吡虫啉化学结构

吡虫啉化学结构

吡虫啉，也称为苯酰胺类农药，化学名称为N-（6-氯-3-吡啶甲基）-1,3-苯酰胺，化学式为C15H10ClN3O2、该化合物是一种白色结晶性固体，具有较强的毒性以及灭活昆虫的作用。它的主要作用机制是通过抑制昆虫神经系统中脱乙酰胆碱酯酶的作用，从而导致神经递质的积聚和神经元的兴奋性增加，最终导致昆虫死亡。

吡虫啉的结构式如下所示：

从结构式中可以看到，吡虫啉分子中含有苯环、吡啶环、甲基、氯和甲酰胺等基团，其中吡啶环上的甲基连接到了苯环上的1,3位置上，这种结构可以增强吡虫啉对昆虫神经系统的影响。此外，它还含有两个互相作用的取代基，分别是甲基和氯，这些基团可以增强吡虫啉的亲水性和分子极性，从而增强其在水介质中的溶解性和分布性。

吡虫啉分子中的悬空键和孤对电子对也对它的生物活性起着重要的作用，这些键和电子对可以与神经元的离子通道和受体结合，从而干扰到昆虫神经系统的正常功能。吡虫啉的氯基以及苯环和吡啶环等基团，通过与神经元膜上的蛋白结合，改变神经元膜通透性，从而导致离子通道阻塞和兴奋性增加。这些作用机制使得吡虫啉能够减弱神经传递过程，从而令昆虫失去行动能力，最终导致其死亡。

综上所述，吡虫啉的结构式和化学特性与其农药效果是密切相关的，它的结构中的不同基团和键可以为其在对昆虫神经系统的影响

和稳定性等方面提供帮助，使其成为一种高效、低毒的农药。

吡虫啉、啶虫脒生产工艺论述

目录 摘要 (1) 英文摘要 (2) 第一章序言 (3) 1我国农药发展概况 (3) 2吡虫啉、啶虫脒性质介绍 (5) 2.1吡虫啉性质介绍 (5) 2.2啶虫脒性质介绍 (6) 第二章实习部分 (7) 1企业介绍 (7) 2生产原理 (9) 2.12-氯-5-氯甲基吡啶合成原理 (9) 2.2吡虫啉的合成原理 (11) 2.3啶虫脒的合成原理 (11) 3生产工艺流程简述 (11) 3.1二氯生产车间 (11) 3.1.1双环戊二烯裂解单元 (11) 3.1.25-降冰片烯-2-醛合成单元 (13) 3.1.32-氰乙基-5-降冰片烯-2-醛合成单元 (14) 3.1.42-亚甲基-4-氰基丁醛合成单元 (15) 3.1.52-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛合成单元 (17) 3.1.62-氯-5-氯甲基吡啶环合单元 (18) 3.2D M F法合成吡虫啉车间 (20) 3.2.1流程示意图 (20) 3.2.2各单元工艺规程 (20) 3.3啶虫脒的合成 (22) 3.3.1流程示意图 (22) I

3.3.2各单元工艺规程 (22) 第三章实习心得及建议 (24) 1实习心得 (24) 2个人建议 (25) 参考文献 (26) 致谢 (28) II

Content Abstract (1) Abstract in English (2) Chapter 1 Preamble (3) 1 The overview of pesticides in our country (3) 2 The introduction of the features of Idacloprid and Atamiprid (5) 2.1 The introduction of the features of Idacloprid (5) 2.2 The introduction of the features of Atamiprid (6) Chapter 2 Part of Internship (7) 1 Introduction of company (7) 2 Principle of the production (9) 2.1 Principle of the the production of 2 - chloro -5 –chloromethylpyridine (9) 2.2 Principle of the sythesis of imidacloprid (11) 2.3 Principle of the sythesis of acetamiprid (11) 3 Brief introduction on the processes (11) 3.1 Production workshop of 2 - chloro -5 –chloromethylpyridine (11) 3.1.1 Part of the cracking of dicyclopentadiene (11) 3.1.2 Part of the synthesis of 5-norbornene-2-aldehyde (13) 3.1.3 Part of the synthesis of 2 - cyanoethyl -5 - norbornene -2 – aldehyde (14) 3.1.4 Part of the synthesis of 2-methyl-4-cyanide hyborxybutyric aldehyde (15) 3.1.5 Part of the synthesis of 2-chloro-2 -chloromethyl -4 - Cyanide hybroxybutyric aldehyde (17) 3.1.6 Part of the synthesis of 2 - chloro -5 –chloromethylpyridine (18) 3.2 Production workshop of DMF synthesis of imidacloprid (20) III

16种农药性质

1、仲丁威 英文通用名称：fenobucarb 化学名称：2-仲-丁基苯基甲基氨基甲酸酯 化学结构式： C 12H 17NO 2：207.3 理化性质：纯品为无色固体，熔点32℃，蒸气压（20℃）为1.6mPa ；溶解性（20℃）：水中660mg/l ，二氯甲烷、异丙醇、甲苯中>200g/l 。K ow 为620。 2、联苯菊酯 英文通用名称：bifenthrin 82657-04-3 水0.1mg/L 丙酮1.25kg/L ，并可溶于氯仿、二氯甲烷、乙醚、甲苯 化学名称：(1R,S)-顺式-(Z)-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸 -2-甲基-3-苯基苄酯 化学结构式： C 23H 22ClF 2O 2：422.9 理化性质：纯品为固体,熔点68-70.6o C,蒸汽压2.4*10-5Pa(25o C),可溶于甲苯、氯仿、丙酮、乙醚、二氯甲烷等有机溶剂,工业品为褐色固体,

3、多菌灵 英文通用名称carbendazim EINECS号234-232-0 carbendazim 1.化学名：N－（2－苯骈咪唑基）－氨基甲酸甲酯 中文别名:贝芬替;甲基-1H-2-苯并咪唑氨基甲酸酯;N-(2-苯骈咪唑基)氨基甲酸甲酯;N-(2-苯胼咪唑基)氨基甲酸甲酯;甲基-苯骈咪唑-2-氨基甲酸甲酯[1] 纯品为白色结晶固体，熔点302℃～307℃（分解），密度1. 45glcm3 (20℃)。24℃时溶解度：水29mglL(PH4)，二甲基甲酰胺5g/L，微溶于有机溶剂中。低于50℃至少2年稳定。在碱性溶液中缓慢分解，随pH升高分解加快。 4、乙烯利学名：2-氯乙基膦酸 CAS No.：16672-87-0 分子式：C2H6CIO3P 分子量：144.50 EINECS号：240-718-3 5、氟氯氰菊酯 英文通用名称: cyfluthrin（baythroid） 化学名称: α-氰基-3-苯氧基-4-氟苄基（IR,3R）-3-(2,2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯 68359-37-5 不溶于水，微溶于乙醇，易溶于乙醚、丙酮、甲苯、；二氯甲烷等有机溶剂 化学结构式:

吡虫啉原药标准

吡虫啉原药标准 吡虫啉是一种广泛使用于防治昆虫的化学农药，有着明显的杀虫 效果和长效性，因此备受农业生产者青睐。然而，由于其作为一种化 学成分的性质特性十分复杂，所以如果不制订出相应的原药标准，就 会对吡虫啉的生产产生很大的影响。本文将围绕“吡虫啉原药标准” 展开论述。 首先，吡虫啉原药标准是什么？ 吡虫啉原药标准，简称吡虫啉标准，是指对于吡虫啉的原料进行 检测的标准化方案。通常情况下，制订吡虫啉原药标准要根据吡虫啉 以及相关化学物质的现状（包括含量、污染物等）和预期用途进行制 订和更新。 其次，为什么需要制订吡虫啉原药标准？ 制订吡虫啉原药标准的目的在于保证吡虫啉的质量安全，遵循相 关的法规和政策，促进吡虫啉产业的健康发展。吡虫啉原药标准的开 发将有助于保证吡虫啉的化学纯度、生物活性、安全性以及对环境的 影响得到控制。同时，吡虫啉原药标准的监管还有助于提高吡虫啉的 市场竞争力，加强企业的获利能力。 再者，制订吡虫啉原药标准的步骤有哪些？ 制订吡虫啉原药标准的步骤主要包括： 第一步：提取分离，并分析分离出的化合物 吡虫啉的分离纯化是非常重要的一步。在分离出吡虫啉后，需要 进行分析、鉴定和量化，其中包括吡虫啉的化学结构、相对分子质量、纯度、熔点、熔程、元素分析等等。 第二步：评价吡虫啉的质量 接下来就是对吡虫啉的质量进行评价。包括对吡虫啉杂质、循环 休眠、生物激活性、毒性等方面进行评价。 第三步：制订标准及标准化方案 在对吡虫啉的质量进行评定后，根据吡虫啉及其相关化学物质的

当前和预期用途，制订和更新吡虫啉原药标准和标准化方案。 最后，吡虫啉原药标准之间会不会出现差异？ 随着吡虫啉在用途上不断的扩大，其标准制订也要不断地更新。因此，不同年代或不同地区的吡虫啉原药标准之间可能会出现一定的差异。虽然吡虫啉原药标准之间的差异不一定会对吡虫啉的杀虫效果产生重大的影响，但根据当前的科学技术、社会经济发展状况，吡虫啉原药标准都会逐步趋于同一标准。 综上所述，制订吡虫啉原药标准对于保证吡虫啉的质量安全、促进吡虫啉产业的发展都有着不可替代的作用。在制订和执行标准时，应当根据最新的科学技术和政策发展状况，注重与国际标准互通，以期达到国家、市场、企业的共同利益。

吡虫啉知识

吡虫啉 是烟碱类超高效杀虫剂，具有广谱、高效、低毒、低残留，害虫不易产生抗性，对人、畜、植物和天敌安全等特点，并有触杀、胃毒和内吸等多重作用。害虫接触药剂后，中枢神经正常传导受阻，使其麻痹死亡。产品速效性好，药后1天即有较高的防效，残留期长达25天左右。药效和温度呈正相关，温度高，杀虫效果好。主要用于防治刺吸式口器害虫。 吡虫啉在我国的商品名称很多，如海正吡虫啉、一遍净、蚜虱净、大功臣、康复多等。 性能与特点吡虫啉是新一代氯代尼古丁杀虫剂，具有广谱、高效、低毒、低残留，害虫不易产生抗性，对人、畜、植物和天敌安全等特点，并有触杀、胃毒和内吸多重药效。害虫接触药剂后，中枢神经正常传导受阻，使其麻痹死亡。速效性好，药后1天即有较高的防效，残留期长达25天左右。药效和温度呈正相关，温度高，杀虫效果好。主要用于防治刺吸式口器害虫。 剂型2．5％、10％、60%可湿性粉剂，5％乳油，20％浓可溶性粉剂，20%可溶性液剂，70%水分散粒剂。 防治对象和使用方法防治绣线菊蚜、苹果瘤蚜、桃蚜、梨木虱、卷叶蛾等害虫，可用10％吡虫啉4000～6000倍液喷雾，或用5％吡虫啉乳油2000～3000倍液喷雾。 注意事项不能与碱性农药混用，药品应放于阴凉干燥处存放，果品采收前15天停用。 几种杀虫剂对桃蚜及其天敌异色瓢虫的亚致死效应 温室生态系统代表着节肢动物生长发育的一类独特的生态环境。这种人为的环境条件适于害虫种群的迅速增长，因而温室内害虫的发生情况往往较露地更为严重。研究某些关键因子（如杀虫剂、天敌生物、环境温度等）在温室生态系统中对害虫种群的调控作用，以及这些因子之间的联合效应，有助于提高保护地害虫综合治理的水平。 杀虫剂和天敌生物的应用一直是防治害虫的两种主要措施，而化学防治与生物防治之间往往存在着难以调和的矛盾。为适应生产上的需要，协调运用化学防治与生物防治技术，本研究从生物学、生态学和生理学的层次上测定了吡虫啉、鱼藤酮、氰戊菊酯、阿维菌素、抗蚜威和印楝素6种杀虫剂对桃蚜及其捕食性天敌异色瓢虫的亚致死影响。 六种药剂对桃蚜的毒力大小依次为阿维菌素＞吡虫啉＞鱼藤酮＞印楝素＞氰戊菊酯＞抗蚜威，其LC50分别为0.042、1.96、6.54、10.17、223.65和346.19 mg/L，而对异色瓢虫成虫的LC50则分别为1009.42、201.89、8202.90、＞7500、25.18和 2225.31 mg/L。吡虫啉、鱼藤酮、印楝素和阿维菌素这4种杀虫剂选择性强，对天敌安全，是蔬菜生产上较理想的杀蚜剂。而抗蚜威和氰戊菊酯由于害虫抗药性或缺乏对天敌的安全性，已不宜用于桃蚜的化学防治。

吡虫啉MSDS(1)

MSDS-2，4-D 中文名称:吡虫啉 英文名称:C9H10ClN5O2 别名:咪蚜胺 分子式:C9H10 Cl N5 O2 熔点: 136-144 oC 密度: 1.59g/cm3 蒸汽压:0.2 μPa(20℃) 溶解性:0.51g/L(20℃) 稳定性: 2，4-滴2,4-Dicholrophenoxyacetic acid；2,4-D 2，4-二氯苯氧基乙酸C8H6Cl2O3；Cl2C6H3OCH2COOH 138℃沸点：160℃/0. 相对密度(空气=1)7. 63 160℃微溶于水，微溶于油类，溶于乙醇等稳定 外观与性状: 白色至钠色、晶体粉末、无臭、工业品略带酚气味 用途: 农业上用作除草剂和植物生长剂，常加工成钠盐，铵盐或酯类的 液剂、粉剂、乳剂、油膏等使用 2.对环境的影响: 一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 ●健康危害：能入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤的刺激作用，反复接触对肝、心脏有损害作用。能引起惊厥。 二、毒理学资料及环境行为 ●毒性：属中等毒类。 ●急性毒性：LD50375mg/kg(小鼠经口)；666～1313mg/kg(大鼠经口) ●亚急性和慢性毒性：大鼠经口300mg/kg×5次/周×4周，全部死亡；大鼠经口100mg/kg×5次/周×4周，生长抑制，引起胃肠刺激和肝混浊肿胀。 ●致畸性：大鼠经口最小中毒剂量25mg/kg(妊娠期6～15日)致畸胎阳性。 ●接触：一般居民的接触主要是通过含有2，4-D残留的食物，同时也通过2，4-D在水中的残留，来自空气中的2，4-D极少。就未使用2，4-D地区的一般居民来说，从任何来源摄入的2，4-D量都是微不足道的。较易挥发的2，4-D酯类的蒸汽漂移可以导致空气污染和损害庄稼，这些产品被不易挥发的2，4-D衍生物所取代。使用2，4-D来控制水生杂草可能引起灌溉与饮用水源的污染，不适当的处置技术也可引起环境污染。施用于某个目标范围内的不同数量的2，4-D，借助空气、水和土壤的移动，在几小时或几天内，就可以在整个环境中分配。2，4-D和它的衍生物，会相当快的被化学和生物过程破坏。正常使用2，4-D偶尔也可能残存或累积，主要是在干燥和寒冷而很少有生物活动的条件下。可得到的数据表明2，4-D的残留在土壤中为1mg/kg，在水中为数μg/l，在空气中为数μg/m3和在提供的食物中为数十μg/kg。它们难得超过这些数据，在2，4-D除草剂溢出的邻近

有机磷作用机理

有机磷作用机理 一、引言 有机磷是一种广泛应用于农业、医学、工业等领域的重要化学物质， 具有广谱、高效、低毒等优点。然而，由于其毒性较大，对人体和环 境的危害也较大，因此对其作用机理的研究显得尤为重要。 二、有机磷的定义及分类 有机磷是一类含有磷元素的有机化合物，在化学结构中，通常以P为 表示磷元素的符号。根据其化学结构和毒性表现，可以将其分为三类：硫代有机磷（如敌敌畏）、氧代有机磷（如甲胺磷）和氮代有机磷 （如吡虫啉）。 三、有机磷的作用机理 1. 抑制酯酶活性 大部分有机磷都能抑制细胞内酯酶活性，从而影响细胞内代谢过程。 其中硫代有机磷通过与酯酶中的丝氨酸残基形成共价键来抑制其活性；而氧代和氮代有机磷则是通过与羟基或胺基形成氢键或离子键来抑制

酯酶活性。 2. 破坏神经递质 有机磷可以抑制乙酰胆碱酯酶的活性，从而增加乙酰胆碱的积累，导致神经递质失衡。同时，有机磷还能直接作用于神经元细胞膜，破坏神经冲动的传导，导致神经肌肉接头处的兴奋性降低。 3. 破坏细胞膜结构 部分有机磷能够与细胞膜中的脂质和蛋白质形成共价键或氢键，从而改变细胞膜的结构和功能。这些作用不仅会影响细胞内物质的交换和代谢过程，还会导致细胞死亡。 4. 损伤DNA 一些有机磷具有直接或间接损伤DNA的作用。其中直接损伤主要是通过与DNA中的碱基形成共价键或氢键来实现；而间接损伤则是通过产生自由基等反应物质来引发DNA氧化损伤。 5. 影响免疫系统 有机磷还能影响免疫系统的正常功能。例如，它们可以抑制淋巴细胞

增殖和分泌，降低免疫球蛋白的合成和分泌，从而导致机体对外界病原体的抵抗力下降。 四、有机磷的毒性及危害 尽管有机磷具有广谱、高效、低毒等优点，但其毒性较大，对人体和环境的危害也较大。长期接触或过量接触有机磷会引发一系列健康问题，如中枢神经系统损伤、免疫系统功能异常、生殖系统障碍等。同时，有机磷还会对环境造成污染和生态问题。 五、结论 有机磷是一种重要的化学物质，在农业、医学、工业等领域具有广泛应用。然而，其毒性较大，对人体和环境的危害也较大。因此，在使用过程中需要严格控制剂量和使用方法，并加强监管和管理。同时，需要加强对其作用机理及毒性的深入研究，为其安全使用提供科学依据。

灭蚕蝇的主要化学成分

灭蚕蝇的主要化学成分 灭蚕蝇是一项重要的工作，对于保护农作物和人类的健康具有重要意义。在实际应用中，化学成分是一种常见且有效的灭蚕蝇方法。本文将介绍灭蚕蝇的主要化学成分及其作用。 一、吡虫啉类化合物 吡虫啉类化合物是一类广谱杀虫剂，对蚕蝇等害虫有较好的杀灭效果。其作用机制是通过干扰害虫的神经系统，引起神经传导的紊乱，最终导致害虫死亡。吡虫啉类化合物不仅对成虫有杀灭作用，还对幼虫和卵有较好的控制效果。常见的吡虫啉类化合物有噻虫啉、吡虫啉和氟虫腈等。 二、氨基甲酸酯类化合物 氨基甲酸酯类化合物是一类常用的杀虫剂，具有较高的杀虫活性和较低的毒性。该类化合物作用于害虫的神经系统，抑制乙酰胆碱酯酶的活性，导致神经递质乙酰胆碱在突触间隙积累，从而干扰神经信号传导。常见的氨基甲酸酯类化合物有阿维菌素、氟氰菊酯和乙酰胆碱酯等。 三、有机磷酸酯类化合物 有机磷酸酯类化合物是一类常见的杀虫剂，具有广谱杀虫活性。该类化合物通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，干扰神经递质乙酰胆碱的正常传递，从而导致害虫的神经系统受损，最终导致害虫死亡。常

见的有机磷酸酯类化合物有马拉硫磷、氧化乐果和乐果等。 四、拟除虫菊酯类化合物 拟除虫菊酯类化合物是一类常用的杀虫剂，具有较高的杀虫活性和较低的毒性。该类化合物通过抑制神经系统中的神经递质乙酰胆碱酯酶的活性，干扰神经递质乙酰胆碱的正常传递，最终导致害虫死亡。常见的拟除虫菊酯类化合物有氟氯菊酯、氯虫苯甲酸和乙酰胆碱酯等。 五、喹啉类化合物 喹啉类化合物是一类常用的杀虫剂，具有较好的杀虫活性和较低的毒性。该类化合物通过干扰害虫的神经系统，引起神经传导的紊乱，最终导致害虫死亡。常见的喹啉类化合物有苏丹红、苏铁和哒乙腈等。 总结起来，灭蚕蝇的主要化学成分包括吡虫啉类化合物、氨基甲酸酯类化合物、有机磷酸酯类化合物、拟除虫菊酯类化合物和喹啉类化合物。这些化合物通过不同的作用机制，对蚕蝇等害虫具有较好的杀灭效果。在实际应用中，可以根据具体情况选择合适的化学成分进行防治，以达到灭蚕蝇的效果。

吡虫啉的作用和功能主治

吡虫啉的作用和功能主治 一. 吡虫啉的概述 吡虫啉，又称杀虫宁，是一种高效、广谱的杀虫剂，属于拟麦冬内酯类杀虫剂。由于其独特的化学结构和卓越的杀虫作用，吡虫啉被广泛应用于农业、园林和卫生防疫领域。下面将详细介绍吡虫啉的作用和功能主治。 二. 吡虫啉的作用 吡虫啉具有以下几个主要作用： 1.胃毒作用：吡虫啉通过口服或饲料喂食的方式，虫体摄入后呈胃毒 作用。当害虫摄入含有吡虫啉的植物组织或饲料后，吡虫啉会干扰其神经传导系统，导致神经麻痹并最终导致害虫死亡。 2.触杀作用：吡虫啉不仅具有胃毒作用，还具有强力的触杀作用。当 害虫接触到含有吡虫啉的悬浮液或喷雾剂时，吡虫啉能够迅速渗入害虫的外壳和皮肤，破坏害虫的神经系统，从而引起中毒死亡。 三. 吡虫啉的功能主治 吡虫啉在农业、园林和卫生防疫领域拥有广泛的应用，其功能主治包括以下几 个方面： 1.农业应用 –威胁害虫的有效防治：吡虫啉对多种害虫具有高效杀灭作用，如蚜虫、蓟马、粉虱等，可广泛用于蔬菜、果树、棉花等农作物的病虫 害防治。 –长效控制：吡虫啉独特的药效特点使其具备较长的控制效果，可持续防治害虫长达数周至数个月。 –低残留安全：吡虫啉在作物上残留时间短，对环境和人类健康无显著影响。 2.园林应用 –害虫防治：吡虫啉可以用于园林景观中的病虫害防治，如蚜虫、白粉虱、红蜘蛛等。通过喷洒或灌溉含有吡虫啉的药剂，可以有效地控 制园林植物上的害虫。 3.卫生防疫应用 –家庭卫生：吡虫啉可以用于家居环境中的蚊虫防治。通过喷洒吡虫啉悬浮液或使用含吡虫啉的电热蚊香片，能够有效杀灭蚊虫、苍蝇 等害虫，保护家庭成员免受蚊虫叮咬的困扰。

–公共卫生：吡虫啉也被广泛应用于卫生防疫领域，如蚊虫病防治，防止蚊虫传播疟疾、登革热等重要传染病。 4.畜牧养殖应用 –吡虫啉对部分畜牧养殖中常见的害虫，如苍蝇、黑飞虱等有很好的防治效果，保护畜禽免受害虫侵扰，提高养殖效益。 通过以上列举的几个方面，可以看出吡虫啉在农业、园林和卫生防疫领域的重要作用和功能主治。吡虫啉的高效杀虫作用、长效控制特点以及低残留安全性，使其成为当前被广泛应用的一种杀虫剂。

焦磷酸哌嗪结构式

焦磷酸哌嗪结构式 焦磷酸哌嗪是一种有机化合物，其结构式如下： 焦磷酸哌嗪的分子式为C9H14N4O4P，其在化学中具有多种应用和重要作用。下面将从焦磷酸哌嗪的合成、性质和应用等方面进行介绍。焦磷酸哌嗪的合成方法有多种途径，其中一种常用的方法是通过哌嗪与焦磷酸的反应得到。首先，将焦磷酸与碱反应生成焦磷酸盐，然后与哌嗪反应，生成焦磷酸哌嗪。该反应过程中需要控制反应温度和反应时间，以提高反应的产率和纯度。 焦磷酸哌嗪是一种白色结晶固体，具有良好的热稳定性和溶解性。它可溶于水、醇和酮类溶剂，在酸性条件下稳定，但在碱性条件下会发生水解。焦磷酸哌嗪的熔点较高，约为200℃，可以在高温下融化。 焦磷酸哌嗪具有多种重要的应用。首先，它是一种常用的农药和杀虫剂的中间体，可以用于合成多种农药，如杀虫剂吡虫啉和灭草剂乙草胺等。其次，焦磷酸哌嗪还可以用作金属腐蚀抑制剂，能够有效防止金属材料在酸性环境中的腐蚀。此外，焦磷酸哌嗪还被广泛应用于医药领域，可以用于合成一些抗菌药物和抗病毒药物，具有重要的临床应用价值。 除了上述应用外，焦磷酸哌嗪还具有一些其他的特殊性质和用途。例如，它可以作为一种重要的催化剂，在有机合成中发挥催化作用，

促进化学反应的进行。此外，焦磷酸哌嗪还可以用于合成染料和颜料等化学品，具有一定的应用潜力。 总结起来，焦磷酸哌嗪是一种具有重要应用价值的有机化合物。它的合成方法多样，具有良好的热稳定性和溶解性。焦磷酸哌嗪在农药、医药、金属腐蚀抑制等领域具有广泛的应用。其特殊性质和用途使其在化学工业中有着重要的地位和作用。随着科学技术的不断发展和进步，相信焦磷酸哌嗪在更多领域将展现出更多的应用前景。

吡虫啉合成

吡虫啉是一种有机合成杀虫剂，其合成过程涉及到多个化学反应步骤。以下是一种可能的吡虫啉合成方法： 所需试剂和原料： 1. 氯代吡啶（如N-氯代吡啶） 2. 甲醛 3. 氢氧化钠 4. 硫酸二甲酯 5. 盐酸 6. 溶剂（如甲醇、乙醇等） 步骤： 1. 将氯代吡啶和甲醛加入到氢氧化钠溶液中，在适当的温度下搅拌反应一段时间。这个反应的主要目的是将氯原子转移到吡啶环上，形成相应的氨基甲酸酯。 2. 将反应液用盐酸中和，得到吡虫啉的中间产物。这个中间产物是一个含有氨基甲酸酯和吡啶环的化合物，需要进一步反应才能得到最终的吡虫啉。 3. 将中间产物与硫酸二甲酯反应，将氨基甲酸酯转化为甲基醚。这个反应需要在适当的温度和压力下进行，可以使用相应的反应器进行操作。 4. 最后，将得到的甲基醚进行水解，得到最终的吡虫啉。这个水解反应需要在适当的温度和酸度下进行，可以使用相应的水解试剂进行操作。 注意事项： 1. 反应过程中需要严格控制温度和时间，避免发生副反应和爆炸等危险情况。 2. 使用硫酸二甲酯时需要严格遵守安全操作规程，避免吸入有害气体和液体。 3. 操作过程中需要使用适当的防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和口罩等。 合成过程中的化学反应原理涉及到有机合成化学的基本原理，如亲核取代反应、加成-消除反应等。具体来说，在第一步反应中，氯原子对吡啶环上的氮原子进行亲核进攻，形成相应的氨基甲酸酯，这是一个亲核取代反应。在第二步和第三步反应中，分别将氨基甲酸酯转化为甲基醚和吡虫啉分子中的两个氮原子分别结合一个甲基氧基和一个碳氢键。这些化学反应都是在一定的条件下进行的，包括适当的温度、压力、酸度、溶剂和催化剂等。此外，在实验过程中需要注意安全问题，如防护措施、危险品处理等。 总结：以上就是吡虫啉的一种可能的合成方法，具体的合成过程可能会因为实验条件和试剂的差异而有所不同。吡虫啉是一种常用的杀虫剂，通过控制合成过程中的化学反应步骤和条件，可以得到高纯度和高质量的吡虫啉产品。此外，合成过程中需要注意安全问题，遵守相关的安全操作规程和法律法规，确保实验过程的安全和环保。

70%吡虫啉水分散粒剂配方

70%吡虫啉水分散粒剂配方中文名称: 吡虫啉 通用名称：imidacloprid 化学名称: 1-（6-氯-3-吡啶基甲基）-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺 分子式: C 9H 10 ClN 5 O 2 分子量：255.7 理化性质: 外观无色晶体，略具气味。熔点144℃蒸气压4×10-7mPa（20℃），密度1.54（20℃），溶解性（20℃）水中为0.61g/L，二氯甲烷中为55g/L，异丙醇中为1.2g/L，甲苯中为0.68g/L，正己烷中<0.1g/L。稳定性 pH5-11时不易水解。 毒性:急性经口LD50 大鼠(雄、雌)约450mg/kg，小鼠约150mg/kg。大鼠急性经皮LD50(24h) >5000mg/kg。对兔皮肤和眼无刺激作用。大鼠急性吸入LD50 (4h)>5323mg/m3(粉剂)，69mg/m3空气(气雾剂)。饲喂试验的无作用剂量(2年):雄大鼠为100mg/kg 饲料、雌大鼠为300mg/kg饲料。小鼠为330mg/kg饲料；狗(52周)为500mg/kg饲料。对人的ADI 0.057mg/kg体重。无致突变性和致畸性。日本鹌鹑急性经口LD50 为31mg/kg。鱼毒LC50 (96h):虹鳟211mg/L。蜜蜂直接接触有伤害。 No.202配方：70%吡虫啉水分散粒剂配方： 吡虫啉………………………………70%； 分散助悬剂达润ProDis Q303……8%； 崩解剂达润D9 ……………………8%； 硫酸铵………………………………补足至100% 用此配方，实际生产：70%吡虫啉水分散粒剂悬浮率≥90%，崩解时间≤36秒。 水分散粒剂助剂介绍： 此配方中水分散粒剂助剂——达润ProDis Q303性能：

吡虫啉msds

化学品安全技术说明书 模块 1. 化学品 1.1 产品标识符 : 吡虫啉 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块 2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口(类别4) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H302 吞咽有害。 警告申明 预防措施 P264 操作后彻底清洁皮肤。 P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 事故响应 P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。 P330 漱口。 废弃处置 P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 当心- 物质尚未完全测试。 2.3 其它危害物- 无 模块 3. 成分/组成信息 3.1 物质

: C9D4H6ClN5O2 分子式 : 259.69 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Imidacloprid <=100% 化学文摘登记号(CAS 105827-78-9 No.) 模块 4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块 5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体 产品分解后性质不明 碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块 6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施

吡虫啉原药-安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：吡虫啉 化学品英文名：1-(6-chloropyridin-3-ylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylidenamine CAS No.：105827-78-9 分子式：C9H10ClN5O2 分子量：255.66 产品推荐及限制用途：工业及科研用途。 第二部分危险性概述 紧急情况概述 吞咽有害。对水生生物毒性极大。对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。 GHS危险性类别 根据GB 30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急性经口毒性，类别4；危害水生环境—急性危险，类别1；危害水生环境—长期危险，类别1。 标签要素象形图 警示词：警告 危险信息：吞咽有害。对水生生物毒性极大。对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。 预防措施：作业后彻底清洗，使用本产品时不要进食、饮水或吸烟，避免释放到环境中。 事故响应：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生；漱口；收集溢出物。 安全储存：不适用。 废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。 物理化学危险：无资料。 健康危害：吞咽有毒。 环境危害：对水生生物毒性极大。对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。 第三部分成分/组成信息 √物质混合物

第四部分急救措施 急救措施描述 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。 食入：漱口，禁止催吐。立即就医。 对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。 对医生的特别提示：无资料 第五部分消防措施 灭火剂： 用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。 避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。 特别危险性： 无资料 灭火注意事项及防护措施： 消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。 处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。 隔离事故现场，禁止无关人员进入。 收容和处理消防水，防止污染环境。 第六部分泄漏应急处理 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序： 建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。 禁止接触或跨越泄漏物。 作业时使用的所有设备应接地。 尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。 根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。 环境保护措施：

各大类农药的结构分类情况新

各大类农药的结构分类情况 按用途分大类按化学结构分类别 除草剂有机磷类、磺酰脲类、咪唑啉酮类、嘧啶并三唑类、三嗪类、酰胺类、脲类、氨基甲酸酯类、吡啶类、苯氧乙酸类、二硝基苯胺类、芳氧苯氧丙酸酯类、二苯醚类、环己二酮类、羟基苯腈类、哒嗪类、其他结构类 杀虫剂有机磷类、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类、烟碱类、杀螨剂类、天然产物类、苯甲酰脲类、其他昆虫生长调节剂类、有机氯类、其他结构类 杀菌剂三唑类、其他唑类、其他甾醇抑制剂类、吗啉类、二硫代氨基甲酸酯类、无机类、酞酰亚胺及苯腈类、其他多作用位点类、甲氧基丙烯酸酯类、苯并咪唑类、苯酰胺类、二甲酰脲类、酰胺类、嘧啶胺类、其他结构类 其他植物生长调节剂、熏蒸剂 除草剂 有机磷类除草剂 草甘膦、草铵膦、双丙胺膦、草硫膦抑草磷、莎稗磷双丙氨酰膦等18种 磺酰脲类除草剂选择性除草剂 烟嘧磺隆、苄嘧磺隆、甲磺隆、砜嘧磺隆、碘甲磺隆、噻吩磺隆、苯磺隆、氯嘧磺隆、甲酰胺磺隆、甲磺胺磺隆(甲基二磺隆)、吡嘧磺隆、磺酰磺隆、氟胺磺隆、氯磺隆、氟啶嘧磺隆、甲嘧磺隆、酰嘧磺隆、环氧嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆、醚苯磺隆、三氟啶磺隆、啶嘧磺隆、氟嘧磺隆、四唑嘧磺隆、氟磺隆、乙氧嘧磺隆、醚磺隆、三氟甲磺隆、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、玉嘧磺隆、噻吩磺隆、咪唑磺隆、嘧磺隆、环胺磺隆、氟酮磺隆(flucarbazone) 单嘧磺隆、单嘧磺酯、甲基碘磺隆钠盐、氟吡磺隆、氟唑磺隆、、甲硫嘧磺隆、三氟丙磺隆、 iofensulfuron（开发代号BCS-AA10579）及一新型杀虫剂flupyradifurone（BYI02960）， 咪唑啉酮类除草剂乙酰乳酸合成酶抑制剂 咪唑乙烟酸、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸、甲氧咪草烟、甲基咪草烟 嘧啶氧（硫）苯甲酸酯类和嘧啶并三唑类、双嘧啶吡唑啉酮类、吡唑啉类 嘧草硫醚、环酯草醚(pyriftalid)、双草醚、嘧草醚、、嘧啶肟草醚、 三唑并嘧啶磺草胺类

常见杀虫剂介绍(含分子结构式)

常见杀虫剂介绍（含分子结构式）（一）有机磷类杀虫剂 一、毒虫蜱： 氯吡硫磷，又名、氯蜱硫磷，化学品名：O,O-二乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酸，白色结晶，具有轻微的硫醇味。非内吸性广谱杀虫、，在土地中挥发性较高。 水溶性：微溶于水，溶于大部份有机溶剂. 产品特点 ⒈具有胃毒、触杀、熏蒸三重作用，对水稻、小麦、棉花、果树、蔬菜、茶树上多种咀嚼式和刺吸式害虫均具有较好防效。 ⒉混用相容性好，可与多种杀虫剂混用且增效作用明显（如毒死蜱与三唑磷混用）。 ⒊与常规农药相较毒性低，对天敌安全，是替代高毒（如160五、甲胺磷、氧乐果等）的首选药剂。 ⒋杀虫谱广，易于土壤中的有机质结合，对地下害虫特效，持效期长达30天以上。 ⒌无内吸作用，保障农产品、消费者的安全，适用于无公害优质农产品的生产。 作用机制 ⒈是乙酰胆碱酯酶抑制剂，属硫代磷酸酯类杀虫剂。 ⒉抑制体内神经中的乙酰胆碱酯酶AChE或胆碱酯酶ChE的活性而破坏了正常的神经冲动传导，引发一系列中毒症状：异样兴奋、痉挛、麻痹、死亡。 注意事项 ⒈该品对柑桔树的安全距离期为28天，每季最多利用1次；对水稻的安全距离期为15天，每季最多利用2次。 ⒉该品对蜜蜂、鱼类等水生生物、家蚕有毒，施药期间应避免对周围蜂群的影响、蜜源作物花期、蚕室和桑圆周围禁用。远离水产养殖区施药，禁止在河塘等水体中清洗施药器具。 ⒊该品对瓜类、烟草及莴苣苗期敏感，请慎用。

⒋利用该品时应穿着防护服和手套，避免吸入药液。施药后，完全清洗器械，并将包装袋深埋或焚毁，并当即用香皂洗手和洗脸 ⒌迪芬徳虽然属低毒农药，使历时应遵守农药安全施用规则，若不慎中毒，可按有机磷农药中毒案例，用阿托品或解磷啶进行救治，并应及时送医院诊治。 ⒍建议与不同作用机制杀虫剂轮换利用。 7.不能与碱性农药混用，为保护蜜蜂，应避免在开花期利用。 8.各类作物收获前应停止用药。 二、乙酰甲胺磷： 乙酰甲胺磷又名高灭磷，属低毒杀虫剂。乙酰甲胺磷为口服杀虫剂，具有胃毒和触杀作用，并可杀卵，有必然的熏蒸作用，是缓效型杀虫剂，适用于蔬菜、茶树、烟草、果树、棉花、水稻、小麦、油菜等作物，防治多种咀嚼式、刺吸式口器害虫和害螨及卫生害虫。保管及利用不妥可引发人畜中毒。 主要用途 乙酰甲胺磷为内吸杀虫剂，具有胃毒和触杀作用，并可杀卵，有必然的熏蒸作用，是缓效型杀虫剂。在施药后初效作用缓慢，2-3天后效果显著，后效作用强，适用于蔬菜、茶叶、烟草、果树、棉花、水稻、小麦、油菜等作物，能防治多种咀嚼式、刺吸式口器害虫和害螨。 3、乐果 乐果纯品为白色针状结晶，在水中溶解度为39克/升（室温）。易被植物吸收并输导至全株。在酸性溶液中较稳固，在碱性溶液中迅速水解，故不能与碱性农药混用。在内吸杀虫剂顶用途较广、产量较大的品种之一。化学名O，O-二甲基-S-（N-甲基甲基）二硫代磷酸酯。1951年美国人E.I.霍伯格和J.T.卡萨迪发觉有作用，1956年美国企业开发推行。也可用于杀螨。 特点：乐果是内吸性杀虫、杀螨剂。杀虫范围广，对害虫和螨类有强烈的触杀和必然的。在昆虫体内能氧化成活性更高的，其作用机制是抑制昆虫体内的乙酰胆碱脂酶，阻碍神经传导而致使死亡。 乐果在植物体内外和昆虫体内都可被迅速氧化成氧化乐果而增加毒效。工厂生产的氧化乐果称氧乐果（40%乳油），防治对象和应用范围与乐果同。但因其毒效高，在温度较低时药效也好，用药量可比乐果少约 1/3。对乐果产生抗药性的棉蚜，直接用防治仍有良好药效，特别在早春防治、石榴和上的越冬棉蚜药效更好。