喹啉的分类

喹啉的分类

喹啉的分类可以按照多个方面进行划分：

1.化学结构分类：喹啉是一种含有一个六元环和一个氮原子的芳香胺类化合物，化学结构中常常出现在各种天然产物和药物中。例如：喹啉、吡啶、苯并喹啉等。

2.用途分类：根据不同的用途，喹啉可以分为药物喹啉和工业用喹啉。药物喹啉用于治疗各种疾病，如抗疟疾药物喹喔啉；工业用喹啉常用于染料合成、金属络合物制备等工业领域。

3.来源分类：喹啉可以分为天然喹啉和人工合成喹啉。天然喹啉是由植物、动物或微生物等自然界中提取或产生的化合物，如奎宁和喹噁啉。而人工合成喹啉是通过化学合成方法合成的。

4.生物活性分类：根据其生物活性不同，喹啉可以分为抗菌喹啉、抗病毒喹啉等。例如，氟喹啉是一种抗病毒药物，喹啉铁是一种用于治疗贫血的铁剂。

5.环境分类：根据在环境中的行为和特性，喹啉可以分为固态喹啉、液态喹啉和气态喹啉等。

综上所述，喹啉的分类可以根据化学结构、用途、来源、生物活性和环境等多方面进行区分。

药化

(1).简述用于抗高血压的拟肾上腺素药物。 1.中枢α肾上腺素受体激动剂，可抑制交感神经冲动的输出，导致血压下 降。可乐定是中枢β2受体激动剂，通过神经节减少外周交感神经末梢去 甲肾上腺素的释放产生降压作用。类似的药物还有莫索尼定和胍那苄。这 些药物现有人认为是通过兴奋中枢侧网状核的咪唑啉受体I亚型来实现 的。咪唑啉受体I亚型的分布与中枢β2受体的分布相似。用于抗高血压 的拟肾上腺素药物还有甲基多巴，也是中枢α2体激动剂。 (2).简述硝酸异山梨酯药物特性。 2.本品加水和硫酸会水解生成硝酸，缓缓加入硫酸亚铁试液，接界面显棕 色。硝酸异山梨酯为血管扩张药，用于缓解和预防心绞痛，也用于充血性 心力衰竭。本品扩张血管平滑肌的作用，效果比硝酸甘油更显著，且持续 时间长，能明显地增加冠脉流量，降低血压。本品口服约30分钟见效， 持续约5小时；舌下含服后约5分钟见效，持续2小时。常见的不良反应 为头晕、面部潮红、灼热、恶心等，长期服用可产生药物耐受性，与其他 硝酸酯有交叉耐药性。 (3).简述乙酰胆碱药物特性。 3.乙酰胆碱是躯体神经、交感神经节前神经元和全部副交感神经的化学递 质。药物可通过影响乙酰胆碱与受体的相互作用和乙酰胆碱的代谢等环 节，达到增强或减弱乙酰胆碱作用的结果，调节胆碱能神经系统兴奋低 下和过度兴奋的病理状态，用于治疗的目的。 (4).异环磷酰胺的理化性质及用途。 4.类别：氮芥类抗肿瘤药。作用特点和用途：本品为前体药物，在体内经 酶代谢活化后发挥作用。虽然它的代谢途径和环磷酰胺基本相同，但异环 磷酰胺经代谢可产生单氯乙基环磷酰胺而产生神经毒性。异环磷酰胺的抗 瘤谱与环磷酰胺不完全相同，临床用于骨及软组织肉瘤、非小细胞肺癌、 乳腺癌、头颈部癌、子宫颈癌、食管癌的治疗。由于主要毒性为骨髓抑制、 出血性膀胱炎等肾脏毒性、尿道出血等，须和尿路保护剂美司纳一起使用， 以降低毒性。 (5).丙酸睾酮的化学名、理化性质和用途。 5.类别：雄甾烷类。理化性质：白色或类白色结晶性粉末，在氯仿中易溶， 乙醇中溶解，植物油中略溶，在水中不溶，mp．118-123℃，[α]25D+84 °+90°。由于具有△4-3一酮不饱和酮结构部分的存在，具有紫外吸收。 用途：丙酸睾酮为睾酮的长效衍生物，注射一次可维持药效2～4天。 (6).简述维生素K3类别、作用特点和用途。 6.类别：脂溶性维生素。用途：主要用于凝血酶原过低症、维生素K缺乏 症及新生儿出血症的防治。本品有镇痛作用，适用于胆石症、胆道蛔虫引 起的绞痛。但有引起溶血性贫血等不良反应。 (7).药物化学结构修饰的基本方法。

喹诺酮类结构

喹诺酮类结构 一、介绍 喹诺酮类药物是一种广泛应用于临床的抗菌药物，具有广谱抗菌活性和良好的药代动力学特性。喹诺酮类结构是一类以喹啉-4-酮环为基础结构的有机分子。喹诺酮类药物主要通过抑制革兰氏阴性菌的DNA合成酶DNA类II型酶，从而抑制细菌的DNA复制和转录过程，进而导致细菌的生长和繁殖受到干扰。本文将详细介绍喹诺酮类结构的特征及其与抗菌活性的关系。 二、结构特征 2.1 喹啉-4-酮环 喹诺酮类药物的基本结构是喹啉-4-酮环，该环具有六个碳原子和一个氧原子。 2.2 扩展环结构 喹诺酮类药物还常常在喹啉-4-酮环上引入其他扩展环结构，如环氧、取代基和取代环等。 2.3 戊二酰肼基 喹诺酮类药物的另一个重要结构特征是戊二酰肼基，该基团与DNA类II型酶的结合起到了关键作用。 三、喹诺酮类药物的分类 3.1 Ⅰ代喹诺酮类药物 Ⅰ代喹诺酮类药物包括氧氟沙星、环丙沙星等。这一代药物的抗菌活性主要针对革兰氏阴性菌。

3.2 Ⅱ代喹诺酮类药物 Ⅱ代喹诺酮类药物包括诺氟沙星、左氧氟沙星等。这一代药物在抗菌活性上相对于Ⅰ代药物有所提高，同时具有更好的药代动力学特性。 3.3 Ⅲ代喹诺酮类药物 Ⅲ代喹诺酮类药物包括莫西沙星、加替沙星等。这一代药物在抗菌活性和耐药性方面都有显著的改进。 四、喹诺酮类药物的抗菌作用机制 1.DNA合成酶抑制：喹诺酮类药物与DNA类II型酶结合，使酶的活性受到阻 碍，进而抑制细菌的DNA合成。 2.DNA复制的阻断：喹诺酮类药物与DNA双螺旋结构结合，阻止DNA复制过程 的进行。 3.转录的抑制：喹诺酮类药物干扰细菌的RNA聚合酶活性，抑制细菌的转录过 程。 五、喹诺酮类药物的临床应用 5.1 呼吸系统感染 喹诺酮类药物对呼吸系统感染的多种病原菌具有良好的抗菌活性，可用于治疗肺炎、支气管炎等疾病。 5.2 泌尿系统感染 喹诺酮类药物对泌尿系统感染的致病菌有很好的抗菌效果，可用于治疗尿路感染、前列腺炎等疾病。 5.3 消化系统感染 喹诺酮类药物可以有效地治疗胃肠道感染，如伤寒、副伤寒等疾病。

药物总分类

药物总分类 （药理学分类法） 一、作用于外周神经系统的药物 （一）拟副交感神经药 1.M受体激动药 （1）胆碱酯类：乙酰胆碱，氯贝胆碱，醋甲胆碱（MCH），卡巴胆碱，乙酰甲胆碱，氨甲酰甲胆碱 （2）生物碱类 ①叔铵类：毛果芸香碱，槟榔碱，氧化震颤素 ②季铵类：毒蕈碱 2.N受体激动药：烟碱，洛贝林，四甲铵（TMA），二甲基苯哌嗪（DMPP） 3.抗胆碱酯酶药 （1）易逆性：毒扁豆碱，新斯的明，吡斯的明，溴地斯的明，依斯的明，利斯的明，依酚氯铵，安贝氯铵，他克林，多奈哌齐，地美溴铵，苄吡溴铵，加兰他敏，二氢加兰他敏，依舍立定，醋克利定 （2）难逆性：敌百虫，乐果，马拉硫磷，敌敌畏，内吸磷，对硫磷，sarin、soman、tabun等战争毒气 4.胆碱酯酶复活药：碘解磷定（PAM），氯解磷定，双复磷（DMO 4），双解磷（TMB 4 ）， 甲磺磷定（P 4 S） 5.促乙酰胆碱释放药：丙吡胺 （二）胆碱受体阻断药 1.M受体阻断药 （1）阿托品类：阿托品，山莨菪碱（654-2），东莨菪碱，樟柳碱 （2）阿托品的合成代用品 ①合成扩瞳药：后马托品，尤卡托品，托吡卡胺，环喷托酯 ②合成解痉药 <1>季铵类：异丙托溴铵，溴丙胺太林，甲溴东莨菪碱，甲溴后马托品，溴甲阿托品，甲溴辛托品，噻托溴铵，格隆溴铵，奥芬溴铵，奥替溴铵，戊沙溴铵，地泊溴铵，喷噻溴铵，羟吡溴铵，依美溴铵，克利溴铵，吡芬溴铵，异丙碘铵，溴哌喷酯，溴美喷酯，二苯马尼，甲溴贝那替秦，溴化甲哌佐酯 <2>叔胺类：双环维林，黄酮哌酯，氯化奥昔布宁，托特罗定，贝那替秦，羟苄利明，阿地芬宁，氨戊酰胺，甲卡拉芬，地芬明，丙哌维林，曲地碘铵，哌立度酯 <3>其它：羟苄利明 ③选择性M受体阻断药：哌仑西平，达非那新，戊乙奎醚，tripitamine 2.N受体阻断药

部份农药分类及农药通用名及别名简单汇总

部份农药分类及农药通用名及别名简单汇总 有需要的可复制并打印出来 可以在临床工作中进行简单查询 帮助诊断与治疗 杀虫剂： 一、按作用方式分类： 1胃毒剂：通过口器及消化系统进入体内，引起害虫中毒死亡，对刺吸口器害虫无效。 2触杀剂：通过接触害虫体壁渗入体内，使害虫中毒死亡，适用于各种口器的害虫，对于体表具有较厚保护物的害虫效果不佳。 3熏蒸剂：在常温常压下能气化或分解成有毒气体，通过害虫的呼吸系统进入虫体中毒死亡。熏蒸剂一般应在密闭条件下使用，除非在特殊情况下，例如土壤熏蒸，否则在大田条件下使用效果不佳。 4内吸杀虫剂：通过植物的根、茎、叶或种子，被吸收进入植物体内，并在植物体内输导。害虫危害植物时取食而中毒死亡。仅能渗透植物表皮而不能在植物体内传导的药剂，不能称为内吸性药剂。 5特异性杀虫剂：不是直接杀死害虫，而是通过药剂的特殊性能，干挠或破坏昆虫的正常生理活动和行为以达到杀死害虫的目的，或影响其后代的繁殖，或减少适应环境的能力以达到防治目的。这类药剂按其不同的生理作用又可分为以下几类： A拒食剂：害虫取食后，拒绝取食而致饿死。 B诱致剂：引诱害虫前来，再集中消灭。 C不育剂：破坏正常的生理功能，使害虫不能正常繁殖，或减少适应环境的能力以达到防治目的。 D昆虫生长调节剂：破坏害虫正常生理功能致使害虫死亡。包括保幼激素、蜕皮激素、脑激素及抗保幼激素、抗几丁质合成剂等等。 E驱避剂：药剂不具有杀虫作用，但许多杀虫剂兼有多种作用，如不少有机磷杀虫剂兼有胃毒、触杀、内吸和熏蒸几种作用。 不少有机磷类杀虫剂兼有胃毒、触杀、内吸和熏蒸几种作用。 二、按来源及化学组成分类： 合成有机杀虫剂品种多、用途广，是目前杀虫剂的主要品种，按其化学结构不同，又可分为以下几类： 1有机氯类：如林丹等 2有机磷类：如毒死蜱、乙酰甲胺磷、哒嗪硫磷等。 3氨基甲酸酯类：如丁硫克百威、唑蚜威、硫双威等。 4沙蚕毒类：如杀虫双、杀虫单、杀螟丹等。 5脲类：如氟啶脲、灭幼脲、氟虫脲等。 6拟除虫菊酯类：如S-氰戊菊酯、氯氟氰菊酯、甲醚菊酯等。 7其他类：如氟虫腈、吡虫啉、虫螨腈等。 有机磷杀虫剂： 久效磷：纽瓦克；铃杀；亚素灵。" 敌敌畏：二氯松；DDVP；DDVF；Des" 磷胺：大灭虫；福斯胺；迪莫克；弗司发米东；赐未松。"

羟基喹啉MSDS

化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：羟基喹啉 化学品英文名：Hydroxyquinoline 第二部分成分/组成信息 √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 羟基喹啉>99.0% 148-24-3 第三部分危险性概述 危险性类别：刺激性物质 侵入途径：皮肤接触、吸入、食入 健康危害：对皮肤有一定刺激作用。 环境危害： 燃爆危险：本品可燃，具刺激性。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：饮足量的温水，就医 第五部分消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。

有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化合物 灭火方法：可选择雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土型灭火剂进行灭火 灭火注意事项及措施：尽可能将容器从火场移至空旷处，向上风灭火，喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。。 第六部分泄漏应急处理 应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。 若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜， 穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁 吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂 接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数 量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，注意避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物 第八部分接触控制/个体防护 接触限值： MAC(mg/m3): 未制定标准PC-TWA（mg/m3）: 未制定标准 TLV-TWA(mg/m3): 未制定标准TLVWN(mg/m3):未制定标准 监测方法： 工程控制：生产过程密闭，加强通风。 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服 手防护：戴橡胶手套。

除草剂分类大全

除草剂分类大全（一）、按除草剂的作用方式分类 1、选择性除草剂 除草剂在不同植物间具有选择性，即能毒害或杀死杂草而不伤害作物，甚至只毒杀某 （二）、按使用方法分类 1、土壤处理剂 土壤处理剂也叫做苗前封闭剂，施用于土壤中，通过杂草的根、芽鞘或下胚轴等部位吸收而发挥除草作用，可防除未出土杂草，对已出土的杂草效果差一些，一般在作物播前、播后苗前或移栽前施用，如乙草胺、异丙甲草胺、氟乐灵等。

2、茎叶处理剂 指用于杂草苗后，施用在杂草茎叶上而起作用的除草剂，如精喹、烟嘧磺隆。 很多除草剂既可作为土壤处理剂也可作为茎叶处理剂，被称为土壤处理剂是因为它在土壤中的药效更强些，如氰草津，以根吸收为主，也可由茎叶吸收。 应该说明，这种分类中所讲的苗前苗后中的“苗”严格地讲是“杂草苗”，而不是“作 类除草剂在施用时要求尽量均匀。如百草枯，如果只覆盖了少量杂草叶面，其余的大量叶面仍能正常进行光合作用，杂草会表现出受害症状，受到一定程度的抑制，然后又慢慢恢复生长能力。 2、内吸传导型除草剂 这类除草剂在被杂草吸收后，能够在其体内传导，药剂能到达未着药部位，甚至传遍

全株。如草甘膦，可以由杂草茎叶吸收，经传导到达其余的部位，甚至到达根部，而使杂草彻底死亡。 有的除草剂既可触杀，又可内吸，但会有一种方式是主要作用方式。比如虎威，可以触杀叶片，也可以被根吸收，但在应用中以触杀叶片为主。 与杂草的分类相同，上述分法应联系起来看待，如百草枯是触杀型灭生性茎叶处理剂， 开发较早，共有7个品种，如麦草畏等。羧酸类除草剂的作用机理属于激素型除草剂，杂草中毒症状与生长素物质的作用症状相似。自1942年发现2,4-D至今，羧酸类除草剂已有60余年的历史，但这类除草剂仍占有一定地位。如2,4-D、麦草畏等，其中2,4-D 的销售额达1.2亿美元，麦草畏的销售额在除草剂中居11位。 主要包括2，4-D，2-甲-4-氯苯氧乙酸和它们的钠盐、胺盐等，这是生长素类除草

生物碱类化合物

生物碱类化合物 生物碱类化合物是一类在自然界中广泛存在的有机化合物，具有 含氮的环状分子结构。它们通常由天然植物合成，具有诸多的生物活 性和药理活性，因此在药物研究和医药应用中具有重要的地位。本文 将深入探讨生物碱类化合物的分类、结构特点、生物活性及其在医药 领域的应用。 首先，生物碱类化合物可分为多种类型，如吲哚生物碱、喹啉生 物碱、气味生物碱等。吲哚生物碱是一类具有吲哚核心结构的生物碱，常见代表物包括阿托品、尼美西平等。喹啉生物碱则以喹啉核心为主 要特征，常见代表物包括乌头碱、喹啉铵盐等。气味生物碱则主要存 在于香料和草本植物中，具有较强的香气特征。 其次，生物碱类化合物的分子结构通常由一个或多个含氮的环状 结构组成。这些环状结构可以是吡咯、吡唑、哌嗪等，其存在形成了 生物碱类化合物独特的结构特点。此外，生物碱类化合物还可以具有 其他的官能团，如羟基、醛基、酮基等，这些官能团在一定程度上影 响了生物碱化合物的药效和生物活性。 生物碱类化合物常常具有多种生物活性和药理活性，被广泛应用 于药物研究和医药领域。其中，许多生物碱类化合物表现出抗菌作用，如喹啉生物碱对革兰氏阳性和阴性菌的抗菌作用均具有显著活性。此外，一些生物碱类化合物还显示出抗肿瘤活性，如卡替尼、洛美司等，这些物质已经成为临床上广泛应用的抗癌药物。此外，生物碱类化合 物还具有镇痛、抗炎、抗寄生虫等多种药理活性，这些活性使其成为 药物研究和开发的重要候选物质。 生物碱类化合物在医药领域的应用非常广泛。首先，在草药中， 生物碱类化合物通常是中草药的主要活性成分。例如，黄连中的黄连素、苦参中的苦参碱等生物碱类化合物在中草药配方中具有重要的药 理活性。其次，在现代医药中，生物碱类化合物被广泛用于药物的结 构改造和药效增强。通过对生物碱类化合物的结构修饰和合成改良，

各大类农药的结构分类情况新

各大类农药的结构分类情况 按用途分大类按化学结构分类别 除草剂有机磷类、磺酰脲类、咪唑啉酮类、嘧啶并三唑类、三嗪类、酰胺类、脲类、氨基甲酸酯类、吡啶类、苯氧乙酸类、二硝基苯胺类、芳氧苯氧丙酸酯类、二苯醚类、环己二酮类、羟基苯腈类、哒嗪类、其他结构类 杀虫剂有机磷类、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类、烟碱类、杀螨剂类、天然产物类、苯甲酰脲类、其他昆虫生长调节剂类、有机氯类、其他结构类 杀菌剂三唑类、其他唑类、其他甾醇抑制剂类、吗啉类、二硫代氨基甲酸酯类、无机类、酞酰亚胺及苯腈类、其他多作用位点类、甲氧基丙烯酸酯类、苯并咪唑类、苯酰胺类、二甲酰脲类、酰胺类、嘧啶胺类、其他结构类 其他植物生长调节剂、熏蒸剂 除草剂 有机磷类除草剂 草甘膦、草铵膦、双丙胺膦、草硫膦抑草磷、莎稗磷双丙氨酰膦等18种 磺酰脲类除草剂选择性除草剂 烟嘧磺隆、苄嘧磺隆、甲磺隆、砜嘧磺隆、碘甲磺隆、噻吩磺隆、苯磺隆、氯嘧磺隆、甲酰胺磺隆、甲磺胺磺隆(甲基二磺隆)、吡嘧磺隆、磺酰磺隆、氟胺磺隆、氯磺隆、氟啶嘧磺隆、甲嘧磺隆、酰嘧磺隆、环氧嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆、醚苯磺隆、三氟啶磺隆、啶嘧磺隆、氟嘧磺隆、四唑嘧磺隆、氟磺隆、乙氧嘧磺隆、醚磺隆、三氟甲磺隆、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、玉嘧磺隆、噻吩磺隆、咪唑磺隆、嘧磺隆、环胺磺隆、氟酮磺隆(flucarbazone) 单嘧磺隆、单嘧磺酯、甲基碘磺隆钠盐、氟吡磺隆、氟唑磺隆、、甲硫嘧磺隆、三氟丙磺隆、 iofensulfuron（开发代号BCS-AA10579）及一新型杀虫剂flupyradifurone（BYI02960）， 咪唑啉酮类除草剂乙酰乳酸合成酶抑制剂 咪唑乙烟酸、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸、甲氧咪草烟、甲基咪草烟 嘧啶氧（硫）苯甲酸酯类和嘧啶并三唑类、双嘧啶吡唑啉酮类、吡唑啉类 嘧草硫醚、环酯草醚(pyriftalid)、双草醚、嘧草醚、、嘧啶肟草醚、 三唑并嘧啶磺草胺类

生物碱结构及分类

生物碱结构及分类 按生源途径并结合化学结构类型，生物碱主要可分为以下类型。 （一）鸟氨酸系生物碱 1.吡咯烷类生物碱：如益母草中的水苏碱、山莨菪中的红古豆碱等。 2.茛菪烷类生物碱：主要存在于茄科的颠茄属、曼陀罗属、莨菪属和天仙子属中，如莨菪碱。 3.吡咯里西啶类生物碱：吡咯里西啶为两个吡咯烷共用一个氮原子稠合而成，主要分布于菊科千里光属中，如大叶千里光碱。 （二）赖氨酸系生物碱 1.蒎啶类：如胡椒中的胡椒碱、槟榔中的槟榔碱、槟榔次碱等。 2.喹诺里西啶类：两个蒎啶共用一个氮原子稠合而成的衍生物。主要分布于豆科、石松科和千屈菜科。如野决明中的金雀儿碱和苦参中的苦参碱等。 3.吲哚里西碇类：为蒎啶和吡咯共用一个氮原子稠合的衍生物。主要分布于大戟科一叶�c属植物中。本类化合物数目较少，但有较强的生物活性，如存在于一叶�c中的一叶�c碱对中枢神经系统有兴奋作用。 （三）苯丙氨酸和酪氨酸系生物碱 1.苯丙胺类生物碱：麻黄中的麻黄碱、伪麻黄碱。 2.异喹啉类生物碱：

（1）小檗碱类和原小檗碱类：前者多为季铵碱，如黄连、黄柏、三棵针中的小檗碱；后者多为叔胺碱，如延胡索中的延胡索乙素。 （2）苄基异喹啉类：如罂粟中的罂粟碱、厚朴中的厚朴碱等。 （3）双苄基异喹啉类：如存在于防己科北豆根中的蝙蝠葛碱。 （4）吗啡烷类：如罂粟中的吗啡、可待因，青风藤中的青风藤碱等。 （四）色氨酸系生物碱（吲哚类生物碱） 是类型较多、结构较复杂、化合物数目最多的一类生物碱。主要分布于马钱科、夹竹桃科、茜草科等几十个科中。如存在于吴茱萸中的吴茱萸碱，麦角菌中的麦角新碱等。 （五）萜类生物碱 1.单萜类生物碱：主要为环烯醚萜衍生的生物碱，多分布于龙胆科。如龙胆碱。 2.倍半萜类生物碱：主要分布于兰科石斛属植物中，如石斛中的石斛碱。 3.二萜类生物碱：主要存在于毛茛科乌头属、翠雀属和飞燕草属植物中，基本母核为四环二萜或五环二萜。如乌头碱、乌头次碱。另外，红豆杉属植物中紫杉醇等紫杉烷类生物碱，也为二萜生物碱。具有抗癌作用。 （六）甾体类生物碱 都具有甾体母核，但氮原子均不在甾体母核内。如存在于黄杨科黄杨属植物中的环常绿黄杨碱D，藜芦中的藜芦胺碱。

喹诺酮类抗菌药分类、构效关系.

喹诺酮类抗菌药分类、构效关系 喹诺酮类抗菌药的基本结构为吡酮羧酸类衍生物，综合临床使用的喹诺酮类抗菌药的结构，归纳其基本结构通式如下： 12345678Y X N 1 COOH R 2 R 3R 4 5 O A B 该类药物的结构特点是在其基本母核结构上一般1位为取代的氮原子，3位为羧基，4位为酮羰基，5、7、8位可有不同的取代基，第三代、四代喹诺酮类抗菌药6位为氟原子。 喹诺酮类药物按其母核的结构特征可以分为以下四类： （1）萘啶羧酸类（naphthyridinic acids ） N N 2CH 3 H 3C COOH O N N CH 2CH 3 N COOH O F HN 萘啶酸 依诺沙星 nalidixic acid enoxacin （2）吡啶并嘧啶羧酸类（pyridopyrimidinic acids ） N N N 2CH 3 COOH O N N N N 2CH 3 COOH O N HN 吡咯酸 吡哌酸 piromidic acid pipemidic acid （3）噌啉羧酸类（cinnolinic acids ） N N O O CH 2CH 3COOH O 西诺沙星 cinoxacin （4）喹啉羧酸类（quinolinic acids ）

N CH 2CH 3 COOH O N HN F N O F N HN COOH 诺氟沙星 环丙沙星 norfloxacin ciprofloxacin N O CH 3 COOH F N N O H 3C N O F COOH OCH 3 H N N 氧氟沙星 莫西沙星 ofloxacin moxifloxacin N O F N HN COOH F 3 NH 2 H 3C N O F N HN COOH OCH 3 3 司帕沙星 加替沙星 sparfloxacin gatifloxacin 在这四类结构中，喹啉羧酸类药物最多，发展最快。 根据喹诺酮类抗菌药的化学结构和抗菌作用的关系，将该类药物的构效关系总结如下： 1.吡啶酮酸的A 环是抗菌作用的基本药效基团，变化较小，其中3位-COOH 和4位C=O 是抗菌活性必需基团，若被其他取代基取代则活性消失。 2.B 环可作较大改变，可以是苯环（X=CH ，Y=CH ）、吡啶环（X=N ，Y=CH ）、嘧啶环（X=N ，Y=N ）等。 3.1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较好。 4.5位可引入氨基，提高吸收能力或组织分布选择性。 5.6位引入氟原子可使抗菌活性增大。引入其他不同取代基对抗菌活性贡献的大小顺序为：－F ＞－Cl ＞－CN≥－NH 2≥－H 。 6.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加，以哌嗪基最好。

阿片类药物简介

阿片类药物简介 阿片类药物简介 Prepared on 24 November 2020 阿片类药物的简介 一.分类 1.按化学结构分类分为吗啡类和异喹啉类，前者即天然的阿片生物碱（如吗啡、可待因），后者主要是提取的罂粟碱，不作用于阿片受体，有平滑肌松弛作用。 2.按来源分类该类药物又可分为天然阿片类、半合成衍生物（如双氢可待因、二乙酰吗啡）和合成的阿片类镇痛药。合成药物又分为4类：①苯哌啶类（phenylpiperidinederivatives），如哌替啶、芬太尼等；②吗啡烷类（morphinenans），如左吗喃、左啡诺（levorphanol）；③苯并吗啡烷类（bengmorphans），如喷他佐辛；④二苯甲烷类（diphenylmethanes），如美沙酮（methadone）,右丙氧芬（dextroproxyphene）、镇痛新（pentazocine） 3.按受体类型分类可分为μ、κ、δ受体激动剂，该3种受体的分子结构已被确定，并被成功克隆。然而阿片类受体在中枢神经系统内分布以及对不同阿片受体配型的结合能力存在差异。阿片受体内源性配体为脑啡肽、强啡肽和内吗啡肽（endomorphine）。这些五肽物质分别有不同的基因编码，对不同阿片受体的亲和力不同。脑啡肽对δ受体有较强的选择性，强啡肽对κ受体有较强的选择性，μ受体的内源性配体为内吗啡肽，内吗啡肽在中枢神经系统内与μ受 体成镜像分布，其结合力比对δ和κ受体强100倍以上。而以前所认为的β内啡肽并不是μ受体的内源性配体。 4.按药理作用分类阿片类镇痛药又可分为激动药（吗啡、芬太尼、哌替啶等），激动—拮抗药（喷他佐辛、纳布啡等），部分激动药（丁丙诺啡）和拮抗药（纳洛酮、纳曲酮、去甲纳曲酮等）。 5.根据阿片类药的镇痛强度分类临床分为强阿片药和弱阿片药。弱阿片药如可待因、双氢可待因，强阿片药包括吗啡、芬太尼、哌替

喹啉安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：喹啉 化学品英文名：quinoline；benzopyridine；naphthyridine 化学品别名：苯并吡啶；氮杂萘 CAS No.：91-22-5 EC No.：202-051-6 分子式：C9H7N 第二部分危险性概述 紧急情况概述 液体。跟皮肤接触有毒。对皮肤有刺激性。对眼睛有严重刺激性。可能有发生不可逆性作用的危险。对 水生物有毒。对水生环境可能会引起长期有害作用。使用适当的容器，以预防污染环境。 GHS危险性类别 根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-皮肤，类别3；皮肤腐蚀/刺激，类别2；眼损伤/眼刺激，类别2A；生殖细胞致突变性，类别2；危害水生环境-急 性毒性，类别2；危害水生环境-慢性毒性，类别2。 标签要素象形图 警示词：危险 危险信息：皮肤接触会中毒，造成皮肤刺激，造成严重眼刺激，怀疑会导致遗传性缺陷，对水生生物有毒，对水生生物有毒并具有长期持续影响。 预防措施：使用前取得专业说明。在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。作业后彻底清洗。避免释放 到环境中。戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 事故响应：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生。收集溢出物。如接触到或有疑虑：求医/就诊。如发生 皮肤刺激：求医/就诊。如仍觉眼刺激：求医/就诊。立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。如 进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 安全储存：存放处须加锁。 废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。 物理化学危险：无资料 健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。意外食入本品可能对个体健康有害。皮肤直接接触可造成皮肤刺激。皮肤接触会中毒，吸收后可导致全身发生反应。通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。本品能造成严重眼刺激。眼睛直接接触可能会造成严重的炎症

药理学药物分类

For personal use only in study and research; not for commercial use For personal use only in study and research; not for commercial use 药理学药物分类目录 1麻醉药 A全身: 吸入性乙醚；氟烷 静脉性：盐酸氯胺酮；丙泊酚；羟丁酸钠 B局部 1.对氨基苯甲酸脂类:盐酸普鲁卡因 2.酰胺类:盐酸利多卡因；盐酸布比卡因；:盐酸甲哌卡因 3.氨基酮醚类、盐酸达克罗宁 2. 镇静催眠药 巴比妥类药物Barbiturates 苯巴比妥 苯二氮卓类药物Benzodiazepines地西泮 其它类药物： 醛类：水合氯醛 酰胺类：甲乙哌酮、导眠能、安眠酮、美索巴莫、甲丙氨酯 咪唑并吡啶类：吡唑坦、扎来普隆；褪黑素Melatonin：内源性促睡眠物质3．抗癫痫药 巴比妥类：苯巴比妥 乙内酰脲类：苯妥英钠 丁二酰亚胺类：乙琥胺 苯二氮卓类：地西泮 苯并氮杂卓类：卡马西平 脂肪羧酸类：丙戊酸钠 4．抗精神失常药 抗精神病药Antipsychotic drugs（抗精神分裂症药Antischizophrenic drugs） 吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪；奋乃静Perphenazine 硫杂蒽类(噻吨类)：氟哌噻吨 丁酰苯类：哌替啶 其它类： 二苯并氮杂卓类：丙咪嗪，氯米帕明 二苯并环庚二烯类：阿米替林、多虑平 苯酰胺类：舒必利、瑞莫必利；氯氮平、氯噻平、马普替林 抗焦虑药Antianxiety drugs抗抑郁药Antidepressant drugs抗燥狂药Antimanic drugs 以苯并二氮杂卓类为首选：利眠宁；安定；奥沙西泮；阿普唑仑 三环类(TCAs)：丙米嗪、氯米帕明、阿米替林 四环类(HCA) ：马普替林、米安色林 单胺氧化酶抑制剂(MAOIs) ：异丙烟肼、托洛沙酮 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：氟西汀、氯伏沙明 5．解热镇痛药和非甾体抗炎药 A解热镇痛药： 水杨酸类：阿司匹林 乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚(扑热息痛) 吡唑酮类：安乃近 B非甾体抗炎药：

药物化学之药物分类-药物分类介绍

药物化学之药物分类 Ⅰ。化学治疗药物 一、抗生素 1、β-内酰胺类抗生素 （1）青霉素及半合成青霉素类：青霉素钠（钾）、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林 （2）头孢菌素及半合成头孢菌素类：头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢克肟、头孢曲松、头孢呋辛、硫酸头孢达罗 （3）β-内酰胺酶抑制剂：①氧青霉烷类：克拉维酸钾 ②青霉烷砜类：舒巴坦钠、他唑巴坦 （4）非经典的β-内酰胺类抗生素：①碳青霉烯类：亚胺培南、美罗培南 ②单环β-内酰胺类：氨曲南 2、大环内酯类抗生素：红霉素、琥乙红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素 3、氨基糖苷类抗生素：阿米卡星、硫酸依替米星、硫酸奈替米星、硫酸庆大霉素 4、四环素类抗生素：盐酸四环素、盐酸土霉素、盐酸多西环素、盐酸米诺环素、盐酸美他环素 二、合成抗菌药 1、喹诺酮类抗菌药（以原核生物DNA回旋酶为作用靶点）： （1）萘啶羧酸类： （2）吡啶并嘧啶羧酸类： （3）喹啉羧酸类：诺氟沙星、盐酸环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、加替沙星 2、磺胺类抗菌药（抑制二氢蝶酸合成酶）：磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶 3、抗菌增效剂：甲氧苄啶（抑制二氢叶酸还原酶） 三、抗结核药 1、抗生素类抗结核药： （1）氨基糖苷类：硫酸链霉素 （2）利福霉素类（抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶）：利福平、利福喷汀、利福布汀 2、合成抗结核病药：异烟肼、异烟腙、盐酸乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠、吡嗪酰胺 四、抗真菌药 1、唑类抗真菌药： （1）咪唑类：硝酸咪康唑、酮康唑 （2）三氮唑类：氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑

2、其他抗真菌药：特比萘芬（烯丙胺类）、氟胞嘧啶 五、抗病毒药 1、核苷类抗病毒药物 （1）非开环核苷类：齐多夫定、司他夫定、拉米夫定、扎西他滨 （2）开环核苷类：阿昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、更昔洛韦、喷昔咯韦、泛昔洛韦、阿德福韦酯 2、非核苷类抗病毒药物：奈韦拉平（HIV-Ⅰ逆转录酶抑制剂）、依发韦仑（HIV-Ⅰ逆转录酶抑制剂） 3、蛋白酶抑制剂：沙奎那韦、茚地那韦、奈非那韦 4、其他抗病毒药物：利巴韦林、盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺、膦甲酸钠、磷酸奥司他韦（神经氨酸酶抑制剂） 六、其他抗感染药 1、其他抗生素：盐酸林可霉素、盐酸克林霉素、磷霉素 2、异喹啉类合成抗菌药：盐酸小檗碱 3、硝基咪唑类合成抗菌药：甲硝唑、替硝唑、奥硝唑 4、噁唑烷酮类合成抗菌药：利奈唑胺 七、抗寄生虫药 1、驱肠虫药 （1）咪唑类：盐酸左旋咪唑、阿苯达唑（苯并咪唑类）、甲苯咪唑（苯并咪唑类） 2、抗血吸虫病药：吡喹酮 3、抗丝虫病药： 4、抗疟药 （1）喹啉醇类：奎宁 （2）氨基喹啉类：磷酸氯喹（4-氨基喹啉类）、磷酸伯氨喹（8-氨基喹啉类） （3）2,4-二氨基嘧啶类：乙胺嘧啶（二氢叶酸还原酶抑制剂） （4）青蒿素类：青蒿素（倍半萜类）、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯 八、抗肿瘤药 1、烷化剂 （1）氮芥类：美法仑、环磷酰胺、异环磷酰胺 （2）亚硝基脲类：卡莫司汀、司莫司汀 （3）乙撑亚胺类：塞替派 （4）甲磺酸酯类：白消安 2、金属配合物抗肿瘤药物：顺铂、奥沙利铂 3、抗代谢药物 （1）嘧啶类抗代谢物 ①尿嘧啶抗代谢物：氟尿嘧啶、去氧氟尿苷、卡莫氟 ②胞嘧啶抗代谢物：盐酸阿糖胞苷、吉西他滨、卡培他滨 （2）嘌呤类抗代谢物：巯嘌呤、氟达拉滨