五甲基二丙烯三胺
五甲基二丙烯三胺
别名：N,N,N',N'',N''-五甲基二丙烯三胺，五甲基二亚丙基三胺、双（二甲氨基丙基）甲胺
英文名：2,6,10-Trimethyl-2,6,10-triazaundecane
分子式(Formula)：C11H27N3
相对分子质量：201.4
CAS编号：3855-32-1
物化性质
五甲基二丙烯三胺外观为无色到浅黄色低黏度液体，鱼腥味。溶于水，水溶液呈强碱性。
相对密度:083
蒸汽压（21℃）：4.1×1.33Pa
闪点:98°C、92℃（PM-CC）
沸点:227℃
产品应用
五甲基二丙烯三胺是一种低气味发泡/凝胶平衡性催化剂，可用于聚醚型聚氨酯软泡、聚氨酯硬泡和涂料、胶粘剂等，特别适合用于冷模塑HR泡沫。泡沫的开孔性较好，在制造Maxfoam发泡工艺中使用，具有优异的性能。
供应商
新典化学材料（上海）有限公司
本公司还供应下列聚氨酯催化剂：
二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂
N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡
三乙烯二胺：聚氨酯高效催化剂，用于软泡
双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡
N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂
五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂
双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂
二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂
二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂
三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂
四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂
四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂
四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂
三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂
三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性
新典化学
低分子量的聚丙烯酸钠螯合钙镁离子的能力与其在印染加工中使用
万方数据
万方数据
第13卷第21期 2009 年12月香港理工大學學報 Vol.13 No.21 Dec 2009 各種螯合劑的螯合值對照表 紡織與成衣研發中心 黃偉雄彙整 鈣離子螯合值測定------鉻黑T指示劑絡合滴定法 準確稱取一定量樣品(約0．1 g～0．2 g)，將其用少量蒸餾水溶解，再移取10 mL氯化鈣標準溶液(0.100 moL/L)於上述溶液中，間歇震盪後，加10 ml氨-氯化銨緩衝溶液和3～4滴鉻黑T指示劑，然後用0．050moL/L EDTA 標準溶液滴定，以溶液從酒紅色變為純藍色為終點。以下式計算樣品的鈣螯合值: 鈣離子螯合值C=螯合劑所螯合的CaCO3品質/所用螯合劑品質=100.08×(10C1-C2V)/m 式中C1為CaCl2標準溶液的濃度，mol/L；C2為EDTA標準溶液的濃度，mol/L； V為滴定時消耗EDTA標準溶液的體積，mL；m為樣品品質，g。 表一，室溫40℃各種pH值條件下鈣離子螯合值： 名稱 （測試樣品均折算成100%有效含量）測試條件40℃ PH=7 測試條件40℃ PH=11 測試條件40℃ PH=13 氨基三甲叉膦酸ATMP 910 mg/g 670 mg/g 320 mg/g 乙二胺四甲叉膦酸鈉EDTMPS 638 mg/g 550 mg/g 280 mg/g 羥基乙叉二膦酸HEDP 833 mg/g 610 mg/g 197 mg/g 二乙烯三胺五甲叉膦酸DTPMPA 850 mg/g 660 mg/g 155 mg/g 聚丙烯酸鈉PAAS 350 mg/g 370 mg/g 370 mg/g 乙二胺二鄰羥苯基乙酸鈉EDDHA-Na 845 mg/g 700 mg/g 318 mg/g 三聚磷酸鈉275 mg/g 275 mg/g 288 mg/g 焦磷酸鈉188 mg/g 190 mg/g 192 mg/g 磷酸三鈉160 mg/g 155 mg/g 147 mg/g 檸檬酸鈉330 mg/g 280 mg/g 190 mg/g 葡萄糖酸鈉280 mg/g 290 mg/g 285 mg/g 酒石酸鉀鈉420 mg/g 330 mg/g 280 mg/g 2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸PBTCA 680 mg/g 320 mg/g 180 mg/g 2-羥基膦酸基乙酸HPAA 600 mg/g 120 mg/g 90 mg/g 己二胺四甲叉膦酸HDTMPA 790 mg/g 90 mg/g 33 mg/g 雙1，6-亞己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPA 630 mg/g 470 mg/g 325 mg/g 二乙醯胺四乙酸鈉EDTTI-Na 1150 mg/g 840 mg/g 305 mg/g 聚天冬氨酸鈉PASP 455 mg/g 280 mg/g 106 mg/g 聚環氧琥珀酸鈉PESA 390 mg/g 330 mg/g 285 mg/g 馬來酸-丙烯酸共聚物MA-AA 620 mg/g 410 mg/g 288 mg/g
紫草剂型及临床用途研究新进展讲解
紫草剂型及临床用途研究新进展 林岱1,李沙2,黄静雯1 (1.广州市番禺区人民医院,广东广州511400;2.暨南大学药学院中药教研室,广东广州510632中图分类号:R.282.71文献标识码:A文章编号:1673—4610(2009o卜0030—02 药用紫草为新疆紫草或内蒙紫草的干燥根。其味甘咸、性寒。有清热、解毒、透疹等功效。可用于血热毒盛、斑疹紫黑,麻疹不透、疮疡、湿疹,水火烫伤等。多年临床研究显示,紫草提取物,包括紫革素,对多种细菌有抗菌作用活性,在临床上广泛使用。在二十一世纪前,紫草主要用于医院制剂,根据临床的需要开发不同的剂型,例如片剂、注射剂、油剂、霜剂、酊剂、涂膜剂、膏剂等剂型。在近几年的研究中,随着紫草化学成分、生物活性研究的深入,其复方剂型得到进一步的发展,并且在临床应用方面也更加广泛。本文将对两者研究进展进行综述。 1紫草剂型研究新进展 1.1喷雾剂 吴继禹等f1I用紫草等五味中药一起制成喷雾剂。紫草、黄柏、虎杖、地榆分别用95%乙醇分3次加热回流提取,合并提取液于水浴上浓缩成千浸膏过120目筛;冰片成细粉过120目筛;白水煮提取浓缩并与干浸膏合并,加入冰片粉,并添加纯化水充分搅拌,装瓶备用。 1.2阴道栓剂 章晶等哆采用热融法,将紫草、当归提取物、甲硝唑溶于70%乙醇,搅拌均匀倒入熔融的基质中,并加入吐温-80,搅拌均匀灌注到模具中,制得阴道栓剂。 1.3散剂
刘金章嘲将紫草、大黄、白芨干燥灭菌后与生石膏灭菌后在清洁避菌环境下混合粉碎过7号筛,冰片与上述药粉配研,混合均匀,密封贮藏。1.4膜剂 姜世忠、侯敏等141用紫草、黄柏等十味中药配合成膜材料涂板,置无菌箱内自然干燥,24h后,制得均匀薄膜。 1.5固体分散体 逢秀娟,刘晓红等151将紫草浸膏和一定比例的辅料,置于蒸发皿中,加入适量溶剂溶解,挥干溶剂,干燥,即得。 2紫草临床应用研究新进展 紫草在临床上用于各种皮肤感染,包括烧伤、烫伤、体表压疮、接触性皮炎、皮肤冻伤引起皮肤感染的治疗161。而近年来的研究显示,紫草在抗病毒、抑制肿瘤细胞牛长、用于人工流产的辅助治疗方面尚有着非常多的应用。 2.1抗人乳头瘤病毒 人乳头瘤状病毒(HPV感染是引起尖锐湿疣(CA的主要病因,由于HPV不能寄生在其他动物体内(仅能寄生在人身上,目前尚无成熟、公认的动物模型来进行药效学研究。符惠燕等171将紫草的水提取物置于HPV混悬液中,采用荧光定量聚合酶链反应(FQ—PCR技术对紫草提取物进行体外抗乳头瘤病毒药学实验,发现紫草提取物对HPV—DNA有明显的抑制作用,以此提示紫草的水溶液成分可以进一步分离,并用于抗HPV病毒的治疗。 2.2抗副流感病毒作用 罗学娅、李明辉等Is}用二氧化碳低温萃取法提取紫草中的左旋紫草素,用于体外杀副流感病毒的研究,当药物质量浓度由6,0,-,0.75mg/ml依次递减时,病毒效价依次为1:40、l:80、l:160。表明左
五甲基二亚丙基三胺
五甲基二亚丙基三胺 别名：N,N,N',N'',N''-五甲基二丙烯三胺，五甲基二亚丙基三胺、双（二甲氨基丙基）甲胺 英文名：2,6,10-Trimethyl-2,6,10-triazaundecane 分子式(Formula)：C11H27N3 相对分子质量：201.4 CAS编号：3855-32-1 物化性质 五甲基二亚丙基三胺外观为无色到浅黄色低黏度液体，鱼腥味。溶于水，水溶液呈强碱性。 相对密度:083 蒸汽压（21℃）：4.1×1.33Pa 闪点:98°C、92℃（PM-CC） 沸点:227℃ 产品应用 五甲基二亚丙基三胺是一种低气味发泡/凝胶平衡性催化剂，可用于聚醚型聚氨酯软泡、聚氨酯硬泡和涂料、胶粘剂等，特别适合用于冷模塑HR泡沫。泡沫的开孔性较好，在制造Maxfoam发泡工艺中使用，具有优异的性能。 供应商 新典化学材料（上海）有限公司 本公司还供应下列聚氨酯催化剂： 二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡 三乙烯二胺：聚氨酯高效催化剂，用于软泡 双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂 五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂 双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂
二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂 二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂 三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂 四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂 四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂 四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂 三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂 三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性 新典化学
三乙烯四胺对c-MYC启动子的调节作用解读
三乙烯四胺对c-MYC启动子的调节作用 邓小红刘建辉*郑旭煦陈刚郭丽霞 (重庆工商大学药物化学与化学生物学研究中心，重庆，400067)摘要目的探讨三乙烯四胺(triethylene tetramine, TETA)对c-MYC启动子的调节作用。方法构建c-MYC启动子的荧光报告质粒及其突变体，经过序列测定后，转染HEK293细胞24 h后，以终浓度为0 μmol/L, 0.1 μmol/L, 1.0 μmol/L, 10 μmol/L, 100 μmol/L的TETA处理，测定其启动子的转录活性，计算TETA对其转录活性抑制率。结果成功构建c-MYC启动子荧光报告质粒PGL3-Basic/c-MYC NHE III1promoter及其突变体pGL3-Basci/c-MYC NHEIII1 promoter mutant。将二者分别转染细胞后发现，TETA可以剂量依赖的抑制c-MYC 启动子的转录活性，而对突变体的转录活性抑制作用明显下降。结论TETA能通过c-MYC启动子上的超敏元件对其转录活性具有负调节作用。 关键词：TETA；c-MYC启动子；G四链体；转录活性 基金项目：国家自然基金(30600813, 30701020)、教育部新世纪优秀人才计划（NCET-07-0913）以及重庆市科委重点基础项目（CSTC, 2005BA5023）的资助。 作者简介:邓小红，女，在读博士*通讯作者: 刘建辉，男，教授，硕士研究生导师Tel: (023) 62769652Email: jhliu@https://www.sodocs.net/doc/923248717.html,
TETA regulates the transcription of c-MYC promoter by enhancing the stability of G-quadruplex DENG Xiao-hong, LIU Jian-hui*, ZHENG Xu-xu, CHEN Gang, GUO Li-xia (Research Center of Pharmaceutical Chemistry & Chemical Biology, Chongqing Technology and Business University, Chongqing, 400067, China) ABSTRACT: OBJECTIVE To study the effect of triethylene tetramine (TETA) on the transcription of c-MYC promoter. METHODS After the wild and mutant reporter gene plasmids containing the c-MYC NHE III1 sequence were constructed, the two plasmid were transfected into HEK 293 cells. The transfected cells were replated into 96 wells plate, and treated with different concentrations of TETA (0.0 μmol/L, 0.1 μmol/L, 1 μmol/L, 10 μmol/L, 100 μmol/L) for about 6-8h, the luciferase activity was determined with its substrate BrightGlo. The inhibiting rate of TETA on the reporter gene were calculated by the luciferase activity. RESULTS T he luciferase report gene plasmids including pGL3-Basic/c-MYC NHE III1 promoter and its mutant were constructed successfully. And TETA could inhibit the transcription activity of wild reporter gene in a dose-dependent manner, but for the mutated gene, the inhibiting rate was decreased significantly. CONCLUSION TTETA has negative regulatory effect on c-MYC promoter through nuclease hypersensitive element III1. Key words: Triethylene tetramine；c-MYC promoter；G-quadruplex；transcription
各种条件下多种螯合剂对钙离子和铁离子螯合值数据
各种条件下多种螯合剂对钙离子和铁离子螯合值数据
钙离子螯合值测定------铬黑T指示剂络合滴定法 准确称取一定量样品(约0．1 g～0．2 g)，将其用少量蒸馏水溶解，再移取10 mL氯化钙标准溶液(0.100 moL/L)于上述溶液中，间歇震荡后，加10 ml氨-氯化铵缓冲溶液和3～4滴铬黑T指示剂，然后用0．050moL/L EDTA标准溶液滴定，以溶液从酒红色变为纯蓝色为终点。以下式计算样品的钙螯合值: 钙离子螯合值C=螯合剂所螯合的CaCO3质量/所用螯合剂质量=100.08×(10C1-C2V)/m 式中C1为CaCl2标准溶液的浓度，mol/L；C2为EDTA标准溶液的浓度，mol/L； V为滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，mL；m为样品质量，g。 表一，室温40℃各种pH值条件下钙离子螯合值汇总： 名称 （测试样品均折算成100%有效含量）测试条 件40℃ PH=7 测试条 件40℃ PH=11 测试条 件40℃ PH=13 氨基三甲叉膦酸 ATMP 910 mg/g 670 mg/g 320 mg/g 乙二胺四甲叉膦酸钠 EDTMPS 638 mg/g 550 mg/g 280 mg/g 羟基乙叉二膦酸 HEDP 833 mg/g 610 mg/g 197 mg/g 二乙烯三胺五甲叉膦酸 DTPMPA 850 mg/g 660 mg/g 155 mg/g 聚丙烯酸钠PAAS 350 mg/g 370 mg/g 370 mg/g 乙二胺二邻羟苯基大乙酸钠 EDDHANa 845 mg/g 700 mg/g 218 mg/g
三聚磷酸钠275 mg/g 275 mg/g 288 mg/g 焦磷酸钠188 mg/g 190 mg/g 192 mg/g 磷酸三钠160 mg/g 155 mg/g 147 mg/g 柠檬酸钠330 mg/g 280 mg/g 190 mg/g 葡萄糖酸钠280 mg/g 290 mg/g 285 mg/g 酒石酸钾钠420 mg/g 330 mg/g 280 mg/g 2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸 PBTCA 680 mg/g 320 mg/g 180 mg/g 2-羟基膦酸基乙酸 HPAA 600 mg/g 120 mg/g 90 mg/g 己二胺四甲叉膦酸 HDTMPA 790 mg/g 90 mg/g 33 mg/g 630 mg/g 470 mg/g 325 mg/g 双1，6-亚己基三胺五甲叉膦酸 BHMTPMPA 840 mg/g 305 mg/g 二乙酰胺四乙酸钠EDTTINa 1150 mg/g 聚天冬氨酸钠 PASP 455 mg/g 280 mg/g 106 mg/g 聚环氧琥珀酸钠 PESA 390 mg/g 330 mg/g 285 mg/g 马来酸-丙烯酸共聚物 MA-AA 820 mg/g 610 mg/g 488 mg/g 二乙烯三胺五乙酸五钠DTPA5Na 420 mg/g 180 mg/g 85 mg/g 次氮基三乙酸NTA 480 mg/g 330 mg/g 260 mg/g 亚氨基二乙酸IDA 460 mg/g 190 mg/g 70 mg/g 硅酸钠模数=1 270 mg/g 280 mg/g 320 mg/g 硅酸钠模数=3 380 mg/g 335 mg/g 360 mg/g
三(二甲氨丙基)胺
三(二甲氨丙基)胺 中文名：双（3-二甲氨丙基）-N,N-二甲基丙二胺 英文名：Tris(3-dimethylaminopropyl)amine 分子式(Formula)：C 15 H 36 N 4 分子量(Molecular Weight)：272.5 CAS编号：33329-35-0 物化性质 相对密度: 0.85（25℃） 凝固点：＜－ 46 ℃ 闪点:102°C 沸点:285℃ 产品应用 三(二甲氨丙基)胺是一种低气味叔胺类催化剂，能够平衡促进软质和硬质泡沫中氨基甲酸酯与脲的反应。 三(二甲氨丙基)胺可以用作发泡和凝胶增强胺类催化剂的辅助催化剂，以平衡反应且使起发反应平稳。 包装 200kg/桶 供应商 新典化学材料（上海）有限公司 本公司还供应下列聚氨酯催化剂： 二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡 三乙烯二胺(TEDA)：聚氨酯高效催化剂，用于软泡 双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂 五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂 双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂
二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂 二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂 三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂 四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂 四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂 四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂 三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂 三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性 新典化学
亚甲基双丙烯酰胺
亚甲基双丙烯酰胺 1英文名称：N,N'-methylene diacrylamide 化学名称：N，N'-亚甲基双丙烯酰胺[1] 也称作甲叉双丙烯酰胺[2] 简称：MBA 理化性能 结构式：CH2=CHCONHCH2NHCOCH=CH2 分子量：154.17 相对密度：1.352 熔点：184℃ 外观：白色或浅黄色粉末 溶解性：溶于水、亦溶于乙醇、丙酮等有机溶剂 毒性：低毒，对皮肤、眼睛、黏膜有一定的刺激性应用 用作水性环氧树脂胶黏剂的交联剂 4质量指标 外观白色或浅黄色粉末 水分≤0.5% MBA的质量分数≥99.0% 熔点180~185℃ 丙烯酰胺
目录 分子结构 基本信息 中文名称:丙烯酰胺 英文名称:Acrylamide 中文别名:2-丙烯酰胺;丙烯醯胺050-01[6];丙烯酰胺水合液;AM;丙烯酰胺单体 英文别名:Propenamide; Ethylenecarboxamide; Acrylamide ultra sequencing gel; Acrylamide, Molecular Biology Grade; Acrylamide monomer; Acrylamide-bis premix 37.5:1; Acrylamide electrophoresis; prop-2-enamide CAS号:79-06-1 分子式:C3H5NO 分子量:71.0779 物性数据 1.性状：白色或淡黄色结晶，无气味。[1] 2.pH值：5.0~6.5（50%水溶液）[2] 3.熔点（℃）：8 4.5[3] 4.沸点（℃）：125（3.33kPa）；192.6[4] 5.相对密度（水=1）：1.12[5] 6.相对蒸气密度（空气=1）：2.45[6] 7.饱和蒸气压（kPa）：0.21（84.5℃）[7] 8.临界压力（MPa）：5.73[8] 9.辛醇/水分配系数：-0.67[9] 10.闪点（℃）：138（CC）[10]
五甲基二丙烯三胺
五甲基二丙烯三胺 别名:N,N,N',N'',N''-五甲基二丙烯三胺,五甲基二亚丙基三胺、双(二甲氨基丙基)甲胺 英文名:2,6,10-Trimethyl-2,6,10-triazaundecane 分子式(Formula):C11H27N3 相对分子质量:201.4 CAS编号:3855-32-1 物化性质 五甲基二丙烯三胺外观为无色到浅黄色低黏度液体,鱼腥味。溶于水,水溶液呈强碱性。 相对密度:083 蒸汽压(21℃):4.1×1.33Pa 闪点:98°C、92℃(PM-CC) 沸点:227℃ 产品应用 五甲基二丙烯三胺是一种低气味发泡/凝胶平衡性催化剂,可用于聚醚型聚氨酯软泡、聚氨酯硬泡和涂料、胶粘剂等,特别适合用于冷模塑HR泡沫。泡沫的开孔性较好,在制造Maxfoam发泡工艺中使用,具有优异的性能。 供应商
新典化学材料(上海)有限公司 本公司还供应下列聚氨酯催化剂: 二甲基环己胺(DMCHA):聚氨酯硬泡催化剂 N,N-二甲基苄胺(BDMA):在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡 三乙烯二胺:聚氨酯高效催化剂,用于软泡 双(二甲氨基乙基)醚:高催化活性的聚氨酯催化剂,多用于聚氨酯软泡 N,N-二甲基乙醇胺:聚氨酯反应型催化剂 五甲基二乙烯三胺(PMDETA):聚氨酯凝胶发泡催化剂,广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30):聚氨酯三聚催化剂,也可作环氧促进剂 双吗啉二乙基醚(DMDEE):聚氨酯强发泡催化剂 二甲氨基乙氧基乙醇(DMAEE):用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂 二月桂酸二丁基锡(T-12):聚氨酯强凝胶性催化剂 三(二甲氨基丙基)六氢三嗪(PC-41):具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂 四甲基乙二胺(TEMED):中等活性发泡催化剂,发泡/凝胶平衡性催化剂 四甲基丙二胺(TMPDA):可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂,也可作环氧促进剂
三乙烯四胺(TETA)
分子量146．24 浅黄色粘稠液体。凝固点12℃。沸点278℃。密度0．9818g／cm3。闪点115℃(开杯)。自燃点337．78℃。折射率1．4986。溶于水、乙醇和酸，微溶于乙醚。挥发性低，吸湿性强，呈强碱性。能吸收空气中的二氧化碳。可燃，接触明火和高热有发生燃烧的危险。腐蚀性强，能刺激皮肤粘膜、眼睛和呼吸道，并引起皮肤过敏、支气管哮喘等症状。 应用合成树脂工业用作环氧树脂固化剂和用于制造聚酰胺树脂和离子交换树脂。橡胶工业用于制造橡胶促进剂。电镀工业用于制造无氰电镀扩散剂和光亮剂。炼油工业用作油品净化分散剂。油脂工业用于制造润滑油添加剂。 CAS: 112-24-3 分子式: C6H18N4 分子量: 146.23 沸点: 267℃ 熔点: -35-268℃ 中文名称: 三乙烯四胺；三亚乙基四胺；二缩三乙二胺；三乙撑四胺；三乙四胺 英文名称: Triethylene tetramine；2-Ethanediamine, N,N'-bis(2-aminoethyl)-1；n,n'-bis(2-aminoethyl)-2-ethanediamine；1,4,7,10-tetraazadecane；1,8-diamino-3,6-diazaoctane；3,6-diazaoctane-1,8-diamine；araldite hardener hy 951；araldite hy 951 性质描述: 具有强碱性和中等粘性的黄色液体，其挥发性低于二亚乙基三胺，但其性质相近似。沸点266-267℃（272℃），157℃（2.67kPa），凝固点12℃，相对密度（20、20℃）0.9818，折射率（nD20）1.4971，闪点143℃，自燃点338℃。溶于水和乙醇，微溶于乙醚。易燃。 生产方法: 其生产方法为二氯乙烷氨化法。将1,2-二氯乙烷和氨水送入管式反应器中于150-250℃温度和392.3kPa压力下进行热压氨化反应。反应液以碱中和，得到混合游离胺，经浓缩同时除去氯化钠，然后将粗品减压蒸馏，截取195-215℃之间的馏分，即得成品。此法同时联产乙二胺；二亚乙基三胺；四亚乙基五胺和多亚乙基多胺，可通过控制精馏塔温度蒸馏胺类混合液，截取不同馏分进行分离而得。 用途: 除作溶剂外，还用于制造环氧树脂固化剂；橡胶助剂；乳化剂；表面活性剂；润滑油添加剂；燃料油清净分散剂；气体净化剂；无氰电镀扩散剂；光亮剂；去垢剂；软化剂；金属螯合剂以及合成聚酰胺树脂和离子交换树脂等。
紫草的药理应用
紫草的药理应用 发表时间：2014-07-24T16:00:06.403Z 来源：《中外健康文摘》2014年第19期供稿作者：周长芳[导读] 过敏性紫癜是机体发生变态反应引起的广泛性无菌坏死小血管炎，而紫草含乙酰紫草素。周长芳 （黑龙江省龙江县第一人民医院 161100） 【关键词】紫草中药药理 【中图分类号】R28 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）19-0256-01 紫草别名硬紫草、大紫草、红条紫草。来源为紫草科植物紫草LithospermumerythrorhizonSieb.etZucc.的根。化学成分含乙酰紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、紫草素、β，β-二甲基丙烯酰紫草素等。性味归经性寒，味甘、咸。归心、肝经。功能主治包括凉血，活血，解毒透疹。用于血热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、疮疡、湿疹、水火烫伤。 1 药理研究 1.1抗菌作用紫草水、醇及油溶液对多种病原菌<变形杆菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、痢疾杆菌等)均有明显抑制作用。近年来，通过体外抗菌实验研究表明，不同品种和产地的紫草抗菌作用强度不同。新疆紫草抗菌谱广，作用较强，内蒙紫草次之，紫草较差；软紫草、黄花软紫草、紫草、滇紫草、露蕊滇紫草、密花滇紫草的水和醇提液体外抑菌比较实验结果以软紫草作用最强[1]。 1.2抗生育作用动物交配实验观察，服紫草组[灌服紫草 3.5g／(kg?d)]的动物怀孕率为0，而对照组怀孕率为50％，停药后可恢复生育力。进一步应用组织学和同位素放射免疫法研究了紫草对SD雌性大鼠抗生育作用机制。实验结果表明，紫草有抑制大鼠卵泡发育与成熟作用，并且服药后血清FSH和LH浓度下降。 1.3增强NK细胞活性紫草萘醌提取物腹腔注射，能显著增强脾细胞NK毒性，增加NK细胞活性的机制为增加杀伤细胞的频率[2]。 1.4抗炎作用 6种紫草(软紫草、黄花软紫草、紫草、滇紫草、露蕊滇紫草、密花滇紫草)的水提液及醇提液10g／kg灌胃，连续5日，对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加有抑制作用，水提液作用强度依次为：软紫草>滇紫草>黄花软紫草>密花滇紫草 >露蕊滇紫草>紫草；醇提液依次为：软紫草>滇紫草>紫草>密花滇紫草>黄花软紫草>露蕊滇紫草。乙酰紫草素为紫草抗炎有效成分之一，腹腔注射对组胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增加有抑制作用。进一步研究表明，紫草素的抗炎机制可能与抑制花生四烯酸脂氧酶代谢有关。 1.5止血作用 6种紫草的水、醇提液10g／kg灌服，连续3日，对小鼠断尾出血均有不同程度的止血作用，水提液止血作用强度依次为：软紫草>露蕊滇紫草>滇紫草>密花滇紫草>紫草>黄花软紫草，其中前4种作用显著；醇提液作用强度依次为：黄花软紫草>露蕊滇紫草>软紫草>滇紫草>密花滇紫草>紫草，前5种作用显著。 2 临床新用 2.1治疗消化系统疾病治疗病毒性肝炎，以紫草为主药，配合板蓝根、茵陈各30g，垂盆草15g，大黄、栀子、山楂各10g，每日1剂，分早晚服。治疗7日为1个疗程，治疗甲肝；重用紫草人茵陈蒿汤治疗肝炎病毒所致的湿热内蕴，热毒郁结，肝功异常、谷丙转氨酶高。取其紫草有凉血活血，清热解毒，凉血而不滞血，活血而不散血的特点；乙型肝炎以紫草为主药，一般用量20～30g，每日1剂，治疗急慢性乙型肝炎32例，疗效确切；治疗慢性胃炎及消化性溃疡，加用紫草可以消除胃黏膜糜烂、出血、充血水肿，使溃疡面完全愈合，同时有使幽门螺杆菌抗体转阴的疗效；治疗孤立性直肠溃疡，以紫草、黄柏、五倍子、白及、青黛、冰片、植物油组方制成复方紫草油，在直肠镜直视下，用棉球蘸复方紫草油涂敷患处，或用注射器喷洒于溃疡表面，每日2次，5日为1个疗程。用该方法治疗孤立性直肠溃疡，取得良好疗效。 2.2治疗过敏性紫癜过敏性紫癜是机体发生变态反应引起的广泛性无菌坏死小血管炎，而紫草含乙酰紫草素，对心脏有明显的兴奋作用，促进血液循环，提高机体免疫能力，使之血液不易渗出，有明显抗过敏性作用。故辨证重用紫草15～30g，赤芍6～12g，当归尾6～10g，地黄10～15g，牡丹皮5～10g，红花、甘草各 3～6g，随证加减，每日1剂，水煎服，每日3次，8剂为1疗程，治疗本病。 2.3治疗内分泌失调紫草提取液可影响动物(大鼠)的动情期而起到避孕效果。对未成熟的雄性／雌性小鼠，可引起性器官发育延缓，影响内分泌系统。以紫草为主药治疗更年期综合征、乳腺增生症、甲状腺功能亢进、神经衰弱、精神分裂症等血热证均可获较好临床效果。 2.4治疗妇科疾患、宫颈糜烂用紫草油治疗子宫颈糜烂，于月经干净后第5日开始用药，用窥阴器暴露子宫颈糜烂部位，常规消毒阴道、子宫颈后，用于棉球擦净局部，然后取紫草油浸泡的纱布敷于糜烂部位上，每日换药1次，10日为1个疗程；阴道炎，以紫草单味药坐浴治疗各类阴道炎，效果甚佳。宫颈病变出血，消毒带线棉球蘸紫草膏(由紫草、五倍子、黄柏、象皮、炉甘石、苏子油等组方)1.5～2.5ml 塞压创面，24小时自行将棉球拉出。 参考文献 [1]沈映君. 中药药理学[M].北京:人民卫生出版社,2000.289. [2] 期刊论文.紫草科植物的药理作用与应用研究进展 - 临床合理用药杂志 - 2009, 2(11).
N-羟甲基丙烯酰胺
N-羟甲基丙烯酰胺 本品为白色结晶性粉末，极易溶解于水，溶于醇和丙酮。微溶于苯和甲苯。 分子式：CH2＝CHCONHCH2OH 分子量：101.10（按1979年国际原子量） 一、技术要求 1、外观的测定 目测。 2、熔点范围的测定（按GB617《熔点测定法》进行） 3、总醛量的测定 准确称取0.45g样品（称准至0.0002g）置于100ml容量瓶中。冲稀至刻度（溶液Ⅰ）。准确称取5.0ml溶液Ⅰ，置于250ml碘量瓶中，加入25.0ml碘标准溶液[c(1/2I2)＝0.1mol/L]和30ml1mol/L氢氧化钠溶液。盖上瓶塞，在55±2℃的水浴上保温15min，冷却后加入6mol/L 盐酸12.5ml。析出的碘用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，临近终点时以1ml0.5%淀粉溶液为指示剂，滴至蓝色消失，同时作空白试验。 总醛量X1（%）按式（1）计算： X1＝[(V0－V)c*0.015]/m*100 （1） 式中V0——滴定空白试验时所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml； V——样品滴定时所需的盐酸标准溶液的体积，ml； m——样品的质量，g； 0.015——每毫摩尔滴定溶液所相当甲醛的质量，g； c——滴定中所用硫代硫酸钠标准溶液摩尔浓度。 4、游离醛的测定 称取2g样品（称准至0.0002g）置于250ml碘量瓶中。用15ml水溶解，再加入10%氯化铵5ml和0.5mol/L氢氧化钠10ml，立即盖上瓶塞，放置30min。以3滴溴百里香酚蓝为指示剂。用0.5mol/L盐酸标准溶液滴定。溶液由蓝色变为绿色即为终眯，同时做空白试验。 游离醛X2（%）按式（2）计算： X2＝[(V0－V)c*0.004503]/m*100 （2） 式中V0——空白试验所需的盐酸标准溶液的体积，ml； V——样品滴定时所需的盐酸标准体积，ml； m——样品的质量，g； 0.004503(6/4*0.03002)——甲醛与氢氧化铵反应时毫摩尔的克数； c——滴定时所需的盐酸标准溶液的浓度。 5、含量的测定 准确取 3.0ml溶液Ⅰ，置于250ml碘量瓶中。加入20.0ml0.1mol/L溴液，25ml[c(1/2H2SO4)＝1mol/L]硫酸，立即盖紧瓶塞，放置于暗处40min。加5%KI25ml（由瓶塞周围加入，以免溴逸出），5min后用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，至近终点时加入0.5%淀粉溶液1ml为指示剂，再滴定至无色（同时做空白试验）。 含量X3（%）按式（3）计算：
常温固化环氧涂料的胺类固化剂
常温固化环氧涂料的胺类固化剂 常温固化环氧涂料的胺类固化剂可分为反应型固化剂和催化型固化剂，其中，通常可用于常温固化环氧涂料的反应型固化剂包括以下一些： 一、脂肪族多元胺类 如乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、己二胺、多乙烯多胺等等。 脂肪胺类固化剂的特点 （1）活性高，可室温固化。 （2）反应剧烈放热，适用期短； （3）一般需后固化。室温固化7d左右，再经2h/80~100℃后固化，性能更好； （4）固化物的热变形温度较低，一般为80~90 ℃； （5）固化物脆性较大； （6）挥发性和毒性较大。 因而，它们通常并不直接用作涂料的固化剂，而是要通过加成或缩合反应引入新的分子结构进行改性后使用。 二、脂环族多元胺类 脂环胺为分子结构里含有脂环（环己基、杂氧、氮原子六元环）的胺类化合物。多数为低粘度液体，适用期比脂肪胺长，固化物的色度、光泽优于脂肪胺和聚酰胺；中温固化，价格高，透明性好，耐候性好，固化物的机械强度高；改性后的产品可室温固化。 最常见的为异佛尔酮二胺（脂环胺）。然而，它们通常也并不直接用作涂料的固化剂，而是要通过加成或缩合反应引入新的分子结构进行改性后使用。 三、芳香族多元胺类 间苯二胺 间苯二甲胺 4,4’二胺基二苯基甲烷（DDM）
4,4’二胺基二苯砜（DDS） 芳族多元胺固化剂的特点 优点：固化物耐热性、耐化学性、机械强度均比脂肪族多元胺好。（分子中含一个或多个苯环） 缺点： （1）活性低，大多需加热后固化。 原因：与脂肪族多元胺相比，氮原子上电子云密度降低，使得碱性减弱，同时还有苯环的位阻效应； （2）大多为固体，其熔点较高，工艺性较差。 芳香胺无法直接作为涂料的常温固化剂，而是要进行液化后，可作为中底涂的固化剂。如，芳族多元胺与单缩水甘油醚反应生成液态加成物。如590、T-31、H-113固化剂等。 四、聚酰胺 由二聚植物油脂肪酸和脂肪胺缩聚而成，如：9,11-亚油酸与9,12-亚油酸二聚反应，然后与2分子DETA进行酰胺化反应。 聚酰胺固化剂的特点 （1）挥发性和毒性很小； （2）与EP相容性良好； （3）化学计量要求不严，用量可在40~100phr间变化； （4）对固化物有很好的增韧效果； （5）放热效应低，适用期较长。 缺点：固化物的耐热性较低，耐化学性和耐溶剂型较差，粘度大，固化反应活性也不高，低温固化性差，必要时可和其他高活性固化剂并用或加入促进剂。 五、聚醚胺类 聚醚胺（PEA）：是一类主链为聚醚结构，末端活性官能团为胺基的聚合物。端氨基聚醚具有以下结构：x, y = 0- n。聚醚胺是通过聚乙二醇、聚丙二醇或者乙二醇/丙二醇共聚物在高温高压下氨化得到的。通过选择不同的聚氧化烷基结构，可调节聚醚胺的反应活性、韧性、
紫草提取物知识讲解
紫草提取物 西安金绿生物工程技术有限公司 品质天然植物产物系统问题服务商[产品名称-KinGreen]: 紫草提取物 [英文名称-KinGreen]: Radix Arnebiae Extract [拉丁名称-KinGreen]:Lithospermum erythrorhizon [原料别名-KinGreen]: 藐、茈草（《尔雅》），紫丹、紫苭（《本经》），地血（《吴普本草》），茈蔰（《广雅》），紫草茸（《小儿药证直诀》），鸦衔草（《纲目》），紫草根（《现代实用中药》），山紫草（《江苏植药志》）（02 9*81 3 2 1 4 9 5 ）。 [产品来源-KinGreen]: 紫草提取物来源为紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma （Royle）Johnst. 、紫草Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. 或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge 的干燥根。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。 [原料形态-KinGreen]: 多年生草本，高达90厘米。根直立，圆柱形，略弯曲，常分歧，外皮暗红紫色。茎直立，单一或上部分歧，全株被粗硬毛。叶互生，无柄；叶片长圆状披针形，长约6厘米，宽约1.3厘米，先端尖，基部楔形，全缘，两面被糙伏毛。聚伞花序总状，顶生；花两性；苞片叶状，两面具粗毛；花萼短筒状，5深裂，裂片狭渐尖；花冠白色，花冠管短，先端5裂，喉部具有5个鳞片状附肢，基部具有
毛状物；雄蕊5，着生于花冠管中部，花丝短或无；子房上位，4深裂，花柱线形，柱头球状，浅裂。小坚果直立，卵圆形，淡褐色。种子4枚，卵圆形。花期5～6月，果期7～8月。 [原料分布-KinGreen]: 分布于新疆、甘肃及西藏西部。东北地区及河北、河南、山西、陕西、宁夏、青海、山东、江苏、安徽、江西、湖北、湖南、广西、四川、贵州等地。 [ Product—Brand ]: 西安金绿-Xi’an KinGreen [化学成分-KinGreen]: 含乙酰紫草醌、异丁酰紫草醌、β，β-二甲基丙烯紫草醌、β-羟基异戊酰紫草醌、3，4-二甲基戊烯-3-酰基紫草醌。 [供应厂家-KinGreen]: 西安金绿生物工程技术有限公司[生产流程-KinGreen]: 选材，煎煮、渗漉、回流、蒸馏、沉淀、静置、过滤、浓缩、干燥等过程。 [药理作用-KinGreen]: 1。抗病原微生物作用紫草煎剂、紫草素、β-二甲基丙烯酰紫草素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌等具有抑制作用．紫草素对大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌均有明显抑菌作用．10%的生理盐水紫草浸液对絮状表皮癣菌、羊毛状小芽孢癣菌有抑制作用．体外实验证明：紫草及其衍生物（除去氢紫草烷外）都有显著的抗菌活性，紫草对阿米巴原虫亦有抑制作用．紫草水煎剂对小鼠结核病有一定疗效．
含酰胺结构的硅胶键载二乙烯三胺螯合微粒的合成及其吸附性能_王明华
离子交换与吸附, 2008, 24(5): 408 ~ 417 ION EXCHANGE AND ADSORPTION 文章编号：1001-5493(2008)05-0408-10 含酰胺结构的硅胶键载二乙烯三胺螯合微粒的 合成及其吸附性能* 王明华曲荣君**纪春暖陈厚孙昌梅 鲁东大学化学与材料科学学院，烟台 264025 摘要：硅胶与γ-氨丙基三甲氧基硅烷 (APTS) 进行硅烷化反应，然后与丙烯酸甲酯 (MA) 进 行迈克尔加成反应引入酯基，最后与二乙烯三胺 (DETA) 反应生成氨基结尾的酰胺基硅胶， 其结构经红外光谱、元素分析、热重分析 (TG) 和X射线衍射仪 (XRD) 表征。元素分析表明， I、II、III的氨基含量分别为1.992mmol/g、1.699mmol/g、3.416mmol/g。研究了该硅胶微粒对 重金属离子Ag+、Hg2+、Cu2+的吸附容量、吸附动力学、等温吸附过程等静态吸附性能。结果 表明，对3种离子的吸附量分别为0.71mmol/g、0.46mmol/g、0.35mmol/g。动力学吸附过程为 液膜扩散控制，吸附过程符合Langmuir或Freundlich模型。 关键词：含酰胺基硅胶微粒；合成；吸附；Ag+；Hg2+；Cu2+ 中国分类号：O647.3 文献标识码：A 1 前言 采用螯合树脂法从废水中回收或脱除金属离子[1~8]，此法具有很多的优点，如树脂可多次重复利用、生产成本低等。目前使用的螯合树脂大部分是以合成高分子为载体制备的，由于其存在机械性能较低、热稳定性较差、与金属化学键合力较弱以及吸附时间较长、成本高等缺点，所以科学家们仍在不断寻找更好的吸附剂[9]。其中硅胶以其热稳定性好、机械强度高、孔结构及表面积比较容易控制等优点而被广泛研究，特别是硅胶表面含有大量活性硅羟基，可以很容易地进行表面化学键合或改性，因而受到越来越多的关注[10,11]。多乙烯多胺具有很强的金属离子螯合能力，常常被用作螯合功能基来修饰硅胶。一般的修饰方法是先在硅胶表面接枝含有C-Cl或环氧基(如3-氯丙基三乙氧基硅烷或3-环氧丙基三甲氧基硅烷) 等活性基团，然后与多胺反应得到相应的螯合吸附剂[12,13]。文献[12]曾制备了MCM-41和SBA-15型硅胶负载多乙烯多胺吸附剂，并研究了其对砷酸盐的吸附性能。其研究结果中有3点结论对该类吸附剂的设计有启示作用：1) 吸附剂结构存在着明显的“偶数效应”，即多胺分子中具有偶数氮原子数的(如乙二胺、三乙烯四胺、五乙烯六胺等) 显 * 收稿日期：2007年10月21日 项目基金：山东省自然科学基金 (No.Y2005F11，Y2007B19)，鲁东大学科研基金 (LY20072902) 作者简介：王明华(1976~), 女, 山东省人, 硕士研究生. ** 通讯联系人: rongjunqu@https://www.sodocs.net/doc/923248717.html,
微波制备改性的三乙烯四胺氧化石墨烯
Carbohydrate Polymers 131(2015)280–287 Contents lists available at ScienceDirect Carbohydrate Polymers j o u r n a l h o m e p a g e :w w w.e l s e v i e r.c o m /l o c a t e /c a r b p o l Microwave preparation of triethylenetetramine modi?ed graphene oxide/chitosan composite for adsorption of Cr(VI) Huacai Ge ?,Ziwei Ma College of Chemistry and Chemical Engineering,South China University of Technology,Guangzhou 510640,China a r t i c l e i n f o Article history: Received 13February 2015 Received in revised form 4June 2015Accepted 6June 2015 Available online 16June 2015 Keywords: Graphene oxide Modi?ed chitosan Microwave Adsorption Cr(VI) a b s t r a c t A novel triethylenetetramine modi?ed graphene oxide/chitosan composite (TGOCS)was successfully synthesized by microwave irradiation (MW)method and compared with one prepared by conventional heating.This composite was characterized by FTIR,XRD,SEM,BET and elemental analysis.Adsorption of Cr(VI)on the composite was studied.The experimental results indicated that the product obtained by MW had higher yield and uptake than one obtained by the conventional and uptake of TGOCS for Cr(VI)was higher than that of the recently reported adsorbents.The effects of various variables on adsorption of Cr(VI)by TGOCS were further researched.The highest adsorption capacity of 219.5mg g ?1was obtained at pH 2.Adsorption followed pseudo-second-order kinetic model and Langmuir isotherm.The capacity increased as increasing temperature.The adsorbent could be recyclable.These results have important implications for the application expansion of microwave preparation and the design of new effective composites for Cr(VI)removal in ef?uents. ?2015Elsevier Ltd.All rights reserved. 1.Introduction Chromium (VI)(Cr(VI))has been commonly used in a number of industrial processes,such as leather tanning,electroplating,metal polishing,paint manufacturing,and textile coloring (Bhattacharya,Naiya,Mandal,&Das,2008;Li et al.,2013;Ouaissa,Chabani,Amrane,&Bensmaili,2013).Due to its high toxicity and bioac-cumulation,the Cr(VI)from ef?uents must be removed.Various methods of removing Cr(VI)have been developed,such as chem-ical precipitation (Carlos,Violeta,&Bryan,2012),adsorption (Hu et al.,2011;Huang,Yang,&Liu,2013),electrodeposition (Golder,Samanta,&Ray,2011),membrane systems (Gherasim &Bourceanu,2013),and ion exchange process (Rengaraj,Joo,Kim,&Yi,2003).Among these methods,adsorption is one of the most economically favorable and a technically easy method (Hu et al.,2011). Chitosan (CS),a bio-adsorber,is a biocompatible polysaccha-ride obtained from deacetylation of chitin (Ge &Wang,2014).It can chemically or physically entrap various metal ions due to the presence of amine and hydroxyl groups that can serve as the chelating and reaction sites (Ayd?n &Aksoy,2009;Ge &Fan,2011;Repo,Koivula,Harjula,&Sillanp??,2013;Wang &Ge,2015).Therefore,chitosan presents as a very promising starting mate-rial for chelating resins (Kandile &Nasr,2009).Several metals are ?Corresponding author.Tel.:+862087112900;fax:+862022236337.E-mail address:chhcge@https://www.sodocs.net/doc/923248717.html, (H.Ge). preferentially adsorbed in acidic media while chitosan can dis-solve in acid condition.To overcome this problem,chitosan must be chemically modi?ed with different crosslinking reagents,such as epichlorohydrin and glutaraldehyde (Ge &Huang,2010;Ngah,Endud,&Mayanar,2002).However,the adsorption capacity of crosslinked chitosan would be largely reduced due to the con-sumption of amine groups and hydroxyl groups after chemical modi?cation.Hence,the crosslinked chitosan must be further mod-i?ed to improve the adsorption performance (Ge,Chen,&Huang,2012;Wu,Li,Wan,&Wang,2012;Zhang,Xia,Liu,&Zhang,2015).Graphene,which can be prepared from the low cost material graphite,is intensively investigated as adsorbents for heavy metal ions (Chowdhury &Balasubramanian,2014;Jabeen et al.,2011).Graphene oxide (GO)obtained by the oxidation of graphene con-tains a wide range of oxygen functional groups both on the basal planes and at the edges of GO sheets,such as –COOH,and –OH.These functional groups are essential for the high sorption of heavy metal ions,and allows GO to participate in a wide range of bond-ing interactions (Guo et al.,2014;Zhang et al.,2014).However,GO is a nano-material with high dispersibility in aqueous solution (Cheng et al.,2013)and has the potential toxicity in environment (Sanchez,Jachak,Hurt,&Kane,2011).These problems may restrict the practical applications of GO as an adsorbent.To overcome these problems,various methods have been investigated,such as for-mation of ethylenediamine modi?ed GO and magnetic graphene nanocomposites (Wang et al.,2014;Zhu et al.,2011).However,these methods revealed low adsorption capacity due to the reduced https://www.sodocs.net/doc/923248717.html,/10.1016/j.carbpol.2015.06.0250144-8617/?2015Elsevier Ltd.All rights reserved.