2015-2017年青岛大学高分子化学考研真题考研试题硕士研究生入学考试试题

青岛大学2015年硕士研究生入学考试试题

科目代码: 832 科目名称: 高分子化学 (共2页) 请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效

一、名词解释（每题3分，共30分）

1. 竞聚率

2. 界面缩聚

3. 热固性

4. 链转移常数

5. 动力学链长

6. 引发效率

7. 异构化聚合

8. 定向聚合

9. 活性聚合10. 反应程度

二、问答题（每题10分，共120分）

1. 国外某公司以1,3-丙二醇和对苯二甲酸为单体合成了一种聚合物，该聚合物可纺出性能优良的纤维，且其单体之一1,3-丙二醇可由玉米制得。写出相应的聚合反应式并指出该聚合物的特征基团。按照特征基团，该聚合物应属于哪一类聚合物？按照主链结构或主链元素结构，该聚合物又应该属于哪一类聚合物？

2. 丙烯酸二茂铁甲酯（FMA）、丙烯酸二茂铁乙酯（FEA）分别与苯乙烯（S）、丙烯酸甲酯（MA）、乙酸乙烯酯（V Ac）共聚，竞聚率如下：M FEA FEA FEA FMA FMA FMA 1

M S MA V Ac S MA V Ac 2

r0.41 0.76 3.4 0.020 0.14 1.4

1

r 1.06 0.69 0.074 2.3 4.4 0.46

2

⑴上述各单体对中有没有能够进行恒比共聚的？若有，请指出。

⑵比较苯乙烯、丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯三种单体与FEA链增长中心反应时的活性，给出活性顺序。

⑶画出FEA-V Ac共聚体系的共聚物组成曲线（示意图），并分析共聚物组成F1随单体转化率的变化趋势。

3. 缩聚反应的平衡常数主要由哪些因素决定？讨论在不同平衡常数范围内影响线形缩聚物分子量的主要因素。

1

高分子材料与工程专业考研学校选择

高分子材料与工程专业考研学校选择作者：admin 更新时间：2009-3-9 20:25:14 在全国高校中在高分子领域领先： 工科： 偏合成的：浙江大学（国内高分子鼻祖，尤其在合成方面）、华东理工、北京化工大学、清华大学； 偏加工和应用的：四川大学、华南理工大学、东华大学（原中国纺织大学）、上海交通大学理科：偏合成的：北京大学（好像北大遥遥领先，其他象南开、南京大学明显差一些）；偏性能形态研究的：中科院北化所（明显领先）、南京大学、复旦大学、北京大学（上述为网上摘录，不一定全面）简单评述下 浙江大学是出高分子院士最多的学校。 北京大学合成做的好，特别是高分子液晶。 复旦大学的研究偏向理论研究，有杨玉良和江明两位院士，实力不凡。上海交通大学也有新评上一个高分子方面的院士：颜德岳， 华南理工和北京化工大学研究领域较广，在橡胶、塑料、纤维方面做的都不错。华南理工大学有3位中科院院士程镕时、姜中宏生、曹镛、长江学者特聘教授2人、珠江学者特聘教授2人、博士生导师43人），副教授、副研究员和高级工程师67人；高分子加工实力很强的。在全国排前3名。 四川大学有高分子材料工程国家重点实验室，主要是做塑料的加工改性，实力虽有下滑，但仍然很强，毕竟其根基很厚。 东华大学的研究重点在纤维方面，建有纤维素改性国家重点实验室。 中科院长春应化所和中科院北京化学研究所共同建有高分子化学与物理国家重点实验室。长春应化所在一直是在做合成方面比较强。化学所在前两年还有个工程塑料国家重点实验室，不过现在降格为中科院的重点实验室了。所以化学所的合成和加工做的都还不错。 青岛科技大学在高分子方面主要的特色是其橡胶，2003年建成了教育部橡塑工程重点实验室，也是多年来对青岛科技大学研究工作的肯定。 研究生的方向很多，大的方面大概一下几个：树脂合成（环氧，丙烯酸，聚苯，聚酯等每个方向都很多）；塑料/纤维加工（加工工艺川大最强的，模具和机械华南理工及北化都不错）；生物医用高分子（华东理工等）；高分子理论及表征（中科院化学所及南京大学最强）；液晶高分子（吉大，北大，北科大等）；导电高分子（化学所等）；纳米高分子（化学所）；碳纤维/碳纳米（北化，清华）；有机硅（化学所）等等 而在珠三角这一带，华南理工中山大学都是不错选择，有志在高分子领域深入了解的同学可以报读。 下面附有2009年华南理工大学科学与工程学院硕士招生目录及初复试科目材料高分子材料与工程专业考研学校选择 作者：admin 更新时间：2009-3-9 20:25:14 高分子化学与物理专业设置如下研究方向 01 高分子物理、02高分子合成与高分子化学、03 功能高分子、04高分子结构与性能、05天然高分子与生物医用高分子、06环境友好高分子 09年初试科目：①101政治② 201英语③629物理化学(一) ④865有机化学复试：复试笔试科目：979高分子化学与物理 材料物理与化学专业设置如下研究方向： 01 、高分子光电材料与器件物理、02 金属材料表面物理化学、03 生态环境材料、04功能材料制备、结构与性能、05纳米材料与纳米技术、06纳米材料与新型能源材料、07非线性

2008年华南理工大学843高分子化学与物理考研试题

843 华南理工大学 2008年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（请在答题纸上做答，试卷上做答无效，试后本卷必须与答题纸一同交回） 科目名称：高分子化学与物理 适用专业：高分子化学与物理，材料学，材料加工工程 共 6 页 高分子化学部分（75分） 一、 填空题（14分，每小题2分） 1. 以下单体中适于自由基聚合的有 阳离子聚合的有，阴离子聚合的有 A. 苯乙烯 B. 偏二氰基乙烯 C. 异丁烯 D. 乙烯基丁醚 E. 丙烯酸甲酯 F. 氯乙烯 G. 对氯苯乙烯 2. 本体聚合是指。 3. 活性聚合是指； 开环聚合是指。 4. 对于可逆平衡缩聚反应，在生产工艺上，到反应后期往往要在下 进行，目的是为了 5. 阳离子聚合的反应温度一般都 ，这是因为 6.氯乙烯悬浮聚合中，聚合度主要通过 来控制；聚合速率主 要通过来控制。 7.自由基聚合反应中所得聚合物的分子量与聚合反应时间的关系是 阳离子聚合反应中分子量与聚合时间的关系是 ；阴离子聚合反应中分子量与聚合时间的关系是 ；逐步聚合反应中分子量与聚合时间的关系是 二、 选择题（12分，每小题2分） １．利用活性阴离子聚合制备苯乙烯－对氯苯乙烯－α-甲基苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯－硝基乙烯嵌段共聚物时，加料顺序应为（ ）

A. 苯乙烯、对氯苯乙烯、α-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、硝基乙烯 B. 苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对氯苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、硝基乙烯 C. α-甲基苯乙烯、苯乙烯、对氯苯乙烯、硝基乙烯、甲基丙烯酸甲酯 D. α-甲基苯乙烯、对氯苯乙烯、苯乙烯、硝基乙烯、甲基丙烯酸甲酯 E. α-甲基苯乙烯、苯乙烯、对氯苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、硝基乙烯 2．以二甲基甲酰胺为溶剂，采用不同引发剂时，聚合速度的大小顺序为：（ ） A. 烷基锂<烷基钠<烷基钾； B. 烷基锂>烷基钠>烷基钾 C. 烷基钠<烷基钾<烷基锂； D. 烷基钾>烷基钠>烷基锂 3. BF3+H2O作为引发剂可引发的单体是（） A. 苯乙烯 B. 甲基丙烯酸甲酯 C. 乙烯基乙醚 D. 异丁烯 E. 偏二氰基乙烯 F. 氯乙烯 4. 在自由基共聚中，共聚物组成与引发速率和终止速率（ ） A. 有关 B. 无关 C. 关系很大 5. 以下聚合反应中，哪种情况可能产生自动加速效应（）。 A. 全同丙烯的淤浆聚合 B. 丁二烯的顺式1,4聚合 C. 异丁烯的淤浆聚合 D. 苯乙烯的悬浮聚合 6. 一般而言，取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响（ ） A. 要大得多 B. 差不多 C. 要小得多 三、 问答题（24分） 1. 在某一单体的自由基聚合反应中，终止以双基偶合为主，试论述在以下情况下 所得聚合物的分子量分布会出现什么变化？ a) 在较低转化率下，发生向正丁基硫醇的链转移反应；（2分） b) 发生向聚合物的链转移反应；（2分） c) 转化率增大；（2分） d) 出现自动加速效应。（2分） 2.试说明以下化合物能否与己二酸反应生成聚合物，为什么？若能生成高聚 物，请简略说明所生成的聚合物的种类。（5分） a) 乙醇； b)乙二醇； c)丙三醇； d)苯胺；e) 乙二胺 3.与本体聚合和溶液聚合相比，乳液聚合具有哪些优点和不足？（5分） 4.试论述α烯烃的自由基聚合的不足，及其Ziegler-Natta 聚合的优点。（6分）

高分子化学历年考研题

高分子化学 一、名词解释 1.活性聚合物； 2.自动加速现象 3.凝胶点 4.临位集团效应 5.配位阴离子聚合 6.种子聚合 7.死端聚合 8.异构化聚合 9.立构选择聚合 10.树脂 11.动力学链长 12.竞聚率 13.遥爪聚合物 14.高分子材料 15.诱导分解 16.熔融缩聚 17.反应程度 18.配位聚合 19.竞聚率 20.引发剂效率 21.自由基寿命 二、解释下列名词 1.反应程度和转化率 2.平均官能度和当量系数 3.动力学链长和数均聚合度 4.何谓竞聚率？它有何物理意义？ 5.凝胶和凝胶点 三、写出下列反应 1．DPPH与链自由基的阻聚反应，并标明反应前后的颜色变化。 2．萘钠在THF中对苯乙烯的引发反应，并标明不同阶段产物的颜色变化。 3．由“白球”制备强碱型阴离子交换树脂的反应。 4．尼龙1010的聚合反应 5．过硫酸盐与亚硫酸盐的反应 6．阴离子活性链与四氯化硅的反应 7．乙烯在二氧化硫存在下的氯化反应 四、写出合成下列高聚物一般常用的单体及由单体生成聚合物的反应式，指出反应所属的类型 1.尼龙－610 2.PMMA 3.PVC 4.聚异丁稀 5.涤纶树脂 6.环氧树脂（双酚A型） 7.氯化铁对自由基的阻聚反应 8.阴离子活性链与二氧化碳加成后终止反应 9.聚乙烯醇缩丁醛反应 五、写出下列单体形成聚合物的反应式，指出形成聚合物的重复单元的化学结构 1.甲基丙烯酸甲酯 2.双酚A＋环氧氯丙烷 3.己二胺＋己二酸 4.氯乙烯 5.异戊二烯 六、写出下列所写符号表示的意义 1.LLDPE 2.ABS 3.SBS 4.PTFE 5. ABVN 6.IIP 七、写出下列聚合物的结构和单体结构 1.聚丙烯 2.聚苯乙烯 3.聚氯乙稀 4.有机玻璃 5.尼龙6 6.尼龙66 7.涤纶 8.天然橡胶 八、选择答案 1．下列单体聚合时聚合热最大的是（a）四氟乙烯；（b）丙稀；（c）甲基丙烯酸甲酯；（d）丙烯酸甲酯 2．下列聚合物热解时单体收率最低的是（a）聚苯乙烯；（b）聚乙烯；（c）聚甲基丙烯酸甲酯；（d）聚四氟乙烯3．乳液聚合恒速阶段开始的标志是（a）自由基消失；（b）单体液滴消失；（c）胶束消失；（d）乳胶粒消失4．自由基聚合时主要以链转移方式终止的单体是（a）苯乙烯；（b）甲基丙烯酸甲酯；（c）醋酸乙烯酯；（d）氯乙烯 5．与苯乙烯共聚时，交替倾向最大的是（a）顺丁烯二酸酐；（b）醋酸乙烯酯；（c）丁二烯；（d）甲基丙烯酸甲酯 6．甘油和等物质量的邻苯二甲酸酐缩聚，Flory方法计算凝胶点P c是（a）0.833；（b）0.707；（c）0.845；（d）0.667 7．合成顺式-1,4含量90%以上的聚丁二烯，引发剂用（a）n-BuLi；（b）d-TiCl3-AlR3；（c）CoCl2-AlEt2Cl；（d）萘+Na 8．THF（四氢呋喃）开环聚合，用的引发剂是（a）BPO；（b）n-BuLi；（c）Na；（d）BF3·OEt2 9．苯乙烯在不同溶剂中进行溶液聚合C s最小的是（a）苯；（b）乙苯；（c）甲苯；（d）异丙苯 10．线型缩聚制尼龙1010，控制分子量的有效手段是（a）控制缩聚反应时间；（b）排除小分子；（c）制成一定酸值的尼龙盐；（d）用乙二胺调节分子量

高分子化学和物理南开大学高分子化学与物理考研真题答案

高分子化学和物理南开大学高分子化学与物理考研真 题答案 一、南开大学832高分子化学与物理考研真题及答案

南开大学2011年硕士研究生入学考试高分子化学与物理

2 参考答案 高分子物理部分： 一、名词解释 1．高分子链的远程结构：远程结构是指整个高分子链的结构,是高分子链结构的第二个层次，包含高分子链的大小（质量）和形态（构象）两个方面。 2．高斯链：高斯链是指高分子链段分布符合高斯分布函数的高分子链，也称为等效自由结合链。柔性的非晶状线型高分子链，不论处于什么形态（如玻璃态、高弹态、熔融态或高分子溶液），相同分子量的高分子链段都取平均尺寸近乎相等的无规线团构象，称为“等效自由结合链”。因为等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数，又称为高斯链。 3．聚集态结构：聚集态结构是指高分子链间的几何排列，又称三次结构，也称为超高分子结构。聚集态结构包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构等。 4．溶度参数：溶度参数表征聚合物-溶剂相互作用的参数。物质的内聚性质可由内聚能予以定量表征，单位体积的内聚能称为内聚物密度，其平方根称为溶度参数。溶度参数可以作为衡量两种材料是否共容的一个较好的指标。 5．玻璃化转变：玻璃化转变对于聚合物来说是非晶聚合物的玻璃态与高弹态之间的转变。其分子运动本质是链段运动发生“冻结”与“自由”的转变。6．熵弹性：熵弹性是指由于系统熵变而引起的弹性。熵是和物质分子排列有序度有关的一种状态函数，当物质系统分子排列有序度降低，混乱程度增加时，系统熵也增大。所以当橡胶受外力变形时，若没有内能变化，则其抵抗变形的收缩力（弹力）完全是由熵的变化而产生的，这种称之为熵弹性。

2011年青岛大学832高分子化学考研试题

青岛大学2010年硕士研究生入学考试试题 科目代码: 832 科目名称: 高分子化学 (共3页) 请考生写明题号, 将答案全部答在答题纸上, 答在试卷纸上无 效 一、 名词解释 (每题3分, 共30分) 1．自动加速效应 2.活性聚合 3.嵌段共聚物 4.引发效率 5.开环聚合 6.数均聚合度 7. 悬浮聚合 8.立构规整度 9.动力学链长 10.茂金属催化剂 二、 问答题(每题10分，共120分) 1.试写出下列单体得到链状高分子的重复单元的化学结构 1)α-甲基苯乙烯 2)偏二氰基乙烯 3)α-氰基丙烯酸甲酯 4)双酚A+环氧氯丙烷 5)対苯二甲酸+丁二醇 2.两组分的Ziegler-Natta引发剂称为第一代Z-N引发剂,加 入第三组分及载体的引发剂称为第二代Z-N引发剂，简述第 三组分的试剂类型和作用。 H Li为引发剂，分别以硝基甲烷和四氢呋喃为溶剂， 3.以n-C 4 在相同条件下使异戊二烯聚合。判断在不同溶剂中聚合速度 的大小顺序，并说明其原因。 4.要合成分子链中有以下特征基团的聚合物，应选用哪类单 体？并通过何种反应聚合而成？

1)–CH- 2)–NH-CO-O- 3)–NH-CO-HN- 4)–OCH CH- 5)–-CO-NH－ 5.写出以AIBN引发丙烯晴聚合时的链引发，链增长，链终止 各步基元反应的反应式。 6.苯乙烯分别在乙苯，异丙苯，苯，甲苯四种溶剂中进行自由 基聚合，除溶剂种类不同外，其它条件皆相同，请问所得聚合物之分子量由小到大的顺序是怎样的？解释之。 7.在尼龙-6(聚酰胺6)和尼龙-66（聚酰胺66）生产中为什么 要加入醋酸或己二酸作为分子量控制剂？ 8.在涤纶树脂生产中为什么不加分子量控制剂？在涤纶树脂 生产中是采用什么措施控制分子量的？ 9.工业生产中，丙烯腈以硫氰酸钠水溶液为反应体系进行聚合 生产腈纶纤维，除加入丙烯腈作主要单体外，还常加入丙烯酸甲酯和衣康酸辅助单体与其共聚。试说明它们对产品性能的影响。 10.为什么进行离子聚合和配位聚合反应时需预先将反应容器 和原料净化，干燥，除去空气並在密封条件下聚合？ 11.界面缩聚体系的基本组分有哪些？对单体有何要求？聚合 速率是化学控制还是扩散控制？ 12.苯乙烯于10℃进行乳液聚合，试从下列引发剂体系中选取 合适的引发剂

高分子化学与物理考研学校介绍

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高分子化学考研试题94-98年

1996年高分子化学与物理 一、填空题10分 1、聚合物是___________________________________同系物的混合物，聚合物分子量的不均一性称为_____________________。 2、阴离子聚合时可通过_________________________________调节聚合物的分子量。 3、 Ziegiet-jatta引发剂通常由____________________________和 ____________________________两个组分构成。 4、聚合物热降解的方式有_____________、________________、 _________________等反应。 5、乳液聚合具有独特的不同于本体聚合的动力学的原因是 _____________________________________________________________ ______________________________.。 二、基本概念10分 1、表观粘度 2、高聚物的熔点 3、高聚物的增韧 4、大分子构象 5、溶胀与溶解 三、试举例说明在自由基聚合反应中，什么情况下与[ I ]基本无关，什么情况下与温度基本无关？10分 四、苯乙烯与丁二稀共聚时，γ1=0.64，γ2=1.98，要求1）比较两种单体和两种自由基反应活性的大小；2）作出此共聚反应的F1-F1曲线（示意图）；3）若要制备组成均一的共聚物，需要采取什么措施，并说明理由。15分 五、根据增塑剂的作用原理，一类增塑剂对增塑后高聚物玻璃化温度降低的数值可表示为△Tg=KV(K:比例常数，V：增塑剂的体积分数)，而另一类则为△Tg=βN（β：比例常数，N：增塑剂的摩尔数），试解释为什么。10分钟。 六、用共混的方法制备高分子合金，其主要考虑要点是哪些？ 七、用于注射成型和熔融成纤的高聚物各自对分子量分布有不同的要求，为什么？10分 （八、九两题任选一题） 八、请写出以对苯二甲酸二甲酯和乙二醇为原料通过酯交换法合成涤纶树脂的反应条件（温度、压力、催化剂）和化学反应式，并简要回答下列问题：

高分子考研经验贴

2014中山大学考研经验 8号复试完，趁现在还记得一些东西，写点关于中大高分子考研的过来人经验之谈吧！希望能给各位考研学子一点方向，一些帮助。 我是一所普通二本学校应用化学专业的学生，此次报考中山大学化学与化工专业材料科学研究所的高分子化学与物理专业，并如愿被录取。 考研是一场战役，竞争残酷，我们需要的不仅是扎实的专业知识同时也要有过人的战略和良好的心态。在这里暂且不管各位的考研动机是什么，既然决定考了，那至少可以说明一点，上进。 好，下面进入正题： 一）初试 公共课就不说了，大家应该比较关注专业课的方面的信息。中大的专业课考的是化学（A)、化学(B），其中化学（A）包括无机、有机、高分子科学基础，化学(B）包括物理化学、仪器分析（含化学分析）、结构化学。其中无机，有机，仪器分析占的比重较大，马虎不得，得好好复习，总体来说中大的专业课虽然考的内容多，但绝大多数相对基础，难度不大，题目比较灵活开放，还有就是化学(A）题量很大，当时我三个小时考完正好做完，没时间检查。 由于初试考试科目多，复习量大，所以一般会造成复习无头绪，忧虑，前面看完后面又忘了等一系列问题，对于专业课的复习当时我是这么做的，经供参考。 我比较注重基础知识点，也就是课本的复习，第一遍快速把所有的科目刷一遍过来，平均3-4天一科，不做题，主要是熟悉过去学过的知识点，捡捡遗忘的知识，同时在头脑中建立一个化学科目的网络和整体的感知。第二遍精读，并伴有少量的练习，当时我就无机，有机，仪器分析做了适量的练习题（我用的习题册和课本见下文）。接下来就属于查缺补漏和知识补充的阶段了，这个根据个人情况而说了。由于本人有机化学学得很烂，所以我看了自己本科的课本，并做了完整的笔记，看把邢其毅的那套《基础有机化学》看了一遍，再把中大汪波老师编那本有机化学看了好几遍，并做了课后习题，还找了一本考研有机辅导的资料做了，终于才把有机化学搞定，无机化学，分析化学，结构化学都看了两套书，物理化学的话只看了两遍我们本科自己用的课本，高分子科学基础的话由于占的比例较少，我本科也系统的学过高分子物理和高分子化学所以只在后期只看了两

高分子材料与工程专业考研学校选择

高分子材料与工程专业考研学校选择 作者：admin 更新时间：2009-3-9 20:25:14 在全国高校中在高分子领域领先： 工科： 偏合成的：浙江大学（国内高分子鼻祖，尤其在合成方面）、华东理工、北京化工大学、清华大学； 偏加工和应用的：四川大学、华南理工大学、东华大学（原中国纺织大学）、上海交通大学 理科：偏合成的：北京大学（好像北大遥遥领先，其他象南开、南京大学明显差一些）；偏性能形态研究的：中科院北化所（明显领先）、南京大学、复旦大学、北京大学 （上述为网上摘录，不一定全面） 简单评述下 浙江大学是出高分子院士最多的学校。 北京大学合成做的好，特别是高分子液晶。 复旦大学的研究偏向理论研究，有杨玉良和江明两位院士，实力不凡。 上海交通大学也有新评上一个高分子方面的院士：颜德岳， 华南理工和北京化工大学研究领域较广，在橡胶、塑料、纤维方面做的都不错。华南理工大学有3位中科院院士程镕时、姜中宏生、曹镛、长江学者特聘教授2人、珠江学者特聘教授2人、博士生导师43人），副教授、副研究员和高级工程师67人；高分子加工实力很强的。在全国排前3名。 四川大学有高分子材料工程国家重点实验室，主要是做塑料的加工改性，实力虽有下滑，但仍然很强，毕竟其根基很厚。 东华大学的研究重点在纤维方面，建有纤维素改性国家重点实验室。 中科院长春应化所和中科院北京化学研究所共同建有高分子化学与物理国家重点实验室。长春应化所在一直是在做合成方面比较强。化学所在前两年还有个工程塑料国家重点实验室，不过现在降格为中科院的重点实验室了。所以化学所的合成和加工做的都还不错。 青岛科技大学在高分子方面主要的特色是其橡胶，2003年建成了教育部橡塑工程重点实验室，也是多年来对青岛科技大学研究工作的肯定。 研究生的方向很多，大的方面大概一下几个：树脂合成（环氧，丙烯酸，聚苯，聚酯等每个方向都很多）；塑料/纤维加工（加工工艺川大最强的，模具和机械华南理工及北化都不错）；生物医用高分子（华东理工等）；高分子理论及表征（中科院化学所及南京大学最强）；液晶高分子（吉大，北大，北科大等）；导电高分子（化学所等）；纳米高分子（化学所）；碳纤维/碳纳米（北化，清华）；有机硅（化学所）等等 而在珠三角这一带，华南理工中山大学都是不错选择，有志在高分子领域深入了解的同学可以报读。 下面附有2009年华南理工大学科学与工程学院硕士招生目录及初复试科目材料

考研专业介绍：高分子化学与物理

非统考专业介绍：高分子化学与物理 一、专业介绍 高分子化学与物理是以高分子材料为基本研究对象的交叉学科，是高分子科学的基础。与化学的其它二级学科相比，它与现代物理学有着更加深刻的连带关系，其发展更加依赖于化学和物理学的进步,同时也对这两大轴心科学的进步产生深刻影响。高分子化学与物理研究的主要目的，是通过研究高分子材料的结构及化学、物理性质，设计、创制出高性能的高分子材料和制品。近年来，工业发展对新材料的大量需求和现代科技尤其纳米科技的飞速进展，从两方面极大地推动了该研究领域的深入发展。具有高强度和耐高温、强辐射等恶劣环境条件的特种高分子材料，具有特殊光、电、磁性能以及高效率能量传递和转化性能的高分子材料，具有对化学和生物多种刺激发生智能反应的高分子材料，环境友好高分子材料，医药高分子材料等不断涌现，为高分子化学与物理研究提出了全新的课题和广阔的研究空间。 二、培养方案 各研究生招生单位的研究方向有所不同，在此，以北京大学为例： 1、研究方向 01.高分子可控合成与材料制备 02.高分子溶液及凝聚态物理 03.特种与高性能高分子材料 04.生物医用与环境友好高分子材料 05.光电功能高分子材料及相关器件 2、培养目标 掌握马克思主义、毛泽东思想的基本原理，坚持四项基本原则，热爱祖国，遵纪守法，品德良好，具备严谨的科学态度和优良学风，树立愿为社会主义现代化建设做贡献的思想。 具备良好的化学基础知识和实验技能训练，熟练的外语基础，初具独立开展科学研究的能力，能胜任本学科有关教学和解决实际问题。 3、硕士研究生入学考试科目 1）101思想政治理论 2）201英语一 3）607综合化学I (无机化学、有机化学) 4）813综合化学II (分析化学和仪分、物化和结构) （各研究生招生单位的研究方向有所不同，以上以北京大学为例） 三、推荐院校 全国高校中实力较强招生院校： 吉林大学、复旦大学、南开大学、北京大学、中山大学、南京大学、浙江大学、四川大学、上海交通大学、华南理工大学、中国科学技术大学、北京化工大学、清华大学、武汉大学、兰州大学等 四、就业前景 高分子科学自20世纪20~30年代作为一门独立的学科初步形成以来，其研究内容在深度和广度上均获得了飞速发展，形成了包括高分子化学、高分子物理、高分子工程、功能高分子材料甚至高分子生物学等分支学科的完整的学科体系。 由于高分子科学所具备的新材料背景，社会发展和市场竞争等方面的需求给高分子科学的发展以强大的推动，这是高分子科学发展的外部动力。遵循科学本身的发展规律，不断借鉴、吸收其他学科的新知识、新成就以丰富壮大自己，这是高分子科学发展的内在动力。在这两种动力的推动下，高分子科学的发展以不断出现新的前沿领域体现出来。今天，高分子科学已成为高分子产业的理论基础并推动着高分子新产业的形成及发展，其直接和间接的研究成果渗透到了国民经济及人类日常生活的各个领域，构成了人类社会

研究生高分子化学考试题目及部分答案--2012

2012年研究生现代高分子化学复试题目一、什么是三大合成材料？写出三大合成材料中各主要品种的名 称，并指出它们的聚合反应分别属于连锁聚合还是逐步聚合。 解：三大合成材料是指合成塑料、合成纤维和合成橡胶。 (1)合成塑料的主要品种有：聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯等。上述四种单体的聚合反应均属连锁聚合反应。 聚乙烯 CH nCH2CH2CH2 n 聚丙稀nCH2 CH CH 2CH CH3n 聚氯乙烯 nCH2 CHCl CH2CHCl n 聚苯乙烯nCH 2 CHC6H2CHC6H5n 上述四种单体的聚合反应均属连锁聚合反应。 (2)合成纤维的主要品种有：涤纶(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、锦纶(尼龙-6和尼龙-66)、腈 纶(聚丙烯腈)。 涤纶 nHO CH22OH+nHOOC COOH H O CH22OC C OH+ 2n-1 H2O n O O 逐步聚合 尼龙－6 nNH CH2 5CO NH CH2 5CO n ○1用水作引发剂属于逐步聚合。○2用碱作引发剂属于连锁聚合。 尼龙－66 nH2N CH2 6NH2+nHOOC CH2 4COOH H NH CH2 6NHOC CH2 4CO OH+ 2n-1 H2O n 逐步聚合 实际上腈纶常是与少量其它单体共聚的产物，属连锁聚合。 (3)合成橡胶主要品种有：丁苯橡胶，顺丁橡胶等。 丁苯橡胶 H2C CHCH CH2+H2C CHC6H2CH CHCH2CH2CHC6H5 连锁聚合 顺丁橡胶

nCH2CHCH CH2CH CHCH2 n 二、连锁聚合与逐步聚合的不同特点进行比较。 三、谈谈你对活性阴离子聚合的理解（概念、原理及应用等）。 四、等离子体对聚合和聚合物化学反应有何作用，传统聚合反应与 等离子体态聚合有何区别？ 五、与引发剂引发聚合相比，光引发聚合有何优缺点？举例说明直 接光引发、光引发剂引发和光敏剂间接引发的聚合原理。

杭州师范大学高分子化学考研试题(2014年~2017年)

杭州师范大学 2014年招收攻读硕士研究生入学考试题 考试科目代码：724 考试科目名称：高分子化学 说明：考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负。 一、名词解释（本题共5题，每题3分，共15分） 1. 凝胶点 2. 笼蔽效应 3. 反应程度 4. 动力学链长 5. 平均官能度 二、填空题（本题共20空，每空2分，共40分） 1. 常用的自由基聚合方法有、、和。 2. 尼龙610是和的缩聚产物。 3. 高分子学科的创始人是。 4. 阴离子聚合体系中活性中心离子对可能以、和等三种形 态存在。 5. 聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量，而聚合物的热降解会 使分子量。 6. 1953年，德国K. Ziegler以为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链 的结晶度高的聚乙烯。 7. 自由基聚合的全过程一般有、、和等几个基元 反应。 8. 悬浮聚合中影响颗粒形态的两种重要因素是、。 9. 交替共聚的条件是。

三、选择题（本题共10题，每题2分，共20分） 1. 阴离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（） A．慢引发，快增长，速终止 B．快引发，快增长，易转移，难终止 C．快引发，慢增长，无转移，无终止 D．慢引发，快增长，易转移，难终止 2. 下列高分子化合物中，“人造羊毛”是指（） A．聚醋酸乙烯酯 B．聚甲基丙烯酸甲酯 C．尼龙-66 D．聚丙烯腈 3、下列说法对于尼龙-66正确的是（） A．重复单元=结构单元 B．结构单元=单体单元 C．DP = D． = 2n 4. 四氢呋喃可以进行下列哪种聚合（） A．自由基聚合 B．阴离子聚合 C．阳离子聚合 D．配位聚合 5. 在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（）是其引发剂效率降低的主要原因A．屏蔽效应 B．自加速效应 C．趋共轭效应 D．诱导分解 6. MMA（Q = 0.74）与（）最容易发生共聚 A．St（1.00） B．VC（0.044） C．AN (0.6)

2016年暨南大学816高分子化学与物理考研真题(A卷)【圣才出品】

2016年暨南大学816高分子化学与物理考研真题（A 卷） ******************************************************************************************** 招生专业与代码：生物医学工程 007770 考试科目名称及代码： 高分子化学与物理 816 考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。 一、单项选择题（共20小题，每小题2分，共40分，将正确选项的字母填入括号内）1．下列聚合物中，（ ）是PET 。 A ．C CH 2n CH CH 2CH 3B ． O NH O C NH C 6H 4C 6H 4n C ．CH Cl CH n D ．O C CH 2CH 2O O n O C 2．聚合物PS-g-PEG 是（ ）。 A ．无规共聚物 B ．交替共聚物 C ．嵌段共聚物 D ．接枝共聚物

下列可作为环氧树脂交联剂的是（）A．过氧化氢 B．聚乙烯 C．苯乙烯 D．乙二胺 4．高分子科学的奠基人为（）。A．Ziegle B．Natta C．Staudinger D．Flory 5．过氧化物通常作为（）的引发剂。A．逐步聚合 B．变速聚合 C．离子聚合 D．自由基聚合 6．下列可用于逐步聚合的单体是（）。A．乙烯 B．丁二烯

C．环氧乙烷 D．苯乙烯 7．自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量提高的方法为（）。A．单体量大 B．提高温度 C．提高引发剂浓度 D．延长自由基的活性 8．共聚合中，相对于苯乙烯自由基下列单体的反应活性最高（）。A．氯乙烯 B．乙酸乙酯 C．丙烯腈 D．甲基丙烯酸甲酯 9．下面哪种组合可以制备体型高分子（）。 A．1-2官能度体系 B．2-2官能度体系 C．2-3官能度体系 D．1-3官能度体系 下列采用连锁聚合反应得到的聚合物是（）。

2013年中国科学院大学高分子化学与物理考研试题

中国科学院大学中国科学院大学 2013年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题 科目名称科目名称：：高分子化学与物理高分子化学与物理 考生须知考生须知：： 1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。 2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。 3. 可以使用无字典存储和编程功能的电子计算器。 高分子化学部分高分子化学部分（（75分） 一．名词解释名词解释（（每小题2分，共10分） 1. 官能团等活性； 2. 引发剂效率； 3. 聚硫橡胶； 4. 高分子功能化； 5. 缓聚 二．选择题选择题（（每题选一最佳答案每题选一最佳答案，，每小题2分，共20分） 1. 二烯类橡胶的硫化机理是 （a ）离子机理；（b ）自由基机理；（c ）配位机理 2. 对获得诺贝尔化学奖的高分子科学家叙述错误的是 （a ）Ziegler 和Natta 发明了有机金属引发体系，合成了高密度聚乙烯和等规聚丙烯； （b ）Heeger 、De Gennes 和Shirakawa 在导电高分子方面做出了特殊贡献； （c ）Staudinger 建立了高分子学说； （d ）Flory 在缩聚反应理论、高分子溶液的统计热力学和高分子链的构象统计等方面做出了一系列杰出贡献。 3. 聚甲醛合成后加入醋酸酐处理的目的是 （a ）洗除低聚物；（b ）除去引发剂；（c ）提高热稳定性；（d ）提高相对分子质量 4. 下列最不易进行直接光引发的单体是 （a ）丙烯腈；（b ）丙烯酰胺；（c ）乙烯；（d ）丙烯酸 5. 以下叙述不正确的是 （a ）甲基丙烯酸甲酯的本体聚合为均相体系； （b ）悬浮聚合的单体-介质体系为非均相体系； （c ）丙烯腈在水相中的溶液聚合为均相体系； （d ）苯乙烯聚合时在甲苯中的溶液聚合为均相体系。 6. 甲基丙烯酸甲酯在下列哪种溶剂中以萘钠引发聚合时聚合速率最大？ （a ）苯；（b ）四氢呋喃；（c ）硝基苯；（d ）丙酮 科目名称：高分子化学与物理 第1页 共4页

青岛科技大学高分子化学与物理考研历年真题

青岛科技大学2006年研究生入学考试试卷（A） 考试科目：高分子化学与物理（答案全部写在答题纸上） 高分子化学部分： 一、回答下列问题（35分，每题5分） 1请写出萘-钠/THF引发体系引发苯乙烯聚合的各步反应方程式。此体系是否为活性聚合体系？所得到的聚苯乙烯分子量如何计算，写出表达式。 2请写出BPO引发MMA自由基聚合各基元反应（链引发、链增长、偶合终止、歧化终止）方程式。已知MMA以歧化终止为主，请你根据所写的基元反应方程式给出一个可能的解释。 3自由基聚合出现自动加速现象时，聚合速率是增加还是减少？聚合物分子量是增加还是减少？自由基寿命是增加还是减少？ 4阳离子聚合的特点是什么？请写出BF3/H2O引发体系引发异丁烯聚合时，链增长末端与反离子碎片结合终止的反应方程式。 5请写出3-甲基-1-丁烯在低温下阳离子聚合的可能结构。 6请用平面锯齿结构及费歇尔投影式表达全同聚丙烯的结构。 7 两单体M1、M2共聚合时，r1=0.4; r2=0.6, 比较两单体的相对活性。 二、写出下列聚合物的合成反应式（选做三题）（15分，每题五分） 1 尼龙-6,6 2 丁腈橡胶 3 聚乙烯醇 4 聚环氧乙烷 5 苯乙烯/马来酸酐交替共聚物 三、已知两单体进行自由基共聚的竞聚率为r1=0.52, r2=0.46, 试画出共聚物组成曲线，说明应采取何种措施方可使产物的组成控制在要求的F1=0.50，并得到组成均一的产物。（10分） 四、用1摩尔的己二酸与1摩尔的己二胺反应制备尼龙-6,6。若欲制得聚合度为100的缩聚物，试求体系中所允许的水的残留分数是多少？以及相应的反应程度是多少？已知平衡常数K=280。（15分） 高分子物理部分： 五、简答题(每小题6分，共30分) 1.简述高聚物共混物的聚集态结构的主要特点。 2.玻璃态高聚物在外力下发生强迫高弹形变的原因和条件。 3.PVC：δ=10.98（卡／ｃｍ３）1/2，CI2 CH2 ：δ=9.73（卡／ｃｍ３）1/2两者为何不相容? 4.聚合物熔体大多数属于哪种非牛顿流体?其主要特点是什么? 5.简述分子量对Tg和T f的影响。

材料科学考研潘祖仁《高分子化学》考研真题与考点复习

材料科学考研潘祖仁《高分子化学》考研真题与考点 复习 第一部分考研真题精选 第1章绪论 一、填空题 1在合成聚合物中______、______和合成橡胶并称为三大合成材料。[武汉理工大学2010研] 【答案】合成树脂和塑料；合成纤维查看答案 【解析】聚合物材料基本上可分为结构材料和功能材料两大类。合成树脂和塑料、合成纤维、合成橡胶统称为三大合成材料，多用作结构材料，功能材料范围很广。 2在聚合物的大分子链上重复出现的，组成相同的最小基本单位叫______。大分子链的结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为______。[武汉理工大学2010研] 【答案】重复单元；单体单元查看答案 【解析】对于聚氯乙烯一类加聚物，结构式为。其中，括号内是结构单元，也就是重复单元；括号表示重复连接；n代表重复单元数，可称为聚合度（DP）。合成聚合物的化合物称作单体，单体通过聚合反应，才转变成大分子的结构单元。聚氯乙烯的结构单元与单体的元素组成相同，只是电子结构有所改变，因此可称为单体单元。

3______是第一个商品化人工合成的高分子；______是产量最高的高分子材料；______是合成橡胶中产量最大的品种。[中国科学技术大学2016研] 【答案】酚醛树脂，聚乙烯，丁苯橡胶查看答案 【解析】酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚而成，聚乙烯是由一种单体聚合而成的均聚物，丁苯橡胶原来是线形聚合物，加工时与有机硫等反应，则交联固化。4α－烯烃有三种光学异构体分别为______、______、______。[广东工业大学2017研] 【答案】等规异构体；间规异构体；无规异构体查看答案 【解析】两取代基不同（CH2＝CRR’），如甲基丙烯酸甲酯CH2＝C （CH3）COOCH3，则第二取代基伴随第一取代基同步定向，立体异构与单取代乙烯相似，也有等规、问规、无规三种构型。 5合成ABS工程塑料的单体是______、______和______。[宁波大学2017研] 【答案】丙烯腈；丁二烯；苯乙烯查看答案 【解析】ABS是丙烯腈-丁二烯-苯乙烯组成的三元共聚物，其结构式为 6线性非晶态高聚物的力学三态是______、______和______。室温下，橡胶处于______态，______温度是其使用上限，______温度是其使用下限。[宁波大学2017研] 【答案】玻璃态；高弹态；粘流态；高弹态；粘流转变温度；玻璃化转变温度查看答案

潘祖仁《高分子化学》考研2021考研真题库

潘祖仁《高分子化学》考研2021考研真题库 第一部分考研真题精选 第1章绪论 一、填空题 1在合成聚合物中______、______和合成橡胶并称为三大合成材料。[武汉理工大学2010研] 【答案】合成树脂和塑料；合成纤维查看答案 【解析】聚合物材料基本上可分为结构材料和功能材料两大类。合成树脂和塑料、合成纤维、合成橡胶统称为三大合成材料，多用作结构材料，功能材料范围很广。 2在聚合物的大分子链上重复出现的，组成相同的最小基本单位叫______。大分子链的结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为______。[武汉理工大学2010研] 【答案】重复单元；单体单元查看答案 【解析】对于聚氯乙烯一类加聚物，结构式为。其中，括号内是结构单元，也就是重复单元；括号表示重复连接；n代表重复单元数，可称为聚合度（DP）。合成聚合物的化合物称作单体，单体通过聚合反应，才转变成大分子的结构单元。聚氯乙烯的结构单元与单体的元素组成相同，只是电子结构有所改变，因此可称为单体单元。 3______是第一个商品化人工合成的高分子；______是产量最高的高分子材料；______是合成橡胶中产量最大的品种。[中国科学技术大学2016研]

【答案】酚醛树脂，聚乙烯，丁苯橡胶查看答案 【解析】酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚而成，聚乙烯是由一种单体聚合而成的均聚物，丁苯橡胶原来是线形聚合物，加工时与有机硫等反应，则交联固化。 4α－烯烃有三种光学异构体分别为______、______、______。[广东工业大学2017研] 【答案】等规异构体；间规异构体；无规异构体查看答案 【解析】两取代基不同（CH2＝CRR’），如甲基丙烯酸甲酯CH2＝C（CH3）COOCH3，则第二取代基伴随第一取代基同步定向，立体异构与单取代乙烯相似，也有等规、问规、无规三种构型。 5合成ABS工程塑料的单体是______、______和______。[宁波大学2017研] 【答案】丙烯腈；丁二烯；苯乙烯查看答案 【解析】ABS是丙烯腈-丁二烯-苯乙烯组成的三元共聚物，其结构式为 6线性非晶态高聚物的力学三态是______、______和______。室温下，橡胶处于______态，______温度是其使用上限，______温度是其使用下限。[宁波大学2017研] 【答案】玻璃态；高弹态；粘流态；高弹态；粘流转变温度；玻璃化转变温度查看答案 【解析】聚合物可以处于非晶态、部分结晶和晶态。非晶态聚合物又可以分为玻璃态、高弹态、粘流态三种力学态。在玻璃化温度以下，聚合物处于玻璃态，粘度大，链段冻结，运动受到限制；玻璃化温度以上，聚合物转变成高弹态，链段能够比较自由地运动；温度继续升高，材料逐渐变成粘性的流体，此时形变不可恢复，为粘流态。

宁波大学高分子化学考研真题试题2016年—2019年

入学考试试题(B卷)(答案必须写在答题纸上)考试科目:高分子化学科目代码：682适用专业:无机化学、物理化学 一、单项选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分） （1）两种单体的Q值和e值越相近，就越（） A难以共聚；B倾向于交替共聚；C倾向于理想共聚；D倾向于嵌段共聚；（2）当下列单体进行自由基聚合反应时，最不容易发生交联反应的是（）A丙烯酸甲酯一双丙烯酸乙二醇酯B苯乙烯一丁二烯 C丙烯酸甲酯一二乙烯基苯D苯乙烯一二乙烯基苯 （3）聚氨酯通常是由两种单体反应获得，它们是（） A己二醇一二异氰酸酯B己二胺一二异橄酸酯 C己二胺一己二酸二甲酯D三聚氰胺一甲醛 （4）聚甲醛通常是由三聚甲醛开环聚合制备的，最常用的引发剂是（）A甲醇钠B盐酸 C过氧化苯甲酸D三氟化硼-H2O （5）合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合（） A不易发生凝胶效应B散热容易 C易获得高分子量聚合物D以水作介质价廉无污染 （6）一个聚合反应中将反应程度从97%提高到98%需要0-97%同样多的时间，它应是（）A链式聚合反应B逐步聚合反应 C开环聚合反应D界面聚合反应 （7）自由基本体聚合反应时，会出现凝胶效应，而离子聚合反应则不会，原因在于（）A链增长方式不同B引发反应方式不同 C聚合温度不同D终止反应方式不同 （8）乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，但聚合机理却不同，这是因为（）A聚合场所不同所致B聚合温度不同所致 C搅拌速度不同所致D分散剂不同所致

入学考试试题(B卷)(答案必须写在答题纸上) 考试科目:高分子化学科目代码：682适用专业:无机化学、物理化学 （9）在自由基聚合反应中导致聚合速率与引发剂浓度无关的可能原因是发生了（）A双基终止B单基终止 C初级终止D扩散控制终止 （10）当r1>1，r2<1时若提高聚合反应温度，反应将趋向于（） A交替共聚B理想共聚 C嵌段共聚D恒比共聚 （11）乳液聚合反应进入恒速阶段的标志是（） A单体液滴全部消失B体系粘度恒定 C胶束全部消失D引发剂消耗掉一半 （12）下列属于热塑性弹性体的聚合物是（） A SBS； B BSB； C BS； D ABS （13）以下不属于“可控/活性”自由基聚合的是（） A原子转移自由基聚合法B引发转移终止剂法 C氮硫稳定自由基法D可逆加成-断裂转移法 （14）以下可以通过配位聚合机理合成的聚合物是（） A丁腈橡胶B丁苯橡胶C丁基橡胶D SBS橡胶 （15）二烯类橡胶的硫化机理是（） A离子机理B自由基机理C配位机理 （16）对均相茂金属催化剂描述不正确的是（） A多活性中心；B高活性；C所得聚合物分子量分布窄；D MAO用量大 （17）对阴离子聚合哪项描述不正确（） A快引发；B慢增长；C慢终止；D无转移 （18）乳液聚合过程中，对乳化剂所起作用叙述不正确是（） A降低表面张力；B形成胶束；C胶粒表面形成保护层；D增大表面张力