。 2.1.4.2 沉淀 将瓶B溶液转入500ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，取200ml溶液到烧杯中，加20ml盐酸(2.1.2.1)，使腐植酸沉淀，离心悬浮液，倾析上部清液。 2.1.4.3 称量 预先将定量滤纸和称量瓶在105～110℃干燥箱中干燥至恒重，用滤纸过滤 2.1.4.2得到的沉淀物，把带沉淀的滤纸移至称量瓶中，于105～110℃干燥箱中干燥2h，取出，在干燥器中冷却至室温(约20min)，称量，重复干燥、冷却和称量，直到连续两次称量的差值小于0.001g，计算腐植酸的质量(m1)。 2.1.4.4 灼烧 将沉淀物连同滤纸移入已知质量的瓷坩埚中，先在低温(200～250℃左右)下灰化，然后在600±25℃的马弗炉中灼烧1～2h，取出坩埚，在空气中冷5min后，再放入干燥器中冷却至室温，称量。反复灼烧、冷却和称量步骤，直到连续两次称量的差值小于0.001g，计算腐植酸的灼烧残渣的质量(m2)。 2.1.5 分析结果的计算 腐植酸钠中腐植酸含量(以干基计)，以质量百分数(％)表示，按式(1)计算：

有机无机复混肥料使用须知

有机无机复混肥料使用须知 有机无机复混肥料是指含有有机物质和无机营养的复混肥料。有机物质大都采用加工过后有机肥料（如畜禽粪便、城市垃圾有机物、污泥、秸秆、木屑、食品加工废料等），以及含有机质的物质（草炭、风化煤、褐煤、腐殖酸等）。还有的加入微生物菌剂和刺激生长的物质，称其为有机活性肥料或生物缓效肥。无机营养部分主要是化学肥料。由于有机无机复混肥料的成分复杂，故在推广使用时要注意它的实际效果。特别要注意以下几点。 一、有机无机复混肥料中的有机部分的肥效不会很高 目前大多数有机无机复混肥料的有机部分含量在50%左右。若以50%计，单位面积亩施用200公斤有机无机复混肥料，施入的有机物质只有100公斤。许多试验已经表明，每亩施入有机肥1500公斤才有效；若按30%水分汁，单位面积施入的有机肥料要达到1050公斤才有效。由此可见，随有机无机复混肥料施入的有机物质能起到的肥效是有限的。 有机物质在有机无机复混肥料中最大的作用可能是对无机养分的吸附。有机物质是分散的多孔体，会吸持一部分化肥养分。有机无机复混肥料施入土壤后，化肥部分被水溶解，一部分被作物吸收，一部分被有机物吸持，对化肥的供应强度起到一定的缓冲作用。许多有机无机复混肥料的肥效都表现出10%左右的增产效果（与等量无机化肥相比），可能就是这个原因。 二、有机无机复混肥料中的微生物作用不会有多大 众所周知，微生物在一定环境下才有活性，这个环境要求是很高的。化学肥料大多数是盐类，溶解度很高，对微生物的活性肯定会起到杀灭或抑制作用。有机无机复混肥加工过程中化肥采用的是干物料，不含或少含水分，对微生物的活性起抑制作用。这种肥料施入土壤后，水分充足，高浓度的肥料溶液不可能复活加入微生物，只有可能将加入的微生物杀死。所谓的活性有机复混肥料和生物有机复混肥的肥效难以肯定。 三、有机无机复混肥料的肥效主要是无机化肥的作用 有机无机复混肥料是复混肥料的一个品种。根据国际规定，复混肥料的总养分氮＋五氧化二磷＋氧化钾=10＋6＋9=25%的话，其表明无机复混肥料中含有10%的氮素、6%的磷素、9%的钾素。那么当每亩施用这种肥料100公斤，对于大多数农作物来讲，已经能够满足高产水平的需要了。而此时的有机物质每亩仅有50公斤。可想而知，如果没有有机无机复混肥料中的化肥作用，有机部分的量是没什么作用的。 所以我们在施用有机无机复混肥料时，首先要注意肥料中的含量和比例，同时要考虑价格以及施用效果。

脯氨酸含量的测定

脯氨酸含量的测定 在逆境条件下，植物体内脯氨酸（proline，Pro）的含量显著增加。植物体内脯氨酸含量在一定程度上反映了植物的抗逆性，抗旱性强的品种往往积累较多的脯氨酸。因此测定脯氨酸含量可以作为抗旱育种的生理指标。另外，由于脯氨酸亲水性极强，能稳定原生质胶体及组织内的代谢过程，因而能降低凝固点，有防止细胞脱水的作用。在低温条件下，植物组织中脯氨酸含量增加，可提高植物的抗寒性，因此，亦可作为抗寒育种的生理指标。 一、原理 当用磺基水杨酸提取植物样品时，脯氨酸便游离于磺基水杨酸的溶液中，然后用酸性茚三酮加热处理后，溶液即为红色，再用甲苯处理，则色素全部转移至甲苯中，色素的深浅即表示脯氨酸含量的高低。在520nm波长下比色，从标准曲线上查出（或用回归方程计算）脯氨酸的含量。 二、材料、仪器设备及试剂 （一）材料 待测植物叶片 （二）仪器设备 1. 722型分光光度计； 2.研钵； 3.100ml小烧杯； 4.容量瓶； 5.大试管； 6.普通试管； 7.移液管； 8.注射器； 9.水浴锅； 10.漏斗； 11.漏斗架； 12.滤纸； 13.剪刀。 （三）试剂 1.酸性茚三酮溶液：将1.25g茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml 6mol/l 磷酸中，搅拌加热（70℃）溶解，贮于冰箱中。 2.3%磺基水杨酸：3g磺基水杨酸加蒸馏水溶解后定容至100ml。 3.冰醋酸。 4.甲苯。 三、实验步骤 1.标准曲线的绘制 （1）在分析天平上精确称取25mg脯氨酸，倒入小烧杯中内，用少量蒸馏水溶解，然后倒入250ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，此标准液中每毫升含脯氨酸100ug。 （2）系列脯氨酸浓度的配置：取6个50ml容量瓶，分别加入脯氨酸原液0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml及3.0ml，用蒸馏水定容至刻度，摇匀，各瓶的脯氨酸浓度分别为1ug/ml、2ug/ml、3ug/ml、4ug/ml、5ug/ml及6ug/ml。 （3）取6支试管，分别吸取2ml系列标准浓度的脯氨酸溶液及2ml冰醋酸和2ml酸性茚三酮溶液，每管在沸水浴中加热30min。 （4）冷却后各试管准确加入4ml甲苯，振荡30s，静置片刻，使色素全部转至甲苯溶

生物量碳氮测定方法(熏蒸提取法)

一、土壤微生物生物量碳测定方法（熏蒸提取－碳自动仪器法） 1、试剂配制 去乙醇氯仿制备：普通氯仿试剂一般含有少量乙醇作为稳定剂，使用前需除去。将氯仿试剂按1 : 2（v : v）的比例与去离子水或蒸馏水一起放入分液漏斗中，充分摇动1min，慢慢放出底层氯仿于烧杯中，如此洗涤3次。得到的无乙醇氯仿加入无水氯化钙，以除去氯仿中的水分。纯化后的氯仿置于暗色试剂瓶中，在低温（4℃）、黑暗状态下保存（Williamss等，1995）。注意氯仿具有致癌作用，必须在通风橱中进行操作。 硫酸钾提取剂[c（K2SO4）= 0.5mol L-1]：87.12分析纯硫酸钾，溶于1L去离子水。 六偏磷酸钠溶液[ρ( NaPO3)6 = 5g 100ml-1，pH2.0]：50.0g分析纯六偏磷酸钠缓慢加入盛有800ml 去离子水的烧杯中（注意：六偏磷酸钠溶解速度很慢，且易粘于烧杯底部结块，加热易使烧杯破裂），缓慢加热（或置于超声波水浴器中）至完全溶化，用分析纯浓磷酸调节至pH2.0，冷却后定容至1L。 过硫酸钾溶液[ρ（K2S2O8）= 2g 100ml-1]：20.0g分析纯过硫酸钾溶于去离子水，定容至1L，避光存放，使用期最多为7d。 磷酸溶液[ρ（H3PO4）= 21 g 100ml-1]：37ml 85%分析纯浓磷酸（H3PO4，ρ= 1.70g ml-1）与188ml 去离子水混合。 邻苯二甲酸氢钾标准溶液[ρ（C6H4CO2HCO2K）= 1000mg C L-1]：2.1254g分析纯邻苯二甲酸氢钾（称量前105℃烘2～3h），溶于去离子水，定容至1L。 2、仪器设备 土壤筛（孔经2mm）、真空干燥器（直径22cm）、水泵抽真空装置（图6–1）或无油真空泵、pH–自动滴定仪、塑料桶（带螺旋盖可密封，体积50L）、可密封螺纹广口塑料瓶（容积1.1L）、高温真空绝缘酯（MIST–3）、烧杯（25、50、80ml）。碳–自动分析仪（Phoenix 8000）、容量瓶（100ml）、样品瓶（40ml）。 1–真空干燥器，2–装土壤烧杯，3–装氯仿烧杯4–磨口三通活塞5–真空表 6–缓冲瓶7–抽真空管8–增压泵9–控制开关10–进水口11–出水口 （图6–1 土壤熏蒸抽真空装置） 3、操作步骤 （1）土样前处理 新鲜土样应立即进行前处理或保存于4℃冰箱中。测定前先仔细除去土样中可见的植物残体（如根、茎和叶）及土壤动物（如蚯蚓等），过筛（孔径< 2mm）并混匀。如土样过湿，应在室内适当风干至土样含水量约为田间持水量（Water-holding capacity，WHC）的40%（以手感湿润疏松但不