2016_MCM_ICM_Instructions(美赛参赛说明)
Contest Rules, Registration and Instructions
(All rules and instructions apply to both ICM and MCM contests, except where otherwise noted.)
To participate in a contest, each team may consist of a maximum of three students and must be sponsored by a faculty advisor from its institution.
Team Members: A team may consist of up to three students from the same school and is open to all undergraduate and high school students.
Team Advisors: Please read these instructions carefully. It is your responsibility to make sure that teams are correctly registered and that all of the following steps required for participation in the contest are completed:
Please print a copy of these contest instructions for reference before, during, and after the contest.
I. BEFORE THE CONTEST BEGINS:
A. Registration
B. Choose your team members
II.AFTER THE CONTEST BEGINS:
A. View the contest problems via the contest web site
B. Choose a problem
C. Teams prepare solutions
D. Print Summary Sheet and Control Sheet
III.BEFORE THE CONTEST ENDS:
A. Send electronic copy of Solution Paper by email
IV.WHEN THE CONTEST ENDS:
A. Prepare Control Sheet
B. Mail signed Control Sheet
V. AFTER THE CONTEST IS OVER:
A. Confirm that your team’s solution was received
B. Check contest results
C. Prizes/Certificates
IMPORTANT NOTES:
?COMAP is the final arbiter of all rules and policies, and may disqualify or refuse to register any team that, in its sole discretion, does not follow these contest regulations and procedures.
?Decisions of the judges, the contest directors, and the editor of The UMAP Journal are final.
?If a team is caught violating the rules, the faculty advisor will not be permitted to advise another team for one year, and the advisor’s institution will be put on probation for one year.
?If a team from the same institution is caught violating the rules a second time, then that school will not be allowed to compete for a period of at least one year.
?All times given in these instructions are in terms of Eastern Standard Time (EST). (COMAP is located in the U.S. Eastern Time zone.)
By submitting an entry, team members agree that:
?Their submission and all rights to its publication become the property of COMAP, Inc.
?COMAP may use, edit, excerpt, and publish this submission for promotional use or any other purpose, including placing it online, distributing it electronically, or publishing it in The UMAP Journal or otherwise, without compensation of any kind.
?COMAP reserves the right to use in materials relating to this contest, the names of the team
members, their advisor(s), and their affiliations, without further notification, permission, or
compensation.
?and team members assert that
?All images, figures, photographs, tables, and drawings in their submission were either created by the team or else, if reproduced from another source, the submission cites a specific reference for each at its location in the submission.
?All direct quotations in the submission are enclosed in quotation marks or otherwise identified as such, with a specific reference cited for each at its location in the submission.
I. BEFORE THE CONTEST BEGINS:
A. Registration
All teams must be registered before 3PM EST on Thursday, January 28, 2016. We
recommend that all teams complete the registration process well in advance, since the
registration system will not accept any new team registrations after the deadline. COMAP will not accept late registrations for MCM/ICM 2016 under any circumstances. NO
EXCEPTIONS WILL BE MADE.
1.Register your team online via the contest web site: Go to
https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,/undergraduate/contests/mcm.
a.If you are registering your first team for this year’s contest, click on Register for
Contest on the left-hand side of the screen.
Enter all the required information, including your email address and contact
information.
IMPORTANT: Be sure to use a valid and current email address so that we can use it
to contact you at any point before, during, and after the contest, if necessary.
b.If you have already registered a team for this year’s contest and want to register a
second team, click on Advisor Login, then log in with the same email address and
password that you used when you registered your first team. Once you’re logged in,
click on Register Another Team near the upper right corner of the page, then follow
the instructions there. There is no longer a restriction on the number of teams an
advisor can register.
2.Registration Fee
A $100 registration fee per team is required.
OPTIONAL: For an additional $100 fee per team, you can receive a Judges
Commentary written specifically about your team’s paper.
We accept payment with Mastercard or Visa only via our secure web site. We cannot
accept other forms of payment. Our secure site will process your credit card payment, so
your credit card number is protected. Our system will not store your credit card number
after it processes your payment.
3.After we receive approval from your financial institution (this takes only a few seconds),
the system will issue a control number for your team. Your team is not officially registered until you have received a team control number. Print the page that displays your team control number: It is your only confirmation that your team has been registered. This page also lists the email address and password that you entered when registering; you will need this information to complete the contest procedures.
You will NOT receive an email confirmation of your registration.
4.If you need to change any of the information (name, address, contact information, etc.)
that you specified when you registered, you can do so at any point before or during the
contest by logging in to the contest web site with the same email address and password
that you used when registering (click on the Advisor Login link on the left side of the
screen). Once logged in, click on the Edit Advisor or Institution Data link near the upper right corner of the page.
5.Check the contest web site regularly for any updated instructions or announcements about
the contest. Except in extreme circumstances, COMAP will not send any confirmation,
reminders, or announcements by email. All communication regarding the contest will be
via the contest web site.
6.You will return to the contest web site during the contest to enter and confirm information
about your team, and to print out your team’s Control Sheet and Summary Sheets, which
you will use when preparing your team’s solution packet. Details on these steps follow in the instructions below.
B. Choose your team members:
1.You must choose your team members before the contest begins at 8PM EST on
Thursday January 28, 2016. Once the contest begins you may not add or change any
team members (you may, however, remove a team member, if he or she decides not to
participate).
2.Each team may consist of a maximum of three students. (Teams may consist of 1, 2, or 3
students).
3.Each student may participate on only one team.
4.Team members must be enrolled in school at the time of the contest, but they need not be
full-time students.
5.Team members must be enrolled at the same school as the advisor and other team
members.
6.Team members must be enrolled at the same school. (No exceptions will be made).
7.Team members must be undergraduate students postgraduate students are not allowed.
II.AFTER THE CONTEST BEGINS:
A. View the contest problems via the contest web site:
Teams can view the contest problems via the contest web site when the contest begins at
8PM EST on Thursday January 28, 2016:
1.The contest problems will become available precisely at 8PM EST on Thursday January
28, 2016; team members can view them by visiting
https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,/undergraduate/contests/mcm. No password will be needed to
view the problems; simply go to the contest web site at or after 8PM EST on Thursday,
January 28, 2016 and you will see a link to view the problems.
2.The contest problems will become available precisely at 7:50PM EST on Thursday
January 28, 2016 on the following mirror sites:
https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,/mcm/index.html
https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,/mcm/index.html
https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,/mcm/index.html
If you cannot access any of the sites, there may be a problem with your local Internet
connection. Contact your local Internet service provider to resolve the issue.
B. Choose a problem:
Each team may choose any one of the six problem choices and should submit a solution to
only one problem.
?MCM problems are Problem A, Problem B or Problem C.
?ICM problems are Problem D, Problem E or Problem F.
C. Teams prepare solutions:
1.Teams may use any inanimate source of data or materials: computers, software,
references, web sites, books, etc. ALL SOURCES USED MUST BE CREDITED. Failure
to credit a source will result in a team being disqualified from the competition.
2.Team members may not seek help from or discuss the problem with their advisor or
anyone else, except other members of the same team. Input in any form from anyone other
than student team members is strictly forbidden. This includes email, telephone contact,
and personal conversation, communication via web chat or other question-answer systems,
or any other form of communication.
3.Partial solutions are acceptable. There is no passing or failing cut-off score, and numerical
scores will not be assigned. The MCM/ICM contest judges are primarily interested in the
team’s approach and methods.
4.Summary Sheet: The summary is an essential part of your MCM/ICM paper. The judges
place considerable weight on the summary, and winning papers are often distinguished
from other papers based on the quality of the summary.
To write a good summary, imagine that a reader will choose whether to read the body of
the paper based on your summary: Your concise presentation in the summary should
inspire a reader to learn about the details of your work. Thus, a summary should clearly
describe your approach to the problem and, most prominently, your most important
conclusions. Summaries that are mere restatements of the contest problem, or are a cut-
and-paste boilerplate from the Introduction are generally considered to be weak.
Besides the summary sheet as described each paper should contain the following
sections:
?Restatement and clarification of the problem: State in your own words what you are
going to do.
?Explain assumptions and rationale/justification: Emphasize the assumptions that bear on the problem. Clearly list all variables used in your model.
?Include your model design and justification for type model used or developed.
?Describe model testing and sensitivity analysis, including error analysis, etc.
?Discuss the strengths and weaknesses of your model or approach.
5.The judges will evaluate the quality of your writing in the Solution Paper:
x Conciseness and organization are extremely important.
x Key statements should present major ideas and results.
x Present a clarification or restatement of the problem, as appropriate.
x Present a clear exposition of all variables, assumptions, and hypotheses.
x Present an analysis of the problem, including the motivation or justification for the model that is used.
x Include a design of the model.
x Discuss how the model could be tested, including error analysis and stability (conditioning, sensitivity, etc.).
x Discuss any apparent strengths or weaknesses in your model or approach.
6.Papers must be typed in English, with a readable font of (11 or 12).
7.The solution must consist entirely of written text, and possibly figures, charts, or other
written material only. No non-paper support materials such as computer files or software will be accepted.
8.The Solution Paper must display the team control number and the page number at
the top of every page; for example, use the following page header on each page:
Team # 321Page 6 of 13
9.The names of the students, advisor, or institution should NOT appear on any page of the
electronic solution. The solution should not contain any identifying information other than the team control number.
10.Failure to adhere to any preparation rule is grounds for team disqualification.
D. Print Summary Sheet and Control Sheet:
After the contest begins at 8PM EST on Thursday January 28, 2016, and while the teams are preparing their solutions, the advisor should:
1.Login to the contest web site (go to
https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,/undergraduate/contests/mcm. Click on Advisor Login, then
enter your email address and password).
2.Enter the team member names and confirm that each name is spelled correctly. This
determines how the names will appear on the contest certificates. COMAP will not
make any changes or reprint certificates for any reason.
3.Specify the problem that your team has chosen to solve.
4.Print one copy of the Control Sheet.
5.Print or copy the team Summary Sheet.
III.BEFORE THE CONTEST ENDS:
A. Send electronic copy of Solution Paper by email:
1.Each team is required to submit an electronic copy of its solution paper by email to
solutions@https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,. Any team member or the advisor may submit this email.
a.Your email MUST be received at COMAP by the email submission deadline of
9PM EST on February 1, 2016.
b.Failure by a team to submit a solution via email by 9PM EST on February 1, 2016
constitutes a violation of the contest rules and will result in that team’s disqualification.
c.No further modifications, enhancements, additions, or improvements may be made to
the team’s solution paper after 8PM EST on February 1, 2016. Any changes to the
solution will constitute a violation of the contest rules and may result in
disqualification.
2.In the subject line of your email write: COMAP and your team’s control number. For
example:
Subject: COMAP 2222
https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,e your team’s control number as the name of your file attachments.
https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,AP will accept only an Adobe PDF or Microsoft Word file of your solution. DO
NOT include your Control Sheet, programs or software with your email as they will not be
used in the judging process. Limit one solution per email. The names of the students,
advisor, or institution should NOT appear on any page of the electronic solution.
Your team's summary should be included as the first page of your file.*Note: The
attachment must be less than 17MB.
!! Do not use a cloud service such as Google Docs your email must contain a Adobe
PDF or Microsoft Word attachment.
5.See the rules for submitting the signed Control Sheet via mail below.
IV.WHEN THE CONTEST ENDS:
A. Prepare Control Sheet:
When the contest ends at 8PM EST on February 1, 2016:
1.Each team member must sign the Control Sheet to pledge that he or she abided by the
contest rules and instructions.
2.Make one copy of your team’s signed Control Sheet.
*Note you are no longer required to mail a print copy of your Solution Paper.
B. Mail The Signed Control Sheet:
1.Mail your team’s signed Control Sheet to:
MCM/ICM Coordinator
COMAP, Inc.
175 Middlesex Turnpike., Suite 3B
Bedford, MA 01730
USA
https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,AP must receive your signed Control Sheet via mail on or before Friday February
26, 2016. It is your responsibility to make sure that your team’s signed Control Sheet
arrives at COMAP by this deadline. Use registered or express mail, if necessary, to insure
that it arrives at COMAP by Friday February 26 2016.
https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,AP will not accept late signed Control Sheet under any circumstances.
4.If you require confirmation that your signed Control Sheet was received by COMAP, send
the packet via a carrier that provides package tracking. Due to the number of papers
received, COMAP can not answer receipt inquiries or emails.
V. AFTER THE CONTEST IS OVER:
A. Confirm that your team’s solution was received:
1.You may login to the contest web site using the Advisor Login link to verify that your
team’s Electronic Solution was received at COMAP. If you require confirmation that your
signed Control Sheet was received by COMAP, send the packet via a carrier that provides
package tracking. Due to the number of papers received, COMAP can not answer receipt
inquiries or emails.
B. Check contest results:
1.Judging: Judging will be completed in March and the results will be posted on April 29,
2016. The Solution Papers will be recognized as Unsuccessful, Successful Participant,
Honorable Mention, Meritorious, Finalist, or Outstanding Winner.
2.We will post the contest results on the web site as soon as they are available, so visit the
contest web site regularly to check for updates. It will take several weeks for the judges to
evaluate the solutions and for COMAP to process the results. Please do NOT call or email
COMAP regarding contest results.
C. Prizes/Certificates:
The Two Sigma Scholarship Award will be awarded to two top MCM/ICM US teams;
$10,000 per team with $9000 going to the team members and $1000 to the school
represented. Awards will be announced in April 2016.
After the results are issued, each successfully participating team advisor and student will receive a certificate of participation. You may login to the contest web site using the Advisor Login link to view and print your team's certificates. All international teams will receive ONLY an electronic (PDF) certificate. US teams should allow several weeks after the results are posted to the contest web site to receive your print certificate. Click here to download MCM/ICM certificates.
?MCM Awards (Problem A, B and C)
?The Ben Fusaro Award will be accorded to an especially creative paper and will be chosen from the contest finalists.
?The Frank R. Giordano Award began in 2012. It honors Brig. Gen. (ret) Frank
Giordano who directed the MCM for 20 years. This award goes to a paper that
demonstrates true excellence in the execution of the modeling process.
?ICM Awards (Problem D, E and F)
?The Leonhard Euler Award is presented to a team selected by the head judge of the ICM's Problem D. The criteria are: 1) a paper in the
Meritorious/Finalist/Outstanding rating; 2) contains especially creative and
innovative modeling; and 3) shows good understanding of interdisciplinary
science. The award honors the name of a 18th-century Swiss applied
mathematician, who was known for the breadth of his research applications,
volume of written work, excellent teaching, and interdisciplinarity.
?The Rachel Carson Award honors an American conservationist whose book "Silent Spring" initiated the global environmental movement and whose work spanned
many disciplines concerned with the local and global environments. This award is presented to a team selected by the Head Judge of ICM Problem E for excellence
in using scientific theory and data in its modeling.
?Vilfredo Pareto was an Italian scholar, modeler and problem solver, who at various times was an engineer, sociologist, economist, political scientist, mathematician,
and philosopher. He lived and worked in the late 19th and early 20th centuries. The ICM Pareto Award for outstanding modeling in the Policy Modeling problem
(ICM Problem F) honors the work and legacy of this famous social science
problem solver. In particular for this award, the head judge seeks to highlight a
paper that best models the more dynamic and challenging contextual human
elements that make simplification or refinement of policy models so difficult.
The Institute for Operations Research and the Management Sciences (INFORMS) is the largest society in the world for professionals in the field of operations research (OR), management science (MS), and analytics. INFORMS has long recognized the importance of involving undergraduate students and faculty in an unscripted process of mathematical modeling whose problems contain many of the modern elements seen by its membership.
The MCM/ICM exemplifies these characteristics. Consequently, INFORMS has been an active supporter of the MCM/ICM since its inception.
INFORMS carefully selects and designates a single Outstanding team from each of the six problems - A, B, C, D, E, F - as an INFORMS Outstanding winning team whose modeling and analyses best exemplify the style and content reflected in its membership's professional practice. Each of the INFORMS Outstanding teams receives an engraved plaque for their department's use as a public recognition of the team's achievement. Each student also receives a letter of congratulations from the current INFORMS President, a complimentary one-year INFORMS student membership, a print copy of the award plaque suitable for framing, and an individual cash award. Each associated faculty advisor receives a letter of congratulations and appreciation from the current INFORMS President, along with complimentary one-year access to the full suite of award-winning INFORMS journals.
The Society for Industrial and Applied Mathematics (SIAM) will designate one Outstanding team from each MCM problem as a SIAM winner.
Description of the Award
Student Team Members
Each student member of the winning team will receive a cash award of $500 and three one-year student memberships in SIAM. Team members’ travel expenses will be reimbursed by SIAM up to $650 for domestic travel or $800 for international travel. A one-year student membership in SIAM will be given to each member of non-winning teams judged as "Outstanding" by the official contest judges.
Faculty Adviser
A suitable certificate for the home institutions will be given to the faculty advisers of the winning teams
The Mathematical Association of America (MAA) will designate one Outstanding team from each problem for the MCM as a MAA winner. Each student member of the winning team will receive a certificate. MAA will partial reimburse teams travel expenses to Math Fest so that they may present their paper.
2013年美赛MCM题目A评委点评中文翻译
介绍 今年的焦点问题是如何实现质量和数量的平衡。 在质量方面，尽可能使热量均匀地分布。目标是降低或避免矩形烤盘四个边角发生热量聚集的情况。所以解决热量均匀分布这方面的问题，使用圆形烤盘是最佳的选择。 在数量方面，应该使烤盘充分的占据烤箱的空间。所以我们的目的是使用尽可能多的烤盘来充分占据烤箱的空间，此时矩形烤盘是最佳选择。对于这方面的问题的解决，就要考虑烤盘在烤箱水平截面上所占的比率。 在这个评论中，我们首先描述判断步骤，然后再讨论队伍对于三个问题的求解。下一个话题就是论文的灵敏度和假设，紧随其后讨论确定一个给定方法的优势和劣势。最后，我们简短的讨论一下参考和引用之间的区别。 过程 第一轮的判别被称为“分流轮”。这些初始轮的主要思想是确定论文应被给予更详细的考虑。每篇论文应该至少阅读两次。在阅读一篇论文的时候，评审的主要问题是论文是否包含所有必要的成分,使它成为一个候选人最详细的阅读。在这些初始轮中，评审的时间是有限制的，所以我们要尽量让每一篇论文得到一个好的评判。如果一篇论文解决了所有的问题，就会让评审觉得你的模型建立是合理的。然后评审可能会认为你的论文是值得注意的。有些论文在初轮评审中可能会得到不太理想的评论。 特别值得注意的是，一篇好的摘要应该要对问题进行简要概述，另外，论文的概述和方法，队员之间应该互相讨论，并且具体的结果应该在某种程度上被阐述或者表达出来。在早期的几轮中，一些小细节能够有突出的表现，包括目录，它更便于评委看论文，同时在看论文的时候可能会有更高的期待。 问题求解也很重要。 最后，方法和结果要清晰简明的表达是至关重要的。 另外，在每个部分的开始，应该对那个部分进行一个概述。 在竞赛中，建模的过程是很重要的，同时也包括结论的表达。如果结果没有确切和充分的表达，那么再好的模型和再大努力也是没有用的。 最后的回合 最后一轮阅读的第一轮开始于评委会会议。在这个会议中，评委将进行讨论，他们会分享他们各自认为的问题的关键方面。然后每个评委阅读大量的论文。这些论文来自以前判断轮中平均分配的，论文的分数是各种各样从低到高排列的。 这些论文检查结束之后，评委们又聚到一起讨论，讨论他们认为一篇好的论文应该包括什么。评委们都知道团队们要在限制的时间里完成比赛，这额外的步骤的目的是补偿队伍的局限性和限制强迫队里的成员。 一旦评委同意了一套最低标准，最后回合开始。每一篇论文都被阅读很多次。随着回合的进展，论文的数量逐渐减少，条目越来越多地受到审查.。此外，投入每一篇论文的时间持续上升，在最后一轮，论文仍然是给予最高水平的关注。评审花在论文上的时间增加了，多个评委可以同时阅读同一份论文的复印件.。到了这个时候，论文通常保持优秀的摘要和良好的书面。然后，评委完全集中在建模过程和数学完整性的论文上。 问题 今年的问题可以归结于三个不同的问题。 第一个问题是确定一个给定形状的布朗尼烤盘的热分布情况。
2017美赛六种题型分析及获奖技巧
2017美赛六种题型分析及获奖技巧 六种题型怎么理解 首先，MCM/ICM（2016年起）每年共有6道题，不是6种题，MCM是ABC三题，ICM是DEF三题。对6道题目类型的描述，不是严格的划分，角度和依据都不相同。continuous和discrete是指模型的类型，data insights是指问题数据的特征，operations research/network science和environmental science是指问题涉及到的学科，而environmental science和policy又是指问题本身的背景。这不是按照同一标准对题目进行划分，之间有重叠。最显然的，如果认为continuous和discrete是互补的，那么其他4道题目应该可以分别归入其中某一类。 其次，这些一两个词的描述过于笼统、宽泛，无法体现题目的具体特征，特别是A、B、F题的描述，提供的信息非常少，说了几乎等于没说。continuous、discrete 把所有的模型全包括了。policy范围也太广，人类主宰世界，方方面面都可能涉及政策问题。而且F题也是2016年新增加的，只有2016年一年的题目（难民问题），暂时还看不出来什么规律。 而C题和D题的特征相对具体一些。比如，针对2016年起MCM新增加的C题，COMAP（Consortium for Mathematics and Its Applications）专门发布了一份文档（中文简介）说明其特征。概括起来，MCM的C题与数据有关，虽然称不上大数据，但压缩包也在100MB以上，与MCM/ICM其他题目相比，数据量算是大的（实际上以往MCM/ICM的题目很少给数据），这就要求选这一题的参赛队要熟悉数据处理的基本方法，包括预处理、后处理等，并掌握相应的编程技能或是相关软件的使用方法。模型、方法方面，可能主要集中在统计、模式识别等方向。再比如D题如果是网络科学的问题的话，所用到模型、算法、软件比较集中，有章可循。近几年网络科学是一个热门研究领域，算法、软件包括可视化的软件都很多，如果对这一领域的相关知识和软件都比较熟悉，选题时可以重点关注D 题。 E题环境科学，大体上会集中在环境污染、资源短缺、可持续发展、生态保护等几个方面。对问题的背景有一定的提示作用，但是范围仍然很广，模型、方法没有明显的特征。
培美曲塞测试试卷试题
培美曲塞疾病与药物基础知识测试 一、填空题： 1.肺癌位居肿瘤发病率和死亡率第一位的是。 2.小细胞肺癌 (16.8%)和非 小细胞肺癌(80.4%)。 3.非小细胞肺癌主要分为：鳞状细胞癌、肺腺癌、大细胞肺癌。 4.肺癌的治疗中，以铂类为基础的化疗方案可延长患者生存、提高有效率、提高生活质量， 常用的化疗方案有：EP ，VP/NP ，GP ，TP ，PEM+DDP 等。 5.化疗分类：新辅助化疗、辅助化疗、姑息化疗。 6.新辅助化疗：术前化疗，目的为增加手术机会，减小微转移灶。 7.辅助化疗：术后化疗，目的为减小微转移灶。 8.姑息化疗：用于无法手术晚期恶性肿瘤，目的为减小症状，提高患者生活质量，延长患 者生存时间。可分为一线化疗、及二线、二线以后化疗。 9.培美曲塞是抗代谢类抗肿瘤药。 10.培美曲塞抗肿瘤作用机制：抑制胸苷酸合成酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）、甘氨酰 胺甲酰基转移酶（GARFT），从而抑制嘧啶和嘌呤的合成，三管齐下达到多靶点抗肿瘤。 11.培美曲塞产品规格：500mg、100mg。 12.培美曲塞性状：类白色或微黄色疏松块状物或粉末。 13.培美曲塞说明书适应症：适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 14.培美曲塞美国FDA批准适应症： （1）与顺铂联用治疗恶性胸膜间皮瘤。（2004年2月批准） （2）单药用于NSCLC二线治疗。（2004年8月批准）
（3）与顺铂联用用于非鳞癌型NSCLC一线治疗。（2008年9月批准） （4）用于非鳞癌型NSCLC维持治疗。（2009年7月批准） 15.目前培美曲塞在以其高效低毒在临床广泛使用，已经不局限在恶性胸膜间皮瘤和肺癌，在 卵巢癌、胃癌、肠癌等实体瘤都有相关报道。因此奥天成可推广科室较多，主要推广科室：肿瘤科、呼吸科、胸外科、放疗科；次要推广科室：妇瘤科、胃肠外科、乳腺外科、介入科等 16.培美曲塞联合顺铂方案使用用法用量：奥天成500mg/m2，静脉滴注，30分钟后顺铂75 mg/m2静脉滴注。该方案每21天为一个周期。 17.培美曲塞主要毒副反应：骨髓抑制、恶心呕吐、乏力、皮疹、胸痛。 18.培美曲塞主要通过肾脏代谢，对正常肝肾功能无影响，但是血清肌酐清除率<45ml/min 的患者，不能使用。 19.培美曲塞产品定位：NSCLC一线治疗首选。 二、简答题 1.培美曲塞使用过程中为了降低如皮疹等毒副反应的发生率和严重程度。需要补充叶酸和维 生素，请详细说明补充方法。 答： （1）预服地塞米松，4mg口服Bid，培美曲塞给药一天、给药当天和给药后一天，连用3天。 （2）叶酸补充350μg-1000μg，推荐400μg。培美曲塞第一次给药前7天开始服用，一直持续整个治疗过程。 （3）VitB12:1000μg，第一次给药前7天内肌注一次，以后每3个周期肌注一次。 补充叶酸和维生素时不能同时使用非甾体类抗炎药 2.培美曲塞作为抗代谢类抗叶酸的药物为什么还要补充叶酸和维生素？补充叶酸和维生素 会不会降低疗效？ （1）叶酸在人体正常细胞内的生物合成中起关键作用，正常组织需要叶酸来维持，正常人每天需要摄入叶酸350μg -1000μg。培美曲塞通过抑制三种叶酸依赖性酶来抑制 DNA合成，会导致正常细胞叶酸严重缺乏，带来严重不良反应。 （2）适量补充叶酸和维生素在保护了正常组织和细胞，但是由于肿瘤细胞增殖速度比正常细胞快，对叶酸和维生素的需求也远大于正常细胞，即使补充叶酸也不够肿瘤细
注射用培美曲塞最全说明书
注射用培美曲塞二钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：注射用培美曲塞二钠 商品名称：力比泰?ALIMTA? 英文名称：Pemetrexed Disodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Peimeiqusai Erna 【成份】培美曲塞二钠 化学名称为：L-谷氨酸，N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯[2,3-d]嘧啶-5-烷基)乙基]苯甲酰基]-，二钠盐，七水合物。 其结构式为： 7
分子式：C20H19N5Na2O6·7H2O 分子量：597.49 辅料包括：甘露醇，盐酸，氢氧化钠 【性状】本品为白色至淡黄色或为黄绿色的冷冻干燥固体。 【适应症】 非小细胞肺癌本品单药适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。本品单药适用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗。这里一线化疗主要是指铂类与吉西他滨、紫杉醇或多西他赛的二联化疗。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用培美曲塞的临床研究数据。不推荐本品在以组织学为鳞状细胞型癌的患者中使用。 恶性胸膜间皮瘤适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 【规格】500mg（以培美曲塞计） 【用法用量】培美曲塞应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。培美曲塞只能用于静脉输注，其溶液的配制必须按照“静脉输注溶液配制”的说明进行。 本品与顺铂联用：恶性胸膜间皮瘤本品的推荐剂量为500mg/m2体表面积（BSA），静脉输注10分钟以上。每21天为一周期，在每周期的第1天给药。顺铂的推荐剂量为75mg/m2BSA，静脉输注时间应超过2小时，应在21
2014年数学建模美赛题目原文及翻译
2014年数学建模美赛题目原文及翻译 作者：Ternence Zhang 转载注明出处：https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,/zhangtengyuan23 MCM原题PDF： https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,/detail/zhangty0223/6901271 PROBLEM A: The Keep-Right-Except-To-Pass Rule In countries where driving automobiles on the right is the rule (that is, USA, China and most other countries except for Great Britain, Australia, and some former British colonies), multi-lane freeways often employ a rule that requires drivers to drive in the right-most lane unless they are passing another vehicle, in which case they move one lane to the left, pass, and return to their former travel lane. Build and analyze a mathematical model to analyze the performance of this rule in light and heavy traffic. You may wish to examine tradeoffs between traffic flow and safety, the role of under- or over-posted speed limits (that is, speed limits that are too low or too high), and/or other factors that may not be
培美曲塞用法用量完整版
培美曲塞用法用量集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]
普来乐（注射用培美曲塞二钠） 作用机制： 培美曲塞为多靶点抗肿瘤药物，可同时高效抑制三种叶酸依赖性酶，包括胸苷酸合成酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶（GARFT），从而抑制DNA的合成，达到抗肿瘤的作用。 适应症： 1、培美曲塞可用于非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是非鳞癌（腺癌和大细胞癌）NSCLC的标准一线化疗（联合铂类）、二线化疗、放化疗联合、辅助化疗及单药维持治疗。 2、唯一获FDA批准治疗恶性胸膜间皮瘤的突破性药物。 3、培美曲塞为膀胱癌治疗二线用药。 用法用量： 培美曲塞：应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。培美曲塞只能用于静脉滴注，其溶液的配制必须按照"静脉滴注准备"的说明进行?培美曲塞联合顺铂用于治疗推荐剂量为每21天500mg/㎡滴注培美曲塞超过10分钟，滴注时，先用20mL0.9％的氯化钠注射液复溶本品，然后稀释至100ml滴注。 顺铂的推荐剂量为75mg/㎡滴注超过2小时，应在培美曲塞给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。滴注时，先用20mL0.9％的氯化钠注射液复溶本品，然后稀释至100ml滴注。接受顺铂治疗要有水化方案。 预服药物：皮质类固醇-未预服皮质类固醇药物的患者，应用培美曲塞皮疹发生率较高预服地塞米松（或相似药物）可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度给药方法：地塞米松4mg口服每日2次，培美曲塞给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天。 培美曲塞治疗必须同时服用低剂量叶酸或其他含有叶酸的复合维生素制剂?服用时间：第一次给予培美曲塞治疗开始前7天至少服用5次日剂量的叶酸，一直服用整个治疗周期，在最后1次本品给药后21天可停服。叶酸给药剂量：常用剂量400μg：350-1000μg。 维生素补充一为了减少毒性反应，患者还需在第一次培美曲塞给药前7天内肌肉注射维生素B12一次，以后每3个周期肌注一次，以后的维生素B12给药可与培美曲塞用药在同一天进行。维生素B12剂量1000μg。
中山大学美赛比赛通知
2012年美国（国际）大学生数学建模竞赛 官方网站：https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,/undergraduate/contests 比赛时间： 美国东部时间：2013年1月31日（星期四）下午8点-2月4日下午8点（共4天） 北京时间：2012年2月1日（星期五）上午9点-2月5日上午9点 农历：十二月廿一～十二月廿五 【注】以下所有时间都是美国东部时间EST（北京时间比美国东部时间早13个小时） 比赛之前 注册报名 1.报名截至时间：2013年1月31日下午2：00 EST。截止日期后，注册系统将自动关闭， 不再接受任何新的注册，没有例外。 2.参赛机构（institute）派出的参赛队伍没有数量限制。 3.每支参赛队伍都必须有一位来自参赛机构（institute）的导师（faculty advisor），并由指导老 师负责为其指导队伍注册报名，每位指导老师的账号最多可以注册两支队伍。 报名费用 1.每支队伍$100。如果想要赛后的评语，可以再加$100（非必需）。 2.报名费用将在网上报名期间被扣除，缴费方式为Mastercard 或 VISA card。请确认报名处有打 印机，确认缴费后，组委会将在数秒内收到费用，为参赛队伍分配一个control number，请务必将此显示control number的网页打印出来，这将是参赛队唯一的注册证明，因为你将不会收到Email形式的注册认证。这张纸上同时包含该队导师注册时使用的邮箱和密码，是整个比赛手续的必须信息。 3.报名后，导师仍然可以登入系统，在比赛前可以修改参赛人员、报名地址、联系方式等信息。 4.注册后请经常登入系统，查看信息更新，因为组委会将不会以Email形式通知各种信息。 参赛人员 1.比赛开始前，每支队伍的参赛人员都可以更改。但是比赛开始后，参赛人员将不能修改或添加， 但是可以删除（如果有人想退出比赛）。 2.每支队伍最多3个人。 3.每位学生只能参加一支队伍。 4.参赛学生必须来自同一单位，必需和其指导老师属于同一单位。 比赛开始后 赛题公示 1.比赛将于美国东部时间2013年1月31日晚上8点准时开始。 2.赛题将在美国东部时间2013年1月31日晚上8点准时在官方网站公布： https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,/undergraduate/contests/mcm。 以及在2013年1月31日晚上7:50 EST准时在下述镜像网站公布：
《全国大学生数学建模竞赛通讯》-2001美赛数模MCM全部原题及翻译
CUMCM Newsletter 全 国大学生数学建模竞赛组织委员会主办
创新意识团队精神重在参与公平竞争 目录 调查研究改进工作 ——全国大学生数学建模竞赛意见征询结果 (1) 2001年国家级教学成果奖最新的获奖成果 ——数学类部分成果简介 (3) 北京赛区简讯 ——推动建模活动促进教学改革 (5) 湖北赛区简讯 ——教更好的数学，更好地学数学 (5) 重庆赛区简讯 ——以评优秀指导教师为动力推动竞赛和教改工作 (6) 河北赛区简讯 ——竞赛与教学改革和人才素质培养结合起来 (6) 全国大学生数学建模夏令营筹备工作进展顺利 (7) 2001年美国大学生数学建模竞赛题目 (7) 2001年美国大学生交叉学科建模竞赛题目 (11) 我国学生参加2001年美国大学生数学建模竞赛(MCM) 和交叉学科建模竞赛(ICM)情况简介 (14) ICTMA-10大会报告摘要选登 (16)
调查研究改进工作 ——全国大学生数学建模竞赛意见征询结果 2000年1月全国组委会通过各赛区组委会，向全国参赛同学和指导教师发出了《全国大学生数学建 模竞赛意见征询》表，这是继1997年初第1次意见征询后，又一次全国范围的调查。截至2001年1月全 国组委会共收回调查表1203份，其中学生883份，教师320份（1997年共收回调查表204份）。现将初步 统计结果公布如下： （二）“全国大学生数学建模竞赛”意见征询（学生），共883份。以下括号内为该题或该选项的份数及百分比。 一、您参加了哪几次竞赛（778，100%）： 1996（2，0.3%）1997（17，2%）1998（103，13%）1999（585，75%）2000（71，9%） 二、以下各题请选择一个答案，详细情况可补充说明： 1）数模竞赛对学生用数学建模方法和计算机技术解决实际问题能力的培养（823，100%） 非常有益（560，68%）有益（249，30%）一般（13，2%）无益（1，0.1%） 2）数模竞赛对学生创新精神的培养（732，100%） 非常有益（416，57%）有益（292，40%）一般（23，3%）无益（1，0.1%） 3）数模竞赛对学生团结合作精神的培养（846，100%） 非常有益（531，63%）有益（283，33%）一般（31，4%）无益（1，0.1%） 4）您在竞赛前参加培训的情况（676，100%） 集中两周以上（487，72%）集中一周以上（91，13%）在业余时间培训几次（76，11%）基本上未参加培 训（22，4%） 5）您所在的队在竞赛中遵守纪律(不与他人包括指导教师讨论、按时收发卷等)的情况（782，100%） 严格遵守（572，73%）基本遵守（206，26%）有违反（4，0.5%）严重违反（0） 6）据您了解其它大多数队在竞赛中遵守纪律的情况（776，100%） 严格遵守（310，40%）基本遵守（420，54%）有违反（46，6%）严重违反（0） 7）您对竞赛评奖公正性的印象（689，100%） 非常满意（178，26%）基本满意（471，68%）不大满意（40，6%）很不满意（0） 8）您对竞赛题的印象（757，100%） 非常满意（184，24%）基本满意（507，67%）不大满意（64，8%）很不满意（2，0.3%） 9）您参赛的成绩（565，100%） 全国奖（141，25%）赛区奖（306，54%）成功参赛奖（118，21%） 三、对竞赛活动的建议（以下是归纳的主要建议）： 1．评阅时应减少对标准答案的依赖，更注重解题过程、方法、能力、合理性和创新性。 2．加强学生建模意识，扩大规模，如4人为一队。 3．严格纪律，严师出高徒。 4．扩大宣传，对学生进行早期培训。 5．建议大一学习高数时加入一些建模方面的知识。 6．希望在网络上看到优秀论文。 7．不要过多培训，否则失去竞赛目的。 8．增加评卷透明度，是否可以把好的答卷分发到下面以便学习。
美赛竞赛须知
数学中国MCM/ICM参赛指南翻译（2014版） （任何单位转载须注明来源：https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,） MCM:The Mathematical Contest in Modeling MCM：数学建模竞赛 ICM:The InterdisciplinaryContest in Modeling ICM：交叉学科建模竞赛 ContestRules, Registration and Instructions 比赛规则，比赛注册方式和参赛指南(All rules and instructions apply to both ICM and MCMcontests, except where otherwisenoted.) （所有MCM的说明和规则除特别说明以外都适用于 ICM） To participate in a contest, each team must be sponsoredby a faculty advisor fromits institution. 每个MCM的参赛队需有一名所在单位的指导教师负责。 Team Advisors: Please read these instructions carefully. It is yourresponsibility to make sure that teams are correctly registered and that all ofthe following steps required for participation in the contest are completed: Please print a copy of these contest instructions forreference before, during, and after the contest.
注射用培美曲塞二钠说明书
核准日期： 修改日期： 注射用培美曲塞二钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：注射用培美曲塞二钠 英文名称：Pemetrexed Disodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Peimeiqusai Erna 【成份】培美曲塞二钠 化学名称：L-谷氨酸，N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-烷基)乙基]苯甲酰基]-,二钠盐，2.5水合物 化学结构式： 分子式：C20H19N5Na2O6?2.5H2O 分子量：516.43 辅料包括：甘露醇、盐酸、氢氧化钠 【性状】本品为白色至淡黄色或微黄绿色的冷冻干燥固体。 【适应症】 非小细胞肺癌 本品与顺铂联合，适用于局部晚期或者转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的一线化疗。 本品单药适用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗。
本品单药适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。 不推荐本品在以组织学为鳞状细胞癌为主的患者中使用。 恶性胸膜间皮瘤 本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 【规格】 以C20H21N5O6计，（1）100mg （2）500mg 【用法用量】 本品必须在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。本品只能用于静脉输注。 其溶液的配制必须按照“静脉输注溶液的配制”的说明进行。 本品与顺铂联用： 非鳞状细胞型非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤 本品的推荐剂量为500 mg/m2体表面积（BSA），静脉输注10分钟以上。每21天为一周期，在每周期的第1天给药。顺铂的推荐剂量为75 mg/m2BSA，静脉输注时间应超过2小时，应在21天周期的第1天培美曲塞给药结束约30分钟后再给予顺铂。接受顺铂治疗之前和/或之后要有适宜的水化方案（具体给药建议可参见顺铂说明书）。 本品单独用药： 非鳞状细胞型非小细胞肺癌 对于既往接受过化疗的非小细胞肺癌患者，本品的推荐剂量为500 mg/m2 BSA，静脉输注10分钟以上。每21天为一周期，在每周期的第1天给药。 预服药物 补充维生素 为了减轻毒性，必须指导接受培美曲塞治疗的患者每日口服低剂量的叶酸制剂或含叶酸的复合维生素。在首次培美曲塞给药前7天中，至少有5天每日必须口服一次叶酸而且在整个治疗过程中以及培美曲塞末次给药后21天应继续口服叶酸。在培美曲塞首次给药前一周中，患者还必须接受一次维生素B12肌肉注射，此后每3个周期注射一次。在以后的维生素B12注射时，可以与培美曲塞安排在同一天。在临床试验中，所试验的叶酸剂量范围为350～
维持治疗
李DG，男，49岁，因咳嗽和腰背部疼痛2月余于2012年7月到我院就诊，CT检查发现右肺下叶占位，全身骨扫描检查（ECT）提示多发骨转移，7月30 日做CT引导下穿刺活检，病理报告为低分化腺癌。 于2012.8.4开始给予培美曲赛联合顺铂的两药联合化疗，辅以双膦酸盐静脉注射以控制骨转移，化疗结束一周后咳嗽和腰背部疼痛即有所减轻。之后每3周一次重复原方案化疗，患者分别于8.25、9.16和10.7接受第2、3和4周期化疗。完成2周期化疗后做胸部CT复查，肿瘤明显缩小，疗效评价为部分缓解。化疗4周期后做CT检查，肿瘤进一步缩小。鉴于已获得良好疗效，患者身体状况较好，愿意再接受原方案化疗，遂于2012.10.30-11.21继续采用原方案完成第5和第6周期化疗，再做CT复查，肿瘤大小较前没有变化。双膦酸盐每月一次静脉滴注。 6个周期双药联合化疗结束后，患者自觉乏力较前明显加重，进食减少伴，近2个月体重下降2公斤，虽有接受进一步治疗的意愿，但对化疗的副作用产生恐惧。经与患者和家属交流和讨论，同意接受副作用较轻的培美曲赛单药维持治疗，于2012.12.17开始第一次培美曲赛化疗，患者耐受良好，之后分别于 2013-1-10、2-17、3-17、4-17、5-13，6-9，7.8完成了第2-8周期的培美曲赛单药维持化疗，平均每月一次共8个周期，期间复查肿瘤大小没有明显变化。目前患者一般状况良好，在开始维持治疗后不久即恢复正常工作。以下是该患者治疗期间血清肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）的变化。从图中可以看出，CEA在最初化疗几周期快速下降，之后下降速度明显放慢，维持治疗期间仍逐渐下降。最后4次（4个月内每月一次检测）虽有波动，但趋势是进一步下降。 从该例患者的治疗经过，可以总结出以下几点以供大家参考： 1. 该肺癌患者从化疗（诱导+维持）中明显获益。目前的化疗能使约1/3的肺癌获得部分缓解，使1/2患者的肿瘤稳定（瘤体长径缩小不足30%，增长在20%以下），其余1/4患者虽经化疗但疾病进展（肿瘤长径增长>20%）。如4-6周期化疗结束后终止治疗，约2-3个月就能看到肿瘤进展，化疗的缓解期较短。晚期肺癌经单纯化疗后的中位生存期为8-10月。该患者化疗效果明显，目前肿瘤体积约为治疗前时的1/6~1/8大小，从检查结果来看到目前为止肿瘤仍没有形成耐药，肿瘤缓解期已超过1年。该患者年轻、身体状态良好，患者对所使用的化疗药物耐受较好。培美曲塞是不良反应相对较轻的第三代化疗药，无论联合或单用，都显示出较好的耐受性和不俗的疗效。 2. 传统的评价疗效参照的是国际上通用的实体瘤疗效评价标准（RECIST），依据肿瘤最大径的变化来评估：完全缓解（肿瘤完全消失）；部分缓解（肿瘤长径缩短30%以上）；稳定（瘤体长径缩小不足30%，增长<20%以下）；疾病进展（肿瘤长径增长>20%）。目前还很少有人用血清中肿瘤标志物来评价肺癌和其他一些实体瘤的疗效。但通过对观察该患者血清CEA的动态变化和肿瘤大小的变化（CT 检查），发现CEA下降与肿瘤的缩小是同步的，当肿瘤缩小到一是程度后CT检查很难发现肿瘤大小的细微改变，但CEA的数值一直在下降。当肿瘤发生耐受后，首先表现出来一定是CEA等标志物的上升，只有肿瘤生长一段时间并且瘤体增加一定幅度（长径增长超过20%）后才能被CT检查出来。与CT检查相比，在评价
培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的护理
培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的护理 发表时间：2009-12-18T11:11:34.950Z 来源：《中外健康文摘》第28期供稿作者：朱育明 [导读] 培美曲塞应用时要掌握正确的给药方法，及时发现并处理不良反应。 朱育明（复旦大学附属华东医院上海 200040） 【中图分类号】R473.73 【文献标识码】B 【文章编号】1672-5085 (2009)28-0193-02 【摘要】目的探讨培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的观察和护理。方法对35例晚期非小细胞肺癌患者应用培美曲塞，观察用药过程中的不良反应，采取护理对策。结果用药过程中出现不同程度的静脉炎、骨髓抑制、胃肠道反应、皮肤及皮下组织异常、肝功能损害及疲乏等不良反应，经对症处理均顺利完成化疗。结论培美曲塞应用时要掌握正确的给药方法，及时发现并处理不良反应。【关键词】培美曲塞晚期非小细胞肺癌护理 培美曲塞(pemetrexed)，其注射剂商品名为力比泰(Alimt，美国礼来公司)，为多靶点叶酸拮抗剂，是一种新型抗代谢类抗肿瘤药物。它主要通过抑制叶酸代谢途径中多个关键酶的活性，从而影响嘌呤和胸腺嘧啶核苷的生物合成，进而影响肿瘤细胞DNA合成，抑制细胞增殖[1]。2004年，美国FDA批准培美曲塞作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的二线治疗药物。我科对35例NSCLC患者二线使用培美曲塞治疗，取得满意疗效，现汇报如下。 1 对象与方法 1.1 对象我科对35例NSCLC患者二线使用培美曲塞治疗，其中男18例,女17例;年龄35～68岁,平均58.3岁;均经病理或细胞学检查证实为非小细胞肺癌,影像学检查示Ⅲb-Ⅳ期;全组病例均接受前期治疗失败后接受此药物治疗。 1.2 方法以剂量500mg/m2静脉滴注,21天为一个周期,每周期的第一天注射一次。第1周期开始前7天服用日剂量400微克的叶酸,一直服用至整个治疗周期结束,在最后一次培美曲塞给药后21天可停服。第一次给药前7天肌内注射维生素B121000微克,以后每3个周期肌内注射一次,以后的维生素B12与培美曲塞同时使用。给药前一天、给药当天和给药后一天连续三天，口服地塞米松每日两次，每次4毫克。 2 结果 35例患者均顺利完成4周期计划方案的培美曲塞治疗。 3 护理 3.1 化疗前准备 3.1.1 心理护理向患者详细介绍培美曲塞主要的药理作用、优点、治疗的过程及不良反应，介绍治疗成功案例，减轻患者的心理压力，增强治疗的信心。 3.1.2 实验室检查及时、正确采集标本，用药前完成血常规检查和血生化检查，需在中性粒细胞≥1.5×109/L、血小板≥100×109/L、肌酐清除率≥45ml/min时,才能开始培美曲塞治疗。 3.1.3 静脉滴注溶液的配制每支200mg药品用8ml0.9%氯化钠溶液溶解成25mg/ml的培美曲塞溶液,慢慢旋转直至粉末完全溶解，再用0.9%氯化钠溶液将培美曲塞溶液进一步稀释到100ml。培美曲塞不能溶于含有钙的稀释剂如林格氏液等。配制后的培美曲塞注射液在室温或冰箱保存24小时稳定。配制过程应严格无菌操作。配制时使用手套，如果培美曲塞溶液接触到皮肤、粘膜，立即用肥皂和水彻底清洗。 3.2 不良反应的观察与护理 3.2.1 静脉炎培美曲塞为抗代谢类药物，静脉滴注外渗后可引起组织坏死。因此，应合理调整补液滴速，100ml培美曲塞溶液静脉滴注超过10分钟，并注意防止补液外渗。本组35例患者，7例留置PICC导管，其余28例采用浅静脉留置针进行静脉滴注，均无静脉炎发生。 3.2.2 骨髓抑制使用该药较常见血红蛋白、中性粒细胞和血小板减少,在用药前中后补充叶酸和维生素B12,大大降低了骨髓抑制不良反应的发生。治疗过程中应定期监测血常规，同时嘱患者注意个人卫生，防止交叉感染。本组1例患者出现中性粒细胞下降(0.45×109/L),经皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子75μg/d,连续治疗2d后升至正常。 3.2.3 胃肠道反应主要表现为恶心、呕吐、食欲不振、便秘、腹泻及口腔溃疡等。为预防胃肠道反应，本组治疗前给予NS20ml+昂丹司琼8mg静脉推注，雷贝拉唑10mg Bid口服，便秘者给予大黄苏打通便，腹泻者给予思密达止泻治疗。嘱患者进食清淡易消化、营养丰富的饮食，保持口腔清洁。本组患者未出现严重胃肠道反应。 3.2.4 皮肤及皮下组织异常主要表现为皮肤瘙痒、皮疹及脱发。预服地塞米松可以降低皮肤反应的发生率及严重程度。嘱患者严格遵医嘱服药，保持皮肤清洁，避免干燥，适当涂润肤露，保持床单位及衣裤干燥平整。本组患者未出现严重皮疹，但均有不同程度脱发。告知患者脱发为化疗常见不良反应，疗程过后会长出新发。脱发严重者可佩戴假发。 3.2.5 肝功能损害本组2例患者在用药第3个周期出现一过性转氨酶升高,经使用护肝药物甘利欣治疗后转氨酶降至正常,未出现临床症状。 3.2.6 疲乏表现为疲倦、缺乏精力、不能集中注意力、虚弱、无生气及感到抑郁。可能与贫血或细胞破坏后终末产物积累有关。护理人员应充分了解患者的心理状态和心理特征，运用交谈法、冥想法减轻患者的焦虑和抑郁情绪，改善疲乏症状；维持患者的生物节律，指导其合理休息，保证睡眠质量；进行适当的有氧锻炼如散步、打太极拳、做体操，是改善疲乏的有效途径。 4 小结 肿瘤分子靶向治疗，是当今国际肿瘤临床医学最前沿、最重要的发展领域之一。靶向药物不同于细胞毒药物，具有耐受性好，维持时间长的特点。临床应用过程中掌握正确的给药方法，及时发现并处理不良反应，能有效提高患者的生存率和生活质量。 参考文献 [1]Rollins KD，Lindley C．Pemetrexed：a Multitargeted Antifolate．Clin Ther，2005，27(9)：1343-1382.
alimta 力比泰(Alimta)的中文说明书
力比泰(Alimta)的中文说明书（上） [药品名称] 通用名：注射用培美曲塞二钠 商品名：英文：ALIMTA 中文：力比泰 英文名：Pemetrexed disodium for Injection 汉语拼音：Zhu She Yong Pei Mei Qu Sai Er Na 本品主要成份为培美曲塞二钠 其化学名称及结构式：略 分子式：C20H19N5Na2O6·7H2O 分子量：597.49 [性状] 本品为白色至淡黄色或绿黄色冷冻干燥固体。 [药理毒理] 药理作用 培美曲塞是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。体外研究显示，培美曲塞能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性，这些酶都是合成叶酸所必需的酶，参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成过程，培美曲塞通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞内。一旦培美曲塞进入细胞内，它就在叶酰多谷氨酸合成酶的作用下转化为多谷氨酸的形式。多谷氨酸存留于细胞内成为胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的抑制剂．，多谷氨酸化在肿瘤细胞内呈现时间-浓度依赖性过程，而在正常组织内浓度很低。多谷氨酸化代谢物在肿瘤细胞内的半衰期延长，从而也就延长了药物在肿瘤细胞内的作用时间。 临床前研究显示培美曲塞体外可抑制间皮瘤细胞系(MSTO-211H，NCI-H2052)的生长。间皮瘤细胞系MSTO-211H的研究显示出培美曲塞与顺铂联合有协同作用。 人群药效学分析采用的指标是绝对中性粒细胞计数；此时人群接受的为单药培美曲塞，未接受叶酸和维
美赛参赛规则和注意事项
美赛参赛规则和注意事项 比赛开始前： 1、所有的参赛队必须在美国东部时间2014年2月6号（星期四）下午2点前完成注册。此注册过程需要由指导老师完成。 2、缴费。注册完成之后各个队伍需要缴纳100美元的报名费。 3、完成缴费后，每个参赛队伍会获得一个控制编号，获得控制编号意味着报名成功，同时控制编号是识别队伍的唯一标志。 4、在比赛前或比赛中希望更改参赛信息的，都需要通过指导老师进行更改。 5、指导老师需在完成注册和缴费之后确认队伍的相关资料，并打印含有队伍控制编号和摘要的页面，这会在准备邮包时用到。 选择参赛队成员： 1、各队需要在美国东部时间2014年2月6日（星期四）晚上8点大赛开始以前选择好参赛队的队员。一旦比赛开始，就不能增加或是改变任何一个参赛队队员。 2、每个参赛队伍最多只可由3名学生组成。 3、一个学生最多只能参加一个队伍。 4、参赛队成员必须与指导老师来自同一所学校。 比赛开始之后： 1、美国东部时间2014年2月6日（星期四）晚上8点竞赛开始时，可以通过竞赛网站得到题目。美国东部时间2014年2月6日晚7点50分，比赛题目也会同步发布于一下镜像网站：https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,/mcm/index.html https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,/mcm/index.html https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,/mcm/index.html https://www.sodocs.net/doc/9217520091.html,/mcm/index.html 2、每个参赛队伍可以从三道赛题中任选一道。 3、参赛队准备解决方案。参赛队可以利用任何非生命提供的数据和资料——包括计算机，软件，参考书目，网站，书籍等，但是所有引用的资料必须注明出处，如有参赛队未注明引用的内容的出处，将被取消参赛资格。参赛队成员不允许向指导教师或者除了本团队成员以外的其他人寻求帮助或讨论问题。与除本团队成员以外的人的任何形式的接触都是严格禁止
培美曲赛说明书
注射用培美曲塞二钠说明书 规格：500mg（以培美曲塞计） 禁用于有严重培美曲塞过敏史的患者。 【通用名称】注射用培美曲塞二钠 【拼音名】 Zhusheyong peimeiqusaiErna 【英文名】 Pemetrexed Sodium for Injection 【成份】 本品主要成分为培美曲塞二钠. 【性状】 本品为类白色或微黄色疏松块状物及粉末。 【适应症】 可用于局部恶化或初化疗后非小细胞转移肺瘤。还与顺铂合用治疗不能手术切除或不准备手术的恶性胸膜间皮瘤患者。 【用法用量】 临用前，用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后滴注。 （1）与顺铂联合用药恶性胸膜皮间肿瘤——本品仅可静脉滴注，推荐剂量为 500mg/m2，第一天滴注超过10分钟，21天为一个周期。顺铂推荐剂量为75mg/m2，本品滴注结束后30分钟开始滴注，滴注时间超过2小时。 （2）手术前用药事项与质类固醇类药物的联用——未事先使用质类固醇类药物的病人在使用本品后出现皮疹的事情常有报道。事先使用地塞米松（或其等同物）可以缩小皮疹的范围，并减轻皮疹的严重性。在临床实验中，使用本品的前一天、当天和后一天，可以口服地塞米松（4mg/次，每天两次）。与维生素药物的联用——为了减小毒性，在使用本品时必须每天服用一些低剂量的叶酸或多种维生素与叶酸合用。在使用本品的七天之内必须有五天使用叶酸辅助治疗；并且在整个治疗期间以及最后使用本品后的21天之内叶酸都不能停用。病人在使用本品的前一周之内必须肌肉注射维生素B12一次，并且此后每三周注射一次。在后来治疗过程中，维生素B12肌肉注射液可以与本品同日使用。在临床研究中，叶酸的剂量范围是350～1000μg，维生素B12的剂量范围是1000μg。在临床实验中叶酸的口服剂量通常是400μg。 【不良反应】 病人不良反应的发生率至少是5%，更为严重的不良反应（肾衰竭、感染）发生率较低。使用本品的患者更为常见的不良反应是血液反应、发热、感染、口腔炎/咽炎、皮疹/脱皮。 【禁忌】 禁用于有严重培美曲塞过敏史的患者。 【注意事项】
赛珍(注射用培美曲塞二钠)说明书
赛珍（注射用培美曲塞二钠）说明书 【赛珍商品名】 赛珍 【赛珍通用名】 注射用培美曲塞二钠 【赛珍英文名称】 PemetrexedDisodiumforInjection 【赛珍汉语拼音】 ZhusheyongPeimeiqusaierna 【赛珍成份】 赛珍主要成分是培美曲塞二钠。 【赛珍性状】 赛珍为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。 【赛珍适应症】 赛珍适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 【赛珍用法用量】 培美曲塞应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。培美曲塞只能用于静脉滴注，其溶液的配制必须按照“静脉滴注溶液配制”的说明进行。 恶性胸膜间皮瘤： 培美曲塞联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天500mg/m2，滴注10分钟，顺铂的推荐剂量为75mg/m2滴注超过2小时，应在培美曲塞给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。接受顺铂治疗要有水化方案。具体可参见顺铂说明书。 预服药物： 皮质类固醇－未预服皮质类固醇药物的患者，应用培美曲塞皮疹发生率较高。 预服地塞米松（或相似药物）可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度。给药方法：地塞米松4mg，口服，每日2次，培美曲塞给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天。 维生素补充－为了减少毒性反应，培美曲塞治疗必须同时服用低剂量叶酸或其他含有叶酸的复合维生素制剂。
服用时间： 次给予培美曲塞治疗开始前7天至少服用5次日剂量的叶酸，一直服用整个治疗周期，在后1次培美曲塞给药后21天可停服。 患者还需在次培美曲塞给药前7天内肌肉注射维生素B12一次，以后每3个周期肌注一次，以后的维生素B12给药可与培美曲塞用药在同一天进行。 叶酸给药剂量：350～1000μg，常用剂量400μg；维生素B12剂量1000μg。 【赛珍配药及给药注意事项】 培美曲塞是一种抗肿瘤药物，与其它有潜在毒性的抗肿瘤药一样，处置与配置培美曲塞时需特别小心，建议使用手套。如果培美曲塞注射液接触到皮肤，立即用肥皂和水彻底清洗。如果培美曲塞注射液接触到粘膜，用水彻底清洗。处置抗癌药目前没有统一的推荐标准。 培美曲塞不是发泡糜烂剂，无特效解毒剂。到目前为止，有几例培美曲塞注射液外渗的报告，但研究者均认为并不严重。培美曲塞外渗处理可按照对非糜烂剂处理的常规方法进行。 【赛珍静脉滴注溶液的配制】 1.配置过程应无菌操作。 2.计算培美曲塞用药剂量及用药支数。每支药含有200mg培美曲塞。每支瓶中实际所含培美曲塞大于200mg以保证静脉滴注时能达到标示量。 3.每支200mg药品用8ml0.9％的氯化钠注射液（无防腐剂）溶解成浓度为25mg/ml的培美曲塞溶液，慢慢旋转直至粉末完全溶解。完全溶解后的溶液澄清，颜色为无色至黄色或黄绿色都是正常的。培美曲塞溶液的pH值为6.6～7.8。且溶液需要进一步稀释。 4.静脉滴注前观察药液有无沉淀及颜色变化；如果有异样，不能滴注。 5.培美曲塞溶液配好后应用0.9％氯化钠注射液稀释至100ml，静脉滴注超过10分钟。 6.培美曲塞不能溶于含有钙的稀释剂，包括美国药典林格氏乳酸盐注射液和美国药典林格氏注射液。其他稀释液和其他药物与培美曲塞能否混合尚未确定，因此不推荐使用 【赛珍不良反应】 随机接受培美曲塞和顺铂治疗的患者，发生率在1％和5％之间（包括5％）的临床相关的毒性反应包括：AST，ALT和GGT升高，感染，发热，中性粒细胞减少性发热，肾衰竭，胸痛和荨麻疹；发生率≤1的临床相关的毒性反应包括心率失常和运动神经元病。 发生率在1％和5％之间（包括5％）的临床相关的毒性反应包括：神经障碍，运动神经元病，腹痛，肌酐升高，中性粒细胞减少性发热，无中性粒细胞减少性感染，变态反应/过敏和多型红斑；发生率≤1的临床相关的毒性反应包括室上性心率失常。