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喹啉结构式

喹啉是一种芳香族化合物，其结构式为C9H7N，它是由苯环和环

氧丙烷环组成。下面我们来详细介绍喹啉的结构和性质。

1. 喹啉的结构

喹啉是一种六元环，它由五个碳原子和一个氮原子组成。它的结

构中还包含了一个环氧丙烷环，这个环是由环氧基和丙烯基组成的，

其确立了喹啉的平面性。由于环氧丙烷环的存在，使得喹啉的化学性

质更加活泼，容易被氧化、还原和加成等反应。

2. 喹啉的用途

喹啉是一种重要的有机中间体，它可以被用来合成许多有机化合物。其中最重要的一种用途就是作为药物的原料。例如，洛哌丁等治

疗癫痫、帕金森病和阿尔茨海默病的药物都含有喹啉结构单元。此外，喹啉也被广泛应用于染料、涂料、橡胶、塑料、农药等领域。

3. 喹啉的性质

由于喹啉的结构中含有芳香环和环氧丙烷环，它具有丰富的化学

性质。首先，喹啉的芳香环可参与许多典型的芳香性反应，如亲电取

代反应、亲核取代反应、芳香性互变异构反应等。其次，环氧丙烷环

可与各种亲核试剂进行环开反应，形成不同的产物。此外，喹啉还可

以进行自由基取代反应和还原反应。

4. 喹啉的安全性

在喹啉的制备和使用过程中需要注意其安全性。喹啉具有刺激性

和眼刺激性，接触到皮肤和眼睛后应立即用大量清水冲洗。此外，喹

啉的燃点较低，应避免接触明火和其他易燃材料。

总之，喹啉是一种重要的有机化合物，其含有的芳香环和环氧丙

烷环赋予其丰富的化学性质，使得其在药物合成等方面具有广泛的应

用前景。在使用过程中应注意其安全性。

喹啉结构式范文

喹啉结构式范文喹啉是天然存在于植物、动物中并有较广泛的药理活性的物质之一、喹啉具有多种生物活性，如抗氧化、抗炎、抗菌、抗肿瘤等，因此在医药领域具有重要的研究价值和广泛的应用前景。本文将对喹啉的结构进行详细的介绍和分析。喹啉（Quinoline）的结构式为C9H7N，是一种由一个苯环和一个氮原子组成的六元杂环化合物。它的分子式为C9H7N，结构式如下所示：H H–C–C–C–C–H ， NCHC–H HH 喹啉分子中的苯环和氮原子之间共享一个电子对，形成了螺旋桥键的键合。这种结构使得喹啉分子具有较高的稳定性和活性。除了苯环和氮原子外，喹啉分子中还存在一些取代基。取代基的种类和位置对于喹啉的物理化学性质和药理活性起着重要的影响。常见的喹啉类化合物包括喹啉酮（quinolinone）、羟喹啉（hydroxyquinoline）、氨基喹啉（aminoquinoline）、取代喹啉（substituted quinoline）等。各种不同位置和不同取代基的喹啉化合物具有不同的性质和药理活性。喹啉类化合物的药理活性主要与其结构中存在的芳香环、氮原子和取代基有关。芳香环对于喹啉分子的稳定性和抗氧化活性起到重要的作用。

氮原子可以参与配位作用，形成配位化合物，在药物设计中起到重要的作用。取代基的种类和位置可以调节喹啉的溶解度、脂溶性和药理活性。喹啉类化合物在药物研究领域具有广泛的应用。例如，羟喹啉类化合物具有抗菌、抗病毒和抗寄生虫等活性，常被用于治疗疟疾、结核病等感染性疾病。氨基喹啉类化合物则常被用作抗疟疾药物，其特殊的结构可以与疟原虫DNA结合，干扰其正常功能。此外，喹啉类化合物还被广泛应用于抗肿瘤、抗炎、抗氧化等领域的研究。总之，喹啉是一类具有重要生物活性的化合物，其结构复杂多样，通过调节芳香环、氮原子和取代基的种类和位置可以获得不同的药理活性。随着对喹啉的深入研究，相信喹啉类化合物在药物研发和治疗疾病方面将有更广阔的应用前景。

喹啉的结构式

喹啉的结构式喹啉是一种含氮杂环化合物，具有类似苯环的结构。它是一种重要的有机化合物，在药物、农药和染料等领域有广泛的应用。本文将详细介绍喹啉的结构式及其相关性质。喹啉的结构式喹啉的分子式为C9H7N，其结构式如下所示：从结构上看，喹啉分子由一个苯环和一个氮原子组成。其中，苯环上的1、2位碳原子与氮原子相连，形成了喹啉这个特殊的杂环结构。喹啉的性质物理性质喹啉是无色液体，在常温常压下呈现出沸点为238℃和熔点为-8℃。它具有较低的溶解度，在水中几乎不溶于水，但可以溶于大多数有机溶剂如乙醇、醚等。化学性质酸碱性由于喹啉分子中含有氮原子，它可以表现出碱性。当喹啉溶于酸性溶液时，氮原子上的孤对电子会接受质子，形成相应的盐类化合物。而当喹啉溶于碱性溶液时，氮原子上的孤对电子会捐赠给氢氧根离子，形成相应的盐类化合物。氧化还原性喹啉具有较好的氧化还原活性。它可以被强氧化剂如高锰酸钾、过硫酸钾等氧化为相应的醌衍生物。同时，喹啉也可以被还原剂如亚硝酸钠、亚硫酸钠等还原为相应的二萜衍生物。反应活性喹啉在一定条件下可发生多种反应。例如，在存在催化剂的作用下，它可以与芳香醛发生缩合反应生成Schiff碱。此外，喹啉也可通过取代反应引入不同基团，进而获得具有特定功能的衍生物。

喹啉的应用药物领域由于喹啉具有特殊的结构和多样的化学反应性质，它在药物领域中有着广泛的应用。喹啉及其衍生物具有抗菌、抗病毒、抗癌等活性，因此被广泛用于药物的合成和研发中。农药领域喹啉类化合物还可作为农药的重要原料。通过对喹啉结构进行改造和修饰，可以得到具有杀虫、杀菌等作用的农药。染料领域由于喹啉分子具有较好的稳定性和光学特性，它可以作为染料领域中的重要原料。通过对喹啉分子结构进行调整，可以获得具有不同色彩和特性的染料。结语综上所述，喹啉是一种重要的含氮杂环化合物，在药物、农药和染料等领域有着广泛应用。通过对喹啉分子结构进行改造和修饰，可以获得具有不同功能和活性的衍生物。随着科学技术的发展，对喹啉及其衍生物的研究将会进一步深入，并在更多领域展现出巨大潜力。

喹啉安全技术说明书

喹啉安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：喹啉、苯并吡啶；氮杂萘化学品英文名：quinoline ；l-azanaphthalene 分子式：C9H7N相对分子质量129.2 结构式：第二部分成分/组成信息 "纯品混合物有害成分浓度 CASNo 喹啉91-22-5 第三部分危险性概述危险性类第6.1类毒害品侵入途径吸入、食入、经皮吸收健康危害对眼及皮肤有刺激性。动物实验引起呼吸肌麻痹，出现呼吸困难、虚脱、昏睡、昏迷。可引起视网膜及视神经损害。环境危害对水体、土壤和大气可造成污染。燃爆危险可燃、其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。第四部分急救措施皮肤接触脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。眼睛接触提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止, 立即进行人工呼吸。就医。食入漱口，就医。第五部分消防措施危险特性遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒烟气。与强氧化剂接触可发生化学反应。有害燃烧产物一氧化碳，氮氧化物

灭火方法用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火灭火注意事项及措施消消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。容器突然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离。第六部分泄漏应急处理应急行动根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒服，戴防化学品手套。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或限制性空间。小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸收或覆盖。收集于容器中。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用砂土、惰性物质或蛭石吸收大量液体。用泡沫覆盖，用耐腐蚀泵转移至槽车或专用收集器内。第七部分操作处置与储存操作注意事项密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，带橡胶耐油手套。远离火种、热源。工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸汽泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能存有残留有害物。储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。第八部分接触控制 / 个体防护职业接触限值中国未制定标准美国（ACGIH未制定标准监测方法无资料工程控制严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全沐浴和洗眼设备呼吸系统防护空气中浓度超标时，必须佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。

喹啉结构式编号规则

喹啉结构式编号规则喹啉是一类重要的有机化合物，也是许多药物和农药的核心结构之一、喹啉分子的编号规则主要是根据分子中原子的连接方式和功能团的位置进行命名，下面将详细介绍喹啉的结构式编号规则。 1.基本结构式编号规则：喹啉的基本结构式编号规则是以2-喹啉酮为起始物，按照连接的原子数和位置进行编号。2-喹啉酮的化学式为C9H7NO，根据其结构，我们可以将其编号如下： 123456789 ，，，，，， CCCCCCNOC ，，，，，， HHHHHHHHH 2.代替基编号规则：当喹啉分子中存在代替基时，我们需要给代替基进行编号，编号顺序从最低的数字开始。代替基的编号应该遵循如下规则： -代替基的位置编号应尽可能低。 -当同一个代替基出现多次时，每次都需进行编号。 3.多环喹啉化合物的编号规则：

当喹啉分子中存在多个环时，我们需要给每个环进行编号。编号的顺序一般是按照环的大小进行，较小的环应优先进行编号。在进行环的编号时，需要考虑到分子中的代替基的可能位置，再进行编号。 4.合成喹啉的编号规则：当通过合成方法合成喹啉时，一般会在分子中引入一些官能团或功能基团。这些官能团的位置也需要进行编号。在编号时，需要按照以下规则进行： -官能团编号应从最低的数字开始。 -相同类型的官能团需要每次都进行编号。 -分子中含有多个官能团时，编号时需要考虑官能团之间的优先级。综上所述，喹啉的结构式编号规则主要包括基本结构式编号、代替基编号、多环喹啉的编号和合成喹啉的编号规则。在实际命名中，我们需要根据具体分子的结构和官能团的位置进行编号，并遵循上述规则进行命名。

喹啉环结构式范文

喹啉环结构式范文喹啉是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域，如药物、染料、农药等。喹啉分子主要由7个碳原子和1个氮原子组成，其结构是一个六元环和一个五元环组成的。本文将详细介绍喹啉的环结构以及其重要的衍生物。 N H--C-C C-C C-C C-C H--C 喹啉分子可以通过多种方法合成，最常用的方法是通过巴比塞反应。巴比塞反应是一种通过烃与胺在酸性条件下反应生成喹啉的方法。此外，还可以通过氧化、烃基化等方法来合成。喹啉分子的环结构使其具有一定的杂环芳香性，使其在许多领域中具有广泛的应用价值。首先，喹啉及其衍生物在药物领域中应用广泛。喹啉类药物是一类具有广谱抗菌活性的药物，常用于治疗感染性疾病。喹啉环结构具有良好的生物活性，可以与生物分子特异性结合，从而发挥治疗效果。例如，氯喹是一种常用的抗疟疾药物，通过与疟原虫色素质吗啉结合抑制疟原虫的代谢活性，从而发挥抗疟疾作用。

其次，喹啉类化合物在染料和颜料领域中具有重要的应用。喹啉衍生物常用于染料和颜料的合成，可以产生丰富的颜色。喹啉染料可以通过选择不同的取代基而产生不同的颜色，因此，在织物染色和印刷领域中得到广泛应用。此外，喹啉类化合物还具有农药活性。喹啉类农药常用于抑制害虫和杂草的生长。喹啉类农药的结构可以通过调整结构取代基的选择来调整杀虫和除草活性，从而实现对不同害虫和杂草的选择性控制。总之，喹啉是一种具有重要应用价值的有机化合物，其环结构决定了它的广泛应用领域。在药物、染料、农药等领域中，喹啉及其衍生物发挥着重要的作用。未来，随着合成方法和研究技术的不断发展，喹啉及其衍生物的应用前景将更加广阔。

异喹啉结构式编号

异喹啉结构式编号异喹啉是一种含有两个噻吩环和一个吡啶环的有机化合物，化学式为C9H6N2S。它是一种具有特殊结构和多种应用的化合物。异喹啉的结构中，两个噻吩环相互连接，形成了一个共轭体系。共轭体系的存在使异喹啉具有特殊的电子结构和性质。它具有较高的电子亲和性和导电性，因此广泛应用于有机电子器件领域。异喹啉的电子亲和性使其成为一种优良的电子受体。它可以与电子给体发生电子转移反应，形成稳定的离子对。这种特性使得异喹啉在有机太阳能电池中得到了广泛应用。在有机太阳能电池中，异喹啉作为电子受体，与电子给体共同构成光电转换的关键部分。通过光的激发，异喹啉吸收能量并将其转化为电子。这些电子随后传输到电子给体，形成电流输出。异喹啉在有机太阳能电池中的应用，大大拓宽了可再生能源的应用范围。除了在有机太阳能电池中的应用，异喹啉还广泛用于有机发光二极管（OLED）领域。OLED是一种新型的光电器件，具有高亮度、高对比度和低功耗的特点。异喹啉作为OLED材料，可以发射可见光，并且具有较高的发光效率。因此，在彩色显示器、照明和平板电视等领域，异喹啉被广泛应用于OLED的制备中。除了有机电子器件领域，异喹啉还有其他重要的应用。例如，异喹啉及其衍生物具有一定的抗菌和抗肿瘤活性，因此在医药领域具有

潜在的应用价值。此外，异喹啉还可以作为催化剂和配体在有机合成反应中发挥重要作用。异喹啉作为一种具有特殊结构和多种应用的有机化合物，广泛应用于有机电子器件、医药和催化等领域。它的独特性质和广泛应用前景使其受到了科学家们的广泛关注和研究。通过进一步的研究和开发，相信异喹啉将在更多领域展现出其巨大的潜力。

奎宁环结构式 -回复

奎宁环结构式-回复什么是奎宁环结构式？奎宁环结构式，又称为喹啉结构式，是有机化学中常见的一种环结构，其分子式为C9H7N。奎宁环结构本身是由苯环和吡啶环通过一个相邻碳原子的共有边缘相连而成。奎宁环在有机合成、药物研发以及材料科学方面都有广泛应用，其多样的反应性和稳定性使其成为研究领域的热点。 1. 奎宁环结构的起源和发展奎宁环结构是19世纪末由药学家约瑟夫·埃尔斯特首次发现并命名的。他从中国青蒿中提取的青蒿素中发现了一种新的结构，并将其命名为奎宁环，以纪念那些致力于中国医学的奎宁传教士。此后，奎宁环结构引起了广泛的研究兴趣，并成为有机合成和药物研发领域的关键结构。 2. 奎宁环结构的合成方法奎宁环结构的合成方法多种多样，常见的有几种典型的反应路径。一种常见的是通过苄基化、氨基化和环化反应来合成奎宁环结构。另一种方法是通过芳香炔与炔胺之间的炔基化反应来构建奎宁环结构。此外，还有一些其他合成方法，如Witting反应和串联反应等，都可以用来构建奎宁环。 3. 奎宁环结构在药物研发中的应用奎宁环结构在药物研发中具有重要的应用价值。许多药物中含有奎宁环结

构，例如奎宁、青蒿素以及一些抗癌药物等。奎宁环结构在药物分子中的存在使药物能够与生物体内的目标靶点相互作用，从而发挥药物疗效。奎宁环还可以通过在结构中引入具有特定活性的基团来增强药物的选择性和效能。 4. 奎宁环结构的材料应用除了药物研发，奎宁环结构还在材料科学领域中得到了广泛应用。奎宁环结构的分子设计和组装可以用于构建功能性材料，如柔性电子材料、有机晶体材料和催化剂等。奎宁环结构的稳定性和多样的反应性使其成为设计和合成新型材料的理想候选。总结：奎宁环结构作为一种常见的环结构，在有机合成、药物研发以及材料科学等领域都有广泛的应用。了解奎宁环结构的起源、合成方法以及其在药物和材料中的应用，对于深入理解和应用于相关领域具有重要意义。未来，随着化学合成技术的不断进步和奎宁环结构的更深入研究，相信奎宁环结构将会为更多领域的研究和发展带来新的突破和进展。

有机化学中关于常见西药的命名作用及结构式

药物化学资料 1. 百服宁：主要用于头痛、发烧及与喉痛、窦炎、感冒、流感、肌肉疼痛、经痛、牙痛和关节炎有关的疼痛。 2. 青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G、peillin G、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β－内酰胺类抗生素（β－lactams）,β－内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。 .

3. 头孢拉定（Cephradine, Velosef）别名：先锋霉素Ⅵ、头孢菌素Ⅵ等。本品为第一代半合成头孢菌素，抗菌作用与头孢氨苄相似。本品耐酸可以口服，吸收好，血药浓度较高，特点是耐β内酰胺酶，对耐药性金葡菌及其它多种对广谱抗生素耐药的杆菌等有迅速而可靠的杀菌作用，主要以原形经尿排泄，尿中浓度较高。临床主要用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等的感染，如支气管炎、肺炎、肾盂肾炎，膀胱炎，耳鼻咽喉感染、肠炎及痢疾等。 4.庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素, 主要用于治疗细菌感染，尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。庆大霉素能与细菌核糖体30s亚基结合，阻断细菌蛋白质合成。庆大霉素是为数不多的热稳定性的抗生素，因而广泛应用于培养基配置。中国独立自主研制成功的广谱抗生素，是新中国成立以来的伟大科技成果之一。它开始研制于1967年，成功鉴定在1969年底，取名“庆大霉素”，意指庆祝“九大”以及庆祝工人阶级的伟大。庆大霉素[Gentamicin，正泰霉素（gentamycin）]系从放线菌科单孢子属发酵培养液中提得，系碱性化合物，是常用的氨基糖苷类抗生素。

5硝基喹啉结构式

5硝基喹啉结构式 5-硝基喹啉（5-nitroquinoline）是一种重要的化合物，也是一类卤素衍生物和酰胺衍生物的中间体。它的分子式为C9H6N2O2，分子量为174.15 Da，熔点大约为236-237℃。它具有苯环结构，是一种具有硝基和酰胺基团的双功能基团。它是一种用于制备多种有机制剂和药物中间体的重要原料。 5-硝基喹啉实际上是以苯环为基础，同时具有有机硝基和酰胺基团。它的结构式被称为异苯环等距结构，其结构式为C9H6N2O2。首先，我们来解释一下这个结构式：电子的分布是以9个碳原子作为核心，形成环状的分子结构，有4个单键和1个二键；其中，4个碳原子连接有1个氮原子，其余4个碳原子分别连接有两个氧原子和2个氮原子；其中，一个氮原子上连接着2个氧原子，形成一个硝基基团；另一个氮原子上连接着2个氧原子，形成一个酰胺基团。另外，其分子量为174.15 Da，熔点大约为236-237℃。 5-硝基喹啉可以在有机合成中用作重要中间体，广泛用于制备多种有效的药物中间体，或者作为有机合成的催化剂。它可以用于生产局部麻醉药物，如异丙嗪、咪唑啉、氯噻嗪和咪唑嗪等；它也可以用于制备抗菌药物、抗癌药物、神经药物和抗病毒药物，如氨苄西林、咪素拉定、腺苷脱氨酶类等。此外，它还可以用于有机合成上，它可以通过多种方法，如甲醛氧化反应、替氨基化反应和氧化法来制备；此外，它也可以用于芳烃、萜烃和烷烃的合成。 5-硝基喹啉是一种重要的有机化合物，它具有硝基和酰胺基团，

其结构式为C9H6N2O2，广泛用于制备有效的药物中间体，如异丙嗪、咪唑啉、氯噻嗪和咪唑嗪等，也可以用于有机合成的催化剂，还可以用于芳烃、萜烃和烷烃的合成。如今，5-硝基喹啉已经成为化学合成领域中一种非常重要的中间体，广泛用于药物合成、有机合成和材料研究领域中。

常见化学药品的简介和结构式

阿司匹林别名——拜阿司匹灵阿司匹林也叫乙酰水杨酸，是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月 6日。用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，也可提高植物的出芽率，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。氨茶碱别名——胺非林、乙二氨茶碱该品为茶碱与乙二胺复盐，其药理作用主要来自茶碱，乙二胺使其水溶性增强。不溶于甲醇、乙醇、乙醚。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内camp含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时作用更显著，因此有益于改善呼吸功能。本品尚有微弱舒张冠状动脉，外周血管和胆管平滑肌作用。有轻微增加收缩力和轻微利尿作用。肾上腺素肾上腺素（adrenaline, epinephrine,英文大写缩写为：A 或 E）是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenyl ethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。由人体分泌出的一种激素。当人经历某些刺激（例如兴奋，恐惧，紧张等）分泌出这种化学物质，能让人呼吸加快（提供大量氧气），心跳与血液流动加速，瞳孔放大，为身体活动提供更多能量，使反应更加快速。肾上腺素是一种激素和神经传送体，由肾上腺释放。肾上腺素会使心脏收缩力上升，使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩，是拯救濒死的人或动物的必备品。吗啡吗啡(Morphine, MOP)是鸦片类毒品的重要组成部分，在鸦片中的含量为4%-21%，平均10%左右。1806年法国化学家泽尔蒂纳首次将其从鸦片中分离出来，并使用希腊睡神Morpheus的名字将其命名为吗啡。其衍生物盐酸吗啡是临床上常用的麻醉剂，有极强的镇痛作用，多用于创伤、手术、烧伤等引起的剧痛，也用于心肌梗死引起的心绞痛，还可作为镇痛、镇咳和止泻剂。但其最大缺点是易成瘾.这使得长期吸食者无论从身体上还是心理上都会对吗啡产生严重的依赖性,造成严重的毒物癖,从而对自身和社会均造成极大的危害。

有机化学基本基团中英文大全

所属分类：常见结构名称：类固醇分子式：Steroid 所属分类：常见结构名称：芘(嵌二萘)分子式：Pyrene 所属分类：常见结构名称：黄酮分子式：Flavone 所属分类：常见结构名称：吩噻嗪分子式：Phenothiazine 所属分类：常见结构名称：邻二氮杂菲分子式：1,10-Phenanthroline 所属分类：常见结构名称：吖啶分子式：Acridine 所属分类：常见结构名称：菲分子式：Phenanthrene 所属分类：常见结构名称：蒽分子式：Anthracene

所属分类：常见结构名称：咔唑分子式：Carbazole 所属分类：常见结构名称：氧芴分子式：Dibenzofuran 所属分类：常见结构名称：芴分子式：Fluorene 所属分类：常见结构名称：甘菊环,薁分子式：Azulene 所属分类：常见结构名称：噌啉分子式：Cinnoline 所属分类：常见结构名称：香豆素分子式：Coumarin 所属分类：常见结构名称：异喹啉分子式：Isoquinoline

所属分类：常见结构名称：喹啉分子式：Quinoline 所属分类：常见结构名称：嘌呤分子式：Purine 所属分类：常见结构名称：苯并噻唑分子式：Benzothiazole 所属分类：常见结构名称：苯并咪唑分子式：Benzimidazole 所属分类：常见结构名称：吲哚分子式：Indole 所属分类：常见结构名称：噻吩分子式：Thiophene 所属分类：常见结构名称：苯并噻吩分子式：Benzo[b]thiophene

所属分类：常见结构名称：苯并呋喃分子式：Benzofuran 所属分类：常见结构名称：萘分子式：Naphthalene 所属分类：常见结构名称：茚分子式：Indene 所属分类：常见结构名称：降莰烷分子式：Norbornane 所属分类：常见结构名称：金刚烷分子式：Adamantane 所属分类：常见结构名称：1,3,5-三嗪分子式：1,3,5-Triazine 所属分类：常见结构名称：1,3,5-噻烷分子式：1,3,5-Trithiane