丹参川芎嗪注射医学检验论文-医学检验论文-医学论文

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1资料与方法

1.1一般资料

选择2008年4月至2009年10月我们的60例脑血栓患者（椎基底动脉系统供血不足）。经过诊断，这60例患者都符合世界卫生组织（WHO）脑血管病诊疗标准。患者具有以下至少一项病理表现：①平衡失调，吞咽问题和发音问题；②丧失一侧或两侧的视野视力；③机体运动出现障碍；④感觉不明显或丧失。不能列入脑血栓患者治疗病例的患者病征有如下：①脑部出血或是发现肿瘤；②脑卒中病史；③全身有严重的多种疾病。本次治疗分组的基本资料为：治疗组32例，男性20例，女性12例，年龄范围：50～81岁；对照组28例，男性18例，女性10例。治疗组合对照组患者在性别、病史、治疗前并发症等系列状况上没有差别，具备统计学意义（P>0.05），具可比性。

1.2方法

芎嗪具有保护血管内皮细胞、扩张血管、抑制血小板聚集、改善微循环的功能，能预防微血栓的形成，治疗组行10ml丹参川芎嗪注射液（贵州拜特制药有限公司）加250ml生理盐水静脉注射，每天注射一次，疗程为10d。血塞通注射液对脑血栓也有显著疗效，故对照组进行6ml血塞通注射液（云南植物药业有限公司）加250ml生理盐水静脉注射，时间和频率同治疗组。其他治疗方法相同，降血压和调节血压等。

1.3评定标准

评定标准分为四级。痊愈：眩晕和其他病征消失；显效：眩晕、呕吐等症状明显减轻很多，可以进行正常的生活和工作；有效：头晕、眩晕和呕吐等症状减轻，但仍为完全消失，一定程度上影响了生活和工作；无效：眩晕、头晕等症状未见改善或加重。

1.4统计学处理

计量资料采用t检验，计数资料采用卡方检验。

2结果

2.1临床疗效

治疗组的治疗总有效率90.6％明显高于对照组的78.6％，差异具有显著性

2.2平均血流速度

两组患者治疗前的椎动脉（VA）和基底动脉（BA）的血流速度没有明显的差异，具有很强的可比性（P>0.05），治疗结果有说服力；经过治疗后，两组患者的血流状况都有所改善，同时治疗组的效果明显比优于对照组。

2.3不良反应

两组治疗都未发现各种异常的病理特征出现，包括未出现血尿便常规和肝功能异常的情况。丹参川芎嗪注射液和血塞通注射液都对病人无明显损害，治疗未出现明显不良反应。

3讨论

椎基底动脉系统供血不足对中老年人的危害十分大，这种缺血性的脑血管如果不及时治疗很有可能加重导致患者脑部瘫痪。脑血栓的形成是由于脑部动脉出现粥样硬化和颈椎病的骨性压迫导致椎基底动脉

系统运转出现供血不足和痉挛造成的。血管的狭窄致使血液的黏稠度增加，脑部血液循环顺畅度遭到阻碍，患者由于脑部供血不足出现眩晕、头晕和呕吐的症状。脑部供血不足还可能导致脑部神经受损，继而引发一系列的病症出现，严重影响了中老年人的身体健康和正常工作和生活。针对椎基底动脉系统供血不足，目前采用的主要有血塞通注射液和丹参川芎嗪注射液进行治疗。血塞通注射液对增加脑血管流量和扩张脑血管有一定的疗效，它能够改善血流动力学，对脑部缺血后导致的迟发性神经元损伤能形成很强的保护。注射血塞通注射液够对血栓的产生提前抑制，并能够提高T-PA的活性。而丹参川芎嗪注射液之所以比血塞通注射液的疗效更好，是因为丹参川芎嗪注射液能够在抗凝的同时改善脑部血液的微循环。规格为5ml的丹参川芎嗪注射液含有丹参素2mg和盐酸川芎嗪100mg。大量的临床治疗实验表明，心脑血管的痉挛抑制上面，川芎嗪具有很强的解痉作用。通过对血小板线粒体对氧气的消耗控制和氧化磷酸化作用的控制，川芎嗪能够抵抗血小板的聚集。许多临床实验和患者治疗过程都表明川芎嗪在红细胞和血小板表面电荷的提高、血粘度的降低和血液流变的改善方面都有显著的作用。

4结语

本组通过血塞通注射液和丹参川芎嗪注射液治疗对椎基底动脉系统供血不足治疗的对比，凸显了丹参川芎嗪注射液更好的治疗效果。检

测TCD可以发现有效治疗的患者的脑部椎基底动脉系统的血流速度有明显的改观。丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足具有明显的疗效，值得临床推广应用。

丹参川芎嗪联合注射用磷酸肌酸钠治疗心梗后心衰的疗效观察

丹参川芎嗪联合注射用磷酸肌酸钠治疗心梗 后心衰的疗效观察

摘要：观察丹参川芎嗪注射液（salvia miltiorrhiza ligustrazine injection）联合磷酸肌酸钠（creatine phosphate sodium, CP）对心肌梗死后心衰的影响。 方法：选择诊断为心肌梗死后心衰患者共80例，随机分为治疗组及对照组各40 例。方法对照组给予常规抗心衰治疗，治疗组在常规治疗基础上加用磷酸肌酸钠注射液及丹参川芎嗪注射液（2周）治疗。观察2组疗效，多普勒超声检测2组患者心脏功能指标变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后2组心功能各指标均显著改善（P均＜0.05），且治疗组改善情况显著优于对照组（P均＜0.05）。2组患者未见明显不良反应。结论磷酸肌酸钠联合丹参川芎嗪注射液治疗梗死后心衰，能改善患者的收缩功能。 关键词：丹参川芎嗪注射液，磷酸肌酸钠注射液,心肌梗死,心力衰竭,心率变异性,左室射血分数,室性心律失常 心肌梗死作为心血管疾病死亡率最高的疾病，因梗死发生部位、相关血管的供血优势、治疗时机等因素，90%以上的病人均存在不同程度的心功能下降。据不完全统计，我国心肌梗死后心衰病例在慢性心衰人群中约占32%-48%，致死率、致残率高，内科药物治疗效果差。注射用磷酸肌酸钠，一种新型的细胞能量储备剂，药用价值很高[1]，丹参川芎嗪药理活性较多[2]，是临床上应用广泛的中药制剂[3-5]，临床上被广泛用于心脑血管疾病的治疗。本研究就是以心肌梗死后心力衰竭的患者作为研究对象，通过回顾性研究的方法，分析“磷酸肌酸钠注射液联合丹参川芎嗪注射液” 对梗死后心衰病人的心功能的疗效，为改善梗死后心衰预后提供临床研究意义。 1.临床资料 1.1一般资料选取2014年10月-2016年11月期间，泰安市第一人民医院心内科住院就诊的梗死后心衰患者共80例，病患年龄为49-85（平均67.3±8.1）岁。诊断资料同时具备如下条件：1）充血性心衰的症状、体征；2） NYHA分级为III-IV级；3）左室射血分数（LVEF）＜40%；4）NT-proBNP＞220pg/ml；5）近半年均有心肌梗死病史。按照随机、对照的原则分为对照组和治疗组，各40例，2组一般资料均相似（P均＞0.05），具有可比性，见表1：

丹参川芎嗪注射医学检验论文-医学检验论文-医学论文

丹参川芎嗪注射医学检验论文-医学检验论文-医学论文 ——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印—— 1资料与方法 1.1一般资料 选择2008年4月至2009年10月我们的60例脑血栓患者（椎基底动脉系统供血不足）。经过诊断，这60例患者都符合世界卫生组织（WHO）脑血管病诊疗标准。患者具有以下至少一项病理表现：①平衡失调，吞咽问题和发音问题；②丧失一侧或两侧的视野视力；③机体运动出现障碍；④感觉不明显或丧失。不能列入脑血栓患者治疗病例的患者病征有如下：①脑部出血或是发现肿瘤；②脑卒中病史；③全身有严重的多种疾病。本次治疗分组的基本资料为：治疗组32例，男性20例，女性12例，年龄范围：50～81岁；对照组28例，男性18例，女性10例。治疗组合对照组患者在性别、病史、治疗前并发症等系列状况上没有差别，具备统计学意义（P>0.05），具可比性。 1.2方法

芎嗪具有保护血管内皮细胞、扩张血管、抑制血小板聚集、改善微循环的功能，能预防微血栓的形成，治疗组行10ml丹参川芎嗪注射液（贵州拜特制药有限公司）加250ml生理盐水静脉注射，每天注射一次，疗程为10d。血塞通注射液对脑血栓也有显著疗效，故对照组进行6ml血塞通注射液（云南植物药业有限公司）加250ml生理盐水静脉注射，时间和频率同治疗组。其他治疗方法相同，降血压和调节血压等。 1.3评定标准 评定标准分为四级。痊愈：眩晕和其他病征消失；显效：眩晕、呕吐等症状明显减轻很多，可以进行正常的生活和工作；有效：头晕、眩晕和呕吐等症状减轻，但仍为完全消失，一定程度上影响了生活和工作；无效：眩晕、头晕等症状未见改善或加重。 1.4统计学处理 计量资料采用t检验，计数资料采用卡方检验。 2结果 2.1临床疗效

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足临床疗效观察

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足临床疗效观 察 摘要目的分析丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足治疗效果。方法80例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者，随机分为对照组与观察组，各40例。对照组采用疏血通注射液治疗，观察组采用丹参川芎嗪注射液治疗，对比两组患者的基底动脉血流速度（BA）、椎动脉平均血流速度（V A）以及临床疗效。结果观察组BA、V A高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为87.50%，对照组为67.50%，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者采用丹参川芎嗪注射液治疗，效果显著，具有临床应用价值。 关键词脑血栓；椎基底动脉系统供血不足；丹参川芎嗪注射液；疗效 临床中，椎基底动脉供血不足属于常见病，多发于老年患者，以眩晕、供血不足以及脑部血流不畅等症状为主要表现[1，2]。最近几年以来，随着人口老龄化问题加剧，脑血栓椎基底动脉系统供血不足发病率逐年上升，如果不及时采取有效治疗，会对患者生命造成严重威胁。本文主要分析丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足治疗效果，现报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料选取本院2014年8月～2015年8月收治的脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者80例，随机分为对照组与观察组，各40例。所有患者均符合脑血管疾病相关诊断标准，供血不足症状显著，均通过超声检查诊断椎基底动脉供血不足[3]。对照组中女15例，男25例，年龄48～77岁，平均年龄（57.56±6.56）岁；10例合并高血压，5例合并高血脂，13例合并冠心病。观察组中女18例，男22例，年龄49～79岁，平均年龄（57.76±3.64）岁；11例合并高血压，6例合并高血脂，12例合并冠心病。两组患者的一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1. 2 方法两组患者均监测肾功能、肝功能以及血常规等指标，对照组：6 ml 疏血通注射液（国药准字Z53021498，云南白药集团股份有限公司）加生理盐水静脉滴注，1次/d，持续治疗2周。观察组：10 ml丹参川芎嗪注射液（国药准字H22026448，吉林四长制药有限公司）加生理盐水静脉滴注，1次/d，持续治疗2周。 1. 3 观察指标对比两组患者临床疗效，并观察两组BA、V A。 1. 4 疗效评定标准症状消失，指标恢复正常，为痊愈；症状改善，症状积分减少>2/3，指标基本恢复正常，未对正常生活、工作產生影响，为显效；症状好转，症状积分减少为1/3～2/3，指标改善，影响正常生活、工作，为

丹参川芎嗪注射液在慢性肺源性心脏病中的应用

丹参川芎嗪注射液在慢性肺源性心脏病中的应用 【摘要】目的：观察和探讨丹参川芎嗪注射液在慢性肺源性心脏病中的临床效果。方法：选取2009年-2010年入住我院采用丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病的患者90例，将其随机平均分为治疗和对照组；对照组采用常规治疗，治疗组在对照组的基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗；最后对比分析2组的治疗效果。结果：治疗组中显效38例，有效5例，无效2例；对照组中显效20例，有效16例，无效9例。治疗组治疗后动脉血气指标、临床症状、显效率及总有效率皆明显优于对照组，两组间比较差异显著(P＜0.05)，具有统计学意义。结论：丹参川芎嗪注射液在慢性肺源性心脏病中的临床效果显著，且用药安全，毒副作用少。 【关键词】丹参川芎嗪注射液；慢性肺源性心脏病；临床疗效 丹参川芎嗪注射液是一种复方制剂，成分主要为丹参素[化学名：β-(3,4-二羟基苯基)乳酸]和盐酸川芎嗪(化学名：2,3,5,6-四甲基吡嗪盐酸盐)。目前广泛应用于心绞痛、冠心病及心肌梗死等治疗，疗效已获肯定，但用于慢性肺心病的治疗研究较少，本文就我院呼吸内科应用丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床效果进行探讨分析，总结如下： 1 资料与方法 1.1 一般资料选取2009年-2010年入住我院采用丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病的患者90例，其中男59例，女31例，年龄45～85岁，平均60.5岁，病程持续5～35年，所有患者均符合1980年全国第三次肺心病专业会议制定的《慢性肺源性心脏病的诊断标准》，并排除高心病、冠心病、风心病等。将其随机平均分为治疗和对照组；对照组采用常规治疗，治疗组在对照组的基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗；最后对比分析2组的治疗效果。两组从年龄、性别、病程等各方面比较差异不大（P>0.05），具有可比性。 1.2 方法 1.2.1 对照组（常规治疗）常规卧床休息，并间断或持续进行低流量吸氧、解痉平喘、化痰、抗感染、利尿、强心、营养支持及维持水电解质平衡等综合性治疗。 1.2.1 治疗组（丹参川芎嗪注射液治疗）常规卧床休息，并间断或持续进行低流量吸氧、解痉平喘、化痰、抗感染、利尿、强心、营养支持及维持水电解质平衡等综合性治疗。在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液，采用5%葡萄糖注射液250 ml配(含盐酸川芎嗪200mg与丹参素4mg) 10ml进行静脉滴注，一天一次，两周为一个疗程。治疗期间严密观察并详细记录病人主要症状、体征及

丹参川芎嗪注射液联合银丹心脑通软胶囊治疗冠心病和心绞痛的临床研究

丹参川芎嗪注射液联合银丹心脑通软胶囊治疗冠心病和心绞 痛的临床研究 摘要】目的：观察银丹心脑通软胶囊和丹参川芎嗪注射液对于冠心病心绞痛的 临床作用，获得银丹心脑通软胶囊和丹参川芎嗪注射液治疗冠心病的临床依据， 了解银丹心脑通软胶囊和丹参川芎嗪注射液联合的药理。方法：收集我院2012 年8 月至2014 年8 月住院的冠心病、心绞痛病80 例，随机分配，对照组常规治疗。治疗组则在常规治疗的基础上，联合银丹心脑通软胶囊和丹参川芎嗪注射液，进行观察。结果：治疗组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05），在缓解冠心病、心绞痛症状及改善心电图方面均优于对照组。结论：丹参川芎嗪注射液联合银丹 心脑通软胶囊对心绞痛症状的改善及心电图的逆转具有明显的疗效，二者具有协 同作用，值得临床推广应用。 【关键词】银丹心脑通软胶囊；丹参川芎嗪注射液；冠心病心绞痛【中图分 类号】R541.4【文献标识码】A【文章编号】1276-7808（2015）-06-219-01 近年来，我国医学行业一直处在飞速发展的阶段，已经解决了很多医学上的 难题，为我国居民的健康提供了保证。但是冠心病心绞痛的发病率依然持续上升，不见稳定，这对于医生来说是一项非常重大的挑战。本文将让我院收治的80 例 心绞痛患者进行药物试验，来寻找出最为有效的治疗冠心病心绞痛的药物。 1.资料与方法1.1 临床资料收集我院2012 年8 月至2014 年8 月住院的冠心病、心绞痛病80例，其中男 45 例，女 35 例，年龄50～72 岁，平均年龄（6 2.3 ±10.20）岁，病程（3.8 ± 2.4）年。患者均符合“缺血性心脏病的命名和诊断标准” 中冠心病心绞痛的诊断标准，并排除严重肝肾功能不全者，恶性肿瘤者，近期有 出血性疾病者。两组患者基础资料（性别、年龄、病情程度）无统计学意义 （P>0.05）。80 例心绞痛病例都符合以下条件之一，疼痛发作每周至少3 次以上者，典型心绞痛，平时或疼痛发作时心电图呈心肌缺血改变或运动试验阳性者； 不典型心绞痛，但心电图诊断明确者。 1.2 治疗方法将入选患者随机分为两组，治疗组 40 例，对照组 40 例，对照组常规用单硝酸异山梨酯注射液 20 mg，加入5% 葡萄糖注射液 100ml，静脉滴注， 1 次 / d，15 d 为 1 个疗程，部分患者加用β 受体阻滞剂和/或钙拮抗剂，治疗组用丹参川芎嗪注射液 10 ml 加入5%葡萄糖注射液250 ml1 次/d，服用银丹心脑通软 胶囊（贵州百灵药业有限公司生产，国药准字 Z20027144）三次，每次3 粒，每 日3 次，，15 d 为一个疗程。服用银丹心脑通胶囊期间停服硝酸酯类、钙拮抗剂 等药物。 1.3 判定标准心绞痛的疗效评定标准，显效：劳力型心绞痛的严重程度得到 改善的程度至少 2 级，自发型心绞痛完全治愈，不再发病，静息心电图恢复正常 或大致正常；有效：劳力型心绞痛的严重程度得到改善的程度至少 1 级，自发型 心绞痛发病次数明显减少，发病时间明显的缩短，缺血性ST 段压低回升1．0mm 以上，但未达到正常或主要导联T 波倒置变浅＞50%；无效：患者劳力型心绞痛 以及自发型心绞痛均无改善甚至病情加重，症状及心电图与治疗前相比无变化。 1.4 统计学处理将本次试验所得数据录入 SPSS 17.0 软件包进行统计学分析， 计量资料采用均数 ± 标准差（x±s）表示，组间对比采用t 检验；率的比较采用卡 方检验，P ＜0． 05 为差异有统计学意义。 2.结果2.1 临床与心电图疗效对比两组临床疗效对比，对照组显效 8 例，有 效 18 例，无效14 例，总有效率为 65%；治疗组显效20 例，有效 17 例，无效3

丹参川芎嗪注射液联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死患者的疗效观察

丹参川芎嗪注射液联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死患者的疗效观察 【摘要】目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死患者的疗效观察。方法：选取2018年10月~2020年12月在我院进行治疗的82例急性心肌梗死患者为研究对象，通过数字随机法分为对照组与试验组，每组患者各41例。对照组给予丹参川芎嗪注射液等常规治疗，试验组在对照组的基础治疗上给予口服氯吡格雷进行治疗，两组均持续治疗2周。比较两组心功能指标及有效率（%）。结果：两组经治疗后，试验组左心室射血分数较对照组相比明显提高，差异具有统计学意义（P<0.05）；试验组左心室舒张末期内径及左心室后壁厚度明显优于对照组，且差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，试验组总有效率为92.68%，对照组总有效率为73.17%，试验组高于对照组且差异明显具有统计学意义（P<0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液联合氯吡格雷有助于提升性心肌梗死患者的临床疗效，可提升心功能状态及改善血液流动力学，且效果较为明显。 关键词：丹参川芎嗪注射液；氯吡格雷：急性心肌梗死；血液流动力学；心功能 急性心肌梗死是心血管中常见的疾病之一，多由冠状动脉闭塞、冠状动脉狭窄引发的心机缺血和缺氧，导致无法及时建立侧支循环，从而引起疾病发生[1]。患者发生急性心机梗死后，心功能会发生改变，引起心律失常休克等症状，且有较高的病死率。因此，心肌梗死防治，及优化急性心肌梗死的治疗方案意义重大。丹参川芎嗪注射液是临床治疗心血管常规疾病的治疗药物，可作用于闭塞性心血管疾病，对改善冠状脉微循环有较大作用[2]。因此，本研究为了提高急性心肌梗死的治疗疗效，采用丹参川芎嗪注射液联合氯吡格雷治疗，观察其疗效，现结果报道如下。 1一般资料与方法

丹参川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉系统供血不足疗效及对预后生存质量的影响

丹参川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉系统供血不足疗效及对预后生存质量的影响 白俊卿 【摘要】目的:评价丹参川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足的疗效及对预后生存质量的影响.方法:将94例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者纳入本次研究,将入选者按照随机数表法分组.联合组47例,联合丹参川芎嗪注射液与盐酸倍他司汀治疗;对照组47例,单用盐酸倍他司汀治疗.观察两组患者治疗前、治疗2周后血流动力学、血液流变学及生存质量变化,并评估两组临床疗效及用药安全性.结果:联合组治疗总有效率89.36%(42/47)较对照组 70.21%(33/47)高,生存质量各维度评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);与同期对照组相比,治疗后联合组椎基底动脉平均血流速度(Vm)及左、右椎动脉Vm 较高,血浆比黏度、全血低切比黏度、全血高切比黏度较低,差异有统计学意义 (P<0.05);联合组不良反应发生率6.38%(3/47)与对照组的4.26%(2/47)相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:给予脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者丹参川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀治疗效果较好,有利于调节血液流变学,改善椎基底动脉系统血液供给,提高预后生存质量,且用药安全性高. 【期刊名称】《陕西中医》 【年(卷),期】2018(039)003 【总页数】3页(P301-303) 【关键词】脑血栓;椎基底动脉系统供血不足;丹参川芎嗪注射液;血液动力学 【作者】白俊卿

【作者单位】辽宁省鞍山市肿瘤医院内科鞍山114033 【正文语种】中文 【中图分类】R737.31 脑血栓椎基底动脉系统供血不足是临床较普遍的脑血管疾病，常见于中老年人群，主要由高血压、低血压、脑动脉粥样硬化、颈椎病等引发，是卒中发病的先兆[1]。患者临床症状可表现为不同程度的发作性眩晕、步态不稳、视物不清、听力减退等，如若未及时控制病情，可对患者生命安全构成潜在威胁[2]。目前，临床西医常给 予该类患者抗血小板、抗凝、钙离子拮抗剂等药物治疗，虽可使患者神经障碍症状得到一定程度缓解，但长期使用易出现诸多不良反应，且停药后易复发[3]。丹参 川芎嗪注射液近年来广泛应用于闭塞性脑血管疾病中，具有通经活络、活血化瘀、改善微循环等功效，利于降低血液黏度、抗血小板聚集[4]。基于此，本研究以丹 参川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀为治疗方案，实施于47例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者中，旨在为临床治疗提供科学依据。 资料与方法 1 一般资料 选择2015年3月至2017年4月期间就诊于我院的94例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者，本研究内容上报并获得我院伦理委员会审核通过。将入选者按照随机数表法分组，对照组47例，男26例，女21例；年龄51～79岁，平均年龄(61.73±4.62)岁；病程5～43 d，平均病程(26.82±3.13)d；合并症中冠心病13例，高血脂5例，高血压11例。联合组47例，男25例，女22例；年龄50～ 78岁，平均年龄(60.54±4.93)岁；病程4～46 d，平均病程(27.03±3.52)d；合并症中冠心病14例，高血脂3例，高血压13例。联合组与对照组患者基础资料均

丹参川芎嗪注射液对AECOPD并发肺心病患者血清SAA、BNP的影响

丹参川芎嗪注射液对AECOPD并发肺心病患者血清SAA、BNP的 影响 目的探讨丹参川芎嗪注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）并发肺心病患者血清淀粉样物质A（SAA）、脑钠肽（BNP）水平的影响。方法将88例AECOPD并发肺心病患者随机分为观察组（n=44）与对照组（n=44），对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗，比较两组患者SAA、BNP水平变化及临床症状改善情况。结果经治疗后，两组患者的血BNP、SAA水平明显下降，且观察组下降程度显著大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），观察组临床疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论辅用丹参川芎嗪注射液治疗AECOPD并发肺心病有一定疗效，可有效降低SAA、BNP，改善临床症状。 标签：慢性阻塞性肺疾病；肺心病；丹参川芎嗪注射液；血清淀粉样物质A；脑钠肽 在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD），由于小气道反复感染、肺血管长时间缺氧收缩、肺血管内皮功能紊乱以及肺小血管内逐渐形成的原位血栓等多重危险因素显著增加肺循环阻力，导致肺动脉高压形成，继发引起肺心病。当患者并发肺心病时，患者血液处于高凝状态，增加全身各脏器损伤，严重影响患者身心健康。丹参川芎嗪具有保护血管内皮、抗氧化应激、抗缺血再灌注损伤等多种药理作用，广泛用于心脑血管疾病，近年被用于治疗肺心病、心力衰竭等。本文应用丹参川芎嗪注射液治疗AECOPD并发肺心病患者，疗效较好，现报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料：选取2014年1月至2016年8月在我院住院的AECOPD合并肺心病患者88例，所有患者均符合《慢性阻塞性肺疾病加重（AECOPD）诊治专家共识》的诊断标准，肺源性心脏病参照第8版《内科学》的肺心病诊断标准。采用随机数字表分层法将患者分为两组，观察组44例，男28例，女16例，年龄45～74岁，平均（57.43±18.75）岁；对照组44例，男27例，女17例，年龄43～75岁，平均（56.35±18.52）岁。所有人选患者均排除原发性肺动脉高压、心肌病、高血压心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、糖尿病、重度感染、恶性肿瘤等可能对监测指标造成影响的相关疾病。两组患者在年龄、性别、基础用药、并发症等方面的差异无统计学意义（P>0.05）。 1.2治疗方法：两组患者均给予常规治疗，包括氧疗、抗感染、平喘、化痰等基础治疗，同时根据病情予以适量强心、利尿，纠正水、电解质紊乱，积极治疗并发症。观察组在常规治疗上加用丹参川芎嗪注射液（贵州拜特制药有限公司生产）10ml加入生理盐水250ml溶液中静脉滴注每天1次，连续用药14天。

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病的临床联合用药特征研究

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病的临床联 合用药特征研究 2.甘州区人民医院心电图室甘肃张掖734000 【摘要】目的：研究临床冠心病治疗中丹参川芎嗪注射液的联合用药特征。 方法：抽取确诊为冠心病且采取丹参川芎嗪注射液治疗患者的电子医疗数据，对 其联合用药信息采取Apriori关联规则算法予以挖掘，对联合用药的临床特征进 行总结分析。结果：本次共纳入100例确诊冠心病且丹参川芎嗪注射液治疗患者 参与研究，男性数量＞女性，年龄均值72.5岁；占比较多的为单次给药≥10mL 者，以＜3d疗程为主；联合用药常见的为中药活血化瘀剂、抗心绞痛药、降脂药、抗血小板及溶栓抗凝药。结论：临床冠心病治疗中丹参川芎嗪注射液的使用人群 具有明确特征，基本符合流行病学，与品种说明书对比，实际用药剂量大多较高，且疗程较短，属于不合理范畴，因此需给予重视和警惕。 【关键词】冠心病；丹参川芎嗪注射液联合用药；临床特征 【Abstract】Objective: To study the combination characteristics of listrazine injection in clinical coronary heart disease. Methods: extract electronic medical data of patients diagnosed with coronary heart disease, explore Apriori association rules and analyze the clinical characteristics of combined drugs. Results: 100 patients with coronary heart disease were> women, 72.5 years, 10mL of ≥, < 3d course. The common drugs were traditional Chinese medicine, antiangina pectoris, antiplatelet and thrombolytic anticoagulation. Conclusion: The users of ligustrazine injection in the treatment of clinical coronary heart disease has clear characteristics, basically consistent with the epidemiology, the actual dosage is mostly high, and there is

丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯治疗心肌缺血患者的临床观察

丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯治疗心肌缺血患者的临床观察 【摘要】目的：观察心肌缺血患者应用丹参川芎嗪注射液联合硝酸异 山梨酯治疗的效果。方法：选126例心肌缺血患者作为研究对象，随机分为对照 组和实验组各63例，其中对照组应用硝酸异山梨酯治疗，实验组在对照组基础 上联合丹参川芎嗪注射液治疗，观察两组血清总胆固醇、甘油三酯等指标水平、 心电图改变和用药不良反应发生情况。结果：治疗后，两组ST段压低发生次数、ST段压低持续时间均明显减少，差异有统计学意义（P<0.05）；其中实验组ST 段压低发生次数、ST段压低持续时间明显少于对照组，差异有统计学意义 （P<0.05）。结论：心肌缺血患者采用丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯治疗，能有效改善其心肌缺血症状，降低血脂指标水平，不良反应较少，值得临床推 广。【关键词】心肌缺血；丹参川芎嗪；硝酸异山梨酯[Abstract] Objective: To observe the therapeutic effect of Salvia miltiorrhiza and ligustrazine injection combined with isosorbide nitrate in patients with myocardial ischemia. Methods: 126 patients with myocardial ischemia were randomly pided into the control group and the experimental group, 63 cases in each group. The control group was treated with isosorbide nitrate. The experimental group was treated with Danshen and Ligustrazine Injection on the basis of the control group. The levels of serum total cholesterol, triglyceride, ECG changes and adverse reactions were observed. Results: after treatment, the frequency and duration of ST segment depression in the two groups were significantly reduced (P < 0.05), and the frequency and duration of ST segment depression in the experimental group were significantly shorter than those in the control group (P < 0.05). Conclusion: treatment of myocardial ischemia patients with Danshen and

丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效分析

丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效分析郭宇 【摘要】目的：探讨丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效。方法96例急性脑梗死患者随机分为研究组与对照组，各48例。研究组给予依达 拉奉注射液联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注，对照组给予依达拉奉注射液静脉滴注，两组其他治疗方案相同。治疗14 d后进行美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)和疗效分析，并观察用药期间发生的不良反应。结果治疗后14 d研究组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05)，总有效率高于对照组(P<0.05)，两组均未 发生严重不良反应。结论丹参川芎嗪注射液联用依达拉奉能改善急性脑梗死患者的神经功能缺损程度，提高临床疗效，且不良反应较少。%Objective To investigate curative effect by salviae miltiorrhizae ligustrazine injection combined with edaravone injection in the treatment of acute cerebral infarction.Methods A total of 96 acute cerebral infarction patients were randomly divided into research group and control group, with 48 cases in each group. The research group received salviae miltiorrhizae ligustrazine injection combined with edaravone injection by intravenous drip, and the control group received edaravone injection by intravenous drip. Both groups received the same treatment measures in the other aspects. National institutes of health stroke scale (NIHSS) and curative effect analysis were made in 14 d after treatment, along with observation of adverse reactions during medicine administration.Results In 14 d after treatment, the research group had much lower NIHSS score than the control group (P<0.05), and its total effective rate was higher than the

丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死临床观察

丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死 临床观察 白新平;韩造木;尹琬凌;陈厚斌 【摘要】目的探讨丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法急性脑梗死患者80例随机分为治疗组与对照组.对照组单用丹参川芎嗪注射液治疗;治疗组给予丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗.比较两组患者治疗前后血液流变学的变化以及两组治疗的总有效率.结果治疗14 d 后,两组的血液流变学各项指标及神经功能缺损评分均明显减低(P＜0.05);治疗后,观察组各项指标均明显优于对照组(P＜0.05)观察组总有效率为80.0％,明显高于对照组的67.5％ (P ＜0.05) 结论丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后 【期刊名称】《中国生化药物杂志》 【年(卷),期】2012(033)006 【总页数】3页(P898-900) 【关键词】丹参川芎嗪注射液;小牛血清去蛋白注射液;急性脑梗死 【作者】白新平;韩造木;尹琬凌;陈厚斌 【作者单位】华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院内一科,湖北武汉430014;华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院内一科,湖北武汉430014;华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院内一科,湖北武汉430014;华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院内一科,湖北武汉430014

【正文语种】中文 【中图分类】R972;R743 近年来，随着生活节奏的加快和工作压力的加大，急性脑梗死在临床的发病率逐年升高。由于急性脑梗死具有发病率、致残率及病死率均较高的特点，已经成为神经内科常见急症。本研究观察了丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的疗效。 本组入选的急性脑梗死患者共80例，经临床症状和经头颅CT或磁共振成像(MRI)检查证实均符合全国第四次脑血管病学术会议制定的诊断标准［1］。有下列情形之一者不得入选:①经诊断患者存在严重的心、肝、肾功能不全;②癌症晚期;③入院检查时血压高于200/110 mmHg;④患者本身存在出血性疾病者。 将患者随机分为观察组和对照组，每组40例。观察组男27例，女13例;年龄45～75岁，平均年龄(51．7 ±12．4)岁;伴高血压 15 例，糖尿病 12 例，心绞痛11例，冠心病2例。对照组男24例，女16例;年龄43～79岁，平均年龄(53．5 ±10．4)岁;伴高血压14例，糖尿病10例，心绞痛13例，冠心病3例。两组患者的年龄、性别、临床症状及伴发疾病等比较差异均无统计学意义(P＞0．05)，具有可比性。 两组患者入院后均给予阿司匹林、辛伐他汀等常规治疗。对于合并高血压、冠心病、糖尿病、心绞痛的患者应当采取相应的措施进行处理后，再进行治疗。对照组给予丹参川芎嗪注射液(山东齐鲁制药有限公司生产)20 mL加于0．9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注，1次/d。观察组在对照组基础之上再给予小牛血清去蛋白注射液(吉林修正药业有限责任公司生产)30 mL加于0．9%氯化钠注射液250 mL 中静脉滴注，1次/d。2周为1个疗程。在治疗过程中，根据患者颅内压情况，可以使用甘油果糖、呋塞米等进行脱水来降颅内压。

医学硕士论文开题报告范文参考

医学硕士论文开题报告范文参考 医学硕士论文开题报告应该怎么写呢?下面是为大家的医学硕士论文开题报告参考，欢迎参考~ 一、课题意义及国内外研究现状 1、选题意义 慢性肺源性心脏病，简称慢性肺心病，是由肺组织、肺血管或胸廓的慢性病 变引起的肺组织构造和(或)功能异常，产生肺血管阻力增加，肺动脉压力升高，使右心室扩张和(或)肥厚，伴或不伴有右心衰竭的一类心脏病，并排除先天性心脏病和左心病变引起者。肺心病在我国是常见病，多发病。二十世纪七十年代的普查结果说明，>14岁人群慢性肺心病的患病率为4.8‰[1].据流行病学调查，在我国肺心病的发病率较高，人群中的平均患病率为0.48%,尤以东北和华北地区较多，在各种器质性心脏病中，肺心病所占的百分比分别为18%~37%和12%~34%.肺心病患者多数预后较差，病死率在10%-15%左右，原发病及呼吸衰竭是其主要死因[2],总体说明患病率仍然居高，仍是危害人生命安康的主要原因之一。 随着社会医疗保险制度的建立健全，慢性肺源性心脏病在基层医院的就诊率增加，使得基层医务工作者对此病的研究越来越多。对于慢性肺心病的治疗原那么是积极控制感染;畅通呼吸道;改善呼吸功能;纠正缺氧和二氧化碳潴留、控制呼吸和心力衰竭;控制心力衰竭;积极处理并发症。但在以往的控制心力衰竭方面主要是增强心肌收缩力，减轻心脏负荷，扩张血管。在增强心肌收缩力方面，洋地黄类药物应用起来有一些弊端，尤其在慢性肺心病患者，常常合并电解质紊乱，因洋地黄平安范围较小，此种情况下极易导致洋地

黄药物中毒，限制了洋地黄药物的应用;减轻心脏负荷方面，频繁的利尿易导致痰液粘稠，带来感染不易控制、窒息等麻烦;扩张血管药物会导致血压不稳定，不利于心力衰竭的纠正。如何做到既保证畅 通呼吸道，纠正缺氧，又能够及早控制心力衰竭防止病情进一步加重，哪些指标能够尽早提示我们病情的转归，指导我们的治疗，防 止过度医疗，成为慢性肺心病临床治疗重要课题。 丹参川芎注射液在呼吸系统疾病中应用广泛，本研究以呼吸内 科确诊为慢性肺心病的患者为研究对象，在常规治疗的根底上加丹 参川芎嗪注射液治疗，观察检测患者治疗前后，D-二聚体、N端脑 钠肽及肌钙蛋白三项指标的变化，评估丹参川芎注射液对慢性肺源 性心脏病的治疗效果，这对慢性肺源性心脏病合理治疗，改善患者 生活质量，减少患者住院天数，降低医疗资源过度消耗有重要意 义。 2、国内外研究现状： 丹参川芎嗪注射液采取祖国传统中医理论为根底研制而成，在 国外研究相对较少。该药物价格廉价，应用广泛。在国内已有报 道，在常规治疗根底上加丹参川芎嗪注射液有明显改善慢性肺心病 患者的血液粘稠度，动脉血二氧化碳分压，动脉血氧分压，血红蛋白，红细胞压积及肺血流图的作用。丹参及川芎嗪均有抑制血小板 凝聚，扩张冠状动脉，改善微循环，抗心肌缺血和心肌梗死的作 用。丹参还能够调节心律，提高机体耐缺氧能力，有抗凝血，促进 纤溶，抑制血栓形成的作用;能够降低血脂，抑制冠脉粥样硬化形成;能够抑制或减轻肝细胞变性、坏死及炎症反响，促进肝细胞再生， 并有抗纤维化作用。川芎嗪有明显的镇静作用，而对延脑呼吸中

丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究

丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究罗立强;何元明 【摘要】目的探讨丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床效果.方法采用随机数字法将79例急性脑梗死患者分为观察组(40例)和对照组(39例).对照组使用长春西汀治疗,观察组在对照组的基础上,加用丹参川芎嗪注射液.比较两组临床疗效,治疗前后的欧洲卒中量表(ESS)评分和日常生活能力(ADL),以及治疗前后的血液流变学指标.结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组ESS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(均P＜0.05);血液流变学指标均低于对照组(P＜0.05).结论丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,可以降低神经功能缺损,改善日常生活能力和血液流变学指标. 【期刊名称】《现代实用医学》 【年(卷),期】2017(029)009 【总页数】3页(P1170-1172) 【关键词】脑梗塞,急性;药物疗法;丹参川芎嗪注射液;长春西汀 【作者】罗立强;何元明 【作者单位】317100浙江省台州,台州市三门县人民医院;317100浙江省台州,台州市三门县人民医院 【正文语种】中文 【中图分类】R743.33

脑梗死也被称作缺血性脑卒中，颅内动脉和颈动脉粥样硬化，血管发生内膜损伤，动脉管腔变得狭窄，由此引发的血栓、组织缺氧、缺血、坏死、神经障碍等[1]。 长春西汀是临床常用的治疗药物之一，但是单独使用临床疗效不够理想。丹参川芎嗪注射液可以活血化瘀、增加脑部血流量。两种药物联合使用可有效改善患者临床疗效，达到良好的治疗效果[2-3]。笔者给予40例急性脑梗死患者长春西汀联合丹参川芎嗪注射液治疗，效果满意，现报道如下。 1.1 一般资料选取2013年1月至2016年1月浙江省台州市三门县人民医院收治的急性脑梗死患者79例，均符合：（1）中华医学会对急性脑梗死的诊断标准[4]；（2）非过敏体质；（3）无严重脏器功能疾病；（4）意识未出现障碍；（5）无 脑部器质性病变；（6）无精神疾病；（7）签署知情同意书者。排除：（1）血液系统疾病；（2）脑出血；（3）免疫系统疾病；（4）发病1d内出现脑疝；（5）依从性差。采用随机数字法将患者分为观察组（40例）和对照组（39例）。观察组男19例，女21例；年龄40～67岁，平均（60.49±8.93）岁。对照组男20例，女19例；年龄41～ 6 6岁，平均（60.88±9.05）岁。两组一般资料差异无 统计学意义（＞0.05）。 1.2 治疗方法两组患者均接受常规治疗，吸氧、低脂低钠饮食，控制患者脑水肿 和颅内高压，控制并预防感染，以防并发症，维持患者体内电解质平衡。阿司匹林肠溶片50 mg/次，1次/d；辛伐他汀片20 mg/次，2次/d。对照组使用长春西 汀注射液30 mg+0.9%氯化钠注射液500 ml静脉滴注，1次/d。观察组在对照 组基础上，加用丹参川芎嗪注射液8 ml+0.9%氯化钠注射液500 ml静脉滴注，1次/d。两组患者均治疗14 d。 1.3 观察指标观察两组疗效，治疗前（入院当天）、治疗后2周时行欧洲卒中量 表（ESS）评分和日常生活能力（ADL）评分，于治疗前、治疗后4周进行动脉采血，测定血液流变学指标（总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血小板凝集率、纤维

丹参川芎嗪治疗小儿病毒性心肌炎临床疗效观察

丹参川芎嗪治疗小儿病毒性心肌炎临床疗效 观察 【摘要】目的丹参川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床效果。方法将132例病毒性心肌炎的患儿随机分为治疗组70例及对照组62例，治疗组采用丹参川芎嗪，对照组采用能量和剂。结果治疗组在缓解临床症状，减少早博，降低心肌酶等方面优于对照组。结论丹参川芎嗪治疗小儿病毒性心肌炎有明显疗效，值得临床应用【关键词】丹参川芎嗪小儿病毒性心肌炎疗效 病毒性心肌炎是临床最常见的感染性心肌病，近年来发病率有升高趋势，且可并发严重的心律失常，心力衰竭，心源性休克，猝死，亦可演变为扩张性心肌病，为此，笔者采用丹参川芎嗪治疗小儿病毒性心炎，取得较好的临床效果，先报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料2006年1月—2008年12月内蒙古医学院第一附属医院儿科收治的VM患儿132例均符合2000年中华医学会儿科学分会心血管学组制定的VM诊断标准[1]，随机分为2组，治疗组70例（男39例，女31例），年龄8月-13岁，平均7.3岁，对照组62例（男28例，女34例）年龄7月—12岁，平均6.8岁。两组一般资料无统计学差异（P>0.05），具有可比性。 1.2治疗方法对照组：应用能量和剂：三磷酸腺苷(ATP)20-40mg，辅酶A50-100U，维生素C200mg/kg，肌苷50-100mg。病毒唑10mg/kg.d，治疗组：在能量基础上加用丹参川芎嗪0.15ml/kg.d，加入5%葡萄糖

静滴，浓度2%。两组治疗期间休息。避免劳累，重者卧床休息，有细菌感染者给抗生素治疗，有心衰者给抗心衰治疗，有心律失常者给稳心颗粒，14天为1疗程，1疗程统计疗效。 1.3观察指标1疗程后临床症状，心肌酶谱，心电图，血，尿，便常规，肝肾功能检查。 1.4疗效标准参照中华人民共和国卫生部制定的《中药新药临床研究指导原则》[2]中病毒性心肌炎疗效标准拟定。综合疗效标准A 临床治愈：临床症状体征消失，实验室各项指标恢复正常。B显效：临床症状体征基本消失，心电图，心肌酶基本恢复正或轻微改变，C 有效：临床症状体征有所改善实验室各项指标有一定改善。D无效；临床症状体征及实验室指标均无改善。心电图疗效标准参照卫生部心血管系统药物临床药理基地制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》及中西医结合会议制定的疗效标准判定效果[3]。A显效：室性期前收缩消失或减少〉90%；B有效：室性期前收缩减少50%-90%；C无效：室性期前收缩减少<50%或无变化。 1.5统计学处理使用SPSS13.0软件进行统计，计量资料用t检验或t’检验，计数资料用x2检验或校正的x2检验 2结果 2.1两组综合疗效比较，治疗组疗效优于对照组，（P<0.05） 2.2两组早博比较，结果示治疗组由于对照组（P<0.05） 2.3两组治疗前后心肌酶谱比较，结果示两组治疗的心肌酶均有改善（P<0.05），但治疗组改善更明显（P<0.05）

丹参川芎嗪注射液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果

丹参川芎嗪注射液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果 【摘要】：目的：观察分析冠心病心绞痛应用丹参川芎嗪注射液联合单硝酸 异山梨酯注射液治疗的临床效果。方法：选取2018年3月-2019年9月本院收治 的冠心病心绞痛患者86例为研究对象，按照随机数字表法将其分为研究组和对 照组，各43例。两组均给予常规治疗，在此基础上，对照组予以单硝酸异山梨 酯注射液治疗，研究组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组心 电图疗效及临床疗效。结果：研究组总有效率为95.35%，明显高于对照组的 76.74%，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者心电图总有效率为88.37%， 明显高于对照组的69.77%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：冠心病心绞痛 应用丹参川芎嗪注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗更能有效缓解患者的临床 症状与体征，改善心电图，具有大力推广的价值。 【关键词】：丹参川芎嗪；单硝酸异山梨酯；冠心病心绞痛；临床效果 冠心病心绞痛属心血管系统常见疾病，是指因冠状动脉供血不足造成心肌缺氧、缺血，进而引发阵发性心前区疼痛的临床综合征，多表现为心慌、气短、呼 吸困难、乏力等症状，且多见于老年人群[1]。。本文观察分析了冠心病心绞痛 应用丹参川芎嗪注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗的临床效果，现报告如下。 1 资料与方法 1.1一般资料选取2018年3月-2019年9月本院收治的冠心病心绞痛患者 86例为研究对象，按照随机数字表法将其分为研究组和对照组，各43例。其中，研究组男23例，女20例，年龄39-81岁，平均年龄（56.82±8.14）岁。对照 组男24例，女19例，年龄38-83岁，平均年龄（56.73±8.39）岁。两组患者 的基本资料之间比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。