触控面板及显示面板的制作方法

本技术公开了一种触控面板及显示面板，属于显示技术领域，解决了现有技术中的成本较高的技术问题。该触控面板包括基板及设置在所述基板上的多个触控传感器；所述基板上还设置有接口焊盘，所述接口焊盘用于发出触控信号。该显示面板包括液晶面板和上述的触控面板；所述液晶面板中设置有用于接收触控信号的接收焊盘；所述触控面板中的接口焊盘与所述接收焊盘电连接。本技术可用于手机、平板电脑等具有触控功能的电子设备。

权利要求书

1.一种触控面板，包括基板及设置在所述基板上的多个触控传感器；

所述基板上还设置有接口焊盘，所述接口焊盘用于发出触控信号；

所述接口焊盘还用于与液晶面板中的接收焊盘电连接；

所述接口焊盘与所述接收焊盘之间通过异方性导电胶膜连接；

所述基板上还设置有独立焊盘，所述独立焊盘不与所述基板中任何线路相连接；

所述独立焊盘用于通过异方性导电胶膜与液晶面板中的测试焊盘电连接。

2.根据权利要求1所述的触控面板，其特征在于，所述触控面板为外挂式触控面板。

3.根据权利要求1所述的触控面板，其特征在于，所述接口焊盘分为两组，分别设置在所述基板的两个角部。

4.根据权利要求1所述的触控面板，其特征在于，所述接口焊盘的高度在0.1至0.3毫米以内。

5.一种显示面板，包括液晶面板和如权利要求1至4任一项所述的触控面板；

所述液晶面板包括阵列基板和彩膜基板；所述阵列基板的尺寸大于所述彩膜基板，且所述阵列基板具有相对于所述彩膜基板的突出部分；

所述突出部分中设置有测试焊盘，以及用于接收触控信号的接收焊盘；

所述触控面板中的独立焊盘与所述测试焊盘之间、所述触控面板中的接口焊盘与所述接收焊盘之间通过异方性导电胶膜实现电连接。

6.根据权利要求5所述的显示面板，其特征在于，所述突出部分中还设置有驱动芯片。

技术说明书

触控面板及显示面板

技术领域

本技术涉及显示技术领域，具体的说，涉及一种触控面板及显示面板。

背景技术

随着显示技术的发展，液晶显示器已经成为最为常见的显示装置。当前的手机、平板电脑等电子设备中，都需要其屏幕具有触控功能。其中，外挂式触控面板(Touch Panel，简称TP)贴附在液晶面板上，是一种较为常见的触控面板实现方式。

目前的液晶面板由阵列基板和彩膜基板组成。通常阵列基板的尺寸稍大，因此阵列基板的下部突出在彩膜基板之外，如图1所示，该突出部分1即为液晶面板的FOG(Film OnGlass)端；在液晶面板的上部，阵列基板与彩膜基板重叠的部分主要为有效显示(ActiveArea，简称AA)区2。驱动芯片(Driver IC)3是突出部分1中主要部件，驱动芯片3的一端连接有效显示区2中的显示电路，另一端通过柔性电路板(Flexi Printed Circuit，简称FPC)4连接至电子设备的主板。另外，突出部分1通常还设置有(图中未示出)测试焊盘(TestPad)，用于进行产品的质量检测和信号质量分析，检测质量达到标准后，需要在测试焊盘上覆盖一层UV树脂或Tuffy 胶，以防止这些裸露的测试焊盘被腐蚀而导致电路发生短路或断路。

另一方面，对于外挂式触控面板，也需要通过柔性电路板将触控信号传输至触控芯片(Controller IC)，以进行实时触控运算与处理。因此，现有技术中的柔性电路板使用较多，存在成本较高的技术问题。

技术内容

本技术的目的在于提供一种触控面板及显示面板，以解决现有技术中的成本较高的技术问题。

本技术提供一种触控面板，包括基板及设置在所述基板上的多个触控传感器；

所述基板上还设置有接口焊盘，所述接口焊盘用于发出触控信号。

优选的是，所述触控面板为外挂式触控面板。

进一步的是，所述接口焊盘分为两组，分别设置在所述基板的两个角部。

优选的是，所述接口焊盘的高度在0.1至0.3毫米以内。

本技术还提供一种显示面板，包括液晶面板和上述的触控面板；

所述液晶面板中设置有用于接收触控信号的接收焊盘；

所述触控面板中的接口焊盘与所述接收焊盘电连接。

进一步的是，所述液晶面板包括阵列基板和彩膜基板；

所述阵列基板的尺寸大于所述彩膜基板，且所述阵列基板具有相对于所述彩膜基板的突出部分，所述接收焊盘设置在所述突出部分中。

进一步的是，所述突出部分中还设置有驱动芯片。

进一步的是，所述突出部分中还设置有测试焊盘。

优选的是，所述接口焊盘与所述接收焊盘之间通过异方性导电胶膜连接。

本技术带来了以下有益效果：本技术提供的触控面板中，在基板上设置有接口焊盘。当触控面板贴附在液晶面板上之后，接口焊盘能够与液晶面板中的接收焊盘电连接，使触控面板产生的触控信号能够通过接口焊盘和接收焊盘传输至液晶面板，并进一步通过连接在液晶面板上的柔性电路板传输至触控芯片或主板。因此，本技术提供的技术方案中，不需要使用柔性电路板将触控面板连接至触控芯片或主板，从而简化了触控显示产品的生产过程，降低了生产成本。

本技术的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分的从说明书中变得显而易

见，或者通过实施本技术而了解。本技术的目的和其他优点可通过在说明书、权利要求书以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。

附图说明

为了更清楚的说明本技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要的附图做简单的介绍：

图1是现有的液晶面板触控面板的示意图；

图2是本技术实施例提供的触控面板的示意图；

图3是本技术实施例提供的液晶面板的示意图。

具体实施方式

以下将结合附图及实施例来详细说明本技术的实施方式，借此对本技术如何应用技术手段来解决技术问题，并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。需要说明的是，只要不构成冲突，本技术中的各个实施例以及各实施例中的各个特征可以相互结合，所形成的技术方案均在本技术的保护范围之内。

本技术实施例提供一种触控面板即显示面板。

如图2所示，本技术实施例提供的触控面板是外挂式触控面板，可用于手机、平板电脑等电子设备中。该触控面板包括基板10，在基板10上设置有多个触控传感器(图中未示出)，触控传感器几乎布满了基板10的整个表面。

基板10上还设置有接口焊盘11，接口焊盘11用于发出触控信号。从图中可以看出，本实施例中的接口焊盘11分为两组，分别设置在基板10的两个角部。

本技术实施例还提供一种显示面板，包括液晶面板和上述实施例提供的触控面板。其中，在

液晶面板中设置有用于接收触控信号的接收焊盘，并且在触控面板贴附在液晶面板上之后，触控面板中的接口焊盘与液晶面板中的接收焊盘电连接。

如图3所示，本实施例中的液晶面板包括阵列基板20和彩膜基板30，在阵列基板20与彩膜基板30之间填充有液晶层。阵列基板20的尺寸大于彩膜基板30，并且在液晶面板的下部，阵列基板20具有相对于彩膜基板30的突出部分201。该突出部分201即为液晶面板的FOG端，接收焊盘202就设置在突出部分201中。本实施例中，接收焊盘202也分为两组，并且与触控面板上的接口焊盘11的位置相对应。

作为一个优选方案，本实施例中的接口焊盘11与接收焊盘202之间通过异方性导电胶膜(Anisotropic Conductive Film，简称ACF)连接。异方性导电胶膜主要由树脂及填充在树脂内的导电粒子组成，利用其内部的导电粒子连接使接口焊盘11与接收焊盘202之间导通，同时又能避免X轴、Y轴方向上相邻的接口焊盘11或相邻的接收焊盘202导通短路，而达到只在Z 轴方向导通的目的。

另外，触控面板上的接口焊盘11还应当满足一定的高度要求，以保证接口焊盘11与接收焊盘202之间能够紧密的贴合，该高度取决于上偏光片(彩膜基板30上表面的偏光片)与阵列基板20的上表面之间的距离。根据目前手机、平板电脑等电子设备的规格，接口焊盘的高度通常可以在0.1至0.3毫米以内，本实施例中接口焊盘11的高度为0.2毫米。

本实施例中，在阵列基板20的突出部分201中还设置有驱动芯片203，用于产生扫描信号、数据信号等用于驱动液晶面板显示图像的显示信号。一方面，驱动芯片203通过外引脚结合(Outer Leader Bonding，简称OLB)连接至有效显示区中的扇形(fanout)走线；另一方面，驱动芯片203通过内引脚结合(Inner Leader Bonding，简称ILB)以及柔性电路板连接至电子设备的主板。

进一步的是，在阵列基板20的突出部分201中还设置有测试焊盘，用于进行产品的质量检测和信号质量分析。本实施例中，可以将测试焊盘设置在接收焊盘201旁边，共同组成一组焊盘。

相应的，在触控面板上也可以在相对位置上增设独立焊盘，该独立焊盘可以不与任何线路连

接。液晶面板通过测试焊盘进行检测完毕，并且触控面板贴附在液晶面板上之后，触控面板上的独立焊盘就能够(通过异方性导电胶膜)与液晶面板上的测试焊盘连接。因此，本技术实施例中，还能够省去在测试焊盘上覆盖UV树脂或Tuffy胶的工序，从而简化了触控显示产品的生产过程。

本技术实施例提供的技术方案中，在触控面板的基板10上设置有接口焊盘11，并且在液晶面板上相应的设置有接收焊盘202。当触控面板贴附在液晶面板上之后，接口焊盘11能够通过异方性导电胶膜与液晶面板中的接收焊盘202电连接，使触控面板产生的触控信号能够通过接口焊盘11和接收焊盘202传输至液晶面板，并进一步通过连接在液晶面板上的柔性电路板传输至触控芯片或主板。因此，本技术实施例提供的技术方案中，不需要使用柔性电路板将触控面板连接至触控芯片或主板，从而简化了触控显示产品的生产过程，降低了生产成本。

虽然本技术所公开的实施方式如上，但所述的内容只是为了便于理解本技术而采用的实施方式，并非用以限定本技术。任何本技术所属技术领域内的技术人员，在不脱离本技术所公开的精神和范围的前提下，可以在实施的形式上及细节上作任何的修改与变化，但本技术的专利保护范围，仍须以所附的权利要求书所界定的范围为准。

Touch Panel(触控式面板)

触控式面板(TouchPanel) 触控式面板有4、5种以上的技术和许多的厂商投入其中，假如有些顾客想采用触控式面板，势必会被五花八门的资讯搞的眼花撩乱，不知所措。这篇文章以目前比较主流的和未来的技术为架构，希望给初次涉入触控式面板的读者提供一些有用的参考。这篇文章以目前比较主流的和未来的技术为架构，希望给初次涉入触控式面板的读者提供一些有用的参考。 ■?电阻式■?电阻式 电阻式触控萤幕可以说是目前使用量最多的一个技术，电阻式的驱动原理是用电压降的方式来找座标轴，由下图可以看出，X轴和Y轴各由一对0～5V的电压来驱动，当电阻式触控萤幕被Touch到的时候，由於回路被导通，而会产生电压降，而控制器则会算出电压降所占的比例然后更进一步算出座标轴。电阻式触控萤幕可以说是目前使用量最多的一个技术，电阻式的驱动原理是用电压降的方式来找座标轴，由下图可以看出，X轴和Y轴各由一对0～5V的电压来驱动，当电阻式触控萤幕被Touch到的时候，由于回路被导通，而会产生电压降，而控制器则会算出电压降所占的比例然后更进一步算出座标轴。 从电阻式的结构面来讲，通常电阻式上层是以ITO Coating的PET来当材料，下层则是以ITO Coating的PET或是玻璃来当材料，平常没使用的时候上下两层是以绝缘体Spacer Dot来撑开，要不然就会产生Constant Touch（游标固定每一点）的问题。从电阻式的结构面来讲，通常电阻式上层是以ITOCoating的PET来当材料，下层则是以ITOCoating的PET或是玻璃来当材料，平常没使用的时候上下两层是以绝缘体SpacerDot来撑开，要不然就会产生ConstantTouch（游标固定每一点）的问题。 一般电阻式架构式Film on Glass（FG），也就是说上层是ITO Coating的PET，下层则是以ITO Coating 的一般玻璃，缺点是一般玻璃假如在使用中不慎弄破，玻璃碎片会割伤使用者。一般电阻式架构式FilmonGlass（FG），也就是说上层是ITOCoating的PET，下层则是以ITOCoating的一般玻璃，缺点是一般玻璃假如在使用中不慎弄破，玻璃碎片会割伤使用者。 为避免这种意外发生，3M特别采用一种更安全的架构Polyester Laminated（PL），上层还是ITO Coating 的PET（参考下图），但下层则是ITO Coating的PET、光学胶、化学强化玻璃（由上而下）。为避免这种意外发生，3M特别采用一种更安全的架构PolyesterLaminated（PL），上层还是ITOCoating的PET（参考下图），但下层则是ITOCoating的PET、光学胶、化学强化玻璃（由上而下）。化学强化玻璃已经比一般玻璃的耐承受压力强3.4倍了，当化学强化玻璃还是不幸打破的时候，光学胶可以整层包覆化学强化玻璃的碎片，避免碎片割伤使用者，就好像汽车挡风玻璃的隔热纸一样，只会裂不会破，此种Polyester Laminated 架构的电阻式面板安全性就远胜过Film on Glass（FG）。化学强化玻璃已经比一般玻璃的耐承受压力强3.4倍了，当化学强化玻璃还是不幸打破的时候，光学胶可以整层包覆化学强化玻璃的碎片，避免碎片割伤使用者，就好像汽车挡风玻璃的隔热纸一样，只会裂不会破，此种PolyesterLaminated架构的电阻式面板安全性就远胜过FilmonGlass（FG）。 ■?电容式■?电容式 电容式触控面板，跟电阻式比较，则是一个截然不同的技术，电容式的架构比较简单，基本上是以ITO玻璃为主体，在ITO玻璃的四角放电，在表面形成一个均匀的电场，当可以导电的物体，例如像是人的手指，

实验室试剂的分类使用和存放

实验室试剂的分类使用和 存放 The following text is amended on 12 November 2020.

常用化学试剂的分类、存放和使用 （一）化学试剂的分类 （二）化学试剂的等级标准，化学试剂的取用 （三）部分特殊试剂的存放和使用 化学试剂又叫化学药品，简称试剂。它是工农业生产、文教卫生、科学研究以及国防建设等多方面进行化验分析的重要药剂。化学试剂是指具有一定纯度标准的各种单质和化合物（也可以是混合物)。要进行任何实验都离不了试剂，试剂不仅有各种状态，而且不同的试剂其性能差异很大。有的常温非常安定、有的通常就很活泼，有的受高温也不变质、有的却易燃易爆：有的香气浓烈，有的则剧毒……。只有对化学试剂的有关知识深入了解，才能安全、顺利进行各项实验。既可保证达到预期实验目的，又可消除对环境的污染。因此，首先要知道试剂的分类情况。然后掌握各类试剂的存放和使用。 一、化学试剂的分类 试剂分类的方法较多。如按状态可分为固体试剂、液体试剂。按用途可分为通用试剂、专用试剂。按类别可分为无机试剂、有机试剂。按性能可分为危险试剂、非危险试剂等。 从试剂的贮存和使用角度常按类别和性能2种方法对试剂进行分类。 （一）无机试剂和有机试剂 这种分类方法与化学的物质分类一致，既便于识别、记忆，又便于贮存、取用。 无机试剂按单质、氧化物、碱、酸、盐分出大类后，再考虑性质进行分类。 有机试剂则按烃类、烃的衍生物、糖类蛋白质、高分子化合物、指示剂等进行分类。 （二）危险试剂和非危险试剂 这种分类既注意到实用性，更考虑到试剂的特征性质。因此，既便于安全存放，也便于实验工作者在使用时遵守安全操作规则。 1．危险试剂的分类 根据危险试剂的性质和贮存要求又分为： （1）易燃试剂

实验室用液体配制

抗体稀释液 牛血清白蛋白1g NaN3 0.08g 30% Triton 1ml（PBS） 定容PBS（1x）100ml 驴血清封闭液 血清5-10ml NaN3 0.05g 30% Triton 0.5ml（PBS） 定容PBS（1x）100m 抗原稀释液 A 18ml+ B 82 ml5 双蒸水1000ml ,PH=6 封片液 Na2CO3 0.689g NaHCO3 1.554g 溶于50ml 双蒸水 50ml 甘油加热混合 抗原修复液 A:柠檬酸2.1g----100ml ddH2O B:二水柠檬酸三钠14.7g-----500ml A 18ml+ B 82ml+900mlddH2O--------1L(PH=6.0) Neurobasal Media glutamine, 1%penicillin/streptomycin, 10 ng/mL platelet-derived growth factor, 10 ng/mL FGF, and 2% B27 BRDU BrdU is a brominated analog of thymidine. STABILITY / STORAGE AS SUPPLIED: BrdU should be stored at -0°C and desiccated. If properly stored, it will have a shelf-life of two years. SOLUBILITY / SOLUTION STABILITY: Sigma routinely tests the solubility at 50 mg/mL in 1 M ammonium hydroxide yielding a clear colorless solution. It can be dissolved in water at a concentration of up to 10 mg/mL. It is also soluble in DMF, DMSO and water (with heat) at 50-100 mg/mL. Solutions at neutral pH should be stable for at least 6 months when stored frozen at -20°C. APPLICATIONS: BrdU is selectively incorporated into cell DNA at the S phase of cell cycle. The use of BrdU as a thymidine analog has made possible the identification of DNA synthesis in suspensions of cells, cell smears and tissue sections. The incorporation of BrdU into DNA

分子生物学实验室常用试剂配方

分子生物学实验室常用试剂配方：医药观察之我见 2. 常用试剂配方（Prescriptions of Ordinary Reagents）（高媛）. (217) (1) PBS (217) (2) 胰酶Trypin (217) (3) Tris-NH4Cl (217) (4) Running buffer (218) (5) Washing buffer (218) (6) 湿转液 (218) (7) LB培养基 (218) (8) LB培养板 (218) PBS:PBS是磷酸缓冲盐溶液（phosphate buffer saline）一般作为溶剂，起溶解保护试剂的作用。主要成分为Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl，由于Na2HPO4和KH2PO4它们有二级解离，缓冲的pH值范围很广；而NaCl和KCl主要作用为增加盐离子浓度。 配置方法： NaCl : 320g 优级纯 Na2HPO4. 12H2O 61.44g KCl 8g KH2PO4 8g 三蒸水4L 烧杯溶解后用HCl调PH为7.2-7.4，细胞用需要高温灭菌，放于超净台冷却，贴上封口膜及标签。 胰酶：Trypsin 一种胰蛋白酶，通过在特定位置上降解蛋白，使细胞膜上和培养皿壁结合处蛋白降解，使两者分离。细胞消化胰酶常用工作浓度为0.25%，PH为7.2-7.4，储存液放在-20冻存，使用液放在4度。 Tris-NH4Cl :红细胞裂解液，是一种从人，鼠及其他哺乳动物等体内烦人组织样品或血液中裂解并去除无核红细胞的溶液，应用低渗的原理，改变红细胞渗透压，使得红细胞胀大破裂。 配置方法： 2L 体系： NH4Cl : 14.94g 溶于1800mL ddH2O 混匀HCl调节PH为7.2-7.4 过滤

实验室常用溶液配制示例

实验室常用溶液配制示例 氢氧化钠滴定液(1、0.5或0.1mol/L) NaOH=40.00 40.00g→1000mL 20.00g→ 1000mL 4.000g→1000mL 【配制】取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。氢氧化钠滴定液(1mol/L) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液56mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。氢氧化钠滴定液(0.5mol/L) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。 【标定】氢氧化钠滴定液(1mol/L) 取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定；在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL的氢氧化钠滴定液(1mol/L) 相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。氢氧化钠滴定液(0.5mol/L) 取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，照上法标定。每1mL的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于102.1mg 的邻苯二甲酸氢钾。氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)，取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，照上法标定。每1mL的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。如需用氢氧化钠滴定液(0.05、0.02或0.01mol/L)时，可取氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)加新沸过的冷水稀释制成。必要时，可用盐酸滴定液(0.05、0.02或0.01mol/L)标定浓度。 【贮藏】置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。 盐酸滴定液(1、0.5、0.2或0.1mol/L) HCl=36.46 36.46g→1000mL；18.23g→ 1000mL 7.292g→1000mL；3.646g→1000mL 【配制】盐酸滴定液(1mol/L)：取盐酸90mL，加水适量使成1000mL，摇匀。 盐酸滴定液(0.5、0.2或0.1mol/L)：照上法配制，但盐酸的取用量分别为45、18或9.0mL。【标定】盐酸滴定液（1mol/L）取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红－溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL 的盐酸滴定液(1mol/L)相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。 盐酸滴定液(0.5mol/L)照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.8g。每1mL的盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于26.50mL的无水碳酸钠。 盐酸滴定液(0.2mol/L)：照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.3g。每1mL的盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于10.60mg的无水碳酸钠。

实验室常用溶液及试剂配制

实验室常用溶液及试剂配制 实验室常用溶液、试剂的配制 表一普通酸碱溶液的配制 表二常用酸碱指示剂

表三混合酸碱指示剂

表四容量分析基准物质的干燥

表五缓冲溶液的配制 1、氯化钾-盐酸缓冲溶液 2、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 3、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 4、乙酸-乙酸钠缓冲溶液

5、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液 6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液 7、氨水-氯化铵缓冲溶液 8、常用缓冲溶液的配制

实验室常用试验方法2 九、柠檬酸（C6H8O7·H2O） 称取试样1.5g（精确到0.0002g）于三角瓶内，加入水50ml溶解，加酚酞指示剂3滴，用1mol/L 氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点，同时做空白试验。 计算：X%（一水）= （V1-V0）×C×0.06404 m×（1-0.08566）×100 X%（无水）= （V1-V0）×C×0.06404 m×100 V1-----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml； V0-----空白所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml； C------氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L； m---样品质量。 十、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等） 称取2g（精确到0.0002g）样品，用10ml盐酸（1+1）溶解，转移至100ml容量瓶中定溶，用移液管吸取10ml于250ml锥形瓶中，加50ml水，5ml蔗糖溶液（25g/L），2ml三乙酸胺（1+1），1ml乙二胺（1+1），1滴孔雀绿指示液（1g/L），滴加氢氧化钾溶液（200g/L）至无色，再过量10ml，加0.1g盐

实验室常用溶液及试剂配制(重新排版)

实验室常用溶液及试剂配制 一、实验室常用溶液、试剂的配制-------------------------------------------------------1 表一普通酸碱溶液的配制 表二常用酸碱指示剂配制 表三混合酸碱指示剂配制 表四容量分析基准物质的干燥 表五缓冲溶液的配制 1、氯化钾-盐酸缓冲溶液 2、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 3、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 4、乙酸-乙酸钠缓冲溶液 5、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液 6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液 7、氨水-氯化铵缓冲溶液 8、常用缓冲溶液的配制 二、实验室常用标准溶液的配制及其标定-----------------------------------------------4 1、硝酸银（C AgNO3=0.1mol/L）标准溶液的配制 2、碘（C I2=0.1mol/L）标准溶液的配制 3、硫代硫酸钠（C Na2S2O3=0.1mol/L）标准溶液的配制 4、高氯酸（C HClO4=0.1mol/L）标准溶液的配制 5、盐酸（C HCl=0.1mol/L）标准溶液的配制 6、乙二胺四乙酸二钠（C EDTA =0.1mol/L）标准溶液的配制 7、高锰酸钾（C K2MnO4=0.1mol/L）标准溶液的配制 8、氢氧化钠（C NaOH=1mol/L）标准溶液的配制 三、常见物质的实验室试验方法 ----------------------------------------------------------6 1、柠檬酸（C6H8O7·H2O） 2、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等） 3、氟（Fˉ）含量的测定 4、磷（P）的测定 5、硫酸铜（CuSO4·5H2O） 6、硫酸锌（ZnSO4·H2O） 7、硫酸亚铁（FeSO4·H2O） 8、砷 9、硫酸镁（MgSO4） 四、维生素检测--------------------------------------------------------------------------------8 1、甜菜碱盐酸盐 2、氯化胆碱

实验室常用指示剂的配制

实验室常用得指示剂配制 1 百里香酚蓝-酚酞混合指示液 取3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)与2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。 2 甲基红-亚甲基蓝混合指示液 将50mL甲基红溶液(2g/L)与50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。 3 酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂 称取0、1g酸性铬蓝K,0、1g萘酚绿B与20g干燥氯化钾,置于研钵中,充分研磨混匀,贮存于棕色广口瓶中。 4 溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液 0、08g溴百里酚蓝与0、1g苯酚红溶于20mL乙醇中,加水50mL,用氢氧化钠溶液(4g/L)调至pH为7、5(红紫色),再以水稀释至100mL。 5 溴甲酚绿-甲基橙混合指示液 6份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。 6 溴甲酚绿-甲基红混合指示液 3份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合,摇匀,贮存于棕色瓶中。 7 1,10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液 称取1、6g1,10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0、7g硫酸亚铁),溶于100mL 水中,贮存于棕色瓶中。 8 甲基红指示液(1g/L) 称取0、10g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。 9 溴甲酚绿指示液(2g/L)

称取0、20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)与5mL乙醇中,用水稀释至100mL。 10 甲基橙指示液(1g/L) 称取0、10g甲基橙,溶于70℃水中,冷却,用水稀释至100mL。 11 酚酞指示液(10g/L) 称取1、0g酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。 12 溴(甲)酚蓝指示液(1g/L) 称取0、10g溴酚蓝,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。 13 钙指示液(钙羧酸指示剂) 称取0、20g钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕(C21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105℃干燥得氯化钠,置于研钵中研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 14 铬黑T指示剂 将1、0g铬黑T与100、0g干燥得氯化钠,置于研钵中,研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 15 铬黑T指示液(5g/L) 称取0、50g铬黑T与4、5g氯化羟胺,溶于乙醇中,用乙醇稀释至100mL,贮存于棕色瓶中。可保持数月不变质。 16 百里香酚蓝指示液(1g/L) 溶解0、10g百里香酚蓝于2、2mL氢氧化钠溶液(4g/L)与5mL乙醇中,稀释至100mL。 17 孔雀绿指示液(1g/L)

常用实验试剂配制

1DEPC水(1‰) 1000ml 水 1ml DEPC 根据需要确定要配的体积，泡实验器具的DEPC水静止4小时后备用，泡24小时。配液体的DEPC水37℃过夜，送至高压，然后配相关溶液。 20.1M tris(ph 7.5) 12.114g tris 1000ml DEPC水 用HCL调ph至7.5，高压备用。 3 4%PFA的配制(ph 7.0)40g PFA 1000ml 0.1m tris(DEPC水配制高压) 将溶液持续加热至60℃左右，搅拌之至完全溶解，注意温度不要超过65℃，否则PFA降解失效。 30.2% 甘油/0.1M tris 20ml 甘油 980ml 0.1Mtris 4 20XSSC Nacl 175.3g （ph 7.0）柠檬酸钠88.2g DEPC水1000ml 分别稀释至2XSSC和0.2XSSC备用 5 HEPES 溶液HEPES 23.8g (ph6.8-8.0)DEPC H2O 100ml 6 50X Denhaldt′s 液 聚蔗糖（Ficoll 400）0.2g 聚乙烯吡咯烷酮(polyvinypyrrolidone) 0.2g 牛血清蛋白（BSA）0.2g DEPC 水20ml 7 预杂交buffer Deinoized formanmid 5ml 20X SSC 1.5ml 1M HEPES 0.5ml 50X Denhanldt′s液1ml 龟精DNA 0.6ml(4ug/ul) DEPC水 1.4ml 龟精DNA 要先95℃10-15min加热变性，随即冰浴。杂交buffer分装后-20℃保存。 8Washing buffer (ph7.5) maleic acid 5.8g NACL 4.4g Tween（吐温） 1.5ml 定容至500ml溶质浓度最后分别为0.1M maleic acid 0.15M nacl 0.3% Tween 9Maleic acid buffer (ph7.5) Maleic acid 5.8g Nacl 4.4g 定容至500ml 溶质的浓度最后分别为0.1M maleic acid 0.15M nacl 10Detection buffer

触控面板及显示面板的制作方法

本技术公开了一种触控面板及显示面板，属于显示技术领域，解决了现有技术中的成本较高的技术问题。该触控面板包括基板及设置在所述基板上的多个触控传感器；所述基板上还设置有接口焊盘，所述接口焊盘用于发出触控信号。该显示面板包括液晶面板和上述的触控面板；所述液晶面板中设置有用于接收触控信号的接收焊盘；所述触控面板中的接口焊盘与所述接收焊盘电连接。本技术可用于手机、平板电脑等具有触控功能的电子设备。 权利要求书 1.一种触控面板，包括基板及设置在所述基板上的多个触控传感器； 所述基板上还设置有接口焊盘，所述接口焊盘用于发出触控信号； 所述接口焊盘还用于与液晶面板中的接收焊盘电连接； 所述接口焊盘与所述接收焊盘之间通过异方性导电胶膜连接； 所述基板上还设置有独立焊盘，所述独立焊盘不与所述基板中任何线路相连接；

所述独立焊盘用于通过异方性导电胶膜与液晶面板中的测试焊盘电连接。 2.根据权利要求1所述的触控面板，其特征在于，所述触控面板为外挂式触控面板。 3.根据权利要求1所述的触控面板，其特征在于，所述接口焊盘分为两组，分别设置在所述基板的两个角部。 4.根据权利要求1所述的触控面板，其特征在于，所述接口焊盘的高度在0.1至0.3毫米以内。 5.一种显示面板，包括液晶面板和如权利要求1至4任一项所述的触控面板； 所述液晶面板包括阵列基板和彩膜基板；所述阵列基板的尺寸大于所述彩膜基板，且所述阵列基板具有相对于所述彩膜基板的突出部分； 所述突出部分中设置有测试焊盘，以及用于接收触控信号的接收焊盘； 所述触控面板中的独立焊盘与所述测试焊盘之间、所述触控面板中的接口焊盘与所述接收焊盘之间通过异方性导电胶膜实现电连接。 6.根据权利要求5所述的显示面板，其特征在于，所述突出部分中还设置有驱动芯片。 技术说明书 触控面板及显示面板 技术领域

分子实验室、细胞实验室常用配方

分子实验室、细胞实验室常用配方

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(一)WB相关试剂及常用缓冲液 ●RIＰA（１０0mI）(最后要调pH为７.4） 终浓度分子量称取 50mM 1２1.14 60５．7mg Ｔｒｉs-HCI（pH ７.4) NaCI １50 ｍＭ５8.4４87６.６ｍg TritｏnＸ-1０0 1% 1mI 脱氧胆酸钠1％１g EDTA １mM 292.24８２９.224８mｇSＤS 0．1％０.1g ＰMSF（１00ｍM) 使用时每1ｍl加１ ０ｕl ●10%过硫酸铵溶液AP（分装保存于-20度) AP粉末 1ｇ ddＨ2０ 10mｌ ●1０%SDS(十二烷基硫酸钠）： SＤＳ粉末１0g ｄdH20定容到 100ml 注意：用磁力搅拌器搅拌不会容易起泡泡 ●6X蛋白质sample buffer Tris-HCl(１M,ｐH6.８) 30ｍL ＳＤＳ10ｇ 甘油 30ｍL DTT（1５4.２5）９.3g 溴酚蓝０．０6g dd H2０定容至10０mＬ ●10XPBＳ缓冲液的配制： ＮaCｌ 80g KCl 2g Ｎa2ＨPＯ4 14．4ｇ(十二水合36g） KH２PO40 2.４g 加800 mLddH2O,根据开始的pH用ＮaOH或ＨCL调pH到７.4,调好pH再定容到1升。配好后用高压蒸气灭菌后常温保存最好是在4度 ●PBSＴ(1X) ＰBS(1X） 500ml Tweeｎ 2０５０0μｌ ●5０×Tris－乙酸（TＡE）缓冲液配制1Ｌ溶液各成分的用量 Ｔris粉末 2４2ｇ 冰醋酸 57.１ｍl Nａ2EDTA·2H2O 3７.２g

触控面板相关资讯

Vol. 1 2010-03-11

Touch Panel 台灣原本就有不少觸控面板廠商，且用來搭配觸控面板的LCD及下游系統整合(System Integration)產業完整，形成產業競爭優勢。 最新熱門科技現有觸控面板感應技術，估計大約有7到8種，最普遍的包括電阻式、電容式、電磁式與紅外線式等，其中電阻式原理最為簡單，吸引最多廠商加入，成本也最低，但具有透光不佳且使用壽命較短的缺點。 關鍵在於面板介質---

觸控面板主要組成結構是螢幕前方用以接收觸控訊號的感應面板，與接收到觸控訊號後轉化為指令的控制晶片。其中感應面板由ITO 玻璃與ITO film組成，其原材料包括玻璃、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)與ITO靶材等 觸控面板當中還有許多化學膠材與軟板，主要原料來源如杜邦、3M、日東電工等

電磁式優點是可感壓，可偵測使用者的操作力道產生不同的輸入效果(如粗細或色階)，儘管電磁式觸控面板反應靈敏且書寫流暢，但觸控筆一旦遺失，面板將失去觸控功能。 電磁式則因屬日商Wacom獨家技術，因此價格較高，微軟之前推出的平板電腦(Tablet PC)就是採用電磁式觸控的手持式電腦，但是後來因為售價太高，銷售成績不理想。

原理是在螢幕前方的四週圍佈滿可發射紅外線光束的發光二極體(LED)，手指接觸到螢幕時會遮蔽住紅外線，藉此可做定位。 惠普(HP)已開始應用於整機一體電腦(All in One PC)的紅外線式PC 。 紅外線式的優點是不需要在螢幕前加裝薄膜或玻璃，因此不會損耗亮度、手指也不需完全觸碰到螢幕，因此使用壽命最佳。不過，紅外線式觸控螢幕適合大尺寸螢幕，但不利於應用在強調輕薄的行動產品上。

实验室试剂分类之欧阳家百创编

生物试剂分类 欧阳家百（2021.03.07） 生物试剂（BR：Biological reagent） 涉及到化学试剂分类。 我国的试剂规格基本上按纯度（杂质含量的多少）划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3 种。 （1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。 （2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。 （3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。 （4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。 除了上述四个级别外，目前市场上尚有： 基准试剂（PT：Primary Reagent）：专门作为基准物用，可直接配

制标准溶液。 光谱纯试剂（SP：Spectrum pure）：表示光谱纯净。但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进行标定。 纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂（≥ 99.99%）。 目前，国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分，常见的如下： 生化试剂（BC：Biochemical） 生物试剂（BR：Biological reagent） 生物染色剂（BS：Biological Stain） 络合滴定用（FCM：For Complexometry） 层析用（FCP：For chromatography purpose） 荧光分析（FIA） 微生物用（FMB） 显微镜用（FMP：For microscopic purpose） 合成用（FS：For synthesis） 气相色谱（GC：Gas chromatography） 高压液相色谱（HPLC：High Pressure Liquid chromatography） 指示剂（Ind：Indicator） 红外吸收（IR）

实验室常用溶液的配制

实验室常用溶液的配制 1．30%丙烯酰胺溶液（100ml） 【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的蒸馏水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于4℃温度。 【注意】丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤吸收，其作用具累积性。称量丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时应戴手套和面具。可认为聚丙烯酰胺无毒，但也应谨慎操作，因为它还可能会含有少量未聚合材料。一些价格较低的丙烯酰胺和双丙烯酰胺通常含有一些金属离子，在丙烯酰胺贮存液中加入大约0.2体积的单床混合树脂（MB-1Mallinckrodt），搅拌过夜，然后用Whatman 1号滤纸过滤以纯化之。在贮存期间，丙烯酰胺和双丙烯酰胺会缓慢转化成丙烯酰和双丙烯酸，因此大于1年的溶液应该被丢弃。 2．40%丙烯酰胺（用于DNA测序，1L） 【配制方法】把380g丙烯酰胺（DNA测序级）和20g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为600ml 的蒸馏水中。继续按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法处理，但加热溶解后应以蒸馏水补足至终体积为1L。置棕色瓶中保存于室温。 【注意】见上述配制30%丙烯酰胺的说明，40%丙烯酰胺溶液用于DNA序列测定。 3．0.1mol/L腺苷三磷酸（ATP）溶液（1ml） 【配制方法】在0.8ml蒸馏水中溶解60mg ATP，用0.1mol/L NaOH调至pH值至7.0，用蒸馏水稀释1ml 【注意】分装成小份保存于-70℃ 4．10mol/L乙酸铵溶液（1L） 【配制方法】把770g乙酸铵溶解于800ml蒸馏水中，加水稀释至1L后过滤除菌。在4°C 储存。 【注意】乙酸铵是热不稳定的。不要高压灭菌。 5．10%过硫酸铵溶液（10ml） 【配制方法】把1g过硫酸铵溶于8ml蒸馏水中，用蒸馏水补足体积至10ml。该溶液可在4℃保存数周。 6．1mol/L CaCl2溶液（200ml） 【配制方法】称取54g CaCl2·6H2O并溶解在170ml蒸馏水中，用蒸馏水补足体积至200 ml。用0.22μm滤器过滤除菌，分装成10ml小份贮存于-20℃。 【用法】制备感受态细胞时，将等分试样解冻，用蒸馏水稀释至100ml。通过Nalgene过滤器（0.45微米）过滤除菌，并在使用前冷却至0℃。 7．2.5mol/L CaCl2溶液（20ml） 【配制方法】称取13.5g CaCl2·6H2O并溶于15ml蒸馏水中，用蒸馏水补足体积至20ml。用0.22μm滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20℃。 8．脱氧核苷三磷酸（dNTPs）溶液 【配制方法】把每一种dNTP溶解于水至浓度各为100mmol/L左右，用微量移液器吸取0.05mol/l Tris碱分别调节每一dNTP溶液的pH值7.0（用pH试纸检测），把中和后的每种 dNTP的实际浓度。

实验室常用生化试剂配方

实验室常用生化试剂配方 1.常用抗生素配制以及使用说明（参考链霉菌室操作手册2019版） 抗生素 英文名称及缩写 抗性基因 贮藏液浓度(mg/ml) 100 25(无水乙醇配) 50 25 50 50 25(DMSO配) 100 50 35 25(0.15M NaOH配) 50(DMSO配) 50 50 MM 使用终浓度（μg/ml）链霉菌 2CM YEME 大肠杆菌 LA或LB 氨苄青霉素氯霉素潮霉素卡那霉素壮观霉素链霉素硫链丝菌素红霉素阿泊拉霉素紫霉素萘锭酮酸 TMP Ampicillin, Amp bla Chloramphenicol, Cml Hygromycin, Hyg Kanamycin, Km Spectinomycin, Spc Streptomycin, Str Thiostrepton, Thio Erythomycin, Ery Apramycin, Am Viomycin,Vio Nalidixic acid Trimethoprim cat hyg aac/aph aadA str tsr ermE aac(3)IV vph －* 10 10 2 5 10 5 100 10 －－ 25 25 20 25 10 － 50 －－－－－－ 2.5 － 5 50-100 25 － 25 50 25 25 20 10-30

注意事项： (1) –表示无记录或不能使用，贮存液除特别说明外均用无菌水配制，配制过程请 确保抗生素粉末充分溶解混匀后再分装； （2）Km 和Am有交叉抗性，同时具有这两种抗性基因时应适当提高抗生素的量，并 设置阴性对照； （3）Hyg、Vio易见光分解，配制好后应用锡箔纸包好,使用过程中建议避光操作。有些抗生素需要在低盐的环境（如DNA培养基）下筛选效率较高，如Hyg, Km, Vio （4）用无菌水配制的抗生素需在超净工作台内用0.22 μm一次性过滤器过滤除菌并 分装；氯霉素、TMP、硫链丝菌素可以在超净工作台外配制分装，无需过滤除菌，但需确 保配制贮存液所用溶剂（无水乙醇、DMSO）未遭受污染，建议配制氯霉素时使用新的无水 乙醇，不要使用抽提质粒或总DNA时用的无水乙醇，以防止污染；DMSO，即二甲亚砜，易 挥发，有剧毒； （5）长期不用的抗生素请置于-20℃保存，抗生素粉末按照使用说明一般置于4℃保存，经常使用时可以暂置于4℃保存； （6）抗生素的实际使用浓度请结合实验经验进行适当调整； (7)配制抗生素时应尽量一次性称取抗生素粉末，配制过程中建议穿工作服，戴一次 性橡胶手套及口罩，及时清理称量配制抗生素时使用的台面及器具，以避免抗生素及溶剂 对自身的损伤及对工作环境的污染。 注意事项： (1)表中所列酶均可以用无菌水配制，也可以用相应的缓冲液配制，缓冲液配制方法 参考《分子克隆实验指南（第3版）》： 蛋白酶 K缓冲液：50 mM Tris（pH 8.0），1.5 mM 乙酸钙； RNase A缓冲液：TE （pH 7.6）：10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA；溶菌酶缓冲液：10 mM Tris-HCl（pH 8.0）； (2) RNase A配制好后沸水浴处理5 min，取出贮存RNase A后首次使用时也需沸水 浴处理5 min后再使用； （3）制备原生质体时使用的溶菌酶配制时需过滤除菌，其他情况一般无需过滤除菌； （4）所有酶均应在-20℃保存，使用过程中避免反复冻融，配制过程中尽量避免外界 污染。 （1）IPTG用无菌水配制，0.22μm一次性滤膜过滤除菌，分装保存于-20℃；

实验室溶液配制

实验室所需溶液配制 1.费休氏试液，购买； 2.氢氧化钠溶液，C=0.01mol/l。氢氧化钠分子量40.0，准确称取氢氧化钠固体0.4g溶于 200ml蒸馏水中，并在1L容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液； 3.中性红溶液，C=1%。准确称取中性红固体1g溶于50ml蒸馏水中，并在100ml容量瓶 中定容，即得到上述浓度溶液； 4.溴百里香酚蓝溶液，C=1%。准确称取溴百里香酚蓝固体1g溶于50ml蒸馏水中，并在 100ml容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液； 5.碘化钾溶液，C=10%。准确称取KI固体50g溶于50ml蒸馏水中，并在500ml容量瓶 中定容，即得到上述浓度溶液； 6.硫代硫酸钠溶液，C=0.1mol/l。硫代硫酸钠分子量158.11，准确称取硫代硫酸钠固体 15.811g溶于200ml蒸馏水中，并在1000ml容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液；7.硫酸溶液，C=2mol/l，硫酸分子量98.08，浓度98%时密度约1.84g/ml，准确量取硫酸 液体108.78ml稀释与500ml蒸馏水中，向水中加入硫酸而非向硫酸中加水，冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液； 8.淀粉溶液，C=0.5%。准确称取可溶性淀粉0.5g，溶于50ml水中，并在100ml容量瓶中 定容，即得到上述浓度溶液； 9.铬酸钾溶液，C=50g/L。准确称取铬酸钾固体50g，溶于500ml水中，并在1000ml容量 瓶中定容，搅拌下逐滴加入10%的硝酸银溶液,直至溶液出现棕红的悬浮物为止.静置1昼夜,用干净的滤纸漏斗过滤即可，不一定用饱和硝酸银溶液,用10%硝酸银溶液即可.配制方法:1克硝酸银+10毫升纯水溶解,置于棕色瓶中； 10.氯化钠基准试剂，C=0.1mol/l，氯化钠分子量58.5，准确称取氯化钠固,5.85g溶于500ml 蒸馏水中，并在1000ml容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液； 11.硝酸银溶液，C=0.1mol/l，硝酸银分子量169.87，准确称取硝酸银固体8.49g溶于200ml 蒸馏水中，并在500ml容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液，用前采用基准氯化钠试剂（10）标定，需保存于棕色试剂瓶中； 12.酚酞指示剂，C=0.1%，准确称取酚酞固体0.1g溶于50ml蒸馏水中，并在100ml容量 瓶中定容，即得到上述浓度溶液； 13.氯化钡溶液，C=10%，准确称取氯化钡固体10g溶于50ml蒸馏水中，并在100ml容量

实验室常用溶液及溶剂的配制

实验室常用溶液及试剂配制表一普通酸碱溶液的配制 表二常用酸碱指示剂

表三混合酸碱指示剂 表四容量分析基准物质的干燥

表五缓冲溶液的配制

实验室常用试验方法2 九、柠檬酸（C6H8O7·H2O） 称取试样1.5g（精确到0.0002g）于三角瓶内，加入水50ml溶解，加酚酞指示剂3滴，用1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点，同时做空白试验。 计算：X%（一水）= （V1-V0）×C×0.06404x m×（1-0.08566）×100 X%（无水）= （V1-V0）×C×0.06404x m×100 V1-----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml； V0-----空白所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml； C------氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L； m---样品质量。 十、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等） 称取2g（精确到0.0002g）样品，用10ml盐酸（1+1）溶解，转移至100ml容量瓶中定溶，用移液管吸取10ml于250ml锥形瓶中，加50ml水，5ml蔗糖溶液（25g/L），2ml三乙酸胺（1+1），1ml乙二胺（1+1），1滴孔雀绿指示液（1g/L），滴加氢氧化钾溶液（200g/L）至无色，再过量10ml，加0.1g盐酸羟胺（每加一种试剂都要摇匀），加钙黄绿素少许，在黑色背景下用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失呈现紫红色为滴定终点。 Ca%= C×V×0.4008x m ×100 C------EDTA标准溶液的浓度，mol/L； V-----消耗EDTA标准溶液的体积，ml； m----样品质量。 （二）氟（Fˉ）含量的测定： 1、标准曲线的绘制； 2、试样含量的测定： 称取0.5g（精确到0.0002g）置于50ml纳氏比色管中，加1mol/L盐酸10ml，密闭提取1h （不时摇动），避免粘于管壁，提取后加总离子强度缓冲液25ml，加水至刻度，以滤纸过滤。以氟电极测平衡电位值。 结果计算：X= C×50×1000 x m×1000 = 50C x m X-----试样中氟含量， m---试样质量，g； C-----据电位值查得的浓度， 总离子强度缓冲液：现配现用，3mol/L乙酸钠；0.75mol/L柠檬酸钠，配成（1+1）。 测定时，用蒸馏水洗电极装置至值为-370以后。 （三）磷（P）的测定 磷标准曲线的绘制：准确移取磷标准溶液（分析纯的磷酸二氢钾，在105℃干燥1h，冷却后称取0.2195g，溶于1L的容量瓶中，加硝酸3ml，用水稀释至刻度，得到50ug/ml溶液），分别吸取0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0、15.0ml于50ml容量瓶中，各加入磷显色液（钒-钼酸铵显色液：偏钒酸铵1.25g，加250ml硝酸于1000ml容量瓶中；钼酸铵25g 于烧杯中，加400ml水溶解，冷却下，将此液倒入容量瓶中，定容）10ml，用蒸馏水定容，

A-实验室常用试剂配方

常用试剂配方 1、1M pH8.5或pH8.0 Tris-HCl 1L：800ml H2O中加121.1g Tris，用HCl调pH 8.5定容至1升或用HCl调pH 8.0定容至1升，灭菌。 2、0.5M pH8.0 EDTA 1L：800ml H2O中加186.1g EDTANa2·2H2O，用NaOH调pH 8.0后定容至1升（在加有EDTA二钠盐的悬浊液中加入适量氢氧化钠，同时搅拌，直至溶液澄清，此时溶液pH约为8）。 3、20% SDS 2L：在2L热水中缓慢加入400g SDS，边加边搅拌，溶解后放置热地方保存。 4、5M NaCl 1L：750ml H2O中加292.2g NaCl，溶解后定容至1升，灭菌。 5、缓冲液“S” 100 mM Tris·Cl pH8.5 100 mM NaCl 50 mM EDTA pH8.0 2% SDS 6、10xTE 1L：800ml H2O 中加12.11g Tris，3.72 gEDTANa2 ·2H2O，用HCl调pH 8.0，定容，灭菌。 7、50xTAE 1L：500ml H2O 中加242g Tris，溶解后加100ml 0.5M pH8.0 EDTA和57.1ml冰乙酸，定容。 8、蛋白酶K溶液 用20mM pH8.0Tris·Cl，2mMCaCl2的缓冲液配制浓度为10μg/μl的蛋白酶K溶液或用超纯水配制成相同的浓度。 9、RNAase 用水溶解RNAase，终浓度为10mg/ml，煮沸20min，缓慢冷却，分装，-20℃下保存。 10、3M pH5.2 NaAc 1L：600ml H2O 中加408.24g NaAc·3H2O, 溶解后, 用冰乙酸调pH 5.2，定容灭菌。 11、5M KAc 1L：600ml H2O 中加490.8g KAc·3H2O, 溶解后, 定容灭菌。 12、Loadind-Buffer（琼脂糖电泳） 200ml：100ml H2O 中加80g蔗糖和0.5g溴酚蓝，定容，分装后4℃保存。 13、Bind-Silence配制 500ml 无水乙醇加2ml Bind-Silence原液。 14、Repel配制 500ml 三氯甲烷加10ml 硅烷化试剂。 15、PCR引物配制 引物粉剂5000rpm/min离心1min，1OD值加50μl超纯水，2OD值加100μl超纯水；混匀离心配成原液，-20℃保存，使用时原液稀释10倍（RAPD原液10μl，超纯水90μl；STS或SSR上下引物原液各10μl，超纯水180μl）。 16、EB配制 100mg EB加超纯水10ml溶解。 17、APS配制 APS（过硫酸铵）10g加水定容至100ml。 18、氯仿︰异戊醇（24︰1）、氯仿︰异戊醇︰酚（24︰1︰25）配制 480ml氯仿中加异戊醇20ml配成氯仿异戊醇；氯仿异戊醇与Tris饱和重蒸酚等体积混合配成酚氯仿。 19、2?SDS电泳上样缓冲液：1M Tris-HCl (pH 6.8)2.5ml，β-巯基乙醇1.0ml，SDS 0.6 g，甘油2.0ml，0.1%