新版GSP医药库房温湿度监控方案

新版GSP医药库房温湿度监控方案

作者：仁硕宣传部来源：日期：2016-1-22 7:17:45 人气：5 评论：0标签：

一、医药库房温湿度监控系统总体叙述

1、建立医药库房温湿度监控系统的目的

1）满足医药生产、经营企业温湿度监测达到GSP、GMP认证的有关规定

2）药品贮存，运输过程中保质保量

3）无法通过温湿度认证会导致无法正常营业

2、温湿度监管功能要求

通过温湿度自动测控技术和数据通讯技术实现对所辖区域温湿度数据进行24小时不间断的监测、报警、记录；对安装于现场的空调、除湿机、加湿机等设备进行自动控制（可选）；根据监控室所设置的参数进行现场报警，监控主机报警，定向报警等；各分库区的管理人员可查询所负责区域的温湿度数据；

最终达到库房恒温恒湿，集中控制，管控一体的目标，实现温湿度的实时在线监管。

3、RS-RJ-K监控软件简介

济南仁硕科技针对医药企业和医药监管部门开发了相应的软件RS-RJ-K。主要用于监测本企业相关区域内的温湿度，是一款为药监部门量身打造的监控平台，如果药监管部门已建立监管平台，我们提供软件对接接口，可轻松实现与上级部门监管平台的数据对接。

二、GSP库房温湿度布点规则

1）平面仓库每300平方米2个监测点，每增加300平米增加1个测点(增加的面积不足300平米的按增加300平米算)。

2）独立仓间无论面积多小每库安装2个测点。

3）封闭隔断大于所在方向（宽，高）尺寸的1/2即视为独立仓间

4）监测点数量查询表(面积单位：平方米，按建筑面积计算)

5）冷库：平面单库应不少于2个监测点，增加100平米增加一个测点。每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢，安装的温度测点终端数量不得少于2个。车厢容积超过20立方米的，每增加20立方米至少增加1个测点终端，不足20立方米的按20立方米计算。每台冷藏箱或保温箱至少放置一个可移动的测点终端。

6）立体及高架仓库：应均匀分布在库房的上、中、下3层，采取延长对角线交叉布置方式布点。

所有布点应与空调，加湿机，门窗，换气扇等冷热湿源保持一定距离，考虑库房钢结构特点，避免受其直接影响；同时，应将测点放置于温湿度条件具有代表性的测点；预计空间温度最高的部位应至少有一个测点；至少有一个测点应设置在空调机组的回风处。

三、温湿度监控系统的目标

1、对于企业建立符合GSP、GMP认证需要的温湿度监测系统

济南仁硕科技多年来公司一直致力于温湿度监测领域的研发与应用，在医药行业的温湿度监测方面积累了丰富的经验，现有大量温湿度监测系统应用在全国多家药品企业。我们结合医药现行GSP、GMP认证的相关规定，有针对性地推出了医药行业温湿度监测系统，以满足医药生产、经营企业温湿度监测符合GSP、GMP认证的有关规定，以便协助企业顺利通过相关认证。

2、提供全面、持续的优质服务

通过建设一套稳定、可靠、实用，具有一定前瞻性和升级空间的温湿度监管系统，以便更好的为广大的医药生产、经营企业、医药监管部门在温湿度监测方面提供更加全面、规范化的服务。

四、温湿度监测系统概述

1、有线方案：

485设备布线规则：

2、无线方案：

无线测点选型

综合考虑现场测点端是否需要显示、是否有市电、传感器探头是否需要外置等因素，确定测点型号

无线主机选型

根据数据是否需要存储、电脑关机时是否需要独立运行、通过485或GPRS或以太网口上传数据等因素，确定接收器型号

RS-JSQ RS-XJZ-100

3、部分系统软件界面

冷链温湿度监控方案

CCTS冷链监控系统 随着社会的高速发展和日益增长的健康需求，现代社会对医药行业的质量控制有了更高的要求，实现药品冷链全程化储运尤为重要。依据新修订的《药品经营质量管理规范》（简称GSP）的相关规范，结合国家药品监管的要求和政策，从药品监管的安全性与国家药品管理相关政策及药品生产、经营企业顺利通过GSP认证等方面考虑，建立一套智能化、可视化、稳定可靠的冷链监控系统势在必行。

冷链监控系统——系统简介CCTS冷链监控系统主要用于药品、医疗器械各种冷链货品的温CCTS.. 湿度实时监测。该系统温湿度采集器将采集数据通过无线方式发送到无线管理主机，管理主机对数据进行打包，利用GPRS、TCP/IP或者WIFI通讯的方式将数据传输至服务器。由对应的管理软件进行数据解析、数据存储等操作。在存在异常情况的情况下，及时发出报警信息。

CCTS冷链监控系统——硬件组成 冷链监控系统硬件部分主要组成部分有：智慧温湿度采集CCTS.. 卡、智能无线管理主机、NFC移动终端、NFC读写终端、便携打印机组成。采用高精度传感芯片、多级数据加密处理，完善的产品体系，保障了数据信息的精确采集、稳定传输、有效应用。提高监控效率，保证冷链环境下物品的质量安全。

冷链监控系统——软件平台CCTS冷链监控系统软件部分主要组成有：冷链监控云平台、智CCTS.. 慧冷链APP。通过一体化平台建设，整合仓库、物流车辆冷链环境监测数据，配套先进的云端数据汇总、分析、处理软件，同时分别提供PC端监控软件和移动端监控App，实现对整个冷链环境过程实时化科学管理。

GSP冷链监控系统——完全满足相关标准CCTS标准的一套软硬件结合冷链监控系统是完全遵循国家新版CCTSGSP.. 的物联网监测系统，采用超高精度的传感芯片、精细化产品设计，设备采集精度超越国家GSP相关标准，满足需要严格遵循GSP相关要求的各类应用环境。

多点温湿度监控解决方案

多点温湿度监控解决方案 工厂/仓库/实验室环境具有监测面积范围广，测点分散，布线距离较远的特点，通过在厂房范围内均匀布设IP网络型温湿度传感器，通过分布于各区域的网络交换机机组网，通过IP方式于监控中心监控管理软件通讯组成“温湿度环境集中监控系统…… 一、方案概述 工厂/仓库/实验室环境具有监测面积范围广，测点分散，布线距离较远的特点，通过在厂房范围内均匀布设IP网络型温湿度传感器，通过分布于各区域的网络交换机机组网，通过IP方式于监控中心监控管理软件通讯组成“温湿度环境集中监控系统”，管理人员通过CS/BS模式实时监视各测点温湿度值，如果有报警产生，在监控台屏幕显示，并可通过报警设备实现各种形式的报警（短信、电话、现场声光、邮件）。 二、系统结构 纵横通温湿度组网监控系统拓朴图如下所示:

三、监控区集中平台 全局地图模式为厂房管理人员提供一个直观形象高适用的监控界面，通过全局地图界面了解联网监控的所有厂房是否有报警信息。

四、监控区域实时值 通过全局地图中点击地图中任一厂房图标直接进入某个厂房进行整体巡查或查看具体某一个监控对像。 五、网络型温湿度传感器 功能特点： ?采用MODBUS通信协议，可实现多点组网； ?薄型设计，轻巧美观 ?独特风道设计，传感器件隔离外置，防止电路温升影响传感器真实测试 ?专利结构技术，易于安装，易于维护 ?范围广精度高，一致性好 ?防护性能极好 性能指标： 技术参数TC-TH-E1网络型智能温湿度变送器 额定电压DC12V 测量范围温度：0℃~50℃湿度：0~100%rh 测量精度温度：±0.5℃湿度：±3%rh 通信接口RJ45 通信协议MODBUS,TCP/IP

智能温湿度监控系统概要

智能温湿度管理系统 设 计 方 案

目录 1. 系统概述 (2) 1.1系统建设目标 (2) 1.2系统设计原则 (2) 1.3智能温湿度监控系统的概述 (2) 2. 多功能厅各子系统的功能描述: (5) 2.1、silverlight版网络实时监控系统 (5) 2.2、C/S版设备数据采集系统 (5) 2.3、远程控制模块系统 (5) 3. 各子系统的功能以及设计方案 (6) 3．1、silverlight版网络实时监控系统 (6) 3．1．1功能描述: (6) 3．1．2系统特点 (6) 3．1．3主要功能简介 (8) 3.1.3.1实时显示数据和状态 (8) 3.1.3.2 TCP远程访问控制 (9) 3.1.3.3 TCP查看历史温湿度记录 (10) 3．2、C/S版设备数据采集系统 (11) 3．2．1 功能描述 (11) 3．2．2 系统特点 (11) 3．3、远程控制模块系统 (12) 3．3．1功能描述: (12) 3．3．2主要设备简介: (13)

1.系统概述 1.1系统建设目标 此次工程项目是承担智能温湿度系统的设计、施工。包括网络实时监控系统、数据采集系统、远程控制模块系统。其他子系统在本系统的设计中要达到提供的以上功能实现的活动环境。 1.2系统设计原则 1.先进型性原则 采用的系统结构应该是先进的、开放的体系结构，和系统使用当中的科学性。整个系统能体现当今会议技术的发展水平。 2.实用性原则 能够最大限度的满足实际工作的要求，把满足用户的业务管理作为第一要素进行考虑，采用集中管理控制的模式，在满足功能需求的基础上操作方便、维护简单、管理简便。 3.可扩充性、可维护性原则 要为系统以后的升级预留空间，系统维护是整个系统生命周期中所占比例最大的，要充分考虑结构设计的合理、规范对系统的维护可以在很短时间内完成。 4.经济性原则 在保证系统先进、可靠和高性能价格比的前提下，通过优化设计达到最经济性的目标。 5.系统设备选型原则 1.用国际知名的器材，以及有雄厚实力和绝对优秀技术支持能力的厂家、 代理商，以保证设计指标的实现和系统工作的可靠性。 2.基本上选用同类产品中技术最成熟、性能先进、使用可靠的产品型号， 以保证器材和系统的先进性、成熟性。 3.选用高度智能化、高技术含量的产品，建立系统开放式的架构，以标准 化和模块化为设计要求，既便于系统的管理和维护使用，又可保持系统较长时间的先进性。 1.3智能温湿度监控系统的概述 本系统针对多个库房内温度、湿度的集中监测和管理，是一套可无人值守24小时不间断实时监控记录的自动化监测系统。系统能对所有库房的温湿度进

药品仓库的温湿度管理

药品仓库的温湿度管理 第一节．药品仓库温湿度管理的重要性 药品(中药与西药)同其她物质一样,处于不断运动与变化之中,当其变化积累到一定的程度时,就形成药品的质变。表现为西药原料及其制品、中药材、中药饮片与中成药的品质降低,严重时则造成不能再供药用。 在使药品发生质量变化的各种外界因素中,空气的温度与湿度对药品的影响最为广泛。药品在储存中发生的质量变化,几乎都与温度与湿度有密切的关系。温湿度对药品质量变化的作用,一方面就是直接的,另一方面就是间接的。温度对药品能直接引起的质量变化有挥发、升华、熔化、软化、冻结、膨胀、粘连、结晶、沉淀等,(对中药引起油质分离、冲烧、皱缩、干枯、脆裂等);温度对药品变化的间接作用有虫蛀、霉变、泛油、丧失气味、变色等。 湿度对药品能直接引起的质量变化,如潮解、溶化、稀释、水解、结块、变形、风化(对中药引起糖质分离、干枯、皱缩等);湿度对药品的间接作用有虫蛀、霉变、变色、变味、溶解、熔化、氧化、挥发、升华、沉淀,对中药引起泛油、冲烧、油质分离、脆裂等。如不具备一定的温湿度,害虫、霉菌及其它腐生菌就是不会与繁殖的。因此对储存药品的仓库实行温湿度管理就是完全必要的。 仓库应根据库存药品的性能要求,采取恰当的调节与控制温度、湿度措施,从而维护药品的质量。 第二节温度的测量及其调控 一、基本知识 温度,表示物质的冷热程度;空气温度就是指空气的冷热程度,简称气温。 一日之中气温的变化,就是随着日光照射的影响发生变化的。由于日光照射地面的角度的不同,地面吸收的热量也不同。当日光直射时,地面吸收的热量较多,气温就高;当日光斜射时,地面吸收热量少,气温低。因此,日出以后,气温逐渐上升,到下午两、三点钟,达到最高温度,以后逐渐降低,到日落后,地面不断散热,使气温不断下降,直到日出前达到最低温度。 我国地域辽阔,各地气温差异很大。总的来讲,我国气候的特点,就是冬季南北温度差别大(北方寒冷,南方不冷),夏季南北温度差别小。温度最高的月份内陆多为7月份,沿海多为8月份;最低内陆多为1月份,沿海多为2月份。 二、温度的测量仪器 测量温度的仪器称为温度表(计)。 一种根据物质热胀冷缩的原理,利用对热变化敏感的物质如水银或酒精等制成。

温湿度自动监控系统设计方案

天成药业有限公司 药品储存温湿度自动监测系统 建设服务方案 北京龙鼎金陆测控技术有限公司

一、北京龙鼎金陆简介 北京龙鼎金陆测控技术有限公司简介 北京龙鼎金陆测控技术有限公司坐落于国家级经济技术开发区－北京经济技术开发区，也称亦庄开发区，是国家计量院高级工程师及地方传感器协会副会长联合成立的一家集科、工、贸为一体的现代化高科技企业。 公司从成立伊始一直脚踏实地的努力为国人创造“质好而不贵”的国货精品，打造以自主创新为龙鼎企业特色的产业价值链，塑造龙鼎金陆LD的这一民族品牌，并一定坚信会成为振兴民族传感器事业及工业自动化控制系统的一面旗帜来迎接国际化的 挑战。 近年来，公司又荟萃了环材料学、力学等多种学科的精良人材，不但吸取了日本株式会社共和电业、美国KULITE公司的箔式传感器、扩散硅传感器的制造技术，而且凭借雄厚的技术、科技开发力量及精湛的生产工艺水平，研制、开发、制造上百种称重测力传感器、压力变送器、智能仪表及计算机控制系统。广泛应用于船舶、汽车制造、内燃机、电机、冶金、化工、食品、医疗、航空航天、各大科研所、院校、交通、能源、机械制造、建材等领域。 公司全体员工以热情周到的售前和售后服务，深得用户的好评和信赖。北京龙鼎金陆测控技术有限公司全体员工热忱欢迎各界人士的光临与指导，同时也希望各界人士对我司做深入的监督，以便我们随时的纠正我们的不足，力争向您提供更优质的产品和服务。 以良好的信誉、周到的服务、可靠的质量铸造国货精品是我们一贯的宗旨 以创新技术、优化管理和齐心协力提升品质来嬴取客户信赖是我们的根本 二、我们的优势 北京龙鼎金陆作为一家药品储运温湿度监测系统研发、建设的高新技术企业，为各类涉药企业提供稳定、高效的温湿度监测设备及系统解决方案。 服务专业专注 公司深入研究药品产业政策及行业管理特点，专注服务于药品监管部门与药品相关企业。 公司建立了具备行业资格准入要求的人员队伍，温湿度监管平台及温湿度监

企业GS药品储运温湿度监控系统操作手册北京志翔领驭

目录 1. 登录与退出系统 (2) 1.1. 登录系统 (2) 1.2. 退出系统 (2) 2. 基本资料 (3) 3. 用户与权限 (3) 3.1. 建立用户 (3) 3.1.1. ............................................... 增加用户 4 3.1.2. ............................................... 删除用户 4 3.1.3. ............................................... 设定权限 4 3.2. 修改密码 (4) 4. 维护 (4) 4.1. 系统参数设置 (5) 4.2. 清空历史记录 (6) 4.3. 时间设定 (7) 4.4. 设定空库 (7)

4.6. 增加测点 (8) 4.7. 删除测点 (9) 4.8. 修改测点 (9) 4.9. 显示设置 (10) 4.10. 短信报警参数 (10) 4.11. 测点记录间隔 (10) 4.12. 测点配置结构 (11) 4.13. 历史记录另存为 (11) 4.14. LED屏设置 (11) 4.15. 移动基站设定 (11) 4.16. 导入平台图 (12) 4.17. 温湿度报警设定 (12) 4.18. 温湿度控制参数 (13) 5. 查询 (13) 5.1. 测点信息查询 (13)

5.3. 备份文件查询 (14) 5.4. 温湿度查询 (14) 5.5. 曲线分析 (15) 5.6. 提取所有记录 (16) 6. 管理 (17) 7. IP编码规则 (18) 1.登录与退出系统 1.1.登录系统 双击“GSP专用温湿度监控系统2011”图标，点击下拉按钮选择“用户名”，输入“密码”，点击“确定”进入到系统。 “超级用户”密码无。用该用户登录系统，可以建立其它用户。具体设置参照“用户资料维护”。 1.2.退出系统 点击系统左边的“退出”按钮退出系统时，系统会提示： 点击“确定”按钮后，退出系统；点击“取消”，则返回软件界面。

新版GSP温湿度自动监测系统验证验证方案

温湿度自动监测系统验证验证方案 目的 建立库房温湿度验证方案，证明库房温湿度系统是否可以自动运行及监测，24小时内库房的温度和湿度达到规定要求。 范围 适用于仓库常温库、阴凉库、冷库温湿度自动监测系统验证。 责任 验证领导小组成员、项目验证小组成员、与验证项目相关人员。 依据 2013版《药品经营质量管理规范》 规程 1 概述：商品在贮存的过程中，有温湿度的要求，仓库的温湿度自动监测系统是否符合商品贮存的要求，需进行验证。 1.1 公司现有常温度、阴凉库，冷库位于仓库区，用于存放公司购进的商品。对于库房温湿度自动监测系统是否能达到规定的自动运行、监测、并使温度和湿度达到规定要求，需验证。 2 验证目的 2.1 检查资料和文件是否符合GSP管理要求。 2.2 检查并确认库房空调安装是否符合设计要求。 2.3 检查并确认库房空调运行是否符合设计要求。 2.4 检查并确认温度和湿度是否符合仓储要求。 3 验证小组成员情况 3.1 验证小组成员

3.2 验证小组职责 3.2.1 负责验证方案的起草、审核与批准。 3.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作，并组织实施验证工作。 3.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总，并对各项验证结果进行分析与评价。 3.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。 3.2.5 负责验证报告的起草、审核与批准，并出具验证结果评定及结论。 4 验证实施的必备条件 4.1、系统条件：空调系统安装完好，能正常运行。 4.2、文件要求：已制订相应岗位的设备操作程序及岗位标准操作程序。 4.3、仪表校验：用于校验库房的温湿度检测仪需经过合法的校验，并具有合格证书。 4.4、环境卫生：成品阴凉库的清洁卫生应符合相关规定的要求。 4.5、人员培训：参加验证人员应经过验证专项培训工作。 5 验证可接受标准 5.1 阴凉库温度控制范围：＜20℃；常温库温度控制范围：0~30℃；冷库温度控制范围2~10℃。 5.2库房的湿度控制范围：35％-75％。 6 验证日期进度表

药品仓库的温湿度管理

药品仓库的温湿度管理 药品仓库的温湿度管理 第一节．药品仓库温湿度管理的重要性 药品（中药和西药）同其他物质一样，处于不断运动和变化之中，当其变化积累到一定的程度时，就形成药品的质变。表现为西药原料及其制品、中药材、中药饮片和中成药的品质降低，严重时则造成不能再供药用。 在使药品发生质量变化的各种外界因素中，空气的温度和湿度对药品的影响最为广泛。药品在储存中发生的质量变化，几乎都与温度和湿度有密切的关系。温湿度对药品质量变化的作用，一方面是直接的，另一方面是间接的。温度对药品能直接引起的质量变化有挥发、升华、熔化、软化、冻结、膨胀、粘连、结晶、沉淀等，（对中药引起油质分离、冲烧、皱缩、干枯、脆裂等）；温度对药品变化的间接作用有虫蛀、霉变、泛油、丧失气味、变色等。 湿度对药品能直接引起的质量变化，如潮解、溶化、稀释、水解、结块、变形、风化（对中药引起糖质分离、干枯、皱缩等）；湿度对药品的间接作用有虫蛀、霉变、变色、变味、溶解、熔化、氧化、挥发、升华、沉淀，对中药引起泛油、冲烧、油质分离、脆裂等。如不具备一定的温湿度，害虫、霉菌及其它腐生菌是不会和繁殖的。因此对储存药品的仓库实行温湿度管理是完全必要的。 仓库应根据库存药品的性能要求，采取恰当的调节与控制温度、湿度措施，从而维护药品的质量。 第二节温度的测量及其调控 一、基本知识 温度，表示物质的冷热程度；空气温度是指空气的冷热程度，简称气温。 一日之中气温的变化，是随着日光照射的影响发生变化的。由于日光照射地面的角度的不同，地面吸收的热量也不同。当日光直射时，地面吸收的热量较多，气温就高；当日光斜射时，地面吸收热量少，气温低。因此，日出以后，气温逐渐上升，到下午两、三点钟，达到最高温度，以后逐渐降低，到日落后，地面不断散热，使气温不断下降，直到日出前达到最低温度。 我国地域辽阔，各地气温差异很大。总的来讲，我国气候的特点，是冬季南北温度差别大（北方寒冷，南方不冷），夏季南北温度差别小。温度最高的月份内陆多为7月份，沿海多为8月份；最低内陆多为1月份，沿海多为2月份。 二、温度的测量仪器 。测量温度的仪器称为温度表（计）． 药品仓库的温湿度管理 一种根据物质热胀冷缩的原理，利用对热变化敏感的物质如水银或酒精等制成。另一种根据金属导体的电阻随着温度的变化而十分明显的改变的原理，以铂、铜或镍制成感温元件，另接电气测量仪表—比率计，组合成电阻温度计。 测量仪器有： 1．普通温度表：水银温度表、酒精温度表； 2．最高最低温度计； 3．自动记录温度计； 4．半导体点温度计主要微型半导体热敏电阻元件，对温度的变化非常敏感。电阻率十分明显地随着温度的变化而变化。

温湿度监控系统方案

温湿度监控系统方 案

药品仓库温湿度监控系统介绍 一、开发背景 当前医药行业对药品储存环境的要求越来越高，药监部门已明确要求对药品仓库需要有历史环境监控数据，并纳入发证考核指标，由于要求监测的点数较多，采用传统的记录仪方式已不适应，因此需要开发一种具有多点、远程、易安装的温湿度监控记录系统。 二、系统架构 方案采用分布式智能网络型监控系统，被监控的点位可根据需要扩展硬件种类，增加监控点数量，监控终端采用触摸屏工控机可嵌入安装在现场也能够置于专门的监测机房。 基于现场总线的方式的传输，采用数字化变送器，便于现场布线，记录平台采用PC或嵌入式触摸屏，支持数据导出和以太网传输。软件界面采用图形化，拟采用商业组态软件。 系统组成： 系统由温湿度传感器、数字变送器（带LCD显示）、通讯总线（中继器）和嵌入版触摸屏及上位机管理软件四部分组成。 1、温湿度传感器：负责检测各温湿度数据。 2、数字变送器：负责采集各温湿度传感器采集的数据， 进行数据校正转换，进行现场LCD显示，接受上位机通讯指

令并向其传输数据。 3、通讯总线（中继器）：负责数据的有线传输，并能延 长通讯距离。 4、触摸屏及软件部分：负责对数字变送器的通讯，读取 变送器的温湿度数据，进行显示、记录，并执行各项管理功 能。 一层 二层库 变送 第三层 中继 监控系统结构图 三、系统功能 1．操作界面图形化，操作过程简单、直观，用户只需经 简单培训即可操作； 2．以表格和曲线方式的显示各监控点实时测量值。

3．以表格和曲线方式的显示各监控点的历史数据。 4．可查询任意一天、一月、一年的数据，并可进行表格和图形方式显示和打印。 5．可统计任意区间的数据最大值、最小值及平均值。 6．可设置各监控点的上下限报警值。并记录报警值，可查询报警历史记录 7．当被测量值超过上下限报警值时，可经过声光、自动电话语音报警、也可自动发送短信到手机、Email自 动发送报警信号，轻松实现无人值守。 8．数据导出功能，可U盘数据导出功能 9．网络版功能可实现远程异地多用户同时使用 10．操作人员需授权才可查询历史数据，进行数据分析、 打印等操作。 四、技术参数： 1.监测点数：1～32个 (可扩充到255个); 2.温度范围：-40℃～+60℃; 3.温度精度：±0.5℃(-10℃～+35℃); 4.湿度范围：0～100%RH 5.湿度精度：±3%RH（30～90%RH） 6. 485总线传输距离: < 1200 M 7.电源：220V/AC ±10%

(仓库管理)仓库温湿度管理

仓库温湿度管理 小组成员：胡银亮付牛孙超王奔丁楊王媛媛李思敏 １．温湿度管理概述 要做好仓库温湿度管理工作，首先要学习和掌握空气温湿度的基本概念以及有关的基本知识。 （１）空气温度 空气温度是指空气的冷热程度。 一般而言，距地面越近气温越高，距地面越远气温越低。 在仓库日常温度管理中，多用摄氏表示，凡０度以下度数，在度数前加一个“－”，即表示零下多少摄氏度。 （２）空气湿度 空气湿度，是指空气中水汽含量的多少或空气干湿的程度。 表示空气湿度，主要有以下几种方法： ①绝对湿度 绝对湿度，是指单位容积的空气里实际所含的水汽量，一般以克为单位。 温度对绝对湿度有着直接影响。一般情况下，温度越高，水汽蒸发得越多，绝对湿度就越大；相反，绝对湿度就小。 ②饱和湿度 饱和湿度，是表示在一定温度下，单位容积空气中所能容纳的水汽量的最大限度。如果超过这个限度，多余的水蒸气就会凝结，变成水滴。些时的空气湿度便称为饱和湿度。 空气的饱湿度不是固定不变的，它随着温度的变化而变化。温度越高，单位容积空气中能容纳的水蒸气就越多，饱和湿度也就越大。 ③相对湿度 相对温度是指空气中实际含有的水蒸气量（绝对湿度）距离饱和状态（饱和湿度）程度的百分比。即，在一定温度下，绝对湿度占饱和湿度的百分比数。相对湿度用百分率来表示。公工为： 相对温度＝绝对湿度／饱和湿度×１００％ 绝对温度＝饱和温度×相对温度 相对湿度越大，表示空气越潮湿；相对湿度越小，表示空气越干燥。 空气的绝对湿度、饱和温度、相对湿度与温度之间有着相应的关系。温度如发生了变化，则各种湿度也随之发生变化。 ④露点 露点，是指含有一定量水蒸气（绝对湿度）的空气，当温度下降到一定程度时所含的水蒸气就会达到饱和状态（饱和湿度）并开始液化成水，这种现象叫做结露。水蒸气开始液化成水时的温度叫做“露点温度”，简称“露点”。如果温度继续下降到露点以下，空气中超饱和的水蒸气，就会在商品或其他物料的表面上凝结成水滴，此现象称为“水池”，俗称商品“出汗”。此外，风与空气中的温湿度有密切关系，也是影响空气温湿度变化的重要因素之一。 ２．库内外温湿度的变化 从气温变化的规律分析，一般在夏季降低库房内温度的适宜时间是夜间１０点钟以

温湿度监测系统及方法与设计方案

图片简介: 本技术介绍了一种温湿度监测系统及方法，其中，温湿度监测系统包括显示屏、中心控制器、交换机以及多个安装在各个应用环境内的温湿度检测单元，中心控制器的信号端分别与各个温湿度检测单元连接，中心控制器的信号输出端与显示屏连接，所述交换机分别与中心控制器、数据服务器以及客户端电脑信号连接。本技术能够实时监控各个应用环境的温湿度，并根据实时的温湿度信息与设定的温湿度信息对比，如果超标，能够实时报警提示，确保生产安全，操作使用方便。 技术要求 1.一种温湿度监测系统，其特征在于：包括显示屏(1)、中心控制器(2)、交换机(3)以及多个安装在各个应用环境内的温湿度检测单元(6)，中心控制器(2)的信号端分别与各个温湿度检测单元(6)连接，中心控制器(2)的信号输出端与显示屏(1)连接，所述交换机(3)分别与中心控制器(2)、数据服务器(4)以及客户端电脑(5)信号连接。 2.根据权利要求1所述的一种温湿度监测系统，其特征在于：所述温湿度检测单元(6)包括温湿度检测盒体、温湿度控制器(61)以及温湿度检测探头(62)，所述温湿度检测盒体内安装温湿度控制器(61)，温湿度控制器(61)与温湿度检测探头(62)信号连接，温湿度检测探头(62)伸出温湿度检测盒体。

接有用于显示温度正常的绿灯(63)、用于显示温度非正常的红灯(64)以及用于报警提示的蜂鸣器(65)。 4.根据权利要求1所述的一种温湿度监测系统，其特征在于：所述中心控制器(2)与各个温湿度检测单元(6)之间连接的线缆穿插在KBG管内，KBG管通过管扣固定在墙上。 5.根据权利要求3所述的一种温湿度监测系统，其特征在于：所述温湿度控制器(61)采用485控制器。 6.一种温湿度监测方法，其特征在于：具体包括如下步骤： S1、在各个应用环境中分别安装温湿度检测单元(6)，将温湿度检测单元(6)的供电端与市电接通，在监控室内安装显示屏(1)和中心控制器(2)，将显示屏(1)和中心控制器(2)的供电端与市电接通； S2、将各个温湿度检测单元(6)的信号端与中心控制器(2)的信号端接通，将显示屏(1)和中心控制器(2)的信号端接通； S3、将中心控制器(2)的信号端与交换机(3)接通，交换机(3)与对应的数据服务器(4)接通，交换机通过互联网与客户端电脑(5)信号连接； S4、通过客户端电脑(5)设定各个应用环境中的预定温度范围和预定湿度范围，并将数据保存至数据服务器(4)内； S5、各个温湿度检测单元(6)检测对应应用环境中的温度和湿度，并将温度信息和湿度信息发送至中心控制器(2)，中心控制器(2)将接收的温度信息和湿度信息通过交换机(3)存储在数据服务器(4)内，以便后期查询，同时中心控制器(2)将接收的温度信息和湿度信息通过显示屏(1)显示出来，并显示对应的应用环境信息以及对应的预定温度范围和预定湿度范围。

运输车辆温湿度监控系统解决方案

车辆温湿度、路径实时监测系统 解决方案 目录 1 系统简介 随着快速消费品市场的扩大，冷运网络急速扩大成为一个规模庞大的、设备专业性强、涉及行业广泛、从业人员众多的产业。目前行业现状是普遍存在劳动密集、从业人员数量规模大、基本素质不高等特点，配送、营销等业务中车辆的在途管理存在“盲区”“黑箱”。现代冷链物流属于控温型物流，为了实现冷链物流的信息处理及时、配送流程优化，以及存取选拣自动化、物流管理智能化，冷链物流需要信息化技术作为辅助手段。

现阶段我国还缺乏行之有效的冷链物流的管理方法，原有监测技术手段滞后是最大的技术瓶颈。现阶段我国技术手段的主要症结是：无统一数据系统支持；实时性差、监管脱节；取证困难、无法确定责任；无法进行预警、损失率大等。 东创科技为适应运输行业对订单管理、温湿度监测、车辆实时位置、行程轨迹的监测需求，提供“订单管理、车辆温湿度、路径实时监测系统”全面解决方案。 该解决方案在车厢内安装部署温湿度、门磁监测装置，司机手机安装客户端软件，实现温湿度数据采集以及人员、车辆位置信息采集。其核心思想是对各分散的车辆、人员进行集中的精准温湿度、位置监测。 系统利用传感技术、数据通讯处理技术和GPS定位技术，实现对运输车辆车厢内的温湿度实时监测、记录、存储、数据查询等功能，同时对司机的行车路径进行实时记录，当车厢内温湿度超过阀值或司机偏离行车路线时，系统及时发出告警；订单管理系统将帮助企业建议规范的配送体系。 功能实现的方法 功能实现的主要特点 系统主要功能 订单管理：手工录入配送订单，对送货人员进行区域和订单管理，实现订单配送责任制。 移动终端管理：系统可通过手机、平板电脑联网远程查看。 实时数据：移动终端、PC电脑实时显示被查询车辆车厢内温湿度的情况，企业管理员可以 随时定位司机的当前位置，在电子地图标出被定位司机所在位置及车厢内温湿度情况。。 环境告警：当温湿度的检测值偏离阀值时，系统自动下发报警短信，通知司机，并形成记录。 历史数据：企业管理员可查询司机、车辆历史路线信息、温湿度信息，在地图上标出或回放。 电子围栏：当司机在工作时间离开指定工作区域，系统会自动记录其脱 岗行为并发送告警短信给企业管理员。 开门统计：统计车辆开关门的历史，排查温度异常情况。 系统的主要特点 系统软件提供丰富的图形显示界面，直观明了； 平台可以时实显示各种监控数据、司机位置信息和报警信息，可以保存各种历史数据，能对 历史数据进行统计与分析处理，以图表的方式表达各种处理结果，并提供打印功能； 通过网关对传感器的数据进行采集，并根据预设的各种报警参数，实现短信报警提示； 定位功能采用GPS与LBS混合定位技术，定位更加精确。 平台可设定报警等级，无人值守状况下，设备故障信息会通知管理人员； 使用高可靠的传感器实现物理数据信息到电信号的转换。

仓库温湿度管理规定

仓库温湿度管理规定 SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-

仓库温湿度管理规定 1 制定目的：为保证在库医疗器械储存的温、湿度条件符合规定的 要求，保证储存的医疗器械质量，特制订本规定。 2 制定依据：《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业许可证管理办法》《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等相关法律法规规章。 3 适用范围：本制度适用于本公司医疗器械储存仓库的温、湿度管理工作。 4 职责部门人员：保管员、养护员对本规定实施负责。 5 制度内容： 仓库的温、湿度范围： 5.1.1 仓库各库（区）的温度要求范围为：一般的器械储存在常温库，常温库0~30℃（内控标准：1~29℃）；阴凉库0~20℃（内控标准：1~20℃）；其他需要在其他温湿度储存的按照要求储存。 5.1.2 仓库的湿度要求范围为：35%~75%（内控标准： 36%~74%）。 . 仓库温、湿度的记录： 5.2.1 保管员每天上、下午各记录温、湿度一次，上午9:00~10:00，下午16：00~17:00各记录一次。 5.2.2 保管员做好温湿度的记录工作。 . 仓库温、湿度的调控：

5.3.1 保管员如果发现库房的温、湿度超出了内控标准规定的范围，必须立即采取措施，使库房温、湿度回复到内控标准规定的范围内。 5.3.2 温度过高应采取的措施：开空调降温。 5.3.3 湿度过高应采取的措施： 5.3.3.1 仓库湿度过高时：1.开空调抽湿； 5.3.4 湿度过低应采取的措施：1.拖地；2.洒少量水。 5.3.5 采取措施后应检查措施是否有效，温、湿度是否回复到内控标准规定的范围内，并做好相应的记录。 仓库温、湿度计的管理： 5.4.1. 库房内的温湿度计每年应该检定一次或者重新更换新的，并有记录。检定的标准温湿度计可以用当年最新生产的该品种规格温湿度计或者送检当地的法定检验部门检验后的温湿度计。 5.4.2保管员如果发现温、湿度计读数可疑，应立即报告养护员，要求计量检定或更换。

新版GSP医药库房温湿度监控方案

新版GSP医药库房温湿度监控方案 作者：仁硕宣传部来源：日期：2016-1-22 7:17:45 人气：5 评论：0标签： 一、医药库房温湿度监控系统总体叙述 1、建立医药库房温湿度监控系统的目的 1）满足医药生产、经营企业温湿度监测达到GSP、GMP认证的有关规定 2）药品贮存，运输过程中保质保量 3）无法通过温湿度认证会导致无法正常营业 2、温湿度监管功能要求 通过温湿度自动测控技术和数据通讯技术实现对所辖区域温湿度数据进行24小时不间断的监测、报警、记录；对安装于现场的空调、除湿机、加湿机等设备进行自动控制（可选）；根据监控室所设置的参数进行现场报警，监控主机报警，定向报警等；各分库区的管理人员可查询所负责区域的温湿度数据；

最终达到库房恒温恒湿，集中控制，管控一体的目标，实现温湿度的实时在线监管。 3、RS-RJ-K监控软件简介 济南仁硕科技针对医药企业和医药监管部门开发了相应的软件RS-RJ-K。主要用于监测本企业相关区域内的温湿度，是一款为药监部门量身打造的监控平台，如果药监管部门已建立监管平台，我们提供软件对接接口，可轻松实现与上级部门监管平台的数据对接。 二、GSP库房温湿度布点规则 1）平面仓库每300平方米2个监测点，每增加300平米增加1个测点(增加的面积不足300平米的按增加300平米算)。 2）独立仓间无论面积多小每库安装2个测点。 3）封闭隔断大于所在方向（宽，高）尺寸的1/2即视为独立仓间 4）监测点数量查询表(面积单位：平方米，按建筑面积计算) 5）冷库：平面单库应不少于2个监测点，增加100平米增加一个测点。每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢，安装的温度测点终端数量不得少于2个。车厢容积超过20立方米的，每增加20立方米至少增加1个测点终端，不足20立方米的按20立方米计算。每台冷藏箱或保温箱至少放置一个可移动的测点终端。 6）立体及高架仓库：应均匀分布在库房的上、中、下3层，采取延长对角线交叉布置方式布点。

机房温湿度监控检测方案【最新版】

机房温湿度监控检测方案 摘要：本系统的目的是为了保障中心机房系统的正常运行，实时监测机房环境的各项指标，遇到机房停电、电源故障、环境温度过高、非法闯入、火灾和漏水等紧急意外情况，能够及时记录、查询和自动快速报警 一、监测方案简介 1、系统的目的 本系统的目的是为了保障中心机房系统的正常运行，实时监测机房环境的各项指标，遇到机房停电、电源故障、环境温度过高、非法闯入、火灾和漏水等紧急意外情况，能够及时记录、查询和自动快速报警。 我们正处于一个信息高速交换、传播的时代，信息网络已和我们的日常办公与生活学习紧密结合在了一起。机房作为一个信息处理与交换的重要场所，其位置就显得尤其重要。保证机房内各设备的正常运行就成了一项非常重要的工作，为此机房综合监测系统应运而生。 (1)机房温湿度、洁净度和噪声监测

计算机机房、中控机房环境需要适宜的温度和湿度，以保证设备长期稳定工作。以下是机房环境的参照标准： 温度：机房温度一般在20±2℃(冬季)，22±2℃(夏季)。 相对湿度：适宜的湿度可以防止静电危害并降低浮尘，一般情况下空气湿度应保持在40%RH～60%RH之间。 洁净度：符合标准ASHRAE52-76，空气中0.5nm的尘粒数少于18000粒/升。 噪声：关闭主设备的条件下，工作人员正常办公位置处测量不高于68dB(A) (GB)。 机房温湿度监控 (2)除了(1)所述外，在机房环境监测中还常包括以下几方面： 漏水监测：主要监测地板下面、空调等是否有漏水现象，当有漏水发生时，及时报警。

防火报警：当监测到烟雾达到一定浓度时，烟感器自动报警，会启动闪光报警及软件报警等。 防盗监测：配置红外探测器、玻璃破碎探测器等，用于监测非法侵入报警。 电力监测：包括强电/弱电的电流、电压、功率等参数监测。 电源监测：用于监测强电/弱电的供应情况，当发生电源故障时，发出报警。 UPS监测：对UPS的电量、工作状态、故障等方面进行监测。 视频监测：对于重要的设备和位置提供24小时视频录相。 (3)机房环境监测所执行/参照的技术规范和标准 GB2887-89《计算机场地安全要求》GB50174-93《电子计算机房设计规范》 GBJ16-87《建筑设计防火规范》GB50116-98《火灾自动报警系

冷库温湿度监控监测组成方案

冷库温湿度监控监测组成方案 一、系统概述 (1) 二、开拓者KITOZER温湿度检测系统功能特点 (2) （1）、温湿度监控功能 (2) （2）、告警管理功能 (2) （3）、报表管理功能 (2) （4）、安全管理功能 (2) （5）、WEB浏览功能 (2) 三、温湿度控制器 (2) 3.1、产品的介绍 (3) 3.2、控制器的特色 (3) 3.3、控制器的参数 (3) 3.4、产品的图片 (4) 四、温湿度探头 (4) 4.1、温湿度探头介绍 (4) 4.2产品的参数 (4) 4.3、产品的图片 (5) 五、系统的特点 (5) 六、系统的软件 (6) 七、系统 (6) 一、系统概述 冷库温湿度智能管理系统主要应用在各种需要温度湿度监控的冷库库房。此系统已经广泛应用，是广大企业提高科学仓储水平的好帮手，也是争取GMP，GSP认证加分的必要手段。根据冷库储存环境需要，选择适合的监测方案构建该系统：应用我司的冷库库房专用温湿度变送控制器作为测控核心,该控制器具有测控精确，性能稳定，可互换，耐受恶劣环境，调校设置方便，外观精美等突出优点。通过485总线与计算机相连，您在监控主机上通过目前市场上性价比最高的温湿度智能管理软件可对整个库区的温湿度进行实时而精确的监测控制，同时基于互联网构建的信息查询系统通过不同等级的授权可精确查询所在库房的温湿度变化趋势和当前状态，整个系统可靠，实用，精确，能更好地为高品质仓储和生产服务。

二、开拓者KITOZER温湿度检测系统功能特点 （1）、温湿度监控功能 通过安装温湿度控制器，温湿度探头，实时检测被监控区域的温湿度情况；上层系统软件实时获取传感器采集的温湿度信息，实现实时监控的功能。 （2）、告警管理功能 监控系统能根据告警配置提供LED屏、声音、电话语音、短信、E-mail等多种报警方式，并及时通知维护人员现场温湿度故障情况，保证告警得到及时处理。同时监控系统也能根据告警情况自动实现相应的逻辑控制，保证故障得到消除和减小故障带来的损失。 （3）、报表管理功能 监控系统设计有强大的报表功能，不仅能满足常用日报表、周报表、月报表、时间段报表；还能以常用办公报表软件格式实现报表的导入导出，生成各种满足用户特定的报表数据。 （4）、安全管理功能 温湿度环境检测系统具备用户识别和防止用户误操作的功能，对用户操作权限进行分级设置、权限组合、控制和管理，对所有的用户操作进行详细记录，以操作日志的形式保存，可做相关查询。 （5）、WEB浏览功能 温湿度检测系统具有远程WEB浏览功能，通过浏览器方式对各机房的设备进行远程的管理 三、温湿度控制器

医院温湿度监测系统方案

医院温湿度监测系统 2013年6月1日起施行的《药品经营质量管理规范》（新版GSP 法规）（卫生部第90号令）中，首次提出了“药品流通全过程监管”的要求。针对冷链管理，新版GSP法规提高了对冷链药品储存、运输设施设备的要求，特别规定了冷链药品运输、收货等环节的交接程序和温度监测、跟踪和查验要求。此次新版GSP法规虽然没有将医疗机构、公共卫生机构的药品采购，储存等活动纳入适用范围，但提出了“医疗机构药房和计划生育服务机构的药品采购、储存、养护等质量管理规范有国家食品药品监督管理局另行制定”的要求。 鉴于生物制品的特殊性，管理要求从出厂到注射到人体体内，在整个流转过程中强调储运环境的绝对安全，所以参考新版GSP法规，搭建生物制品全流程无缝冷链监控系统是非常有必要和必须的。本系统可满足医院各个科室对于温湿度监控不同的需求，以及大型医院自

建仓库对药品的冷藏管理等。 另一方面该系统可应用于医院医学实验室（检验科），全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136）转化国际ISO标准————医学实验室质量和能力认可准则（即 ISO15189：2012）对医学实验室的环境温湿度和冰箱的温湿度数据监控提出了明确的要求。 系统架构

实时监控、多种显示 监控人员可以通过手机或电脑登录网页查看实时的温湿度信息，通过数字、表格等形式显示当前的温湿度信息，能够一目了然的了解最近时间内的温湿度变化趋势。 无线传输、方式多样 方案采用在无线通信技术、GPRS和以太网通信组合方式，温湿度采集节点分布在测量区域并测量温度、湿度数据，定时将温湿度数据通过无线发送到采集器，采集器将接收到的温度湿度数据通过GPRS、无线wifi或有线网络等上传到云平台监控软件。

粮库库区温湿度监控系统

智能温湿度在线监控系统 粮库库区监控系统 技 术 方 案

目录 第一部分：甲方需求介绍 (3) 第二部分：工程基本方案 (4) 一、监控系统构成： (4) 第三部分：温湿度监控软件技术参数详细介绍 (6) 一、系统组成： (6) 二、温湿度监控系统优点： (6) 三、监控软件页面介绍： (7) 第四部分：温湿度监测硬件介绍 (9)

第一部分：甲方需求介绍 1.此系统共计19个独立单元，1个中心，二者之间距离80-200公 里； 2.每个单元里包含库区院大门，库区院，地秤区，库房，职工区； 3.库房要求有温度和湿度传感器，实时在单元里显示，预留联动接 口，如换气扇等； 4.每个单元库区大门安装1台昼夜高清摄像机，看清大门出入情况， 还可看清车辆牌照； 5.库区院里安装昼夜型高速球机，要求观察距离晚上150米，白天 200米以上，数量2台； 6.地秤区是重要的一环，所有的粮食进出库房都得秤重，所以要配 置2台高清摄像机，1台看秤重显示屏，1台看地秤全景； 7.库房里最重要，防止粮食出入库时与实际可存数量不符，须安装 高清摄像机若干； 8.职工区安装2台，是为了更好的加强人员管理水平； 9.随着科技的发展，此系统采用网络化管理，前端百万像素高清一 体机，独立IP地址，光纤传输，清晰度高，网路造价低，布线简单，后台有NVR磁盘阵列，1-3个月存储期，可简单控制前端摄像机和录像调取。 中心设计有DID 3*2拼接大屏，中心服务器，控制单元设备，可调取每个库区的录像资料和温度、湿度，控制前端摄像机，中心与单元之间的数据都是由INTERNET网传输，中心可对单元实时控制和录像调取，在控制软件里输入IP地址即可； 10.每个单元代表1个库区，每个库区按照20台左右摄像机配置，实 际数量按现场数量待定。

医药公司药品仓库、冷库温湿度监控方案

医药公司药品仓库、冷库温湿度监控方案 药品是人类用于预防、治疗、诊断疾病的特殊商品，储存环境的好坏会严重影响药品的质量，在GSP/GMP认证、《药品经营许可证》和仓库换址认证时都被要求安装温湿度自动记录仪或温湿度在线监管系统，药监局对其也有明确的量化指标。 系统解决方案 方案一、 针对规模较小的医药公司或药店（1—4温湿度监测点），我们提出采用温湿度自动记录仪的解决方案，将单个记录仪挂在药品仓库需要监测的相应位置，定期将记录仪拿到管理电脑下载数据方便使用。 另外也可将自动记录仪与管理电脑之间用通讯线进行连接，在管理电脑上运行监控程序，监控程序会实时记录监测点的温湿度数据，同时可根据上传到药监管理部门进行集中监控。在管理电脑关机期间，数据会自动保存在记录仪中；当管理电脑再次开机时，关机期间的温湿度数据会自动上传到管理电脑，不会丢失数据。 技术参数：测量范围：温度-40℃—100℃ 湿度0—100%RH 测量精度：温度±0.2—0.5℃ 湿度±0.3%RH 记录容量：9898—20600组 记录间隔：2秒—24小时连续可调 通讯接口：RS—232/485或USB 软件：中、英文两种版本 主要功能 1、本产品具有体积小，外型美观，操作简单，性能可靠（失电时不丢失数据），价格实惠，使用寿命长的特点。 2、自动记录药品仓库温湿度变化情况，记录时间间隔2秒至24小时连续可调，一般为半小时或一小时记录一次，免去原先人工记录的麻烦。 3、软件有中英文两种版本，可任意选择，英文版具有国际通用性。 4、使用内置锂电池独立供电（也可双路供电），整机功耗小，一个电池克使用一年以上。 5、软件功能强大，数据查看方便，可将记录仪记录的数据任意转换为图表形式、WORD、EXCEL文档查看、并可将图表或报表打印出来。根据需要数据可通过电脑管理自动传送到药监部门进行集中监控。 6、可自行设置温湿度上下限，在超限时报警器自动报警。 方案二 针对规模较大的医药公司或制药厂（4个温湿度监测点以上），我们建议采用温湿度监测系统的方案。用户根据药监管理部门的要求确定药品仓库温湿度监测点位，每个点位都采用智能温湿度记录变送器，通过通讯线联接到带触摸屏的总控制器上，有总控制器采集和记录各点位的温湿度数据，并可在触摸屏上显示所有点位的温湿度实时数据和历史数据；可方便设定温湿度超限值，提供多种报警方式（就地声光、远程电话及手机短信报警）。 该方案采用分布式智能网络监控系统，监测系统仅有一对通讯线联接记录变送器，大大减少了现场布线工程量，且不会产生传输误差和信号损失。被监控的点位可根据需要扩展硬件种类，增加监控点数量。 监控系统既可采用专用的触摸屏系统，也可以采用用户自备高可靠性的服务器，系统采用图形化动态操作界面，支持数据导出和可方便接入局域网和Internet实现远程管理。 主要功能