吡啶类化合物

吡啶类化合物

吡啶类化合物是一类含有吡啶环的有机化合物。吡啶环是一种六元杂环，由五个碳原子和一个氮原子组成。吡啶类化合物具有广泛的应用，例如作为医药、农药、染料、溶剂和催化剂等。其中，吡啶和其衍生物的药物应用最为广泛，如吡哆醇、阿托伐他汀、克林霉素等都是吡啶类化合物。吡啶类化合物的合成方法也十分多样，包括环化反应、取代反应、羰基化反应等。吡啶类化合物在有机合成、药物研究等领域有着重要的地位。

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吡啶

吡啶 汉语拼音：bǐdìng 英文名称：pyridine 中文名称2：氮(杂)苯 CAS No.：110-86-1 分子式：C5H5N 分子量：79.10 吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯。 吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。 [编辑本段]物理性质 外观与性状：无色或微黄色液体，有恶臭。 熔点(℃)：-41.6 沸点(℃)：115.3 相对密度(水=1)：0.9827 折射率：1.5067（25℃） 相对蒸气密度(空气=1)：2.73 饱和蒸气压(kPa)： 1.33/13.2℃ 闪点(℃)：17 引燃温度(℃)：482 爆炸上限%(V/V)：12.4 爆炸下限%(V/V)： 1.7 溶解性：溶于水、醇、醚等多数有机溶剂。 与水形成共沸混合物，沸点92～93℃。（工业上利用这个性质来纯化吡啶。） [编辑本段]化学性质 吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。 [编辑本段]用途 除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。 吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。 [编辑本段]来源（合成方法） 吡啶可从天然煤焦油中获得，也可由乙醛和氨制得。吡啶及其衍生物也可通过多种方法合成，其中应用最广的是汉奇吡啶合成法，这是用两分子的β-羰基化合物，如乙酰乙酸乙酯与一分子乙醛缩合，产物再与一分子的乙酰乙酸乙酯和氨缩合形成二氢吡啶化合物，然后用氧化剂(如亚硝酸)脱氢，再水解失羧即得吡啶衍生物。 也可用乙炔、氨和甲醇在500℃通过催化剂制备。 [编辑本段]衍生物 吡啶的许多衍生物是重要的药物，有些是维生素或酶的重要组成部分。吡啶的衍生物异烟肼是一种抗结核病药，2-甲基-5-乙烯基吡啶是合成橡胶的原料。 中文名称：吡啶 [编辑本段]危险信息及使用注意事项(MSDS) 燃爆危险：本品易燃，具强刺激性。 危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、顺丁烯二酸酐、高氯酸银等剧烈反应，有爆炸危险。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 吡啶的危害:

吡啶

吡啶 吡啶【拼音：bǐ-dìng】（Pyridine），系统名氮杂苯，CAS号110-86-1。分子式C5H5N，分子量79.10。 吡啶在常温下是一种无色有特殊气味的液体，熔点-41.6℃，沸点115.2℃，密度0.9819g/cm3。易溶于水和乙醇，本身也可作溶剂。 从结构上看，吡啶是一种杂环化合物，是一个氮原子取代了苯上的一个碳原子而形成的化合物。氮原子的5个电子中，1个用来与其它碳原子形成大Π键，因此吡啶仍有芳香性。另外2个是定域的孤电子对，所以吡啶具有碱性，也是一种良好的配体（作配体时记作py）。其共轭酸吡啶合氢离子的pKa值为5.30。 吡啶可从天然煤焦油中获得，也可由乙醛和氨制得。除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品的起始物，包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等等。 吡啶有毒，吸入、摄取或皮肤接触可导致男性生育能力降低，也可致癌 1.物质的理化常数:

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：有强烈刺激性；能麻醉中枢神经系统。对眼及上呼吸道有刺激作用。高浓度吸入后，轻者有欣快或窒息感，继之出现抑郁、肌无力、呕吐；重者意识丧失、大小便失禁、强直性痉挛、血压下降。误服可致死。 慢性影响：长期吸入出现头晕、头痛、失眠、步态不稳及消化道功能紊乱。可发生肝肾损害。可引起皮炎。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 1580mg/kg(大鼠经口)；1121mg/kg(兔经皮)；人吸入25mg/m3×20急性毒性：LD 50 分钟，对眼结膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。 亚急性和慢性毒性：大鼠吸入32.3mg/m3×7小时/日×5日/周×6月，肝重量系数增加；人吸入20～40mg/m3(长期)；神衰、步态不稳、手指震颤、血压偏低、多汗，个别肝肾有影响。

吡啶介绍

吡啶产品简介 一、用途： 主要用作医药工业的原料，用作溶剂和酒精变性剂，也用于生产橡胶、油漆、树脂和缓蚀剂等2-氯吡啶2,6-二氯吡啶2-氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺吡啶三唑酮硫双灭多威百草枯还原灰M 可溶性还原蓝IBC 盐酸洛美沙星恶丙嗪维生素D2 甲睾酮醋酸氢化可的松氟他胺危险。 二、理化性质 中文别称：一氮三烯六环、氮杂苯、氮环、杂氮苯： 英文名Pyridine 英文别名Pyridine anhydrous; Azabenzene; Pyridin; Pyr 分子式C5H5N 分子量79.10 CAS号110-86-1 凝固点：一42℃ 沸点：115．3℃ 液体密度(26℃)：978kg／m 闪点：-20℃ 自燃点：482．2℃ 折射率(20℃)： 1. 5092 爆炸极限：1．8％～12．4％(体积) 外观无色微黄色液体，有恶臭 含量99.99% 熔点115.3℃~116℃ 在常温常压下吡啶为具有使人恶心的恶臭的无色或微黄色易燃有毒液体。能溶于水、醇、醚及其它有机溶剂。其水溶液呈微威性。遇火种、高温、氧化剂有发生火灾的危险。与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、顺丁烯二酸酐、高氯酸银等反应剧烈，有爆炸的危险。其蒸气与空气能形成爆炸性混合物。 三、生产方法 吡啶可以从炼焦气和焦油内提炼。

汉奇吡啶合成法：这是用两分子的β-羰基化合物，如乙酰乙酸乙酯与一分子乙醛缩合，产物再与一分子的乙酰乙酸乙酯和氨缩合形成二氢吡啶化合物，然后用氧化剂(如亚硝酸)脱氢，再水解失羧即得吡啶衍生物。主要原料:37％甲醛，乙醛，液氨、丙酮等。但合成技术上很难突破，被美国等跨国公司垄断全球半个多世纪，我国曾组织专家历经五个五年计划攻关未果。目前，吡啶国内市场需求很大，目前主要依赖于进口，其吡啶项目生产工艺极其复杂，约有100多道工序。 唐教授：在目前的工业化生产中,催化合成的工艺主要是以甲醛、乙醛和氨气为原料通过缩合反应实现的。可通过改变原料中醛的种类或反应物的比例来调整产物的种类和产物的量。常用的催化剂主要是ZSM-5沸石分子筛。针对以甲醛、乙醛和氨气为原料合成吡啶及其衍生物的技术路线,本课题组于2005年开始进行催化剂及工艺条件的实验研究,并取得了初步的研究成果。在此基础上,本文进行了以下主要研究内容:(1)选用贵金属Pd改性的ZSM-5沸石分子筛作为醛氨缩合合成反应的催化剂,以甲.. 吡啶也可用乙炔、氨和甲醇在500℃通过催化剂制备。 四、国内外生产情况 全球吡啶类化合物生产主要集中在美国、欧洲、日本和我国，约占全球吡啶类化合物总产量的86.75%以上。 目前国内有南通醋酸厂与Reilly合资的设计能力1.1万吨装置，达产6000～7000T/a，80％外销，南京红太阳吡啶研发本身就花了6 年多时间，后来试车生产调试也花了2 年多，生产工艺从开始的固定床到最终的流化床，最终完成了对吡啶的突破。 红太阳集团吡啶产能由两部分组成，一为南京生化的1.2 万吨装置，另一个为安徽生化的2.5 万吨装置。其中南京生化吡啶装置，从2006 年开车后，一直到2007 年底，生产情况并不稳定，产品纯度稍差，产出吡啶基本上自用生产百草枯或少量外卖，而3-甲基吡啶则全部协议外销。由于2007 年前装置稳定性较差，公司为了保证百草枯的生产，还会有部分外购，2007 年一年外购吡啶约为2000 吨左右。公司介绍，进入2008 年后，由于雪灾和奥运会禁运等特殊原因，造成公司吡啶装置有 5 个月无法正常生产，不过从去年开始公司基本上不再外购原料生产百草枯，而是仅依靠南京生化和安徽生化的吡啶来满足9000 吨百草枯产能的需求。在

吡啶应用领域

吡啶的应用领域 吡啶类化合物 吡啶类化合物作为化学工业，专门是精细化工的重要原料，应用范围很广，涉及医药中间体、医药制品、农药、农药中间体、饲料和饲料原料及其它多项领域。 表吡啶类化合物的应用领域表

纯吡啶是重要的溶剂，可用于制造维生素、中枢神经兴奋剂、抗菌素和一些高效农药和还原染料，其具体应用实例有： （1）医药：为氟哌酸，维生素A、D2、D3，头孢4号等40余种经常使用药的合成原料。 （2）农药：用作高效除草剂百草枯、杀草快、敌草炔、吡氟禾草灵（稳杀特），高效杀虫剂氯氟脲（定虫隆，兼有杀虫和不育功能，对人体无害）的合成。 （3）染料：合成可溶性还原紫14R等10个品种及活性翠蓝KN-G、阳离子艳黄10GFF等。 3-甲基吡啶 3-甲基吡啶是最重要、也是应用最为普遍的吡啶衍生物产品。3-甲基吡啶既是合成吡啶类香料的重要中间体，又是制备吡啶类农药的重要中间体，同时，也是合成抗糙皮病的维生素、烟酸、烟酰胺等的原料，亦可作溶剂、酒精变性剂、染料和树脂中间体，用来生产橡胶硫化增进剂、防水剂和胶片感光剂添加物等。 在农药工业中能够合成除草剂吡氟禾草灵、吡氟草胺、羟戊禾灵、烟嘧黄隆、啶嘧黄隆等；合成的杀虫剂包括吡虫啉、定虫隆、烯啶虫胺、噻虫啉、啶虫咪、TI-304 等数十个品种，合成的杀菌剂包括啶斑肟、氟啶胺等，杀鼠剂灭鼠安、灭鼠腈、灭鼠优等。其中吡氟禾草灵是美国、日本等除草剂的主导品种。吡虫啉是目前全世界高效新型杀虫剂的三大品种之一，这两个品种2001年全世界销售额均冲破2亿美元。另外许多农药已形成系列产品，如系列含吡啶拟除虫菊酯、含吡啶二芳醚类除草剂、含吡啶磺酰脲类除草剂、含吡啶苯甲酰脲类杀虫剂、含吡啶的烟碱硝基烯类杀虫剂等新型农药。 最近几年来，国内甲基吡啶衍生物进展迅速，农药领域对3-甲基吡啶的需求增加迅速，吡啶类农药正在成为消费热点。尽管目前国内吡啶类农药对3-甲

双吡啶化合物

双吡啶化合物 双吡啶化合物 【毒物来源】 双吡啶类为合成的接触性除草剂：百草枯、敌草快。犬双吡啶化合物中毒半数致死量为25～50mg／kg。食物中加入150mg／kg以上的双吡啶类化合物，2个月可出现食欲减退、呼吸困难、肺纤维化、死亡。家庭用除草剂多为喷雾剂，有些农田喷洒双吡啶专门用于对付犬的进入。 【作用机理】 百草枯经口吸收很少，经皮肤吸收快；敌草快经口、皮肤均很难吸收。双吡啶类除草剂引起哺乳动物中毒的机理，在于双吡啶在氧化还原反应中产生大量的自由基。百草枯在氧化还原反应中产生的超氧自由基引起细胞脂质膜的损伤。双吡啶类化合物半衰期短，大部分药物以原型形式从肾脏排出。百草枯以主动运输的形式进入肺泡，因此即使大部分药物被肾脏清除，肺泡中的药物浓度，仍显著高于其他器官。 【临床症状】 (1)百草枯中毒常见为黏膜刺激性。呕吐，过度兴奋，共济失调，可见抽搐。与其他动物相比，犬易出现近曲肾小管坏死，肾功能衰竭。中毒3天之后，出现明显的肺脏并发症：肺水肿、充血，呼吸急促、困难；胸部X线片可见肺的浸润性变化；肺泡坏死，其表面活性物质的产生下降，出现瘢痕及纤维化；2～7天后出现呼吸道症状，呼吸衰竭而死。 (2)敌革快中毒中毒犬表现过度兴奋、抽搐；胃肠道炎症多见，由于大量水及电解质丢失，严重脱水；同百草枯中毒相似。随后出现肾功能衰竭。由于急性脱水，电解质失衡引起死亡。 【诊断】 有接触毒物病史及典型临床症状；在中毒2～3天内可对尿或可疑吞食物做化学成分分析。

【鉴别诊断】 与有机磷农药中毒，氨甲酸酯中毒，石油类化合物中毒，安妥中毒。过敏，乙二醇中毒，不洁食物中毒，病毒性胃肠炎相区别。 【治疗】 ①阻止继续与毒物接触，阻止毒物吸收：百草枯中毒时，用皂土或漂白土效果比活性炭要好得多；有人建议在紧急处置中可以用地面土、猫砂代替漂白土，但未见有关疗效的报道；作好救护人员的防护，防止毒物侵人人体。 ②减轻抽搐，控制过度兴奋：地西泮(安定)，每千克体重O．2mg～O．6mg，必要时可静脉注射；巴比妥静脉注射亦可。理论上讲，氧化物歧化酶、乙酰半胱氨酸(痰易净)有效，但未见相关报道； ③支持疗法：维持水分、电解质平衡；利尿，促进毒物排出，减少肾脏功能损害。禁忌：给氧。愈后不良。

吡啶

1吡啶的结构 吡啶是一个典型的芳香族杂环化合物.吡啶环是一个平面环,分子内存在π66的闭合共轭体系.由于N原子的电负性大于C,吡啶环上的电子云密度小于苯,发生亲电取代反应比苯难得多,一般要在强烈条件下才能进行.另外,吡啶分子中的氮原子有一对未共用电子对不参与π体系,所以吡啶具有一定的亲核能力,能进攻带有正电荷的分子,吡啶是一种重要的有机碱. 2 物理性质 在常温下是一种无色有特殊气味的液体，熔点-41.6℃，沸点115.2℃，与水形成共沸混合物，沸点92～93℃。（工业上利用这个性质来纯化吡啶）,密度0.9819g/cm3。易溶于水,乙醇,醚等多数有机溶剂，本身也可作溶剂。 3．化学性质 3.1吡啶的亲电取代反应 吡啶和硝基苯在亲电取代反应的活性上具有类似性.在酸性条件下吡啶常以吡啶鎓离子的形式进行亲电取代反应,它比连有最强的第2类定位基- N+(CH3)3的苯环还要难以反应.若亲电试剂加得少,都和吡啶形成盐;若亲电试剂加得多,则吡啶都成了吡啶翁离子.为了增强亲电试剂的亲电能力,常加入Lewis酸催化剂,但Lewis酸也会和吡啶结合,使氮杂原子带正电从而使亲电取代反应难以进行.但是吡啶环上连有给电子基团时,其亲电取代反应就比较容易进行. 3.2碱性 吡啶分子中的氮原子有一对未共用电子没有参与π体系,这对电子可与质子结合,所以吡啶显示一定的碱性,其碱性大于吡咯和苯胺,但比脂肪族胺弱得多.吡啶与无机酸作用生成盐. 3.3亲核性 吡啶与卤代烷结合生成相当于季铵盐的产物———吡啶翁盐.各种卤代烷的反应活性次序RI>RBr>RCl.若吡啶的3位或4位有给电子基团时,由于基团的给电子作用,N原子上的电子云密度增大,亲核能力增强;反之,吡啶的3位、4位上连有一些吸电子基团时,其亲核能力会下降.各种不同取代基的吡啶其亲核性次序如下:

吡啶类化合物的应用举例

吡啶类化合物的应用举例 吡啶类化合物作为化学工业，特别是精细化工的重要原料，应用范围很广，涉及医药中间体、医药制品、农药、农药中间体、饲料和饲料原料及其它多项领域。以下举例几种比较常见的吡啶类化合物。 3-甲基吡啶 3-甲基吡啶是最重要、也是应用最为广泛的吡啶衍生物产品。3-甲基吡啶既是合成吡啶类香料的重要中间体，又是制备吡啶类农药的重要中间体，同时，也是合成抗糙皮病的维生素、烟酸、烟酰胺等的原料，亦可作溶剂、酒精变性剂、染料和树脂中间体，用来生产橡胶硫化促进剂、防水剂和胶片感光剂添加物等。 3 －甲基吡啶的合成方法在工业化合成法出现以前，3－甲基吡啶主要从煤焦油中获得。以煤焦油中的粗吡啶先脱渣得水吡啶，然后在填料塔内常压蒸馏，并用纯苯与水共沸蒸馏脱水，截取138℃～145℃馏分，可得纯度约95%的3 －甲基吡啶。由于焦化副产物中吡啶组分多、分离困难，产品产率不高，提取装置复杂，现已基本被合成法所替代。 以丙烯醛和氨为原料这是古老的制备3 －甲基吡啶的方法，早在1970 年John 等申请了专利，Helmut Beschke等采用由氧化铝、硝酸镁、氟化氢铵制备的催化剂，此催化剂中铝、镁、氟的原子比例是1000: 50:100，采用流化床反应器，反应过程中通入氮气作为稀释剂，对3 －甲基吡啶的催化选择性较高，收率达到48．5%，同时副产24．8%的吡啶。也有专利报道此方法合成3 －甲基吡啶收率可达66%。 乙醛与氨催化合成3-甲基吡啶时, 得到主要含3-甲基吡啶和4-甲基吡啶的混合物, 两者比例约为3：1.由于它们沸点接近, 性质相似, 用普通精馏法或其它分离方法如结晶、溶剂萃取等, 很难使二者得到经济有效的分离.采用对甲基苯磺酸为萃取剂可以明显提高萃取效率。 2 , 3一二氯吡啶： 2 , 3一二氯吡啶是重要的精细化工中间体泛应用于医药与农药研究领域"它是新型杀虫剂氯虫苯甲酞胺与H G w 86 的关键中间体. 2 , 3 , 6一三氯吡啶还原法3 是2 , 3一二氯吡啶较早的一种合成方法, 以3一氯吡啶为起始原料合成2 , 3一二氯吡啶的文献报道较多, 主要有两条路线: 以乙酞次氟酸为试剂, 3一氯吡啶生成具有N 一F 键的一对共振体, 然后脱去H F 、二氯甲烷氯化, 选择性的生成2 ,3一二氯吡啶, 收率80 % 。该法由于吡啶3 位活性不够强, 亲电取代不易进行, 原料3一氯吡啶价格较高, 不宜工业化开发。 以2一氯一3一氨基吡啶为起始原料合成2 , 3一二氯吡啶的方法其实是上面方法的一部分, 区别在于起始原料的不同"该合成法主要包括两步反应: 2-氯一3一氨基吡啶首先进行重氮化反应, 然后发生Sandmeyer 氯代反应得到2 , 3一二氯吡啶。反应试剂便宜易得, 适宜于工业化生产" 4一二甲氨基吡啶： 用吡啶催化轻基化合物与酸配的反应, 是一种温和而可靠的酞化反应, 但是, 对于空间位阻较大的醇类的反应, 则酞化难于进行, 产率较低。1967 年,Litvinenk。和Kirichenk。在间氯苯胺的苯甲酞化的动力学研究中发现, 用4一二甲氨基吡啶(简称DMAP ) 代替吡啶时, 反应速率大大增加。 D M A P 的酞化催化作用之所以胜于吡啶和三乙胺等, 这是因为D M A P 亲核性极强,并且在非极性溶剂中与亲核试剂形成浓度很高的N 一酞基一4 二甲氨基吡啶盐。同时, 此盐分

吡啶类化合物市场前景广阔

吡啶类化合物市场前景广阔 吡啶类化合物作为化学工业，特别是精细化工的重要原料，主要应用于医药中间体、农药中间体、饲料添加剂等多个领域。吡啶类化合物品种繁多，目前工业化生产的约有70多种，正在研究的还有30多种，具有良好的发展前景。 产能增长迅速 全球吡啶类化合物生产主要集中在美国、欧洲、日本和我国，约占全球吡啶类化合物总产量的86.75％以上。 2001年，南通醋酸化工厂与美国瑞利公司合资建设了1套1.1万吨/年(纯吡啶0.8万吨/年，3-甲基吡啶0.3万吨/年)采用合成法生产吡啶和三甲基吡啶的生产装置，这是我国吡啶生产方法与技术改进的一大突破。按合同，其中0.5万吨纯吡啶将供给先正达公司在南通的农药厂，0.3万吨供给亚洲市场。该装置的投产在较大程度上改变了我国吡啶系列产品一直依赖进口的局面，同时也推动了吡啶下游产品的开发和生产。2004年，红太阳集团有限公司在南京投资1.95亿元建设0.8万吨/年吡啶及其行生物项目，计划2006年投产。 预计2010年我国吡啶类化合物的总生产能力将达到2万吨/年，其中合成法占95％。消费领域拓宽 20世纪80年代至90代年初我国吡啶类化合物的使用范围较窄，只有3个品种，市场年需求量约1500吨，原料基本依靠进口。90年代中后期，我国企业对精细化工产品的开发力度加大，市场对吡啶系列产品的需求也随之显著增加，年需求量增长到1万吨左右，2003年吡啶类化合物实际消费量为l.054万吨。目前，我国吡啶类化合物主要用于农用化学品，用量占50%；其次为食品/饲料添加剂，用量占20％；日用化学品占15％；医药占10％；染料和其他中间体占5％。 根据目前我国吡啶类化合物的消费现状与发展趋势，可以将吡啶类化合物的消费领域归纳为4个方面，即医药及中间体、农药及中间体、化工中间体、染料(详见表1)。 表1. 我国吡啶类化合物生产厂家 代表性产品代表性厂家 医药及中间体 氟哌酸上海第二制药厂、南京制药厂、东北第六制药厂、河南平原制药厂维生素A 上海第六制药厂、东北第六制药厂 抗肿瘤药物上海第十二制药厂、沈阳药学院制药厂、浙江仙居制药厂 地塞米松天津药业公司、上海第十二制药厂 乙酰螺旋霉素大连制药厂、苏州第二制药厂、四川制药厂、湖南岳阳制药厂 烟酸/烟酰胺广州龙沙公司 异烟酸上海第三制药厂、广州第三制药厂 溴化十五烷基吡啶石家在制药厂、湖南慈利县化工厂 2-乙烯基吡啶上海第二制药厂、上海中药一厂、广州第七制药厂等 农药 除草剂先正达南通作物保护有限公司、湖北沙隆达、门农化有限责任公司、浙江农化工有 (百草枯、敌草快) 限公司、红太阳集团有限公司 杀虫剂(吡虫啉、啶虫眯) 红太阳集团有限公司、江苏先胜集团有限公司 化工中间体 氯代吡啶环球精细化工公司 五氯吡啶温州币龙弯农药厂 2-乙烯基吡啶(用于生产助剂) 河北斌扬集团山海关万通助剂厂、慈溪市昌之海胶乳有限公司

吡啶 结构

吡啶结构 引言：吡啶结构的重要性和应用领域介绍 吡啶是一种含氮杂环化合物，由于其稳定性和广泛的化学反应性质，在化学、医学、材料科学等领域中有广泛的应用。吡啶结构的探究和研究对于人类文明的进步和科学研究的发展有着十分重要的意义。接下来将从吡啶结构的含义、结构特点、应用领域等几个方面来详细分析。 第一部分：吡啶结构的含义和结构特点 吡啶结构是指由一个含氮的芳香环和一个烷基结构组成的化合物。其分子式为C5H5N，分子量为79.1g/mol。吡啶结构的特点是其具有一个含有五个碳原子的芳香环和一个相邻的硝基原子组成的烷基结构，因此其结构不仅具有柔韧性和稳定性，还具有强烈的活性基团和反应性能力。 第二部分：吡啶结构的应用领域 1. 医学领域 吡啶类化合物广泛应用于药物合成中，具有强效抗菌、消炎、抗癌、治疗心血管疾病等功效。如磺胺类药物、喹诺酮类药物、非类固醇类抗炎药等均含有吡啶结构。 2. 材料科学领域 吡啶类化合物作为高分子制备中的功能性单体，其聚合物具有良好的电子传输、半导体特性和荧光性能，在太阳能电池、有机发光二极管等领域有着广泛的应用。

3. 化学领域 吡啶结构的化学反应活性可以进行多种官能团的取代，合成出多种求 电子性、亲核性、碱性和酸性的有机化合物。因此，吡啶及其衍生物 是制备高效催化剂、高性能涂料、高能指示剂等化学品的重要中间体。第三部分：吡啶结构中的研究进展 1. 吡啶结构的合成方法研究 目前，吡啶类化合物的制备方法较多，如使用过渡金属催化剂的环合成、亲核取代反应、氧化反应、还原反应等，部分反应已经得到了大 量的研究和发展，如Suzuki偶联反应、Sonogashira偶联反应等。 2. 吡啶结构的功能研究 吡啶类化合物的应用领域相对较广，但研究并不充分，很多研究还有 待深入进行。例如针对药物用途的吡啶酮类化合物，在治疗癌症中的 具体作用机制、药效等方面还需要更多的研究；利用吡啶结构作为多 种官能团的催化剂，其反应机制、催化性能也需要进一步研究。 结语：吡啶结构的未来发展趋势 吡啶结构作为一种重要的芳香环和烷基结构相结合的化合物，其结构 和性质为它在医药、材料和化学等领域中具有广阔的应用前景。随着 研究的不断深入，吡啶结构的设计和制备方法在不断优化，新型吡啶 类化合物的研究和开发也将会更加深入和全面。相信在各领域的广泛 应用中，吡啶结构能够为人类生产和生活带来更多的智慧和发展。

吡啶-MSDS指南

吡啶-MSDS指南 简介 吡啶是一种有机化合物，化学式为C5H5N，具有水溶性且能溶于有机溶剂，是广泛用于实验室和工业应用的清洗剂和溶剂。 危险性评估 吡啶在一定条件下可能对人体健康和环境带来危害。以下是一些常见的危险性评估方面： 人体健康 吡啶的接触可能导致刺激皮肤和眼睛，引起呼吸道不适。长期接触或吸入吡啶可能对肝脏、肾脏和中枢神经系统产生影响。 环境 吡啶的大量泄漏或排放可能对水体和土壤造成污染，并对生态系统造成负面影响。 使用建议 为了避免潜在的危险，以下是使用吡啶时的建议：

1. 使用安全设备：在使用吡啶时，请佩戴合适的防护手套、面 罩和护目镜。 2. 避免长时间接触：尽量减少长时间接触吡啶，避免直接皮肤 接触和吸入。 3. 通风良好：在吡啶的使用和储存区域，应确保有足够的通风，以减少吡啶蒸气的积聚。 4. 妥善储存和处理：将吡啶存放在密封的中，远离火源和易燃 物质。在处理吡啶废液时，需遵循相关法律法规及安全操作规程。 5. 废弃物处理：将废弃的吡啶按照当地的废弃物管理要求进行 分类、储存和处理。 急救措施 在吡啶接触事故发生时，请立即采取以下急救措施：

- 皮肤接触：立即用大量水冲洗受影响部位，如果有持续不适，请就医咨询。 - 眼睛接触：立即用大量清水冲洗眼睛，持续15分钟，同时就医。 - 吸入：将患者转移到新鲜空气中，并就医。 - 摄入：切勿催吐，立即就医。 总结 吡啶是一种有机化合物，具有一定的危险性。在使用和处理吡 啶时，请遵循安全操作规程，佩戴适当的防护设备，并保持良好的 通风条件。在吡啶接触事故发生时，请立即采取适当的急救措施， 并寻求医疗帮助。 以上内容旨在提供有关吡啶的MSDS指南，仅作参考，内容准确性请以可靠来源确认。

高级氧化技术处理含吡啶杂环类化合物废水介绍

高级氧化技术处理含吡啶杂环类化合物废水介绍 1、吡啶类物质 吡啶及吡啶衍生物是一类十分重要的精细化工原料或产品，广泛应用于工业溶剂、医药、农药、饲料、染料等领域，被誉为杂环类医药、农药和兽药的“芯片”。正因吡啶及吡啶衍生物具有如此重要和广泛的用途，因此它们也就不可避免地会进入多种工业废水中。 吡啶及吡啶衍生物往往具有恶臭和刺激性，部分具有潜在的致癌作用、生物富集性或者高迁移性。此外，该类化合物特有的化学稳定性和生物活性也使得其通过常规方法难以降解并对自然界的微生物具有一定的毒害作用，因而会给地面水的自净和污水的无害化处理造成困难，所以工业活动产生的吡啶及吡啶衍生物必须在它进入环境之前被移除。

2、吡啶类废水检测注意点 吡啶是一种杂环含氮化合物，带吡啶环的物质种类繁多，它们均有“杂环、结构稳定”的特点，很难被降解。相关资料表明：吡啶对生物菌具有很强的抑制性或毒性，可使生化处理系统中的微生物死亡，造成生化处理系统瘫痪。 吡啶较难用化学法使之降解，低剂量的臭氧和氯气等强氧化剂对吡啶的去除率均不理想。3摩尔(mol)的氯量对1mol吡啶的去除是无效的;利用5mol臭氧才能使1mol吡啶开环，生成低分子量、易于生物降解的甲酸盐、乙酸盐和硝酸盐等。重铬酸钾的氧化能力不足以使吡啶降解，采用国标重铬酸钾氧化法测COD 的结果不准确。 对3-氰基-吡啶水溶液的标定结果显示：浓度为1000mg/L 的3-氰基-吡啶水溶液的理论COD为2459 mg/L，而采用重铬酸钾氧化法实测COD为270 mg/L，说明重铬酸钾对3-氰基-吡啶的氧化率仅为11%。 3、高级催化氧化技术应用 目前，对于较低浓度的吡啶类污水，一般采用其它污水或工业水稀释后，使吡啶浓度小于50 mg/L后，再采用生化法处理。 对于较高浓度的吡啶类污水，常用的处理方法是化学氧化法+生物法。先利用强氧化剂对污水进行预处理，使吡啶开环分解成小分子物质，再采用生物法处理。由于强氧化剂价格较高，单独使用时氧化反应过程也比较缓慢，一般需要添加催化剂，以提高氧化速率，减少强氧化剂的消耗量。

吡啶化学性质

ACS;PVC Coated Bottles;Aluminum Bottles;CHROMASOLV Plus;Chromatography Reagents &;HPLC &;HPLC Plus Grade Solvents (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC Solvents (CHROMASOLV);UHPLC Solvents (CHROMASOLV);ACS Grade Solvents;Carbon Steel Cans with NPT Threads;Semi-Bulk Solvents;分析标准品;精细化学品 Mol 110-86-1.mol 文 件: 吡啶性质 熔点-42 °C 沸点96-98 °C(lit.) 密度0.983 g/mL at 20 °C 蒸气密度 2.72 (vs air) 蒸气压23.8 mm Hg ( 25 °C) 折射率n20/D 1.509(lit.) FEMA 2966 闪点68 °F 储存条件Store at RT. 水溶解性Miscible 凝固点-42℃ Merck 14,7970 BRN 103233 稳定性Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids. CAS 数据库110-86-1(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息Pyridine(110-86-1) EPA化学物质信息Pyridine(110-86-1) 吡啶用途与合成方法 概述吡啶(分子式C6H5N)含有一个氮杂原子的六元杂环化合物,即苯分子中的一个-CH＝被氮取代而生成的化合物，与苯类似，具有相同的电子结构，仍有芳香性，故又称氮苯和氮杂苯，在常温 下是一种无色有特殊气味的液体，熔点-41.6℃，沸点115.2℃，与水形成共沸混合物，沸点92～ 93℃。（工业上利用这个性质来纯化吡啶）,密度0.9819g/cm3。易溶于水,乙醇,醚等多数有机 溶剂，本身也可作溶剂。吡啶最初由骨焦油内分离出来，随后发现煤焦油、煤气、页岩油、石 油内也含有吡啶及其同系物，如2－甲基吡啶和2，6－二甲基吡啶。 吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。由于环中氮原子的吸电子作用,使2，4，6 位上的电子密度低于3,5两位,典型的芳香族亲电取代反应发生在3，5位上，但反应性比苯低，