帕金森叠加综合征-现病史(中英对照)

帕金森叠加综合征

(现病史)

现病史：患者3年无明显诱因不爱说话，表情淡漠，与人交往减少，尚能正常参加社交活动，言语表达可，无活动障碍。在当地医院诊断为“抑郁症”，服抗抑郁剂效果差。1年前患者有逐渐出现行走小碎步，步态慌张，表情少，睡眠多，肌张力增高，书写不能，并出现行走站立时向后倾倒现象。饮水发呛，口角流涎。依然神情淡漠。神志清楚，言语迟缓。曾在北京右安门医院、301医院诊治，考虑“帕金森病、PSP？”予以小剂量多巴口服，患者肌张力及步态一过性好转，后又逐渐加重，不能行走。至1个月前患者高级智能明显下降，言语含混不清，答非所问，词不达意。日常生活不能自理，饮食、刷牙、洗脸需他人帮助。大便干，小便偶尔失禁。家人为求进一步诊治来我院，门诊以“帕金森叠加综合征PSP”收住神经内科11组，发病时，神志清楚，言语少，睡眠多，大便干结，小便偶有失禁。

History of present illness:

In past 3 years the patient has shown speech reduction without obvious incentive, and an expression of indifference, but can participate in social activities for some time, show some verbal ability, but without movement disorder. At a local hospital he was diagnosed as “depression" and gained poor curative effect after administration of antidepressant. One year ago the patient began to walk in split and panic gait and showed a series of syndromes including lack of facial expression, more sleep, hypermyotonia, agraphia, tumbling backwards during walking or standing, choking and drooling during drinking, indifferent expression, slow speech but with conscious mind. He was diagnosed and treated in Beijing You'anmen Hospital and Hospital 301 in Beijing, being considered as “Parkinson's disease, PSP?”. There he was treated with low-dose of oral dopa, and his muscle tone and gait improved to some extent for a short period of time but followed by ingravescence and abasia at last. A month ago the patient suffered from an obvious decrease of the advanced brainpower, alalia, irrelevant answers and irrelevant words for his ideas. He cannot perform daily activities by himself and needs outside help for eating and drinking, teeth brushing and face washing, and with dry stool and occasional urine incontinence. Then he, accompanied by his family members, came to Xuanwu Hospital of Capital Medical University for further diagnosis and treatment. As an outpatient of “Parkinson plus PSP syndrome”, he was admitted to Group 11 of Neurology Department of the hospital. During the attack of this disease the patient is conscious but with a group of syndromes, such as less speech, more sleep, dry stool and occasional urine incontinence.

精神病学词汇中英对照

精神病学词汇中英对照 精神病学是现代医学科学的一个重要组成分支，它主要研究精神障碍的病因、发病机理、病象和临床规律以及预防、诊断、治疗和康复等有关问题。接下来小编为大家整理了精神病学词汇中英对照，希望对你有帮助哦! 精神病学词汇中英对照一： 特定阅读障碍Specific reading disorder 特定拼写障碍Specific spelling disorder 特定计算技能障碍Specific disorder of arithmetical skills 混合性学习技能障碍Mixed disorder of scholastic skills 器质性精神障碍Organic mental disorders 阿尔茨海默(Alzheimer)病Mental disorders due to Alzheimer is disease 阿尔茨海默病，老年前期型Mental disorders due to Alzheimer is disease with early onset 阿尔茨海默病，老年型Mental disorders due to Alzheimer is disease with alte onset 阿尔茨海默病，非典型或混合型Mental disorders due to Alzheimer is disease, atypical ro mixed type 其他或待分类的阿尔茨海默病Mental disorders due to other type of Alzheimer is disease, or unspecified 脑血管病所致精神障碍Mental disorders due to vascular disease 急性脑血管病所致精神障碍Mental disorders due to vascular disease of acute onset 皮层性血管病所致精神障碍Mental disorders due to cortical vascular disease 皮层下血管病所致精神障碍Mental disorders due to subcortical vascular disease

神经系统疾病常见综合征

神经系统疾病常见综合征 神经系统疾病常见综合征 Bell sigh(贝尔征)：面神经炎患者，闭眼时双眼球向外上方转动， 露出白色巩膜，称为贝尔征。 Fisher综合征：表现为眼外肌麻痹、共济失调及腱反射消失三联 征，伴脑脊液蛋白-细胞分离。 CTS(腕管综合征)：各种原因致正中神经在腕管内受压，出现桡侧三个手指感觉障碍、麻木、疼痛及大鱼际肌萎缩称腕管综合征。 Froin征：椎管严重梗阻时脑脊液蛋白-细胞分离，细胞数正常，蛋白含量超过10g/L时，黄色的脑脊液流出后自动凝固，称为Froin 征。 Meige综合征：主要表现为眼睑痉挛和口-下颌肌张力障碍。 帕金森综合症：静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势步态障碍。 Charcot三主征：眼震、意向震颤和吟诗样语言。 Lhermitte sigh(莱尔米特征)：被动屈颈会诱导出现刺激感或闪电样感觉，自颈部沿脊柱放散至大腿或足部，称为莱尔米特征。 手足口综合征：EV71 颅高压三主征：头痛、恶心呕吐、视乳头水肿。 脑膜刺激征：颈强直、Kernig征、Brudzinski征。

巴宾斯基等位征：1 Chaddock征 2 Oppenheim征 3 Schaeffer 征 4 Gordon征 5 Gonda征6 Pussep征 无动性缄默征：又称睁眼昏迷。病变在脑干上部和网状激活系统，病人无目的的注视，似觉醒状态但缄默不语，肢体不能活动。 脊髓前动脉综合征：脊髓梗死正常发生在脊髓前动脉供血区，以中胸段和下胸段多见，病损水平的相应部位出现根痛，短时间内即发生截瘫，痛温觉丧失，大小便障碍，深感觉保留，称为~ parinnaud 综合征：上丘的破坏性病变可引起两眼向上同向运动 不能。 Millard-Gubler 综合征：一侧脑桥病变时可出现同侧面神经和展 神经麻痹，对侧偏瘫。 Brow-Sequard 综合征：又称为脊髓半切综合征，损伤平面以下同侧上运动神经元瘫痪和深感觉缺失，对侧痛温觉缺失。 Weber综合征：一侧中脑大脑脚受损，同侧动眼神经麻痹及对侧 中枢性偏瘫。 Froster-Kenndey综合征：一侧额叶底部病变（肿瘤）时出现，同侧原发性视神经萎缩及嗅觉丧失，对侧视乳头水肿。 Gerstmann 综合征：优势半球角回（angular gyrus）的损害导致计算不能，不能识别手指，左右侧认识不能和书写不能。

临床常见疾病名称英汉对照缩写及简写

临床常见疾病名称英汉 对照缩写及简写 SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-SANYHUASANYUA8Q8-

CAP(社区获得性肺炎)、SARS(非典)、COPD(慢性阻塞性肺病)、CP(儿童肺炎)、CPHD(慢性肺心病)、CHS(慢性肝炎)、LC(肝硬化)、DLD(药物性肝病)、CP(慢性胆囊炎)、GERD(胃食管反流病)、SU(胃溃疡) 、GU(胃溃疡)、SU(应激性溃疡)DU(十二指肠溃疡)、PU(消化性溃疡)、CU(复合性溃疡)、CSG(慢性浅表性胃炎)、SAP(重症急性胰腺炎)、CHD(冠心病)、AS(动脉粥样硬化)、ICVD(缺血性脑血管疾病)、CHF(充血性心力衰竭)、ACI(急性脑梗死)、CVD(脑血管疾病)、HE(高血压急症)、HL(高脂血症)、BPH(良性前列腺增生症)、AIDS(艾滋病)、CA(尖锐湿疣)、NGH(男性淋病)、ED(男性勃起功能障碍)、EAA(肛周湿疹)、HZ(带状疱疹)、AOPP(急性有机磷农药中毒)、AAN(马兜铃酸肾病)、ESRD(终末期肾病)、 DN(糖尿病肾病)、DM(糖尿病)、IR(胰岛素抵抗)、OA(骨关节炎)、RA(类风湿关节炎)、AD(阿尔采末病)、NSCLC(非小细胞肺癌)、CML(慢性髓样白血病)、SLE(系统性红斑狼疮)、CARS(代偿性抗炎性反应综合症)、SIRS(全身炎症反应综合症)、MODS(多器官功能障碍综合症)、ARDS(急性呼吸窘迫综合症)、IBS(肠易激综合症)。 临床常见疾病名称英汉对照缩写及简写 Addison病：原发性慢性肾上腺皮质功能减退症 AAN(马兜铃酸肾病) AD(阿尔采末病) Af:心房颤动 AF:心房扑动 AGN：急性肾小球肾炎 AIDS:获得性免疫缺陷综合征(艾滋病) ALL:急性淋巴细胞性白血病 Alzheimer病(AD)：阿尔茨海默病(老年痴呆症) AML:急性髓细胞性白血病 Arnold-Chiari畸形：小脑扁桃体下移畸形(阿－卡畸形) ARDS:急性呼吸窘迫综合征 ARF:急性肾衰竭 AS：强直性脊柱炎/动脉粥样硬化 ASD:房间隔缺损 AVM:动静脉畸形 AOPP(急性有机磷农药中毒) Binswanger病(BD)：皮层下动脉硬化性脑病(SAE)

帕金森综合症概述

帕金森 特别关注： 帕金森病是多发于中老年人的慢性神经系统退行性疾病。临床主要表现为静止性震颤、肌强直、运动减少和姿势异常等.发病率高达1.7%，严重影响着患者的健康生活。随着我国逐步进入老龄化时代，帕金森的防御和治疗成为社会各界热切关注的焦点。面对这一医学界难题，科学家们一直在不断专研，终于“神经细胞重生疗法”成功问世，为广大帕金森患者带来重生的希望。引起医学界和社会各界高度反响。 主要临床病症： 帕金森：患者表现为动作缓慢，肢体震颤、僵硬。 帕金森综合症：患者表现为运动障碍、震颤、强直。 手抖：患者常为手永久性不随意颤动。 震颤麻痹：患者为特殊姿势、疼痛表现、感觉异常。 特发性震颤：姿势性震颤是本病的唯一临床表现。 帕金森病因： 帕金森病的起病缓慢，该病主要是因位于中脑部位"黑质"中的细胞发生病理性改变后，多巴胺的合成减少，抑制乙酰胆碱的功能降低，则乙酰胆碱的兴奋作用相对增强。两者失衡的结果。 黑质细胞发生变性坏死的原因迄今尚未明了，可能与遗传和环境因素有关。有学者认为蛋白质水果、乳制品等摄入不足，嗜酒、外伤、过度劳累及某些精神因素等，均可能是致病的危险因素。 帕金森并发症： 帕金森病本身不是一种致命的疾病，但是，如果患者没有得到及时和合理的治疗，随着病情的发展，震颤以及僵直等症状将会逐渐加重，导致生活不能自理，并引起很多并发症。常见帕金森并发症有以下几点： 1、焦虑、抑郁、失眠、痴呆等。

2、肢体挛缩、畸形、关节僵硬。 3、运动功能下降易受损伤 帕金森表现特点： 1、心理自卑感：疾病晚期病人会出现：说话含混不清，语调单一，音量降低，流口水等，使病人感到有失大雅，心理上常有自卑感，不愿参加社会活动，不去公共场所，疏于人际交往。 2、运动功能下降：随着病情的发展，震颤、僵直、协调功能障碍，会逐渐累及运动功能，脚下遇到障碍物时容易跌跤甚至可发生骨折等损伤。 3、智能受损：帕金森患者随着疾病的发展会出现智力减退、记忆力下降等，语言能力、书写能力也随之下降。 帕金森临床表现特点： 1、静止性震颤：震颤往往是发病最早期的表现，通常从某一侧上肢远端开始，以拇指、食指及中指为主，表现为手指象在搓丸子或数钞票一样的运动。然后逐渐扩展到同侧下肢和对侧肢体。 2、肌肉僵直、动作迟缓：患者初期感到某单侧肢体运动不灵活，有僵硬感，并逐渐加重，出现运动迟缓、甚至做一些日常生活的动作都有困难。 3、特殊姿势：静止时屈肌张力较伸肌高，病人会出现特殊姿势：头前倾、躯干略屈、上臂内收、肘关节弯曲、腕略伸、指掌关节弯曲而指间关节伸直，拇指对掌，髋及膝关节轻度弯曲。 4、吞咽困难：疾病晚期会出现吞咽困难。一些手术治疗后造成的吞咽障碍，其后果更加严重。其原因是双侧苍白球切开术或其它术式造成的吞咽麻痹，是一种器质性的损害，很难恢复。 传统疗法比对新疗法优势： 帕金森的传统疗法虽然在一定程度上能够缓解疾病症状，但却不能控制疾病发展，且会引发多种并发症，为患者个人和家庭带来更大的心理及经济负担。 1、药物治疗 临床上早期一般采用药物治疗的方法，这种治疗药物填精补髓，熄风止颤，祛痰醒脑，开窍通络、活血解痉的功能，所以，这也是帕金森的治疗方法之一。药物治疗3～5年后效果减退，出现了“开、关”波动现象，异动症和“剂末”恶化效应，病情会变得更加难以控制.

临床常见疾病名称英汉对照缩写及简写

CAP(社区获得性肺炎)、SARS(非典)、COPD(慢性阻塞性肺病)、CP(儿童肺炎)、CPHD(慢性肺心病)、CHS(慢性肝炎)、LC(肝硬化)、DLD(药物性肝病)、CP(慢性胆囊炎)、GERD(胃食管反流病)、SU(胃溃疡) 、GU(胃溃疡)、SU(应激性溃疡)DU(十二指肠溃疡)、PU(消化性溃疡)、CU(复合性溃疡)、CSG(慢性浅表性胃炎)、SAP(重症急性胰腺炎)、CHD(冠心病)、AS(动脉粥样硬化)、ICVD(缺血性脑血管疾病)、CHF(充血性心力衰竭)、ACI(急性脑梗死)、CVD(脑血管疾病)、HE(高血压急症)、HL(高脂血症)、BPH(良性前列腺增生症)、AIDS(艾滋病)、CA(尖锐湿疣)、NGH(男性淋病)、ED(男性勃起功能障碍)、EAA(肛周湿疹)、HZ(带状疱疹)、AOPP(急性有机磷农药中毒)、AAN(马兜铃酸肾病)、ESRD(终末期肾病)、 DN(糖尿病肾病)、DM(糖尿病)、IR(胰岛素抵抗)、OA(骨关节炎)、RA(类风湿关节炎)、AD(阿尔采末病)、NSCLC(非小细胞肺癌)、CML(慢性髓样白血病)、SLE(系统性红斑狼疮)、CARS(代偿性抗炎性反应综合症)、SIRS(全身炎症反应综合症)、MODS(多器官功能障碍综合症)、ARDS(急性呼吸窘迫综合症)、IBS(肠易激综合症)。 临床常见疾病名称英汉对照缩写及简写 Addison病：原发性慢性肾上腺皮质功能减退症 AAN(马兜铃酸肾病) AD(阿尔采末病) Af:心房颤动 AF:心房扑动 AGN：急性肾小球肾炎 AIDS:获得性免疫缺陷综合征(艾滋病) ALL:急性淋巴细胞性白血病 Alzheimer病(AD)：阿尔茨海默病(老年痴呆症) AML:急性髓细胞性白血病 Arnold-Chiari畸形：小脑扁桃体下移畸形(阿－卡畸形) ARDS:急性呼吸窘迫综合征 ARF:急性肾衰竭 AS：强直性脊柱炎/动脉粥样硬化 ASD:房间隔缺损 AVM:动静脉畸形 AOPP(急性有机磷农药中毒) Binswanger病(BD)：皮层下动脉硬化性脑病(SAE)

帕金森病

帕金森病（Parkinson disease, PD)又称震颤麻痹，是发生于中老年的一种渐进性中枢神经系统变性疾病。病理变化是黑质致密部、蓝斑和中缝核等处的多巴胺能神经元严重缺失（＞50%），尤以黑质致密部最明显。残留的神经元胞浆内出现同心性嗜酸性包涵体，称Lewy小体。临床症状有静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态异常（四主征）等运动性症状；以及精神症状、认知功能障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍、语言障碍等非运动性症状。目前尚无有效根治方法。很多疾病或因素可产生类似PD的临床症状，临床上称为帕金森综合征。其中有明确病因者称为继发性PD，如感染、药物（多巴胺受体阻滞剂等）、毒物（MPTP、一氧化碳）、血管性（多发性脑梗死）和头部外伤等因素所致的帕金森综合征。同时伴有帕金森症状的其他中枢神经系统变性疾病则称为帕金森叠加综合征，如P S P、M S A等。病因和发病机制：PD的病因和发病机制至今不明，目前认为环境因素和遗传易感性相互作用可能是大多数PD发病的主要原因。PD患者黑质DA能神经元变性与线粒体功能障碍、氧化应激、蛋白质过度表达和聚集、免疫异常、细胞凋亡等一系列事件有关。 DA能神经元严重减少（＞50%）以及两个酶即HT（络氨酸羟化酶）和多巴脱羧酶（DDC）活性降低，导致DA含量显着减少（80%-90%），进而使黑质-纹状体多巴胺功能紊乱（DA递质减少，Ach递质（含量无变化）相对增多，递质平衡失调），出现帕金森病表现。该生化异常与临床症状严重程度成正比。DA为纹状体内抑制性递质，Ach为兴奋性递质，正常时两者处于动态平衡状态，PD患者的黑质DA能神经元及黑质-纹状体通路的神经纤维变性，导致纹

帕金森叠加综合征-现病史(中英对照)

帕金森叠加综合征 (现病史) 现病史：患者3年无明显诱因不爱说话，表情淡漠，与人交往减少，尚能正常参加社交活动，言语表达可，无活动障碍。在当地医院诊断为“抑郁症”，服抗抑郁剂效果差。1年前患者有逐渐出现行走小碎步，步态慌张，表情少，睡眠多，肌张力增高，书写不能，并出现行走站立时向后倾倒现象。饮水发呛，口角流涎。依然神情淡漠。神志清楚，言语迟缓。曾在北京右安门医院、301医院诊治，考虑“帕金森病、PSP？”予以小剂量多巴口服，患者肌张力及步态一过性好转，后又逐渐加重，不能行走。至1个月前患者高级智能明显下降，言语含混不清，答非所问，词不达意。日常生活不能自理，饮食、刷牙、洗脸需他人帮助。大便干，小便偶尔失禁。家人为求进一步诊治来我院，门诊以“帕金森叠加综合征PSP”收住神经内科11组，发病时，神志清楚，言语少，睡眠多，大便干结，小便偶有失禁。 History of present illness: In past 3 years the patient has shown speech reduction without obvious incentive, and an expression of indifference, but can participate in social activities for some time, show some verbal ability, but without movement disorder. At a local hospital he was diagnosed as “depression" and gained poor curative effect after administration of antidepressant. One year ago the patient began to walk in split and panic gait and showed a series of syndromes including lack of facial expression, more sleep, hypermyotonia, agraphia, tumbling backwards during walking or standing, choking and drooling during drinking, indifferent expression, slow speech but with conscious mind. He was diagnosed and treated in Beijing You'anmen Hospital and Hospital 301 in Beijing, being considered as “Parkinson's disease, PSP?”. There he was treated with low-dose of oral dopa, and his muscle tone and gait improved to some extent for a short period of time but followed by ingravescence and abasia at last. A month ago the patient suffered from an obvious decrease of the advanced brainpower, alalia, irrelevant answers and irrelevant words for his ideas. He cannot perform daily activities by himself and needs outside help for eating and drinking, teeth brushing and face washing, and with dry stool and occasional urine incontinence. Then he, accompanied by his family members, came to Xuanwu Hospital of Capital Medical University for further diagnosis and treatment. As an outpatient of “Parkinson plus PSP syndrome”, he was admitted to Group 11 of Neurology Department of the hospital. During the attack of this disease the patient is conscious but with a group of syndromes, such as less speech, more sleep, dry stool and occasional urine incontinence.

帕金森病 病情说明指导书

帕金森病病情说明指导书 一、帕金森病概述 帕金森病（parkinson disease，PD），又名震颤麻痹，是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍为主要特征。若不及时治疗，可能会让患者失去自理能力。 英文名称：parkinson disease，PD 其它名称：震颤麻痹 相关中医疾病：颤证 ICD 疾病编码：暂无编码。 疾病分类：神经系统疾病 是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。 遗传性：可能与遗传有关 发病部位：其他 常见症状：静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势平衡障碍 主要病因：可能与遗传因素、环境因素、神经系统老化等有关 检查项目：体格检查、血常规、脑积液常规、CT、MRI、正电子发射断层成像（PET）、单光子发射计算机断层成像（SPECT）、经颅超声（TCS）、嗅棒测试、心脏间碘苯甲胍（MIBG）闪烁照相术 重要提醒：患者应及早进行治疗，避免疾病发展至患者失去自理能力。 临床分类：暂无资料。 二、帕金森病的发病特点

三、帕金森病的病因 病因总述：本病主要病理改变为黑质多巴胺能神经元变性死亡，但引起黑质多巴胺能神经元变性死亡的病因及发病机制尚未完全明确，可能与遗传因素、环境因素、神经系统老化等有关。 基本病因： 1、遗传因素目前认为约10%的患者有家族史，绝大多数患者为散发性。 2、环境因素20世纪80年代初发现一种嗜神经毒1-甲基-4-苯基1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）可诱发典型的帕金森综合征。环境中与 MPTP 分子结构类似的工业或农业毒素，如某些杀虫剂、除草剂、鱼藤酮、异喹啉类化合物等可能是帕金森病的病因之一。 3、神经系统老化帕金森病主要发生于中老年人，40岁前发病相对少见，提示神经系统老化与发病有关。有资料显示30岁以后，随年龄增长，黑质多巴胺能神经元开始呈退行性变，多巴胺能神经元渐进性减少。尽管如此，但其程度并不足以导致发病，老年人群中患病者也只是少数，所以神经系统老化只是帕金森病的可能病因之一。 4、多因素交互作用目前认为帕金森病并非单因素所致，而是多因素交互作用下发病。除基因突变导致少数患者发病外，基因易感性可使患病几率增加，但并不一定发病，只有在环境因素、神经系统老化等因素的共同作用下，才会导致发病。 危险因素：暂无资料。 诱发因素：暂无资料。 四、帕金森病的症状 症状总述：本病主要病理改变为黑质多巴胺能神经元变性死亡，但引起黑质多巴胺能神经元变性死亡的病因及发病机制尚未完全明确，可能与遗传因素、环境因素、神经系统老化等有关。 典型症状：

临床常见疾病名称英汉对照缩写及简写

临床常见疾病名称英汉对照缩写及简写 Addison病：原发性慢性肾上腺皮质功能减退症 Af：心房颤动 AF：心房扑动 AGN:急性肾小球肾炎 AIDS:获得性免疫缺陷综合征（艾滋病) ALL:急性淋巴细胞性白血病 Alzheimer病（AD）：阿尔茨海默病(老年痴呆症） AML：急性髓细胞性白血病 Arnold-Chiari畸形:小脑扁桃体下移畸形(阿－卡畸形） ARDS:急性呼吸窘迫综合征 ARF:急性肾衰竭 AS：强直性脊柱炎 ASD：房间隔缺损 AM:动静脉畸形 Binswanger病(BD):皮层下动脉硬化性脑病(SAE) Budd—Chiari Syndrome：布加综合征 BPH：良性前列腺增生 CCF:颈动脉海绵窦瘘 CGN：慢性肾小球肾炎 CHD：冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病） CIN:慢性间质性肾炎 CKD：慢性肾脏疾病 CLL：慢性淋巴细胞性白血病 CML：慢性髓细胞性白血病 Colles’fracture：柯莱斯骨折 COPD：慢性阻塞性肺疾病 CRF:慢性肾衰竭 Crohn病：节段性肠炎或肉芽肿性肠炎 CTD：结缔组织病 DCM:扩张性心肌病 DDH:先天性髋关节脱位 DIC：弥漫性血管内凝血 DM:糖尿病 DN:糖尿病肾病 Good-Pasture综合征:肺出血－肾炎综合征 Graes病(GD）：毒性弥漫性甲状腺肿（Basedow病） Fahr’病: 特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症 EH:高血压病(原发性高血压） FNH：局灶性结节增生

EP：癫痫 HB-GN：慢性乙型肝炎相关性肾炎 HCC：原发性肝细胞癌 HCM:肥厚性心肌病 HD：霍奇金病 HIE：缺氧缺血性脑病 HL：霍奇金淋巴瘤 HOA：肥大性关节病 IBD：炎症性肠病 ITP:特发性血小板减少性紫癜 JAS：幼年强直性脊柱炎 JRA：幼年类风湿性关节炎 Kawasaki病：川崎病或MCLS(皮肤粘膜淋巴结综合征) Mirrizzi Syndrome（MS）:米利兹综合征 Mkulicy Syndrome：米古利兹综合征（慢性无痛性腮腺炎) MM：多发性骨髓瘤 MS:多发性硬化 MODS：多器官功能不全综合征 Moyamoya disease:脑底异常血管网症(烟雾病） NF：神经纤维瘤病 NHD: 非霍奇金病 NHL: 非霍奇金淋巴瘤 NS:肾病综合征 OA:骨性关节炎 Paget病:畸形性骨炎 PAM：肺动静脉畸形 Parkinson病（PD）：帕金森氏病 PDA:动脉导管未闭 PH：肺动脉高压 P-J综合征:黏膜黑斑-息肉综合征（黑斑息肉病) PsA:银屑病关节炎 PST：阵发性室上性心动过速 RCC:肾细胞癌 RCM：限制性心肌病 RHD：风湿性心脏病 RS(Reiter综合征）：又称反应性关节炎(ReA) SAH:蛛网膜下腔出血 SCLC:小细胞肺癌 SLE:系统性红斑狼疮 SIRS:全身炎症反应综合征 SpA:脊柱关节病 SPA: 类风湿性脊椎炎

(2021年整理)英国脑库帕金森病诊断标准

（完整）英国脑库帕金森病诊断标准 编辑整理： 尊敬的读者朋友们： 这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（（完整）英国脑库帕金森病诊断标准）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。 本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为（完整）英国脑库帕金森病诊断标准的全部内容。

英国脑库帕金森病诊断标准 第一步：诊断帕金森综合征 运动减少：随意运动在始动时缓慢,重复性动作的运动速度及幅度逐渐降低 同时至少具有以下一个症状： 1、肌肉强直 2、静止性震颤(4－6Hz） 3、直立不稳（非原发性视觉,前庭功能，小脑及本体感觉功能障碍造成） 第二步：帕金森病排除标准 1、反复的脑卒中病史,伴阶梯式进展的帕金森症状 2、反复的脑损伤史 3、确切的脑炎病史 4、动眼危象 5、在症状出现时，正在接受神经安定剂治疗 6、1个以上的亲属患病 7、病情持续性缓解 8、发病三年后，仍是严格的单侧受累 9、核上性凝视麻痹 10、小脑征 11、早期即有严重的自主神经受累 12、早期即有严重的痴呆，伴有记忆力，语言和行为障碍 13、锥体束征阳性(Babinski征+） 14、CT扫描可见颅内肿瘤或交通性脑积水 15、用大剂量左旋多巴治疗无效（除外吸收障碍） 16、MPTP接触史一种阿片类镇痛剂的衍生物 第三步：帕金森病的支持诊断标准。具有三个或以上者可确诊帕金森病 1、单侧起病 2、存在静止性震颤 3、疾病逐渐进展 4、症状持续的不对称，首发侧较重 5、对左旋多巴的治疗反应非常好（70—100%） 6、应用左旋多巴导致的严重异动症 7、左旋多巴的治疗效果持续5年以上（含5年） 8、临床病程10年以上（含10年） 符合第一步帕金森综合征诊断标准的患者，若不具备第二步中的任何一项，同时满足第三步中三项及以上者即可临床确诊为帕金森病。

帕金森综合征病历书写模板

帕金森综合征病历书写模板 病历模板 病历编号： 姓名： 性别： 年龄： 住院号： 就诊日期： 主诉: 患者主要以以下症状为主诉 1.静止时震颤：患者静止时手部，头部或嘴部出现不自主震颤。 2.姿势不稳：患者经常出现姿势不稳，易发生摔倒的情况。 3.运动缓慢：患者的动作缓慢，行走步态不协调，身体僵硬。

4.语言障碍：患者说话变得模糊不清，节奏不匀速。 现病史： 1.疾病发生时间：患者疾病发生的具体时间和起因。 2.主要症状：详细描述患者目前主要出现的症状及其时长。 3.症状进展：患者病情发展情况，不同阶段的症状变化。 4.医院就诊情况：患者之前就诊过哪些医院？服用过哪些药物？治疗效果如何？ 既往史: 1.既往疾病：详细记录患者既往疾病史，如高血压、糖尿病等。 2.家族史：有无家族中存在帕金森综合征或其他神经系统疾病。 个人史: 1.职业史：患者从事的职业，是否长期接触有毒物质。 2.吸烟酗酒史：患者是否有吸烟、酗酒等不健康生活习惯。 3.药物史：患者是否长期使用特定药物，如抗精神病药物等。

体格检查: 1.神经系统检查：患者四肢肌力，肌张力，共济运动等的检查结果。 2.震颤评估：患者静止状态下震颤的频率，幅度等评估结果。 3.步态检查：患者行走时的步态是否异常，是否摇摆。 实验室检查: 1.血常规：患者血液中各项指标的检查结果。 2.神经影像学检查：头颅MRI或CT等检查结果。 3.脑电图：患者脑电图检查结果，有无异常波形。 4.生化指标：肝肾功能等生化指标检查结果。 诊断: 根据患者病史、体格检查和实验室检查结果，得出的主要诊断。 治疗方案: 综合患者个人情况，制定出的治疗方案，包括药物治疗、康复训练等内容。

常见疾病名称中英对照

常见疾病名称中英对照 疾病是机体在一定的条件下，受病因损害作用后，因自稳调节紊乱而发生的异常生命活动过程;接下来小编为大家整理常见疾病名称中英对照，希望对你有帮助哦! Internal Medicine 内科 Acidosis 酸中毒 Adams-Stokes syndrome 亚-斯氏综合症 alcoholism, alcoholic intoxication 酒精中毒 alkalosis 碱中毒 anaphylaxis 过敏症 anemia 贫血 iron deficiency anemia 缺铁性贫血 megaloblastic anemia 巨幼红细胞性贫血 aplastic anemia 再生障碍性贫血 angiitis 脉管炎 angina pectoris 心绞痛 arteriosclerosis 动脉硬化 apoplexy 中风 auricular fibrillation 心房纤颤 auriculo-ventricular block 房室传导阻滞 bronchial asthma 支气管哮喘 bronchitis 支气管炎 bronchiectasis 支气管扩张 bronchopneumonia 支气管肺炎 carcinoma 癌 cardiac arrhythmia 心律紊乱 cardiac failure 心力衰竭 cardiomyopathy 心肌病 cirrhosis 肝硬化

coronary arteriosclerotic heart disease 冠状动脉硬化性心脏病Crohn disease 克罗恩病 Cushing's syndrome 库欣综合症 diabetes 糖尿病 diffuse intravascular coagulation 弥散性血管凝血dysentery 痢疾 enteritis 肠炎 gastric ulcer 胃溃疡 gastritis 胃炎 gout 痛风 hepatitis 肝炎 Hodgkin's disease 霍奇金病 hyperlipemia 高脂血症，血脂过多hyperparathyroidism 甲状旁腺功能亢进 hypersplenism 脾功能亢进 hypertension 高血压 hyperthyroidism 甲状腺功能亢进 hypoglycemia 低血糖 hypothyroidism 甲状腺功能减退 infective endocarditis 感染性心内膜炎 influenza 流感 leukemia 白血病 lobar pneumonia 大叶性肺炎 lymphadenitis 淋巴结炎 lymphoma 淋巴瘤 malaria 疟疾 malnutrition 营养不良 measles 麻疹 myeloma 骨髓瘤 myocardial infarction 心肌梗死

临床案例：原发进行性冻结步态1例报告及文献复习

临床案例：原发进行性冻结步态1例报告及文献复习 步态障碍为影响老年人生活质量重要因素之一。结合1例临床主要表现为缓慢进展性冻结步态（freezing of gait）的老年患者的临床资料，阐述原发进行性冻结步态（primary progressive freezing gait，PPFG）的临床表现、诊断、发病机制和治疗的认识现状。 [病例资料] 患者男性，73岁。因“右下肢启步困难2年6个月”于2013年9月就诊于南京医科大学附属南神经内科门诊。 现病史患者于2011年初感到右下肢“疼痛样”不适，且有不听使唤感，特别是开始启步时不能随意抬起右腿，如同右脚粘吸在地面上，需数秒后才能启动；一旦启步，可如常行走。予以“森福罗”治疗后，感到右下肢启步困难加重，启动时间延长，甚至不能行走。停药后，自觉症状减轻。多次分别以多巴丝肼片、卡左双多巴控释片、吡贝地尔缓释片或盐酸普拉克索片等药物治疗，症状继续加重，甚至多次因启步不能而跌倒。至2012年6月后，停用各种药物，仍明显右下肢启步困难，并感觉在情绪紧张、拥挤人群、通道狭窄等情况时更难启步。患者用线绳栓在右脚提拉右腿，自觉牵提右腿有助于启步。至2013年上半年，患者感到右下肢起步困难较前有所加重，每次启步均会发生，稍有紧张或环境变化就影响启步。但患者仍坚持日常活动，自觉一旦启步可基本正常行走，而家人认为不如以前稳定。患者自觉上肢活动、写字等动作正常，记忆力正常，与他人交流、讨论事情如常。时有小便困难或不能控制，前往泌尿科就诊，B超检查示前列腺肥大，服用非那雄胺片可明显改善小便困难。 既往史患者约50岁时被诊断为2型糖尿病，一直口服格列齐特缓释片，血糖控制在7-8 mmol·L-1。约53岁时诊断患有高血压病，近2年服用厄贝沙坦、硝苯地平，血压稳定在130-140/80-90 mmHg

PD疾病简介

疾病简介 1817年英国医生James Parkinson 首先对此病进行了详细得描述，其临床表现主要包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直与姿势步态障碍，同时患者可伴有抑郁、便秘与睡眠障碍等非运动症状。帕金森病得诊断主要依靠病史、临床症状及体征。一般得辅助检查多无异常改变。药物治疗就是帕金森病最主要得治疗手段。左旋多巴制剂仍就是最有效得药物。手术治疗就是药物治疗得一种有效补充。康复治疗、心理治疗及良好得护理也能在一定程度上改善症状。目前应用得治疗手段虽然只能改善症状，不能阻止病情得进展，也无法治愈疾病，但有效得治疗能显著提高患者得生活质量。PD患者得预期寿命与普通人群无显著差异。 发病机制帕金森病得确切病因至今未明。遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元得变性死亡过程。 年龄老化 PD得发病率与患病率均随年龄得增高而增加。PD多在60岁以上发病，这提示衰老与发病有关。资料表明随年龄增长，正常成年人脑内黑质多巴胺能神经元会渐进性减少。但65岁以上老年人中PD得患病率并不高，因此，年龄老化只就是PD发病得危险因素之一。 遗传因素遗传因素在PD发病机制中得作用越来越受到学者们得重视。自90年代后期第一个帕金森病致病基因α-突触核蛋白（α-synuclein，PARK1）得发现以来，目前至少有6个致病基因与家族性帕金森病相关。但帕金森病中仅5～10%有家族史，大部分还就是散发病例。遗传因素也只就是PD发病得因素之一。 环境因素 20世纪80年代美国学者Langston等发现一些吸毒者会快速出现典型得帕金森病样症状，且对左旋多巴制剂有效。研究发现，吸毒者吸食得合成海洛因中含有一种1-甲基-4苯基-1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）得嗜神经毒性物质。该物质在脑内转化为高毒性得1-甲基-4苯基-吡啶离子MPP+，并选择性得进入黑质多巴胺能神经元内，抑制线粒体呼吸链复合物I活性，促发氧化应激反应，从而导致多巴胺能神经元得变性死亡。由此学者们提出，线粒体功能障碍可能就是PD得致病因素之一。在后续得研究中人们也证实了原发性PD患者线粒体呼吸链复合物I活性在黑质内有选择性得下降。一些除草剂、杀虫剂得化学结构与MPTP相似。随着MPTP得发现，人们意识到环境中一些类似MPTP得化学物质有可能就是PD 得致病因素之一。但就是在众多暴露于MPTP得吸毒者中仅少数发病，提示PD可能就是多种因素共同作用下得结果。 其她除了年龄老化、遗传因素外，脑外伤、吸烟、饮咖啡等因素也可能增加或降低罹患PD得危险性。吸烟与PD得发生呈负相关，这在多项研究中均得到了一致得结论。咖啡因也具有类似得保护作用。严重得脑外伤则可能增加患PD得风险。 总之，帕金森病可能就是多个基因与环境因素相互作用得结果。 病理生理帕金森病突出得病理改变就是中脑黑质多巴胺（dopamine, DA）能神经元得变性死亡、纹状体DA含量显著性减少以及黑质残存神经元胞质内出现嗜酸性包涵体，即路易小体（Lewy

英文命名的综合征

英文命名的综合征 Adaｍｓ-Sｔokｅｓ综合症:阿斯综合征即心源性脑缺血综 合征,是指突然发作的严重的、致命性的缓慢性和快速性心律失常,引起心排出量在短时间内锐减,产生严重脑缺血、神志丧失和晕厥等症状。是一组由心率突然变化而引起急性脑缺血发作的临床综合征、常见于病毒性心肌炎 Ａｌlen试验:用于检查手的供血情况,即尺桡动脉通畅和两者间的吻合情况 Asherman综合征:刮宫后宫腔粘连闭锁而闭经,即子宫性闭 经 Aｕstin Flｉｎt杂音:主见A关闭不全。心尖区可闻及舒张中、晚期隆隆样杂音,认为是主A返流撞击心室并妨碍二尖瓣开 放所致 Beｃk三联征:血压突下降或休克、颈静脉怒张、心音低弱遥远、见于大量心包渗液的心脏压塞 Bｉoｔｓ呼吸(间停R):巴比妥类药物中毒(Ｒ抑制)

Brockｅnbrough现象阳性:心导管检查主A内压在心内压升时不升反降,此为梗阻性肥厚性心肌病的特异表现 Ｂudｄ-chiari(肝静脉阻塞综合征):肝肿大淤血 BUS:即常规B超检查,胆道病首先选用胆结石、下段胆管癌均为首选 Chａrｃｏｔ(夏柯)三联征:腹痛寒热黄疸,见于胆道感染(胆石症胆囊炎) Cheyne－Stoｋeｓs呼吸(潮氏R):巴比妥类药物中毒(Ｒ抑制) Coｄman三角:骨肉瘤的特点 Colｌｅs(反科雷):骨折远段典型移位是远侧端向掌侧移位(屈曲型) Ｃoｌles(科雷):骨折远段典型移位是远侧端向背侧移位(伸直型) Ｃoｒｒiｇan脉(水冲脉):主脉压↑引起,见于主A瓣关闭不全、A导管未闭甲亢或贫血

Ｃourｖｏｉsｉer征:见于胆管下端癌,(需行胰十二指肠切除术) Ｃushing库兴氏综合征(皮质醇增多症):肾上腺分泌过量的皮质激素引起满月脸、向心肥胖、皮肤紫纹、高血压和骨质疏松、 DｅMuｓｓet(点头征):头随心脏搏动而动,见于主Ａ瓣关闭不全 Duｒｏziｅz征:股动脉双期杂音,见于主Ａ瓣关闭不全。 Dｉxon手术(经腹直癌切除术):离肛门10cm上的癌,术后控 排便最满意 Dugas征阳性:肩关节脱位,方肩畸型 ERＣP(经十二指肠胰腺逆行造影):可显示胆道系统和胰腺 导管的解剖及病变还可取石取蛔虫 Eｗart征:背部左肩胛角下呈浊音,语颤增强和支气管呼吸音。为渗出性心包炎体征之一 Felty综合症:类风关伴脾大和中粒细胞减少

帕金森综合症的简介

帕金森综合症的简介 - 帕金森综合症的简介 摘要 帕金森综合征，是发生于中年以上成人黑质和黑质纹状体通路变性疾病。美国APDA称年龄小于40岁便开场患病者为年轻的帕金森病患者。原发性震颤麻痹的病因尚未明了，10%左右的病人有家族史；局部患者可因脑炎、脑动脉硬化、脑外伤、甲状旁腺功能减退，一氧化碳、锰、汞、氰化物、利血平、酚噻嗪类药物中毒及抗忧郁剂〔甲胺氧化酶抑制剂等〕作用等都可引起类似帕金森病的表现帕金森综合征。 关键词 震颤麻痹、中毒、感染、帕金森综合症分类、诊断法

正文 一、名称由来 帕金森病的英文原名为Parkinson'sDisease。因为詹姆士·帕金森〔JamesParkinson〕于1817年在英国发现此神经综合症。因此，在中文，帕金森病中的帕金森一词由Parkinson翻译而来。 帕金森综合征则是由于脑炎、颅脑损伤、一氧化碳中毒、基底节肿瘤或钙化，锰、汞、氰化物、利血平、吩噻嗪类和丁酰酞苯类药物以及三环类抗抑郁药物〔如丙咪嗪、阿米替林等〕中毒、均可产生与帕金森病类似的临床病症或病理改变。这些情况统称为继发性帕金森综合征或震颤麻痹综合征。 二、引发原因

1.中毒：如一氧化碳中毒，在北煤气中毒较多见。患者多有中毒的急性病史，以后逐渐出现弥漫性脑损伤的征象，包括全身强直和轻度的震颤。 .z. - 2.感染：脑炎后可出现本综合症，如甲型脑炎，多在痊愈后有数年潜伏期，逐渐出现重而持久的PD综合症。其它脑炎，一般在急性期出现，但多数病症较轻、短暂。 3.药物：服用抗精神病的药物如酚噻嗪类和丁酰类药物能产生相似帕金森病的病症，停药后可完全消失。 4.脑动脉硬化：因脑动脉硬化导致脑干和基底节发生多发性腔隙性脑梗塞，影响到黑质多巴胺纹状体通路时可出现本综合症。但该类患者多伴随假性球麻痹、腱反射亢进、病理症阳性，常归并明显聪慧。 目前普遍认为，帕金森并非单一因素，多种因素可能参于其中，遗传因素可使患病易感性增加，只有与环境因素及衰老