戊糖的理化性质

戊糖的理化性质

戊糖是含有5个碳原子的糖。戊糖中最重要的有核糖（醛糖）、脱氧核糖（醛糖）和核酮糖（酮糖），核糖和脱氧核糖是核酸的重要成分，核酮糖是重要的中间代谢物。戊糖又称木糖。

戊糖类物质是一类重要的单糖类物质。它包括8种戊醛糖（分别为D-(或L-)木糖（xylose）：它木聚糖的一个组分，木聚糖广泛存在于植物中，是以多糖的形态存在于植物中，因为它们特别在农产品的废弃部分中（例如玉米的穗轴、秸秆、棉桃的外皮）含量很多，在动物中羊几乎能完全地利用木糖，而猪仅能利用70％左右；D-(或L-)阿拉伯糖（arabinose）：是植物细胞壁多糖的组分之一，亦出现于细菌多糖中。常以L呋喃型结构存在，天然的L-阿拉伯糖很少以游离存在，在许多松柏科树的心材中含有游离状态的L-阿拉伯糖。广泛存在于植物中，通常与其他单糖结合，以杂多糖的形式存在于胶体、半纤维素、果胶酸、细菌多糖及某些糖苷中。D-(或L-)核糖（ribose）：自然界中最重要的一种戊糖，主要以D 型形式存在，是核糖核酸(RNA)的主要组分，并出现在许多核苷和核苷酸以及其衍生物中，以呋喃糖型广泛存在于植物和动物细胞中。它也是多种维生素、辅酶以及某些抗生素，如新霉素A、B和巴龙霉素的成分；D-(或L-)来苏糖（lyxose）；4种戊酮糖：分别为D-(或L-)木酮糖（xylulose）和D-(或L-)核酮糖（ribulose）；4种戊糖醇：分别D-(或L-)阿拉伯糖醇（arabinosel）、木糖醇（xylitol）和核糖醇(ribitol) [1]。其中D-木糖、L-阿拉伯糖、D-核糖、核糖醇和D-阿拉伯糖醇是自然界中常见的糖，而其他的戊糖类都是稀有糖，需要通过化学合成或者生物转化法才能大量获得。

纤维素酶解纤维素产生的糖类主要为葡萄糖和木糖两种，如何利用酶、半纤维素酶、木质素酶将稻草纤维转化为简单糖类，进一步转化为乙醇已成为全世界研究的热点[2]，也是缓解当今世界所面临的能源危机、环境污染等问题的有效途径之一。

苯的理化性质

苯的性质： 苯的分子式C6H6,分子量78，沸点为80.1℃，熔点为+5.5℃，闪点-10.11℃(闭杯) 自燃点562.22℃爆炸极限1.2 - 8.0 % 在常温下是一种无色、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，相对密度0.8787g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯。苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。苯的危害性及处理方法： 苯对中枢神经系统产生麻痹作用，引起急性中毒，有致癌可能性。重者会出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等，严重者会因为中枢系统麻痹而死亡。少量苯也能使人产生睡意、头昏、心率加快、头痛、颤抖、意识混乱、神志不清等现象。吸入20000ppm的苯蒸气5-10分钟便会有致命危险。摄取：可引起急性中毒，麻痹中枢神经，需要充分漱口，喝水，尽快洗胃。 吸入：可导致呼吸困难。严重者可能导致呼吸及心跳停止。 皮肤：变干燥，脱屑，皴裂，有的可能发生过敏性湿疹。 眼睛：有刺激性，需用大量清水冲洗。 进入苯的环境中要带防毒面具或空气呼吸器以作防护处理。 灭火方法 燃烧性：易燃 灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 乙苯的性质： 分子式：C8H10 分子量：106.16 ，无色液体，有芳香气味。熔点(℃)：-94.9 沸点(℃)：136.2 ，相对密度(水=1)：0.87 ，相对蒸气密度(空气= 1)： 3.66 ，饱和蒸气压(kPa)： 1.33(25.9℃) ，临界温度(℃)：343.1 ，临界压力(MPa)：3.70 ，闪点(℃)：15 ，引燃温度(℃)：432 ，爆炸上限%(V/V)：6.7 ，爆炸下限%(V/V)：1.0 。 主要用途：用于有机合成和用作溶剂，造苯乙烯的原料等。 健康危害：本品对皮肤、粘膜有较强刺激性，高浓度有麻醉作用。急性中毒：轻度中毒有头晕、头痛、恶心、呕吐、步态蹒跚、轻度意识障碍及眼和上呼吸道刺激症状。重者发生昏迷、抽搐、血压下降及呼吸循环衰竭。可有肝损害。直接吸入本品液体可致化学性肺炎和肺水肿。慢性影响：眼及上呼吸道刺激症状、神经衰弱综合征。平时接触可用水清洗，多喝纯牛奶。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

白糖的理化性质

白糖的理化性质 蔗糖（C12H22O11)是由葡萄糖及果糖各一个分子脱水缩合而成的非还原性的双糖。 蔗糖的物理性质 蔗糖极易溶于水，其溶解度随温度的升高而增大。蔗糖还易溶于苯胺、氮苯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、熔化的酚、液态氨、酒精与水的混合物及丙酮与水的混合物，但不能溶于汽油、石油、无水酒精、三氯甲烷、四氯化碳、二硫化碳和松节油等有机溶剂。蔗糖属结晶性物质。纯蔗糖晶体的比重为1.5879，蔗糖溶液的比重依浓度和温度的不同而异。 蔗糖的化学性质 蔗糖及蔗糖溶液在热、酸、碱、酵母等的作用下，会产生各种不同的化学反应。反应的结果不仅直接造成蔗糖的损失，而且还会生成一些对制糖有害的物质。 1.热分解作用 结晶蔗糖加热至160℃，便熔化成为浓稠透明的液体，冷却时又重新结晶。加热时间延长，蔗糖即分解为葡萄糖及脱水果糖。在190—220℃的较高温度下，蔗糖便脱水缩合成为焦糖。焦糖进一步加热则生成二氧化碳、一氧化碳、醋酸及丙酮等产物。在潮湿的条件下，蔗糖于100℃时分解，释出水分，色泽变黑。 蔗糖溶液在常压下经长时间加热沸腾，溶解的蔗糖会缓慢分解为等量的葡萄糖及果糖，即发生转化作用。蔗糖溶液若加热至108℃以上，则水解迅速，糖溶液浓度愈大，水解作用愈显著。煮沸容器所用的金属材料，对蔗糖转化速率也有影响。例如：蔗糖溶液在铜器中的转化作用，远比在银器中的大，玻璃容器几乎没有什么影响。 2.酸的作用 蔗糖溶液为酸性时，蔗糖转化更快。浓酸对糖液的分解作用更大，如浓硫酸能使固体蔗糖迅速脱水，焦化成为黑色产物。在纯蔗糖溶液中，只要有少量的游离酸存在，就能使蔗糖的转化作用迅速进行。但是，对于压榨蔗汁中的蔗糖来说，情况就不是这样。因为蔗汁中含有弱酸的中性盐会抑制蔗糖的转化。 3.碱的作用 稀碱溶液如氢氧化钙，氢氧化钾及钠的溶液，甚至在煮沸的情况下也不会使蔗糖分解。浓碱溶液加在糖液中加热时蔗糖分解成糠醛、丙酮、乳酸、乙酸、甲酸、二氧化碳等产物。分解程度及产物种类视氢氧离子浓度及温度而定。蔗糖能与中等浓度的碱化合生成碱性的蔗糖盐。 4.盐类的作用 水中同时有蔗糖与盐类存在时，它们的溶解度都要发生变化，变化的程度取决于双方的浓度和盐类的性质。 5.氧化作用

(完整word版)环己烯的制备及其思考题

环己烯的制备 【实验目的】 1、学习、掌握由环己醇制备环己烯的原理及方法。 2、了解分馏的原理及实验操作。 3、练习并掌握蒸馏、分液、干燥等实验操作方法。 【实验原理】 主反应为可逆反应，本实验采用的措施是：边反应边蒸出反应生成的环己烯和水形成的二元共沸物（沸点70.8℃，含水10%）。但是原料环己醇也能和水形成二元共沸物（沸点97.8℃，含水80%）。为了使产物以共沸物的形式蒸出反应体系，而又不夹带原料环己醇，本实验采用分馏装置，并控制柱顶温度不超过90℃。 反应采用85%的磷酸为催化剂，而不用浓硫酸作催化剂，是因为磷酸氧化能力较硫酸弱得多，减少了氧化副反应。分馏的原理就是让上升的蒸汽和下降的冷凝液在分馏柱中进行多次热交换，相当于在分馏柱中进行多次蒸馏，从而使低沸点的物质不断上升、被蒸出；高沸点的物质不断地被冷凝、下降、流回加热容器中；结果将沸点不同的物质分离 【试剂】 环己烯，浓硫酸，食盐，无水氯化钙，5%碳酸钠 【实验步骤】 在50毫升干燥的圆底烧瓶中，放进15g环己烯(15.6ml，0.15mol)、1ml浓硫酸和几粒沸石，充分振摇使混合均匀。烧瓶上装一短的分馏柱作分馏装置，接上冷凝管，用锥形瓶作接受器，外用冰水冷却。 将烧瓶在石棉网上用小火慢慢加热，控制加热速度使分馏柱上真个温度不要超过90℃，馏液为带水的混合物。当烧瓶中只剩下很少量的残渣并出现阵阵白雾时，即可停止蒸馏。全部蒸馏时间约需1h。 将蒸馏液用精盐饱和，然后加进3—4ml 5%碳酸钠溶液中和微量的酸。将此液体倒进小分液漏斗中，振摇后静置分层。将下层水溶液自漏斗下端活塞放出、上层的粗产物自漏斗的上口倒进干燥的小锥形瓶中，加进1-2克无水氯化钙干燥。 将干燥后的产物滤进干燥的蒸馏瓶中，加进沸石后用水浴加热蒸馏。收集80－85℃的馏分于一已称重的干燥小锥形瓶中。产率7-8g。 【注意事项】 1、环己醇在常温下是粘碉状液体，因而若用量筒量取时应注意转移中的损失。所以，取样时，最好先取环己醇，后取硫酸。 2、环己醇与磷酸应充分混合，否则在加热过程中可能会局部碳化，使溶液变黑。 3、安装仪器的顺序是从下到上，从左到右。十字头应口向上。 4、由于反应中环己烯与水形成共沸物(沸点70.8℃，含水l0％)；环己醇也能与水形成共沸物(沸点97.8℃,含水80％)。因比在加热时温度不可过高，蒸馏速度不宜太快，以减少末作用的环己醇蒸出。文献要求柱顶控制在73℃左右，但反应速度太慢。本实验为了加快蒸出的速度，可控制在90℃以下。 5、反应终点的判断可参考以下几个参数：（1）反应进行40min左右。（2）分馏出的环己烯和水的共沸物达到理论计算量。（3）反应烧瓶中出现白雾。（4）柱顶温度下降后又升到85℃以上。 6、洗涤分水时，水层应尽可能分离完全，否则将增加无水氯化钙的用量，使产物更多地被干燥剂吸附而招致损失。这里用无水氯化钙干燥较适合，因它还可除去少量环己醇。无

2017年氢氧化钾行业分析报告

2017年氢氧化钾行业 分析报告 2017年5月

目录 一、氢氧化钾产品特性及主要应用 (4) 二、氢氧化钾市场竞争格局和市场化程度 (4) 1、世界氢氧化钾市场竞争格局 (4) 2、我国氢氧化钾市场竞争格局 (4) 三、我国氢氧化钾行业的竞争特性 (5) 四、氢氧化钾市场供求状况及变动 (6) 1、氢氧化钾市场供应情况 (6) 2、氢氧化钾市场需求情况 (6) 五、氢氧化钾产品利润水平的变动趋势及原因 (7) 1、氢氧化钾市场价格分析 (7) 2、氢氧化钾行业利润水平变化趋势 (7) 六、影响行业发展的因素 (8) 1、有利因素 (8) （1）行业政策影响 (8) （2）下游行业的需求较为广泛 (8) 2、不利因素 (9) （1）节能环保的影响 (9) （2）原材料供应一定程度上依赖进口 (9) 七、行业技术水平、技术特点及行业特征 (9) 1、氢氧化钾生产工艺及技术水平 (9) 2、行业经营模式 (10) 3、行业周期性、区域性和季节性特征 (11) 八、行业上下游之间的关联性 (11) 1、上游行业 (11) 2、下游行业 (13)

（1）碳酸钾行业 (13) （2）高锰酸钾行业 (13) （3）染料行业 (14) （4）日化行业 (14) 九、行业主要企业简况 (14) 1、青海盐湖工业股份有限公司 (14) 2、优利德（江苏）化工有限公司 (15) 3、内蒙古瑞达泰丰化工有限责任公司 (15) 4、成都硅宝科技股份有限公司 (16) 5、浙江新安化工集团股份有限公司 (16) 6、上海氯碱化工股份有限公司 (17) 7、滨化集团股份有限公司 (18)

苯的理化性质表

苯的理化性质表 标识中文名：苯；纯苯；安息油英文名：Benzene 分子式：C6H6 分子量：78.11 CAS号：71-43-2 RTECS号：CYl400000 UN编号：1114 危险货物编号：32050 IMDG规则页码：3185 理化性质外观与性状：无色透明液体，有强烈芳香味。冰点为6℃ 主要用途：用作溶剂及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、医药、炸药、橡胶等。熔点：5．5 沸点：80．1 相对密度(水=1)：0．88 相对密度(空气=1): 2.77 饱和蒸汽压(kPa)：13．33／26．1℃ 溶解性：不溶于水，溶于醇、醚、丙酮等多数有机溶剂。 临界温度(℃)：289.5 临界压力(MPa)： 4.92 燃烧热(kj/mol)：3264.4 燃烧爆炸危险性避免接触的条件： 燃烧性：易燃 建规火险分级：甲 闪点(℃)：-11 自燃温度(℃)：560℃ 爆炸下限(V%)：1．2 爆炸上限(V%)：8．0 危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇吹源引 着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。流速过快，容易产 生和积聚静电。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 稳定性：稳定 聚合危害：不能出现 禁忌物：强氧化剂。 灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。如果该物质或其被污染的流体进入水路，通知有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消防官员和污染 控制部门。在安全防爆距离以外，使用雾状水冷却暴露的容器。若冷却水流不 起作用(排放音量、音调升高，罐体变色或有任何变形的迹象)，立即撤离到安 全区域。 包装与储运危险性类别：第3．2类中闪点易燃液体 危险货物包装标志：7 包装类别：Ⅱ 储运注意事项：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采 用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。罐储时要有防火 防爆技术措施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。灌装时应注意流速(不 超过3m／s)，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及 容器损坏。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。运输按规定路线行驶。 ERG指南：130 ERG指南分类：易燃液体(非极性／不溶于水／有毒) 毒性接触限值：中国MAC：40mg／m3[皮] 苏联MAC：5mg／m3[皮]

生物化学笔记-第二章 糖 类

第二章糖类 提要 一、定义 糖、单糖、寡糖、多糖、结合糖、呋喃糖、吡 喃糖、糖苷、手性 二、结构 1.链式：Glc、Man、Gal、Fru、Rib、dRib 2.环式：顺时针编号，D型末端羟甲基向下，α型 半缩醛羟基与末端羟甲基在两侧。 3.构象：椅式稳定，β稳定，因其较大基团均为平 键。 三、反应 1.与酸：莫里斯试剂、西里万诺夫试剂。 2.与碱：弱碱互变，强碱分解。 3.氧化：三种产物。 4.还原：葡萄糖生成山梨醇。 5.酯化 6.成苷：有α和β两种糖苷键。 7.成沙：可根据其形状与熔点鉴定糖。 四、衍生物 氨基糖、糖醛酸、糖苷 五、寡糖 蔗糖、乳糖、麦芽糖和纤维二糖的结构 六、多糖 淀粉、糖原、纤维素的结构 粘多糖、糖蛋白、蛋白多糖一般了解 七、计算 比旋计算，注意单位。 第一节概述 一、糖的命名 糖类是含多羟基的醛或酮类化合物，由碳氢氧三种元素组成的，其分子式通常以Cn(H2O)n 表示。 由于一些糖分子中氢和氧原子数之比往往是2:1，与水相同，过去误认为此类物质是碳与水的化合物，所以称为"碳水化合物"(Carbohydrate)。 实际上这一名称并不确切，如脱氧核糖、鼠李糖等糖类不符合通式，而甲醛、乙酸等虽符合这个通式但并不是糖。只是"碳水化合物"沿用已久，一些较老的书仍采用。我国将此类化合物统称为糖，而在英语中只将具有甜味的单糖和简单的寡糖称为糖(sugar)。 二、糖的分类 根据分子的聚合度分，糖可分为单糖、寡糖、多糖。也可分为：结合糖和衍生糖。 单糖是不能水解为更小分子的糖。葡萄糖，果糖都是常见单糖。根据羰基在分子中的位置，单糖可分为醛糖和酮糖。根据碳原子数目，可分为丙糖，丁糖，戊糖，己糖和庚糖。 寡糖由2-20个单糖分子构成，其中以双糖最普遍。寡糖和单糖都可溶于水，多数有甜味。 多糖由多个单糖（水解是产生20个以上单糖分子）聚合而成， 又可分为同聚多糖和杂聚多糖。同聚多糖由同一种单糖构成，杂聚多糖由两种以上单糖构成。 糖链与蛋白质或脂类物质构成的复合分子称为结合糖。其中的糖链一般是杂聚寡糖或杂聚 多糖。如糖蛋白，糖脂，蛋白聚糖等。 由单糖衍生而来，如糖胺、糖醛酸等。 1.分布糖在生物界中分布很广，几乎所有的动物，植物，微生物体内都含有糖。糖占植物干重的80%，微生物干重的10-30%，动物干重的2%。糖在植物体内起着重要的结构作用，而动物则用蛋白质和脂类代替，所以行动更灵活，适应性强。动物中只有昆虫等少数采用多糖构成外骨胳，其形体大小受到很大限制。 在人体中，糖主要的存在形式:(1)以糖原形式贮藏在肝和肌肉中。糖原代谢速度很快，对维持血糖浓度衡定，满足机体对糖的需求有重要意义。(2)以葡萄糖形式存在于体液中。细胞外液中的葡萄糖是糖的运输形式，它作为细胞的内环境条件之一，浓度相当衡定。(3)存在于多种含糖生物分子中。糖作为组成成分直接参与多种生物分子的构成。如:DNA分子中含脱氧核糖，RNA和各种活性核苷酸(ATP、许多辅酶)含有核糖，糖蛋白和糖脂中有各种复杂的糖结构。 2.功能糖在生物体内的主要功能是构成细胞的结构和作为储藏物质。植物细胞壁是由纤维素，半纤维素或胞壁质组成的，它们都是糖类物质。作为储藏物质的主要有植物中的淀粉和动物中的糖原。此外，糖脂和糖蛋白在生物膜中占有重要位置，担负着细胞和生物分子相互识别的作用。 糖在人体中的主要作用:(1)作为能源物质。一般情况下，人体所需能量的70%来自糖的氧化。(2)作为结构成分。糖蛋白和糖脂是细胞膜的重要成分，蛋白聚糖是结缔组织如软骨，骨的结构成分。(3)参与构成生物活性物质。核酸中含有糖，有运输作用

200只化学品理化特性表

目录 丙烯酸丁酯的理化及危险特性表 (1) 丙烯酸的理化及危险特性表 (2) 硝酸锌的理化及危险特性表 (3) 过氧化二苯甲酰的理化及危险特性表 (4) 过硫酸铵的理化及危险特性表 (5) 丁酮的理化及危险特性表 (6) 苯酚的主要理化和危险特性 (7) 甲基叔丁基醚的主要理化及危险特性 (8) 三聚氰酸的主要理化和危险特性 (9) 季戊四醇的主要理化和危险特性 (10) 硬脂醇的主要理化和危险特性 (11) 多聚甲醛的主要理化和危险特性 (12) 1，2-二甲苯的主要理化及危险特性 (13) 1，3-二甲苯的主要理化及危险特性 (14) 1，4-二甲苯的主要理化及危险特性 (15) 环己烯的主要理化和危险特性 (16) 二丁胺的主要理化和危险特性 (17) 三乙胺的主要理化和危险特性 (18) 甲基二氯硅烷的主要理化和危险特性 (19) 异丁烯的主要理化和危险特性 (20) 邻叔丁基苯酚的主要理化和危险特性 (21) 对叔丁基苯酚的主要理化和危险特性 (22) 环己烷的主要理化和危险特性 (23) 二氯甲烷的主要理化和危险特性 (24)

三氯甲烷的主要理化及危险特性 (25) 硫脲的主要理化和危险特性 (26) 六亚甲基四胺的主要理化和危险特性 (27) 抗氧剂AT-10的主要理化和危险特性 (28) 抗氧剂AT-76的主要理化和危险特性 (29) 抗氧剂AT-3114的主要理化和危险特性 (30) 催化剂JH-CMMS的主要理化和危险特性 (31) 抗氧剂AT-168的主要理化和危险特性 (32) 甲氧基钠的主要理化和危险特性 (33) 氧气的理化及危险特性 (34) 硝酸钾的理化及危险特性表 (35) 硝酸钙的理化及危险特性表 (36) 液氯的理化及危险特性 (37) 盐酸的理化及危险特性 (38) 丙酮理化及危险特性表 (39) 次氯酸钠的理化及危险特性表 (40) 二甲氧基甲烷的理化及危险特性表 (41) 乙酸的理化及危险特性表 (42) 香蕉水的理化及危险特性表 (43) 甲醇的理化及危险特性表 (44) 氰化亚铜的理化及危险特性 (45) 硝酸的理化及危险特性 (46) 硫酸的理化及危险特性 (47) 铬酸的理化及危险特性 (48) 铬酸酐的理化及危险特性 (49)

氢氧化钾安全技术说明书

危险化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：氢氧化钾 化学品俗名或商品名：苛性钾；钾灰 化学品英文名称：Potassium Hydroide 第二部分成分/组成信息 纯品√混合物□ 化学品名称：工业氢氧化钾 有害物成分含量CAS NO 工业氢氧化钾90.0％1310—58—3 第三部分危险性概述 危险性类别：第8.2类碱性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入 健康危害:本品有强烈刺激和腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道 灼伤，粘膜糜烂、出血和休克。 环境危害:对水体可造成污染。 燃爆危险:遇潮时对铝、锌、锡有腐蚀性，并放出易燃、易爆的氢气。本品不会燃烧。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量流动水冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗眼睛。就医。 吸入：迅速脱离现场到空气新鲜处，保持呼吸道通畅；如呼吸停止，立即进行人工呼吸；如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分消防措施 危险特性：与酸发生中和反应并放热。遇潮时对铝、锌、锡有腐蚀性，并放出易燃易爆的氢气。本品不会燃烧，遇水和水蒸气 大量放热，形成腐蚀性溶液。具有强腐蚀性。 有害燃烧产物：可能产生有害的毒性烟雾。 灭火方法：用水、砂土扑救，但须防止物品遇水产生飞溅，造成灼伤。 灭火注意事项：无资料。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩)，穿防酸碱工作服。小量泄漏：避免扬尘，用 洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用 大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收 集、回收或运至废物处理场所处置。 消除方法：中和、稀释、收集、回收或运至废物处理场所处置。

苯的物理性质

物理性质 中文名：苯外文名：安息油 别名：Benzol 分子式：C6H6 密度0.8786 g/mL 相对蒸气密度(空气=1)：2.77 蒸汽压（26.1℃）：13.33kPa 二、物理性质 中文名：苯外文名：安息油 别名：Benzol 分子式：C6H6 密度 0.8786 g/mL 相对蒸气密度(空气=1)：2.77 蒸汽压（26.1℃）：13.33kPa 临界压力：4.92MPa 熔点 278.65 K (5.51 ℃) 沸点 353.25 K (80.1 ℃) 在水中的溶解度0.18 g/ 100 ml 水 标准摩尔熵So298 173.26 J/mol·K 标准摩尔热容Cpo 135.69 J/mol·K (298.15 K) 闪点-10.11℃（闭杯） 冰点：5 ℃ 自燃温度 562.22℃ 结构平面正六边形 最小点火能：0.20mJ。 爆炸上限（体积分数）：8% 爆炸下限（体积分数）：1.2% 燃烧热：3264.4kJ/mol

溶解性：不溶于水，可与乙醇、乙醚、乙酸、汽油、丙酮、四氯化碳和二硫化碳等有机溶剂互溶。 无色透明液体。有芳香气味。具强折光性。易挥发。能与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳、冰乙酸和油类任意混溶，微溶于水。燃烧时的火焰光亮而带黑烟。易燃。低毒，半数致死量(大鼠，经口) 3800mG/kG。有致癌可能性。密度比水小。 临界压力：4.92MPa 熔点278.65 K (5.51 ℃) 沸点353.25 K (80.1 ℃) 在水中的溶解度0.18 g/ 100 ml 水 标准摩尔熵So298 173.26 J/mol·K 标准摩尔热容Cpo 135.69 J/mol·K (298.15 K) 闪点-10.11℃（闭杯） 冰点：5 ℃ 自燃温度562.22℃ 结构平面正六边形 最小点火能：0.20mJ。 爆炸上限（体积分数）：8% 爆炸下限（体积分数）：1.2% 燃烧热：3264.4kJ/mol 溶解性：不溶于水，可与乙醇、乙醚、乙酸、汽油、丙酮、四氯化碳和二硫化碳等有机溶剂互溶。 无色透明液体。有芳香气味。具强折光性。易挥发。能与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳、冰乙酸和油类任意混溶，微溶于水。燃烧时的火焰光亮而带黑烟。易燃。低毒，半数致死量(大鼠，经口) 3800mG/kG。有致癌可能性。密度比水小。

实验九糖的性质

实验九糖的性质 【实验目标】 1.熟悉糖类的化学性质。 2.掌握糖类的化学鉴别方法。 【实验用品】 1．仪器：试管、烧杯、酒精灯、点滴板1块、 pH试纸、水浴锅等。 2．试剂：2％葡萄糖、2％果糖、2％麦芽糖、2％乳糖、2％蔗糖、2％淀粉、3mol/L硫酸、1mol/L碳酸钠、碘液、浓硫酸、浓盐酸、吐伦试剂、斐林试剂A和1ml斐林试剂B、间苯二酚的盐酸溶液、苯肼试剂、Benedict试剂。 【实验内容和步骤】 一、糖的还原性 1、与吐伦试剂反应：取4支试管，各加入吐伦试剂1ml，然后分别加入4滴2％葡萄糖、2％果糖、2％蔗糖、2％麦芽糖溶液，摇匀，将试管同时50～60℃水浴中加热，观察有无银镜产生。 2、与斐林试剂的反应：取5支试管，各加入1ml斐林试剂A和1ml斐林试剂B，混匀，然后分别加入4滴2％葡萄糖、2％果糖、2％蔗糖、2％麦芽糖、1％淀粉溶液，摇匀，将试管同时放入沸水浴中加热2～3分钟，然后取出冷却，观察。 二、糖的颜色反应 Seliwanoff反应［1］取试管4支，分别加入Seliwanoff试剂（间苯二酚的盐酸溶液）各1ml，再加入2％葡萄糖、2％果糖、2％蔗糖、2％麦芽糖溶液各5滴摇匀后同时放入沸水浴中加热，仔细观察比较各试管中溶液出现红色的先后顺序。 三、糖砂的生成 取3支试管，各加入2％葡萄糖、2％蔗糖、2％乳糖溶液2ml，再分别加入1ml新鲜配制的苯肼试剂，摇匀，取少量棉花塞住试管口，同时放入沸水浴中加热煮沸，随时将出现沉淀的试管取出，并记录时间。加热20～30分钟以后，将所有试管取出，让其自行冷却，比较各试管中产生糖砂的顺序，取出少量晶体，用显微镜观察各种糖砂的晶型。 四、淀粉的碘试验

氢氧化钾

化学品安全技术说明书 化学品中文名：氢氧化钾; 苛性钾 化学品英文名：potassium hydroxide; Caustic potash 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 氢氧化钾1310-58-3 危险性类别：第8.2类碱性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入 健康危害：本品具有强腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血，休克。 环境危害：对环境有害。 燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性。 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30分钟。如有不适感，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

危险特性：与酸发生中和反应并放热。本品不会燃烧, 遇水和水蒸气大量放热, 形成腐蚀性溶液。具有强腐蚀性。 有害燃烧产物：无意义。 灭火方法：本品不燃。根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱服。 穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用 塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集 泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。 操作注意事项：密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐 酸碱手套。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时要 轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能 残留有害物。稀释或制备溶液时，应把碱加入水中，避免沸腾和飞溅。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过35℃，相对湿度不超过80％。包装必须密封，切勿受潮。应与易（可）燃 物、酸类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 接触限值： MAC(mg/m3): 2PC-TWA（mg/m3）: - PC-STEL（mg/m3）: -TLV-C(mg/m3): 2 TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 监测方法：火焰原子吸收光谱法。 工程控制：密闭操作。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴过滤式防尘呼吸器。必要时配戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿橡胶耐酸碱服。 手防护：戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

激素性质

玉米素（反式）zeatin(Trans-Isomer) 化学名称：6-反式-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯基氨基嘌呤 分子式：C10H13N5O 分子量：219.25 CAS登录号：1637-39-4 一种细胞分裂素，也是核糖核酸（RNA）中的稀有成分。有顺式玉米素和反式玉米素。两者很难分离。顺玉米素为灰白色或黄色粉末，反式玉米素为白色或灰白色粉末。商品系反式异构体或顺反式异构体混合物。 熔点：207-208℃。 紫外吸收值：pH=1 λmax=207nm(ε14500);275nm(ε14650) λmin=235nm pH=7 λmax=212nm(ε17100);270nm(ε16200) λmin=233nm pH=13 λmax=220nm(ε15900);276nm(ε14650) λmin=242nm 以6-甲硫基嘌呤、4-氨基-2-甲基-2-丁烯-醇（顺式或反式）为原料，经反应后精制而得。应用：1．促进愈伤组织发芽(须和生长素配用)，浓度1ppm。 2．促进座果，玉米素100ppm+GA3 500ppm+NAA20ppm，花后10、25、40天喷果。3．叶菜，20ppm喷洒，可延缓叶片发黄。 另外，对一些作物种子进行处理，可促进发芽；苗期处理，有促进生长作用。 脱落酸（诱抗素，abscisic acid,ABA) 化学名称：[S-（Z，E）]-5-（1'羟基-2'，6'，6'-三甲基-4'-氯代-2'-环己烯-1'-基）-3-甲

基-2-顺-4反-戊酸 分子式:C15H20O4 相对分子质量:264.32 CAS登录号:21293-29-8 诱抗素（原名脱落酸）是一种植物体内存在的具有倍半萜结构的植物内源激素，与生长素、赤霉素、乙烯、细胞分裂素并列为世界公认的五大类天然植物激素。 1963年由Ohkuma、Addicott、Eagles、Wareing等人分别从棉花幼铃及槭树叶片分离出来，尔后经鉴定命名为脱落酸。1978年Ｆ.Kienzl等人首先人工合成了脱落酸，然而生物活性没有天然的高。 理化性质：脱落酸有多种异构体，天然发酵为(+)-2-顺，４-反诱抗素其生物活性最高．从乙酸乙酯／正己烷中所得脱落酸的结晶体，其熔点为161～163℃，120℃升华，[α]D20+411.40，[α]D20+426.50。脱落酸溶在碳酸氢钠、乙醇、甲醇、氯仿、丙酮、乙酸乙酯、乙醚、三氯甲烷、微溶于水(1～3克／升，20℃)。紫外最大吸收光为252nm。脱落酸稳定性较好，常温下放置两年，但对光敏感，属强光分解化合物。 毒性：脱落酸为植物体内的天然物质，大鼠急性口服LD50>2500毫克／千克。对生物和环境无任何副作用。 作用特性：脱落酸在植物的生长发育过程中，其主要功能是诱导植物产生对不良生长环境（逆境）的抗性，如诱导植物产生抗旱性、抗寒性、抗病性、耐盐性等，脱落酸是植物的“抗逆诱导因子”，被称为是植物的“胁迫激素”。 逆境胁迫时，脱落酸在细胞间传递逆境信息，诱导植物机体产生各种对应的抵抗能力：

氢氧化钾-安全技术说明书

物质安全资料表 一、化学品及企业标识 中文名:氢氧化钾yw-００７ 英文名:pｏtassｉum hydroxide 分子式：KOH 相对分子质量：56 企业名称：地址: 企业应急电话:传真：邮箱地址： 推荐用途：化工基本原料，用于医药、日用化工等；用作分析试剂、皂化试剂、二氧化碳和水分的吸收剂,也用于制药工业。 禁止用途:禁止人类或动物食用,禁止用于食品添加剂配料 二、危险性概述 理化危险信息有强烈腐蚀性，有块状和片状两种,溶于水放出大量热。本品不会燃烧,但与酸发生中和反应并放热。对铝、锌和锡有腐蚀性，并放出易燃易爆的氢气。 对人体健康影响对皮肤、黏膜、角膜有极大腐蚀性能造成化学灼伤。咽下其水溶 液会产生呕吐腹部剧痛衰竭虚脱严重者可致死治愈后有 食道狭窄后遗症。吸入粉末或烟雾能使呼吸道腐蚀。 对环境影响能改变土壤、水体的ＰH值，使其带碱性。对植物和水生生物应给予特别注意。 危险性类别急毒性物质第4级(皮肤）、金属腐蚀物第1级（吸入）、皮肤腐蚀/刺激物质第1级、严重眼睛损伤/刺激物质第1 级,呼吸或皮肤过敏，类别呼吸致敏物质第1级，对环境的危害物质第 1级。 像形图： 象征符号：腐蚀、健康危害、环境 警示语：危险 危险信息:可腐蚀金属，引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤，吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难，对水生生物毒性非常大。 防范说明: 预防措施:穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离易燃、可燃物。避免与酸类、二氧化碳、过氧化物接触。密闭包装，防止破损。配备泄漏应急处理设备。操作后彻底清洗身体接触部位。作业场所不得进食、饮水和吸烟。禁止排入环境。 事故响应: 皮肤接触：立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少十五分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少1５分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入:用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 安全储存： 储存于阴凉、通风良好的库房。远离火种、热源。库内湿度最好不大于85％。 应与易(可）燃物、酸类、过氧化物、二氧化碳等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 废弃处置： 处置前应参阅国家和地方有关法规。中和、稀释后，排入废水系统。

糖类的性质实验

糖类的性质 一．实验目的 1.通过实验加深对糖类物质的主要化学性质。 2.熟悉某些糖类物质的鉴定方法。 3.学习鉴定糖类及区分酮糖和醛糖的方法。 4.了解鉴定还原糖的方法及其原理。 二．实验原理 还原糖含有半缩醛（酮）的结构，醇羟基，醛基，在化学性质上具有醛的性质和醇的性质。能和菲林试剂，Benedict试剂和Tollen试剂发生反应；非还原糖不含有半缩醛（酮）的结构。糖在浓无机酸（硫酸、盐酸）作用下，脱水生成糠醛及糠醛衍生物，后者能与α-萘酚生成紫红色物质。还原性糖能与过量的苯肼作用生成脎，糖脎是不溶于水的黄色晶体。 三．实验试剂 10%a-萘酚、间苯二酚、菲林试剂A和B、Benedict试剂、Tollen试剂、5%硝酸银、稀氨水、苯肼、浓盐酸、10%氢氧化钠、碘-碘化钾溶液、硝酸、酒精-乙醚液（1:3体积比）、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、纤维素 六．实验过程

一．实验目的 1.通过实验加深对糖类物质的主要化学性质。 2.熟悉某些糖类物质的鉴定方法。 二．实验原理 还原糖含有半缩醛（酮）的结构，醇羟基，醛基，在化学性质上具有醛的性质和醇的性质。能和菲林试剂，Benedict试剂和Tollen试剂发生反应；非还原糖不含有半缩醛（酮）的结构。三．实验物理常数 四．实验过程

五．注意事项

1.在Molish实验中，由于反应极为灵敏，如果操作不慎，甚至将滤纸毛或碎片落于试管中，都会得到正性结果。但正性结果不一定都是糖，因此，不可在样品中混入纸屑等杂物。 2.添加Molish试剂时切记充分摇匀 3.加浓硫酸时用移液管沿管壁缓慢加入，切勿摇动 4.注意观察各管紫色环出现时间的先后、环的宽度、颜色的深浅，并做好记录。 5.如果试验是在同一时间进行的话，则要注意药品量要准确，并要同步进行。

环己烯的理化性质

环己烯 1.物质的理化常数: 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品有麻醉作用，吸入后引起恶心、呕吐、头痛和神志丧失。对眼和皮肤有刺激性。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：小鼠吸入45～50g/m3×2小时，血压下降，严重者死亡。

亚急性和慢性毒性：大鼠豚鼠吸入0.25g/m3，6小时/天，每周5天，引起碱性磷酸酶增加。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。长期储存，可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 1.物质的理化常数: 国标编号32022 CAS号110-83-8 中文名称环己烯 英文名称cyclohexene；tetrahydrobenzene 别名1，2，3，4-四氢化苯；甲氢化苯，四氢化苯 分子式C6H10；CHCH(CH2)4 外观与性状无色液体，有特殊刺激性气味 分子量82.15 蒸汽压21.33kPa/38℃闪点：<-20℃ 熔点-103.7℃沸点：83.0℃溶解性不溶于水，溶于乙醇、醚 密度相对密度(水=1)0.81；相对密度(空气=1)2.8 稳定性稳定 危险标记7(中闪点易燃液体) 主要用途用于有机合成、油类萃取及用作溶剂

氢氧化钾理化特性表

氢氧化钾：82002（第8.2 类碱性腐蚀品） 包装：固体可装入0.5mm厚的钢桶中严封，每桶净重不超过100kg；塑料袋或二层牛皮纸袋 外全开口或中开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木 箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱； 镀锡薄钢板桶（罐）、金属桶（罐）、塑料瓶或金属软管外瓦楞纸箱或钙塑瓦楞纸箱。 物质名称：氢氧化钾/苛性钾英文名称： potassium hydroxide CAS NO: 1310-58-3 分子： KOH 分子量:56.11 危险货物编号：82002（第8.2 类碱性腐蚀品）沸点（℃）1320 比重（水＝1） 2.04 饱和蒸气压（kPa）0.13(719℃) 熔点（℃）360.4 蒸气密度（空气＝1）无资料溶解性溶于水、乙醇，微溶于醚。外观与气味白色晶体，易潮解。 火灾爆炸危险数据 闪点（℃）无意义爆炸极限无意义 灭火剂水、砂土 灭火方法用水、砂土扑救，但须防止物品遇水产生飞溅，造成灼伤。 危险特性本品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。与酸发生中和反应并放热。遇水和水蒸气大量放热, 形成腐蚀性溶液。 反应活性数据 稳定性不稳定避免条件潮湿空气稳定√ 聚合危险性可能存在避免条件不存在√ 禁忌物强酸、易燃或可燃物、二氧 化碳、酸酐、酰基氯。 燃烧（分解）产物可能产生有害的毒性烟雾。 健康危害数据 侵入途径吸入√皮肤√口√ 急性中毒LD50273 mg/kg(大鼠经口) LC50无资料 健康危害 本品具有强腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血，休克。 急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 储运注意事项 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库内湿度最好不大于85％。包装必须密封，切勿受潮。应与易（可）燃物、酸类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。铁路运输时，钢桶包装的可用敞车运输。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与易燃物或可燃物、酸类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。

简述糖的分类

简述糖的分类？ 1：单糖：不能被水解成更小分子的糖。 2：寡糖：2-6个单糖分子脱水缩合而成，以双糖最为普遍，意义也较大。 3：多糖：均一性多糖：淀粉、糖原、纤维素、半纤维素、几丁质(壳多糖)不均一性多糖：糖胺多糖类(透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素等)。 4：结合糖：糖脂、糖蛋白(蛋白聚糖)、糖-核苷酸等。 5：糖的衍生物：糖醇、糖酸、糖胺、糖苷eshiwei其化学式为C6H12O?。 糖的结构？ 从化学结构看，糖是一类多元醇的醛或酮衍生物，包括多羟基醛，多羟基酮，以及他们的缩合物和衍生物。 简述聚合酶链式反应技术？ ①聚合酶链式反应（PCR）是一种体外酶促扩增特异DNA片段的技术。技术操作简单快 速，并且非常有效，可在短时间内得到数百万个特异DNA序列的拷贝，使体外无限扩增核酸片段成为现实。②ｐｃｒ反应系统的组成：ｐｃｒ反应缓冲溶液，人工合成的寡核苷酸引物，Ｔａｐ酶，４种ｄＮＴＰ底物，靶序列ＤＮＡ③引物设计原则④常规ＰＣＲ技术：缫式ＰＣＲ，反式ＰＣＲ，不对称ＰＣＲ，定量ＰＣＲ，逆转录ＰＣＲ，简并ＰＣＲ。 核酸的变性，复性，及杂交？ 变性：在一些物理或化学因素的作用下，核酸的二级结构遭到破坏，双螺旋区域解螺旋变成单链的过程。 复性：在适当的条件下，变性ＤＮＡ分开的两条链又重新缔和而恢复成双螺旋结构，这个过程称为复性。 杂交：ＤＮＡ的变性和复性都是以碱基互补配对为基础的。不同来源的ＤＮＡ，若有互补的碱基顺序，经变性分离，退火处理后，就能发生杂交形成ＤＮＡ－ＤＮＡ杂合体，甚至可以在ＤＮＡ和ＲＮＡ间进行杂交，形成ＤＮＡ－ＲＮＡ杂合体。 单糖的理化性质有哪些？ 单糖的物理性质：旋光性，甜度，溶解度。 单糖的化学性质：单糖异构化，单糖氧化，单糖还原，成脎反应，形成糖苷，单糖脱水，糖的高碘酸氧化。 简述维持蛋白质构象的作用力？ 蛋白质构象包括从二级结构到四级结构的所有高级结构，其稳定性主要依赖于大量的非共价键，其中包括氢键，离子键，疏水键和范德华力。二硫键也在维持蛋白质空间构象的稳定中起重要作用。 影响酶促反应速率的因素有哪些？ 底物浓度，酶浓度，ｐＨ值，温度，激活剂，抑制剂。 重组ＤＮＡ的筛选与表达？ 筛选：根据载体系统，宿主细胞特性及外源基因在受体细胞表达情况的不同，阳性重组子的筛选和鉴定可采用抗性标记选择，ＰＣＲ，分子杂交等方法进行。 表达：重组ＤＮＡ是在实验室用人工方法将不同来源，包括不同种生物的ＤＮＡ片段，拼接成一个重组ＤＮＡ分子，并将其引入活细胞内，使其大量辅助或表达。 一级结构：氨基酸残基在蛋白质肽链中的排列顺序称为蛋白质的一级结构，每种蛋

环己烯的理化性质

环己烯1.物质的理化常数: 环境的影响: 一、50g0.25g验室监测方法: 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编5.环境标准:

6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至 质的理化常数: 国标编号 32022 CAS号 110-83-8 中文名称环己烯 英文名称 cyclohexene；tetrahydrobenzene 别名 1，2，3，4-四氢化苯；甲氢化苯，四氢化苯 分子式 C6H10；CHCH(CH2)4 外观与性状无色液体，有特殊刺激性气味 分子量蒸汽压 38℃闪点：<-20℃ 熔点 -103.7℃沸点：83.0℃溶解性不溶于水，溶于乙醇、醚 密度相对密度(水=1)；相对密度(空气=1) 稳定性稳定 危险标记 7(中闪点易燃液体) 主要用途用于有机合成、油类萃取及用作溶剂 环己烯 1.物质的理化常数: 国标编号 32022 CAS号 110-83-8 中文名称环己烯 英文名称 cyclohexene；tetrahydrobenzene 别名 1，2，3，4-四氢化苯；甲氢化苯，四氢化苯 分子式 C6H10；CHCH(CH2)4 外观与性状无色液体，有特殊刺激性气味 分子量蒸汽压 38℃闪点：<-20℃ 熔点 -103.7℃沸点：83.0℃溶解性不溶于水，溶于乙醇、醚 密度相对密度(水=1)；相对密度(空气=1) 稳定性稳定 危险标记 7(中闪点易燃液体) 主要用途用于有机合成、油类萃取及用作溶剂 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：本品有麻醉作用，吸入后引起恶心、呕吐、头痛和神志丧失。对眼和皮肤有刺激性。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：小鼠吸入45～50g/m3×2小时，血压下降，严重者死亡。 亚急性和慢性毒性：大鼠豚鼠吸入0.25g/m3，6小时/天，每周5天，引起碱性磷酸酶增加。危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。长期储存，可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编 5.环境标准: 前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 50mg/m3 前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 L 前苏联(1975) 污水排放标准 L 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。