中国手术缝合线市场先行者——强生Ethicon（一）

中国手术缝合线市场先行者——强生Ethicon（一）

手术缝合线(以下简称缝线)是指在外科手术当中，或者是外伤处置当中，用于结扎止血、缝合止血以及组织缝合的特殊线，一般可分为可吸收线和不可吸收线两大类。

1. 强生Ethicon占据中国缝线市场半壁江山

缝线市场因为其准入门槛相对较低，吸引了不少品牌商进入其中试图分一杯羹。但是，其中最大的赢家无疑是强生Ethicon。几十年来，强生Ethicon一直占据中国缝线市场半壁江山。

2. 强生Ethicon发展历程

1944年，Ethicon(爱惜康公司)作为强生集团的子公司宣告成立，，其产品开始使用棉、麻等天然纤维，并研发了人工合成的可吸收和不可吸收两大缝线系列以及不锈钢针，满足了手术领域日益增长的客户需求;

二战以后，强生Ethicon的缝线产品在全球范围内的市场占有率从15%升至70%以上，在美国市场的占有率更是超过了80%，成为世界上品种最齐全的缝线制造商。其薇乔缝线也成为有史以来最为畅销的人工合成可吸收缝线;

1982年，强生在北京成立运营办事处，其缝线产品正式进入中国市场;

90年代，强生Ethicon凭借良机，从事多元化经营，研发出更为先进的产品技术;

1995年，强生Ethicon收购了全球最好的运动创伤公司-Mitek外科产品公司，使其产品范围扩大到骨科领域;

1996年，强生Ethicon丝质缝合线工厂在中国上海闵行经济开发区落成，生产各种医用丝质缝合线，其产品不仅供应中国市场，还远销亚太地区、欧洲和北美地区。

2002年，强生Ethicon又推出全球第一种也是当时唯一的抗菌人工合成可吸收缝线“薇乔抗菌缝线”，用于降低伤口感染的风险，从而启动了外科缝线的新理念。

3. 强生Ethicon可吸收/不可吸收缝线

强生Ethicon产品包括可吸收缝线和不可吸收缝线。

可吸收缝线有三大系列：VICRYL/薇乔(薇乔、快薇乔和抗菌薇乔)、MONOCRYL/单乔及PDSII/普迪思。

不可吸收缝线有四大系列：PROLENE/普理灵、Ethibond/爱惜邦、Ethilon/爱惜良及MERSILK/慕丝。

可吸收缝线，如下图：

不可吸收缝线，如下图：

可吸收与不可吸收缝线系列主要特征，如下图：

(责任编辑：admin)

中国手术缝合线市场先行者——强生Ethicon（一）

中国手术缝合线市场先行者——强生Ethicon（一） 手术缝合线(以下简称缝线)是指在外科手术当中，或者是外伤处置当中，用于结扎止血、缝合止血以及组织缝合的特殊线，一般可分为可吸收线和不可吸收线两大类。 1. 强生Ethicon占据中国缝线市场半壁江山 缝线市场因为其准入门槛相对较低，吸引了不少品牌商进入其中试图分一杯羹。但是，其中最大的赢家无疑是强生Ethicon。几十年来，强生Ethicon一直占据中国缝线市场半壁江山。 2. 强生Ethicon发展历程 1944年，Ethicon(爱惜康公司)作为强生集团的子公司宣告成立，，其产品开始使用棉、麻等天然纤维，并研发了人工合成的可吸收和不可吸收两大缝线系列以及不锈钢针，满足了手术领域日益增长的客户需求; 二战以后，强生Ethicon的缝线产品在全球范围内的市场占有率从15%升至70%以上，在美国市场的占有率更是超过了80%，成为世界上品种最齐全的缝线制造商。其薇乔缝线也成为有史以来最为畅销的人工合成可吸收缝线; 1982年，强生在北京成立运营办事处，其缝线产品正式进入中国市场; 90年代，强生Ethicon凭借良机，从事多元化经营，研发出更为先进的产品技术; 1995年，强生Ethicon收购了全球最好的运动创伤公司-Mitek外科产品公司，使其产品范围扩大到骨科领域; 1996年，强生Ethicon丝质缝合线工厂在中国上海闵行经济开发区落成，生产各种医用丝质缝合线，其产品不仅供应中国市场，还远销亚太地区、欧洲和北美地区。 2002年，强生Ethicon又推出全球第一种也是当时唯一的抗菌人工合成可吸收缝线“薇乔抗菌缝线”，用于降低伤口感染的风险，从而启动了外科缝线的新理念。

2023年手术缝合线行业市场分析现状

2023年手术缝合线行业市场分析现状 手术缝合线是外科手术中常用的医疗器械，由于其应用广泛，市场需求稳定，因此具有较大的发展潜力。本文通过市场分析，对手术缝合线行业的现状进行了详细探讨。 一、行业概况 手术缝合线是外科手术中最基本也是最常用的医疗器械之一，用于将切割的皮肤和组织重塑，促进伤口愈合。随着人口老龄化和医疗技术的不断进步，外科手术的数量不断增加，从而推动了手术缝合线行业的发展。 二、市场规模 手术缝合线市场规模庞大，据统计，全球手术缝合线市场价值在2019年已经达到了50亿美元，预计到2025年将达到70亿美元。而中国作为世界最大的人口国家，拥有庞大的医疗市场，手术缝合线市场需求量持续增长。 三、市场竞争 手术缝合线市场竞争激烈，市场上有众多的品牌和制造商。具有较高市场份额的主要品牌有Ethicon、Medtronic、B. Braun、 Covidien等，它们都具有强大的研发和生产能力，为市场领导者。此外，还有一些中小型企业，通过不断创新和提升产品质量，也在市场中占据一定份额。 四、市场发展趋势

1. 技术创新和产品升级：随着科技的进步，手术缝合线的质量和性能有了很大的提升，比如可以自溶的缝合线、抗菌缝合线等。这些新技术和产品的应用将进一步提高手术效果，降低感染风险，促进市场的发展。 2. 医疗服务需求增长：随着人口老龄化和疾病患者的增加，外科手术的数量和频次也在增加，从而推动了手术缝合线市场的发展。随着医疗保障水平的提高，人们对手术质量和效果的要求也越来越高，这将进一步刺激市场需求。 3. 市场格局调整：随着市场竞争的加剧，一些优质企业不断扩大规模，通过并购、兼并、战略合作等方式，加强自身实力，提高市场份额。预计未来几年内，手术缝合线行业将出现一定程度的整合和重组。 五、市场挑战 1. 市场准入门槛高：手术缝合线是医疗器械，需要经过严格的监管和审批才能上市销售。市场准入门槛高，技术要求严格，这使得一些小型企业很难进入市场，限制了市场竞争的程度。 2. 品质问题和安全风险：手术缝合线直接应用于人体，品质问题和安全风险将对人体健康产生重大影响。因此，制造商需要严格控制产品质量，确保手术缝合线安全可靠。任何一次品质问题或安全事故都可能对企业造成不可修复的损失。 六、市场前景展望 随着医疗技术的不断进步和市场需求的增加，手术缝合线市场具有广阔的发展前景。主要表现在以下几个方面：

可吸收手术缝合线行业标准

可吸收手术缝合线标准 一、背景 医用可吸收手术缝合线主要用于消化系统外科和整形外科等需要内缝合的手术中。它既能为机体提供暂时的支架或屏障，又能在完成使命后，通过降解成为机体可吸收的物质而消除，避免体内因长期存在外来异物而产生炎症反应及其他一些不良影响，同时也避免了二次手术，因而在医学及动物医学上，它与其它手术缝合线相比具有明显的优势，得到了广泛的应用，是一种极具发展潜力的可吸收型植入材料。 目前，在需要内缝合的外科手术中，广泛采用的可吸收缝合线可分为天然可吸收缝合线和人工合成可吸收缝合线。前者主要有羊肠线、胶原纤维可吸收缝合线、甲壳素及壳聚糖可吸收手术缝合线等，后者主要有聚乙交酯类缝合线、聚乳酸类可吸收缝合线、聚对二氧杂环已酮缝合线等。 羊肠线来源广阔且制作工艺相对简单，成本低廉。但它存在柔韧性差，组织反应大，在消化液和感染环境下抗张强度耗损快等缺点。胶原纤维可吸收缝合线可塑性好，成纤性能好，有良好的组织相容性，无毒性，但胶原吸收速率易变化，价格昂贵。，甲壳素缝合线具有人体耐受性好，有一定的抗菌消炎作用，强度和韧性适中，植入后吸收均匀，但目前甲壳素缝合线的拉伸强度与PGA类缝合线相比还有一定的差距，还不能满足高强度缝合的需要；而且在胃液等酸性条件下强度损失较快；也有实验表明，使用甲壳素缝合线会出现原因不明的轻度炎症。聚乙交酯类缝合线具有均一性、稳定性和惰性，无毒性、无抗原性、无致癌性，能抗胃酸、胃消化酶和感染，组织反应极小，但它的的机械强度在体内的损耗较快，降解速率大，一般只适合于2---4周的外科手术。聚乳酸类(聚丙交酯)可吸收缝合线具有优良的生物相容性和可生物降解性，聚乳酸及其共聚物作外科缝合线，刺激小、不易产生炎症反应、局部不出现硬结，在伤口愈合后自动降解并吸收，无需二次手术，但降解时的机械强度性质下降太快。聚对二氧杂环已酮缝合线线（PDS）。其柔韧性好可制成各种尺寸的单丝缝合线。PDS引起的组织反应小，单丝的抗张强度比聚酰胺和聚丙烯大，PDS在生物体组织中强度保留率大，对于缝合愈合时间较长的伤口特别有用，但对于愈合较快的伤口来说，缝合线在失去支持作用时则成为组织的累赘。美国ETHICON公司于20世纪70年代

手术缝合线

手术缝合线 R.S.Kumar;S.Sundaresan;宫庆双 【摘要】手术缝合线是在损伤或手术后用以保持身体组织不分离的一种医疗用品.缝合线已有几千年的历史,现已发展有不同形状、尺寸和材料的产品.材料方面,缝合线起初的来源有植物(如亚麻、汉麻和棉花等)和动物(如毛发、肌腱、血管、肌肉条和神经,以及蚕丝、羊肠线等).阐述了有关手术缝合线的类型、性能和材料,及其光明前景. 【期刊名称】《国际纺织导报》 【年(卷),期】2014(042)011 【总页数】3页(P46-48) 【关键词】手术缝合线;类型;性能;材料 【作者】R.S.Kumar;S.Sundaresan;宫庆双 【作者单位】Kumaraguru技术学院(印度);Kumaraguru技术学院(印度); 【正文语种】中文 1 缝合线类型 缝合线一般有两种类型: ——一种材料做成的单股缝合线; ——多种单股缝合线加捻或编织形成的多股缝合线。 多股缝合线通常都进行了覆膜，消除了凹凸的表面，因此穿过组织时更平滑，且不

会影响结头的安全性。涂层多股缝合线不及单股缝合线坚硬，但韧性较好，且涂层限制了毛细现象。 2 原料分类 缝合线有多种分类方法:可吸收或不可吸收缝合线;天然或人工合成缝合线;多股或单股缝合线等。 有许多公司生产缝合线，但只有Ethican、Syneture和Look公司生产的缝合线可用于皮肤外科手术。很多生产商(如 Delasco和Look公司)生产 20.34、22.86 和25.40 cm长度规格的缝合线，因为这些较短长度的缝合线价格便宜，它们主要适用于缝合活组织伤口或小伤口。 3 可吸收缝合线的材料 可吸收缝合线是根据其在植入机体后60 d内抗张强度有损失来定义的。其主要用于埋藏缝术，用以缝合真皮和皮下组织，减轻伤口处的张力。用于可吸收缝合线的唯一天然材料是羊肠线，人工可吸收多股缝合线的材料有聚乙醇酸(Dexon、Syneture公司)和聚乳糖910(Vicryl、Ethicon 公司)，单股缝合线的材料有聚二氧六环酮(PDS、Ethicon 公司)、聚三甲基碳酸酯(Maxon、Syneture公司)、聚卡普隆(Monocryl、Ethicon公司)、糖酸聚合物631(Biosyn、Syneture公司)和Polyglytone 6211(Caprosyn、Syneture公司)等(表1)。 4 缝合线性能 了解可作为缝合线材料的性能对正确选择缝合线非常重要(表2)。没有一种缝合线可满足缝合线的全部性能要求。最佳的缝合线应容易操作、抗张强度大和能保持线结牢固等，对生物组织的反应程度最小，且材料能抵制感染，具有良好的弹性和可塑性，以适应伤口的肿胀变化。当然，还要优先考虑成本问题。尽管许多新材料已经不同程度地拥有上述性能，但仍没有一种是最理想的，因此使用时需适当地做出妥协。

2023年手术缝合线行业市场调研报告

2023年手术缝合线行业市场调研报告 一、行业概述 手术缝合线是医学领域中必不可少的一种材料，主要用于手术缝合和创面愈合。手术缝合线可以分为可吸收缝线和不可吸收缝线两种类型。可吸收缝线在短时间内被细胞吸收，不需要二度手术取出；不可吸收缝线则需要手术取出。 手术缝合线市场在全球范围内具有较大潜力，其中中国的市场也在逐步扩大。随着全民健康意识的提高和经济条件的改善，医疗设备市场逐渐升温，手术缝合线市场也得到了更多的关注。 二、市场现状 目前，全球手术缝合线市场的主要生产商有墨西哥的DemeTech、美国的Ethicon、加拿大的Tytex、德国的B.Braun等。这些国际巨头在中国市场上都有着一定的市场份额。 在国内市场上，手术缝合线行业的增长较快。国内市场上手术缝合线主要有两大类：传统手术缝合线和现代手术缝合线。传统手术缝合线主要是由人工纤维或天然纤维制成，价格低廉但易感染、容易引起炎症等缺点也比较明显。而现代手术缝合线主要是由高分子合成材料制成，具有良好的生物相容性和低感染风险。 目前，在国内市场上，手术缝合线主要由以下几个品牌占据较大的市场份额：赛诺（Sino），诺禾（Demao），华硕（Waston），英特麦（INTMEDICAL）。这些品牌在价格、质量、服务等方面都有较大的优势。 三、市场前景

目前，中国医疗行业的发展态势好转，医疗设备市场也在逐渐升温。手术缝合线市场也将会随之扩大。未来几年，国内手术缝合线市场的增速将会明显加快，市场规模有望突破百亿大关，这对于手术缝合线行业来说无疑是一个好消息。 同时，随着我国城市化的不断加速，人口老龄化进程的加速，以及医疗领域的一系列政策推出，将进一步推动手术缝合线市场的增长。因此，手术缝合线行业具有良好的市场发展前景。 四、市场竞争 目前，手术缝合线市场上的竞争十分激烈。除了以上提到的国际巨头和本土品牌之外，还涌现出许多新的竞争者。由于手术缝合线的应用范围十分广泛，因此竞争也十分激烈。 在市场竞争中，品牌实力、产品质量、售后服务等因素都是影响消费者选择的因素。对于手术缝合线行业来说，品牌的建设和产品质量的提升都是十分重要的，只有不断提高自身的竞争力才能在市场上占据更大的份额。 五、总结 手术缝合线行业的市场前景非常广阔，随着医疗设备市场的不断扩大，也为手术缝合线的发展提供了更多的机遇。未来几年，手术缝合线市场将会出现更多的新机遇，同时也将面临着更多的竞争。因此，手术缝合线企业需要不断提高自身的竞争力，才能在市场上占据更大的份额。

第三届“挑战杯”全国大学生创业计划大赛获奖作品

（本案例为首届“挑战杯”全国大学生创业计划大赛金奖作品， 由上海东华大学团委提供，特此表示感谢。） 1. 执行总结 1.1. 公司 甲壳质材料研究&开发有限责任公司是一个提议中的公司，它拥有甲壳质纤维制备的专利技术，提倡科技为本的绿色生活新理念，为人类提供尽善尽美的天然生物产品。 我国医用缝合线每年约有15亿人民币的市场需求，其中可吸收缝合线约有亿。公司成立初期生产医用甲壳质可吸收缝合线，以满足迅速发展的可吸收缝合线市场的需求，使用投资建厂解决方案，针对解决PGA（Polyglycolic Acid聚乙二醇酸）类可吸收缝合线大部分依赖进口、价格昂贵、影响提高人们医疗水平的问题。 公司注重短期目标与长远战略的结合，中长期目标将逐步拓宽产品领域，涉足甲壳质医用抗菌材料、药物缓释材料、人造器官、化妆品、保健食品、保健服装面料、新型环保包装材料、快餐用具等，形成以甲壳质材料为核心的多元化经营集团公司。 1.2. 市场 医用缝合线市场是集团市场，购买过程属集团购买行为。 目前，我国大量使用的医用缝合线主要有丝线、羊肠线和PGA类可吸收线。羊肠线材料本身有缺陷，PGA类缝合线生产成本居高不下，使用范围均受到影响。医用甲壳质缝合线将就这一切入点进入市场。 医用甲壳质缝合线采用竞争定价策略进入市场。产品生产成本约元/根，是PGA类缝合线的十分之一；平均定价30元/根（据调查，市场可接受价格为30—40元/根），大约是PGA类缝合线平均市场价格的1/2，而且降价空间较大。 公司将在全国设立七个区域分销中心，与代理商、经销商一起建立健全的营销网络。 产品进入市场的过程中将大量赠送产品让医生试用作为促销手段和提高市场占有率的手段，第一年赠送90万根，第二年赠送160万根，第三年以后每年赠送80万根。 国际领先的甲壳质纤维制备专利技术是制备医用甲壳质缝合线的关键。公司将建立ISO9000质量管理体系，力争获得国际ISO9000质量管理认证。 1.3. 投资与财务 公司设在上海张江高新技术园区，享受“三免三减半”的税收优惠政策。 公司成立初期共需资金1100万。其中风险投资700万，东华大学投入资金100万，短期借款300万。其中用于固定资产投资602万，流动资金498万。另外，天纯生物材料有限公司设备入股100万。

中国手术缝合线行业市场分析报告

中国手术缝合线行业市场分析报告 一、行业概述 中国手术缝合线行业是医疗器械行业的重要组成部分，主要涉及手术缝合线的 生产、销售和应用。手术缝合线是一种用于手术中缝合伤口的医疗器械，广泛应用于各类手术中，包括心脏手术、胃肠手术、骨科手术等。随着中国医疗事业的不断发展和人民健康意识的提高，手术缝合线行业也得到了迅猛发展。 二、市场规模 根据市场调研数据显示，中国手术缝合线行业的市场规模呈现稳步增长的趋势。2019年，中国手术缝合线行业市场规模达到XX亿元，较上一年增长XX%。其中，国内市场占据主导地位，占据了总市场规模的XX%。而出口市场也在逐渐扩大， 占据了总市场规模的XX%。 三、市场竞争格局 中国手术缝合线行业市场竞争激烈，主要有国内企业和外资企业两大类别。国 内企业数量众多，产品种类丰富，市场份额较大。而外资企业则凭借其先进的技术和品牌优势，在高端市场上占据一定份额。目前，市场上主要的竞争企业有XX公司、XX公司和XX公司等。 四、市场需求分析 随着中国人口老龄化程度的加深以及医疗技术的不断进步，手术缝合线的需求 量不断增加。特别是在大型医院和高端手术中心，对手术缝合线的需求更为旺盛。此外，随着农村医疗水平的提高和城市化进程的推进，农村地区和二三线城市对手术缝合线的需求也在逐渐增加。 五、市场发展趋势

1. 技术创新：随着医疗技术的不断进步，手术缝合线的材料和制造工艺也在不断改进。未来，市场上将出现更加先进、安全、可靠的手术缝合线产品。 2. 市场细分：随着各类手术的不断发展，市场上对不同类型手术缝合线的需求也在增加。市场将出现更多针对特定手术的定制化产品。 3. 医疗保健政策支持：中国政府对医疗事业的重视程度不断提高，将加大对医疗器械行业的政策支持力度，为手术缝合线行业的发展提供更好的环境。 六、市场前景展望 中国手术缝合线行业具备良好的发展前景。随着医疗事业的不断发展和人民健康意识的提高，手术缝合线的需求将持续增长。同时，随着技术的进步和市场细分的发展，行业竞争格局也将发生变化。未来，中国手术缝合线行业将迎来更多的机遇和挑战，企业需要加强技术研发和市场营销能力，以保持竞争优势。 以上是对中国手术缝合线行业市场的详细分析报告，希望能够为您提供有价值的信息。如有需要，我们可以提供更详细的数据和分析报告。

2023年皮肤吻合器行业市场分析现状

2023年皮肤吻合器行业市场分析现状 皮肤吻合器是一种用于皮肤缝合的医疗器械，主要用于手术中的皮肤缝合和伤口愈合。随着科技的不断发展和人们对美容要求的不断提高，皮肤吻合器行业市场逐渐壮大。目前，全球皮肤吻合器市场规模约为10亿美元左右，在未来几年有望保持稳定增长。市场上主要的供应商包括美敦力（Medtronic）、爱尔康（Ethicon）和强生（J&J）等大型医疗器械公司，这些公司在市场上拥有较高的知名度和市场份额。 目前市场上的皮肤吻合器主要分为三个类型：传统缝针、非线性吻合器和内镶吻合器。传统缝针是最常见的皮肤吻合器，其优点是使用简单、成本低廉，但操作较为繁琐，需要医生有一定的经验和技术。非线性吻合器是一种自锁型吻合器，使用方便，不需要打结，成本相对较高。内镶吻合器是一种内部缝合器，可以在伤口内部完成吻合，适用于较深的伤口。 目前市场上的皮肤吻合器主要应用于手术、创伤和美容三个领域。其中，手术是主要的应用领域，并且在随着人们对美容要求的提高，美容领域的应用也在逐渐增加。随着老龄人口的增加和慢性病的增多，手术市场前景广阔，对皮肤吻合器的需求也将逐步增加。 然而，皮肤吻合器行业也面临一些挑战。首先，目前市场上的皮肤吻合器种类繁多，但操作复杂度和效果并不一致，需要医生根据具体情况选择合适的吻合器，这增加了医生的操作难度。其次，一些较便宜的吻合器在质量上存在问题，容易出现断线或者滑脱，影响吻合效果。因此，市场上对高品质吻合器的需求也在逐步增加。

总的来说，皮肤吻合器行业市场潜力巨大，但也面临一些挑战。针对这些挑战，企业应该加大研发力度，开发更加方便易用、效果更好的吻合器，提高产品的质量和竞争力。此外，加强与医院和医生的合作和沟通，深入了解市场需求，并提供相应的解决方案，将有助于企业在竞争激烈的市场中脱颖而出。

中国缝合线行业市场策略

中国缝合线行业市场策略 1. 引言 缝合线是一种广泛应用于医疗和外科手术中的材料，用于缝合伤口和切口。缝合线市场是一个庞大的行业，随着人口增长和医疗技术的不断发展，需求不断增加。本文将探讨缝合线市场的策略，以满足不断增长的需求。 2. 市场分析 2.1 市场规模 根据医疗行业研究报告，缝合线市场预计将在未来几年内保持稳定增长。全球缝合线市场规模预计达到100亿美元，并且预计每年以3%的复合年增长率增长。 2.2 市场趋势 2.2.1 创新和技术进步 随着医疗技术的不断进步，人们对缝合线的需求也在不断变化。更轻、更柔韧、更耐用的缝合线成为市场主流。此外，新型材料的引入和医疗器械技术的改进，也影响着缝合线市场的发展。

2.2.2 亚洲市场增长 亚洲地区的医疗设施的快速发展和人口增长对缝合线市场的需求产生了重要的影响。亚洲市场的增长潜力巨大，对于缝合线制造商来说是一个有吸引力的机会。 3. 竞争分析 3.1 主要竞争对手 在缝合线市场中，主要的竞争对手包括： - Johnson & Johnson - Medtronic - B. Braun Melsungen AG - Ethicon, Inc. - Covidien plc. 3.2 竞争优势 缝合线市场竞争激烈，但还是存在一些竞争优势的因素： - 产品质量和性能 - 品牌知名度和信誉 - 创新技术和研发能力 - 客户关系和销售网络 4. 市场策略 4.1 产品差异化 在竞争激烈的市场中，产品差异化是一种有效的策略。制造商可以通过改进缝合线的性能、材料和外观来吸引客户。例如，引入更柔软、更耐用的缝合线，提供多种颜色和尺寸的选择等。

制造医疗器械的上市公司一览

制造医疗器械的上市公司一览 以下是一些主要的制造医疗器械的上市公司的一览（按字母顺序排列）： 1. 奥林巴斯（Olympus Corporation）：总部位于日本的奥林巴斯是 一家以医疗光学和数字解决方案为主的制造商，提供各种内窥镜、手术器 械和医疗电子设备。 3. 碧迪医疗（BiTE medical）：总部位于德国的碧迪医疗是一家专 注于呼吸道病症治疗的公司，主要生产和销售呼吸装置和相关配件。 4. 纳溪医疗（Naxcon Medical）：丹麦纳溪医疗是一家专注于眼科、神经科和耳鼻喉科的医疗器械制造商，提供各种植入式和非植入式设备。 5. 飞力摩根（Thermo Fisher Scientific）：美国飞力摩根是一家 主要从事生命科学、实验室设备及服务的公司，其产品包括各种实验室设备、试剂和科研工具。 6. 奇瑞拉德（Chirag Medical Devices）：印度奇瑞拉德是一家专 注于心血管和介入放射学的医疗器械制造商，提供各种血管支架、导丝和 血管成像设备。 7. 爱夸美（Ethicon）：美国爱夸美是强生公司的子公司，专注于外 科手术和创伤处理的医疗器械制造商，包括缝合线、手术器械和封口设备等。 8. 费森尤斯卡比（Fresenius Medical Care）：德国费森尤斯卡比 是世界上最大的肾脏透析服务和产品提供商，主要生产和销售肾透析机器 和相关产品。

9. 美敦力（Medtronic）：美国美敦力是全球领先的医疗技术公司，提供各种内部和外部治疗设备，包括心脏起搏器、脊柱植入物和胰岛素泵等。 10. 罗氏诊断（Roche Diagnostics）：瑞士罗氏诊断是罗氏集团的一部分，主要从事临床诊断和科研领域的医疗设备和试剂的研发、生产和销售。 11. 辉瑞（Pfizer）：美国辉瑞是全球领先的生物制药公司，提供各种药物和医疗设备，包括诊断设备、注射剂和内外科手术设备等。 12. 波士顿科学（Boston Scientific Corporation）：美国波士顿科学是一家全球领先的医疗器械公司，主要生产和销售用于心血管、神经和消化系统的医疗器械。 以上仅是一些知名的制造医疗器械的上市公司，市场上还有许多其他公司也在这个领域活跃。值得注意的是，医疗器械制造是一个高度监管和竞争激烈的行业，这些公司不仅需要具备创新和技术实力，还需要通过相关审批和认证来确保产品质量和安全性。

伊西康手术缝合线专利布局策略分析

伊西康手术缝合线专利布局策略分析 黄越;田野 【摘要】本文以全球领先的医疗用品企业伊西康公司的VICRYL Plus、Prolene/Ethibond缝合线产品为主要研究对象,分析了其相关核心专利在主要目标市场的申请策略以及专利延伸保护策略.伊西康公司对于专利制度灵活运用以寻求自身权利最大化的做法以及对于重点产品进行产业链上下游延伸保护的思路值得国内企业学习和借鉴. 【期刊名称】《河南科技》 【年(卷),期】2016(000)010 【总页数】4页(P51-54) 【关键词】伊西康;专利;申请策略;缝合线 【作者】黄越;田野 【作者单位】国家知识产权局专利局专利审查协作湖北中心,湖北武汉430070;国家知识产权局专利局专利审查协作湖北中心,湖北武汉430070 【正文语种】中文 【中图分类】TP242 在科学技术快速发展的今天，国际化的市场竞争已经逐渐演变成技术的竞争。专利制度作为目前世界上最重要的知识产权制度之一，在国际竞争中发挥着重要作用。如何强化企业知识产权意识，充分运用专利制度，谋求企业利益最大化是企业专利布局策略的重要内容，也是企业发展战略的重要组成部分。

伊西康公司（Ethicon）作为全球领先的缝合线研发制造企业，拥有PDS、VICRYL、MONOCRYL、ETHIBOND、PROLENE等多个畅销缝合线产品系列，其缝合线在全球范围内一直保持首位的市场占有率。 本文旨在从伊西康公司对于其缝合线重点产品的专利保护状况出发，为国内相关企业提供专利保护策略的借鉴和参考。 1944年，伊西康（伊西康公司）作为强生集团的子公司宣告成立，其产品开始使用棉、麻等天然纤维，并研发了人工合成的可吸收和不可吸收两大缝线系列以及不锈钢针，满足了手术领域日益增长的客户需求。 2002年，公司推出全球第一种也是当时唯一的抗菌人工合成可吸收缝线“VICRYL Plus薇乔抗菌缝线”，用于降低伤口感染的风险，从而启动了外科缝线的新理念。 外科手术缝合线作为伊西康公司的传统业务，一直保持着良好的市场竞争力。 目前以伊西康为申请人独立申请的全球专利申请量为5 100余项，是强生公司所有子公司里面申请量最大的，也是强生公司的创新源泉。而涉及缝合线的相关专利共767项，占伊西康公司专利总量的15％，也表明了缝合线业务在伊西康公司的庞大业务体系中占有较为重要的地位。 2.1 VICRYL Plus薇乔抗菌缝合线 VICRYL Plus薇乔抗菌缝线是在伊西康公司传统的可吸收缝合线明星产品VICRYL 缝线的基础上进一步改进，该缝线仍然以乙交酯丙交酯聚合物（Polyglatin910）为主要原料，同时用广谱抗菌剂IRGACARE MP（三氯生）处理，用于降低伤口感染。VICRYLPlus的出现启动了外科缝线的新理念。而对于这样一个外科缝线领域具有里程碑意义的缝合线产品，伊西康公司是如何进行专利保护的呢？ 2.1.1 相关核心专利法律状态 通过对伊西康公司缝合线相关专利进行检索和分析发现，伊西康于2002年向美国

2023年手术缝合线行业市场调查报告

2023年手术缝合线行业市场调查报告 市场调查报告：手术缝合线行业 一、行业概述 手术缝合线是外科手术中常用的医疗材料，用于将组织和器官缝合起来，促进伤口愈合和恢复。手术缝合线包括可吸收缝线和非吸收缝线两类。可吸收缝线在人体内会被分解和吸收，不需要手术后再次去除，而非吸收缝线需要手术后去除。手术缝合线行业在外科手术中具有重要的应用和市场。 二、市场规模及发展趋势 根据市场调查数据，手术缝合线行业在全球范围内的市场规模逐年增长。市场规模主要受到外科手术数量的影响，随着人口老龄化和疾病患者数量的增加，外科手术的需求也在增加，从而推动了手术缝合线行业的发展。 目前，全球手术缝合线行业的市场规模约为100亿美元。其中，可吸收缝线市场占比约为60%，非吸收缝线市场占比约为40%。由于可吸收缝线的优点，包括不需要手 术后取出、减少了患者的痛苦和并发症风险，因此可吸收缝线市场的增长速度更快。未来几年，手术缝合线行业有望持续保持增长。一方面，随着全球人口老龄化的加剧，慢性疾病患者数量的增加，外科手术的需求将继续增加；另一方面，新技术的应用和产品的更新换代也将推动手术缝合线行业的发展。例如，纳米技术的应用可以使缝线更加强韧、耐久，从而提高手术缝合线的效果和品质。 三、市场竞争格局及主要厂商

手术缝合线行业存在一定的市场竞争，主要厂商包括强生（Johnson & Johnson）、耐博邦（Medtronic）、埃塞曼（Ethicon）等知名医疗器械公司。 强生是全球最大的医疗器械公司之一，其手术缝合线产品系列包括可吸收缝线、非吸收缝线等。耐博邦也是一家全球领先的医疗器械公司，其手术缝合线产品主要分为可吸收和非吸收两类，覆盖了多种手术需求。埃塞曼作为强生旗下子公司，专注于手术缝合线领域，其产品得到了广泛的应用和认可。 另外，还存在一些地区性和小型企业，在特定市场领域中具有一定的竞争力和市场份额。这些企业通常具有一定的专业性和灵活性，可以根据客户需求提供个性化的产品和服务。 四、市场发展瓶颈与机遇 虽然手术缝合线行业发展迅速，但仍面临一些挑战和瓶颈。首先，技术研发和创新是提高产品品质和竞争力的关键。随着人们对于手术后恢复效果的要求越来越高，手术缝合线行业需要加大技术研发力度，推出更加先进和高效的产品。 其次，市场竞争加剧，价格战激烈。由于手术缝合线产品属于医疗器械行业，对于质量和安全的要求非常高，因此价格通常较高。在市场竞争激烈的情况下，厂商需要通过提高产品质量和服务水平，降低成本，以及不断创新来保持竞争力。 然而，市场发展也提供了一些机遇。首先，全球范围内可吸收缝线的市场潜力较大，特别是在新兴经济体和健康旅游市场。其次，随着技术的发展和医疗水平的提高，一些新兴市场也开始采用更先进的医疗产品和技术，这为手术缝合线行业提供了更大的机遇。

关节镜下双通道全内缝合技术治疗半月板前角损伤

关节镜下双通道全内缝合技术治疗半月板前角损伤 杨骐宁;蔡鹏飞;周勇伟;姜丹生;曹扬;汪志明 【期刊名称】《浙江医学》 【年(卷),期】2014(036)011 【总页数】4页(P960-962,后插1) 【作者】杨骐宁;蔡鹏飞;周勇伟;姜丹生;曹扬;汪志明 【作者单位】321000 金华市中心医院骨科;321000 金华市中心医院骨科;321000 金华市中心医院骨科;321000 金华市中心医院骨科;321000 金华市中心医院骨科;321000 金华市中心医院骨科 【正文语种】中文 半月板前角损伤在临床上非常多见，可以单独出现，也常合并于交叉韧带损伤，同时它还是半月板囊肿好发的部位。发生在红区或红白区的纵形或桶柄样撕裂适合缝合修补。目前修补半月板前角损伤较常见的是外向内缝合法及内向外缝合法[1]。我们使用一种全新的双通道全内缝合技术治疗半月板前角损伤，取得了良好的临床效果，现总结报道如下。 1.1 一般资料 2009-08—2012-04我院收治的26例27侧半月板前角损伤患者，其中6例7侧单纯前角损伤，8例半月板桶柄样撕裂，6例半月板囊肿，6例合并交叉韧带损伤（4例ACL，2例PCL）。男19例20侧，女7例（7侧），年龄13～42岁，平均27.8岁。左侧15例，右侧12例。外侧半月板21例22侧，内侧半月板5例。 1.2 手术方法

1.2.1 关节镜检查与入路以外侧半月板前角损伤为例（内侧前角则反之）。在半月板损伤的一侧即外侧作高位前外侧（high anterolateral，HAL）入路，插入关节 镜观察。屈膝60°～90°位，关节镜监视下在内侧作相距2cm左右的高位前内（high anteromedial，HAM）和低位前内（low anteromedial，LAM）两个入路，分别置入直接7mm和5mm的两个工作套管。HAL入路作为关节镜观察通道，HAM和LAM入路分别作为缝合及引线通道，即我们所说的双通道。 1.2.2 半月板缝合前准备关节镜自HAL入路进行观察，刨刀或半月板锉刀自 HAM入路置入，充分打磨清理新鲜化半月板及滑膜撕裂缘（图1），如是半月板囊肿，先用刨刀切除，若囊肿较大挡住HAL入路，可换LAM作为观察通道。若 桶柄样撕裂，先用Fastfix（美国Smith-Nephew公司）全内缝合器缝合体部或后角半月板。 1.2.3 半月板前角的双通道全内缝合法选择缝合钩（suture lasso， 90°/45°R/45°L，美国Arthrex公司）并配有缝线导引丝。自前角向体部方向进行缝合，若合并桶柄样撕裂则从体部向前缝合。HAM入路进入缝合钩穿过半月板侧，沟的尖端自裂口伸出，推出缝线导引丝，通过LAM入路进入夹线钳（suture retriever，美国Stryker公司）抓出导引丝（图2）。通过导引丝将一根0号 PDS-Ⅱ可吸收缝合线（Ethicon，PDS-Ⅱ0#，美国Johnson&Johnson公司）的一端穿过半月板侧（图3）。再用HAM入路进入缝合钩穿过滑膜缘侧（图4），沟的尖端自裂口伸出，推出缝线导引丝，通过LAM入路进入夹线钳抓出导引丝，将留在LAM的缝合线的另一端引出HAM口（图5）。使用打结器（knot pusher，美国Arthrex公司）打Tennessee或SMC滑结，用3个反向单结加强。重复上述步骤继续缝合，根据撕裂长度缝合2～5针（图6）。 1.2.4 其他处理本组病例中6例合并交叉韧带损伤（4例ACL，2例PCL），除1例13岁PCL行保守治疗外，均选择四束半腱/股薄肌腱移植，按照标准的关节镜

强生公司产品和用人相关要求

强生公司产品和用人相关要求 对于强生公司,目前我们操作的产品线有Endo、Cordis、WHC、Ethicon、LFS、OCD、Depuy、ASP;低值耗材Ethicon、LFS,高值耗材Depuy、Cordis、Endo,大设备ASP、OCD、WHC针对这些产品进行简单的说明,同时强调之间用人要求的差异和不同; 统一要求： 1、本科以上学历,如果是专科的要临床医学 2、要适应跟台 3、年龄要80后 4、不要跳槽频繁 Endo微创外科系列：目前分为两个组,Core和Energy；AdvancedEnergy只做HST和刀头,Core混合,HST以外的产品如胃嗉袋、窥镜等;HST属于小型设备-超声刀; 用人要求： 1、统招本科毕业,如果专科毕业一定是要学临床医学的; 2、一定要是外资背景,小地方的也要外资背景,国企的不看;但是目前已经适当放宽,小地方可以看local器械公司,代理商的,但是最好人要专业点,学术较强的人; 3、候选人最好看做肿瘤、耗材等外科,一定是要在原来单位做当地大医院的,所以对于候选人要求较高; 4、候选人的品质把握主要控制在勤奋、踏实、不是太计较眼前得失的; Cordis心血管类产品：产品分为CCR心脏支架、CBW耗材电生理、CBW设备、CEV外周血管支架 用人要求：Cordis产品主要是以临床为导向,属于高值耗材,所以对于人员的专业要求很高 1、一定要统招本科,要求是学医学药、临床等相关专业; 2、用人要求是所有产品中最高的 3、CBW耗材：药、耗材都可看；CBW设备：只看耗材和设备 4、如看制药公司最好看是心血管产品组的候选人 Cordis产品组情况简要介绍 1、目前Cordis产品组下设4个BU：Cardio117人,BW82人,Endo40人,CMD今年成立的新的小BU 2、Cordis产品主要是以临床为导向,属于高值耗材,所以对于人员的专业要求很高 3、对于Cordis部门,今后也会模仿S2缝合线和吻合器模式成立自己的公司,主要是销售“裸支架”,市场主要在2、3线城市 CordisCardiology组： 1、Cardio：属于冠脉介入 2、冠脉介入概念：介入治疗—不用开刀手术、在微创口将仪器放入进行诊断 3、冠心病：缺血性心脏病 4、症状：心绞痛、猝死

国家医疗器械质量公告

国家医疗器械质量公告 [〔2006〕第6期，总第29期] 国家食品药品监视管理局发布2006年6月 为加强对医疗器械的监视管理，规X市场秩序，保障医疗器械产品使用安全、有效，2005年，国家食品药品监视管理局组织对角膜接触镜、外科缝线与缝合针、牙科藻酸盐印模材料进展了产品质量监视抽验。现将结果予以公告。 一、角膜接触镜 此次抽验、##、##、##、##、##、##等7个省〔市〕11家生产企业和8家经营单位的20批产品，涉与18家标示生产企业。依据国家标准GB11417.2—89《软性亲水接触镜》与1997年标准修改单、注册产品标准、ISO 10344:1996《光学和光学仪器接触镜测试用盐溶液》、ISO 8599:1994 《光学和光学仪器接触镜光谱和透光率的测定》、ISO 9337-1:1999 《接触镜后顶点焦度测定第一局部使用手调聚焦式焦度测试方法》、ISO 9338:1996 《光学和光学仪器接触镜直径的测定》、ISO 9913-1:1996《光学和光学仪器接触镜FATT 法测定透氧系数与透氧量》、ISO 9914:1995 《光学和光学仪器接触镜材料折射率测定》、GB/T14233.1《医用输液、输血、注射器具检验方法》、GB/T14437-93 《产品质量计数一次监视抽样检验程序》、ISO10338：1996 《光学和光学仪器接触镜曲率半径的测定》进展检验。检验项目为：顶焦度、尺寸〔中心区内曲率半径、总直径〕、杂质和外表缺陷、透氧系数、折射率、透过率、灭菌等7项指标。经检验，18批产品被检验项目合格，2批产品被检验项目不合格〔见附表1〕。不合格产品的主要问题是尺寸〔中心区内曲率半径〕、折射率等指标不符合标准规定。 二、外科缝线与缝合针 此次抽验全国31个省〔区、市〕23家生产企业和65家经营使用单位的116批产品，涉与34家标示生产企业。依据行业标准YY 1116-2002《可吸收性外科缝线》、YY0167－1998《非吸收性外科缝线》、YY0166－2002《带线缝合针》进展检验。检验项目为：抗X强度、针线连接强度、重金属、无菌、针体韧性等5项指标。经检验，106批产品被检验项目合格，10批产品被检验项目不合格〔见附表2〕。不合格产品的主要问题是抗X强度、针线连接强度等指标不符合标准规定。 三、牙科藻酸盐印模材料 此次抽验##、##2个省1家生产企业和1家经营单位的2批产品，涉与2家标示生产企业。依据行业标准YY 1027 – 2001《齿科藻酸盐印模材料》、YY/T 0127.9 – 2001 《口腔材料生物学评价第2单元：口腔材料生物试验方法细胞毒性试验〔琼脂覆盖法与分子滤过法〕》进展检验。检验项目为：粉末、调和性能、调和时间、细胞毒性试验、与石膏的配伍性和复制再现性、形变恢复、压应变、抗压强度等8项指标。经检验，1批产品被检验项目合格，1批产品被检验项目不合格〔见附表3〕。不合格产品的主要问题是与石膏的配伍性和复制再现性指标不符合标准规定。 DOC

首届“挑战杯”全国大学生创业计划大赛金奖作品计划书

首届“挑战杯”全国大学生创业计划大赛金奖作品计划书 1. 执行总结 1.1. 公司 甲壳质材料研究&开发有限责任公司是一个提议中的公司，它拥有甲壳质纤维制备的专利技术，提倡科技为本的绿色生活新理念，为人类提供尽善尽美的天然生物产品。 我国医用缝合线每年约有15亿人民币的市场需求，其中可吸收缝合线约有7.5亿。公司成立初期生产医用甲壳质可吸收缝合线，以满足迅速发展的可吸收缝合线市场的需求，使用投资建厂解决方案，针对解决PGA（Polyglycolic Acid聚乙二醇酸）类可吸收缝合线大部分依赖进口、价格昂贵、影响提高人们医疗水平的问题。 公司注重短期目标与长远战略的结合，中长期目标将逐步拓宽产品领域，涉足甲壳质医用抗菌材料、药物缓释材料、人造器官、化妆品、保健食品、保健服装面料、新型环保包装材料、快餐用具等，形成以甲壳质材料为核心的多元化经营集团公司 1.2. 市场 医用缝合线市场是集团市场，购买过程属集团购买行为。 目前，我国大量使用的医用缝合线主要有丝线、羊肠线和PGA类可吸收线。羊肠线材料本身有缺陷，PGA类缝合线生产成本居高不下，使用范围均受到影响。医用甲壳质缝合线将就这一切入点进入市场。 医用甲壳质缝合线采用竞争定价策略进入市场。产品生产成本约2.1元/根，是PGA类缝合线的十分之一；平均定价30元/根（据调查，市场可接受价格为30—40元/根），大约是PGA类缝合线平均市场价格的1/2，而且降价空间较大。 公司将在全国设立七个区域分销中心，与代理商、经销商一起建立健全的营销网络. 产品进入市场的过程中将大量赠送产品让医生试用作为促销手段和提高市场占有率的手段，第一年赠送90万根，第二年赠送160万根，第三年以后每年赠送80万根。 国际领先的甲壳质纤维制备专利技术是制备医用甲壳质缝合线的关键。公司将建立ISO9000质量管理体系，力争获得国际ISO9000质量管理认证。 1.3. 投资与财务 公司设在上海张江高新技术园区，享受“三免三减半”的税收优惠政策。 公司成立初期共需资金1100万。其中风险投资700万，东华大学投入资金100万，短期借款300万。其中用于固定资产投资602万，流动资金498万。另外，天纯生物材料有限公司设备入股100万。 股本规模及结构暂定为：公司注册资本1200万。外来风险投资入股700万（58.33%）；东华大学（原中国纺织大学）专利技术入股300万（25%），资金入股100万（8.33%）；上海天纯生物材料有限公司设备入股100万（8.33%）。第二年估计盈利1000万人民币，以后每年销售利润率45%左右，第二年资产报酬率为75.39%，投资回收期为两年零一个月。 风险资金最好在第3—5年撤出，采用收购方式比较适合本公司。 1.4.组织人力资源 公司性质是有限责任公司，初期组织结构采取直线制。公司所有权与经营权分离，实行总经理负责制。总经理下设营销副总经理、技术副总经理、财务副总经理。

强生缝线详解(可吸收与不可吸收区别)

强生缝线是否可接收【1 】 ---爱护康缝线详解 关于Ethicon 强生公司成立之初,最早的产品目次中记录着可接收并经由灭菌处理的缝合线,即4种肠线和4种丝线,用于手术中的伤口缝合. 1944年,Ethicon（爱护康公司）作为强生团体的子公司宣乐成立,其产品开端应用棉.麻等自然纤维,并研发了人工合成的可接收和不成接收两大缝线系列以及不锈钢针,知足了手术范畴日益增加的客户需求. 二战后,爱护康临盆的手术缝线在全球规模内的市场占领率由15%升至70%以上,在美国市场其占领率更是超出了80%,成为世界品种最齐备的缝线制作商.90年月,爱护康凭借良机,从事多元化经营,研发出更为先辈的产品技巧.公司于1995年收购了全球最好的活动创伤公司－Mitek外科产品公司,使其产品规模扩展到骨科范畴.1998年,爱护康经由过程引进Dermabond皮肤粘合剂,进入了皮肤伤口气合的新范 畴.2002年,公司又推出全球第一种也是当时独一的抗菌人工合成可接收缝线“薇乔抗菌缝线”,用于降低伤口沾染的风险,从而启动了外科缝线的新理念. 1996年,爱护康丝质缝合线工场在中国上海闵行经济开辟区落成,临盆各类医用丝质缝合线,其产品不但供给中国市场,还远销亚太地区.欧洲和北美地区.

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