常用试剂配制方法

常用试剂配制方法

1、氨试液

取浓氨水200ml，置1000ml量杯中，加水稀释至500ml。

2、碱性酒石酸铜试液：配600ml。

（1）取硫酸铜结晶20.8g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml试剂瓶中备用。（可长期保存）

（2）取酒石酸钾钠结晶103.8g与氢氧化钠30g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml试剂瓶中备用。（需新鲜配制）临用前将两液等量混合，即得。

3、0.2％酚酞指示液：配500ml。（可长期保存）

粗称酚酞1g，置500ml量杯中，加95％乙醇500ml，使溶解，即得。

4、0.02mol/l氢氧化钠滴定液：配500ml。（可长期保存）

取氢氧化钠0.4g，置500ml量杯中，加水使溶解成500ml。

5、稀硝酸：配4000ml。（可长期保存）

取硝酸（16mol/L）210ml，置3000ml烧杯中，加水稀释至2000ml。配2次。

6、标准氯化钠溶液（10ug/ml）：配1000ml。（可长期保存）

精称氯化钠16.5mg，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为储备液。（100μg/ml）临用前，精密量取储备液100.0mL，置1000ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。

7、硫酸铜液：称取硫酸铜85g，加水至1000ml。

8．硝酸银试液：配500ml。（需新鲜配制）

取硝酸银8.75g，置500ml量杯中，加水溶解至500ml。

9．稀盐酸：配3000ml。（可长期保存）

取盐酸（12.5mol/L）702ml，置5000ml烧杯中，加水稀释至3000ml。

10．标准硫酸钾溶液（100ug SO4-2/ml）：配500ml。（可长期保存）

精称硫酸钾90.5mg，置100ml烧杯中，加水溶解后，转移至500ml量瓶中。

11．25%氯化钡：配3000ml。（可长期保存，第二年如混浊，过滤）

粗称BaCl2750g，置5000ml烧杯中，加水超声溶解并稀释至3000ml（澄清）。

12．标准铅溶液（10ugPb/ml）：配600ml 。

精称硝酸铅16mg，置50ml烧杯中，加硝酸0.5ml与水5ml溶解后，转移至100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为储备液。（100ugPb/ml）（放冰箱长期保存）临用前，精密量取储备液10.0ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。

13．稀醋酸：配2000ml 。（可长期保存）

粗量冰醋酸（17.5mol/L）60ml，置1000ml量杯中，加水稀释至1000ml，调pH3.5。

14．醋酸盐缓冲液（PH3.5）：配2000ml。（包括阿司匹林的重金属检查，需新鲜配制）

粗称醋酸铵250g，置1000ml量杯中，加水250ml溶解后，加7mol/L 盐酸溶液380ml，用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节PH值至3.5（电位法指示），用水稀释至1000ml，即得。

15．硫代乙酰胺试液：配1200ml。（需新鲜配制）

（1）粗称硫代乙酰胺8g，置500ml烧杯中，加水200ml超声溶解，转移至试剂瓶中（硫代乙酰胺液），置冰箱中保存。（需新鲜配制）

（2）配制1mol/L NaOH 1000ml：粗称NaOH 40g，置1000ml量杯中，加水溶解至1000ml。取600ml NaOH，200ml水，800ml丙三醇在3000ml烧杯中混匀（混合液）。转移至试剂瓶中，置冰箱中保存。（可长期保存）

临用前取混合液1000ml，硫代乙酰胺液200ml，置80℃水浴上加热30秒，冷却，分装。

16．浓盐酸：直接装瓶。（可长期保存）

17．碘化钾试液：配2000ml。（可长期保存）

粗称碘化钾330g，置3000ml烧杯中，加水2000ml溶解，即得。

18、酸性氯化亚锡：配300ml。（保存三个月）

粗称氯化亚锡120g，加盐酸300ml使溶解（乳白状），静置过夜，即得（微黄色，透明）

19、锌粉：用原瓶试剂。

20、醋酸铅棉花：（1）醋酸铅试液：粗称醋酸铅20g，加新煮沸放冷的蒸馏水超

声溶解，再滴加醋酸使溶液澄清，再加水至200ml。（需新鲜配制）

（2）取脱脂棉，浸入醋酸铅试液－水（1：1）的混合液，浸湿后，挤压除去过多的溶液，并使疏松，在100℃以下干燥，置玻璃瓶中密封保存。（可长期保存）

注意：醋酸铅试液有毒，禁止用手，要用镊子夹取棉花。

21．溴化汞试纸：（1）乙醇制溴化汞试液：粗称溴化汞5g，加乙醇100ml，微热使溶解，本品置具塞瓶中，暗处保存。（需新鲜配制）

（2）取国产定量滤纸（质地较疏松），剪成所需圆形，浸入乙醇制溴化汞试液中，1小时后取出，在暗处晾干，即得。（可长期保存）

注意：溴化汞试液有毒，禁止用手，要用镊子夹取滤纸条。

标准砷溶液配1000ml

称取三氧化二砷0.0132g，置100ml量瓶中，加20％氢氧化钠溶液5ml溶解后，用适量的稀硫酸（0.05mol/L）中和，再加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为储备液（100 ug/ml）。（可长期保存）

临用前，精密量取储备液10ml，置1000ml量瓶中，加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，即得（1 ug As3+/ml）。

22．三氯化铁试液：取三氯化铁45g，加水使溶解成500ml，即得。

23．碳酸钠试液：取一水合碳酸钠625g或无水碳酸钠525g，加水使溶解成5000ml，即得。

24．稀硫酸：取硫酸57ml，加水稀释至1000ml，即得。

25．新制的稀硫酸铁铵溶液：

硫酸铁铵指示液：称取硫酸铁铵8g,加水溶至100ml。

取盐酸9ml，加水至100ml。取10ml，加硫酸铁铵指示液20ml后，再加水适量使成1000ml。

26．中性乙醇：取适量乙醇，加入酚酞指示液3滴，用氢氧化钠（0.1mol/L）滴定至淡红色。

27．比色用氯化钴液：取氯化钴20g，加盐酸10ml，加水溶解并稀释至1000ml，即得。

28．重铬酸钾液：称取重铬酸钾75g，加水至1000ml.

29．0.01％水杨酸溶液：精密称取水杨酸0.1g，加水溶解后，加冰醋酸1ml，摇匀，再加水使成1000ml，摇匀。

30．氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）：

取氢氧化钠适量，加水摇匀使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。

配制：取澄清的氢氧化钠饱和液5.6ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。

标定：取再105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振荡，使其尽量溶解，加酚酞指示剂2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1ml 氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于204.2 mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，计算本液的浓度，即得。

31、密封剂配方：滑石粉：凡士林：石蜡＝1000：700：280

32、茜素红S试剂（将0.1g茜素红溶于100ml0.2%的稀盐酸中）岩相法测试砂的碱活性试验中用

试剂配制方法

试剂的配制 1、酚酞指示剂：酚酞1g+无水乙醇100ml混合液0.5+50mL 2、淀粉指示剂：淀粉0.5g + 100ml水（加热100℃保持2-3分钟），冷却至室温备用。 随配随用，6天失效。 3、冰乙酸氯仿（三氯甲烷）混合液：冰乙酸60ml + 三氯甲烷40ml 4、树脂粉二硫化碳饱和溶液：纯净的树脂粉2-3g + 二硫化碳100ml，摇晃几分钟使 其成为饱和溶液，再用滤纸过滤后即可。 5、碘化钾KI饱和溶液：碘化钾10g + 蒸馏水5ml 6、乙醇乙醚混合液：无水乙醇100ml + 无水乙醚100ml + 5滴1%的酚酞指示剂 7、KOH-甲醇溶液配制：K（OH）11.2 g + 甲醇100ml 8、KOH配制：KOH称取14g + 2000ml蒸馏水，放置一个月标定 KOH标准溶液的标定及浓度： 清洗2个瓶子→称重（取平均值误差小于0.00005g）→邻苯二甲酸氢钾0.6g（烘105℃90分钟）→加蒸馏水80ml完全溶解→加2-3滴1%酚酞指示剂. 用上面配制好的邻苯二甲酸氢钾溶液来滴定待标定的KOH标准溶液， 滴加到变为微红色（30秒不变色）即可。记下滴定体积V。 邻苯二甲酸氢钾重量M KOH标准溶液的浓度= 滴定体积V ×邻苯二甲酸氢钾分子量（0.2042） 9、硫代硫酸钠溶液：硫代硫酸钠26g + 碳酸钠0.2g（或硼砂3.8g）+ 蒸馏水 至1000ml ，放置一周标定。 标定：称取0.15g在120℃干燥的重铬酸钾，置于500ml碘量的瓶中，加入50ml蒸馏水使之溶解，加入2g碘化钾使之溶解，再加入（1+8）比例的硫酸溶液20ml（10ml的浓硫酸+80ml 蒸馏水），密塞摇匀。放置阴暗处10分钟后加250ml蒸馏水。 用硫代硫酸钠的溶液滴至浅黄色， 再加入0.5%的淀粉指示剂3ml,继续滴定滴至蓝色消失而显亮绿色。 重铬酸钾M 硫代硫酸钠溶液的浓度= 滴定体积V ×重铬酸钾分子量（0.04903） 4. 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）

常用试剂配制方法

1、裴林甲液： 配制：称取五水合硫酸铜69.278g 加蒸馏水稀释到1000ml ，摇匀，即得。 标定：吸取甲液5.0ml 于250ml 碘量瓶中，加30%醋酸溶液2ml 和1.5g 碘化钾固体，充分混匀并溶解后，加盖避光放置5分钟，用装有蒸馏水的洗瓶将塞子和瓶内壁冲洗干净，之后，先用0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加2ml0.5%淀粉指示剂，继续滴定至兰色消失出现乳白色沉淀即为终点，同时用5ml 蒸馏水做空白，裴林甲液的比值F 按下式计算： 01748 .05006357.0V ??-=）（空白样品V F 0.5%淀粉指示剂配制：称取0.5000g 淀粉，放入烧杯中，先调成糊状，加入到热的沸水中，并沸腾几分钟，至溶液呈现透明，冷却至室温。 30%醋酸溶液：30ml 冰乙酸用蒸馏水稀释并定容至100ml 。 2、水中总磷的测定： 钼酸铵溶液：称量6.0g 分析纯钼酸铵溶于500ml 水中，加入0.2g 酒石酸锑钾和83ml 分析纯浓硫酸，冷却后，稀释至1L 。充分混匀后，存于棕色试剂瓶中，贮存期6个月。 硫酸溶液（C=0.5mol/L ）：取30ml 分析纯浓硫酸缓缓加入适量蒸馏水中，冷却至室温，加蒸馏水稀释至1000ml ，摇匀。 24g/L 过硫酸铵溶液：称取24.0g 过硫酸铵固体，用蒸馏水溶解并稀释定容至1000ml ，充分混匀即可。 17.6g/L 抗坏血酸溶液：称取17.6g 抗坏血酸溶于适量蒸馏水中，加0.2g 乙二胺四乙酸二钠和8ml 甲酸，充分溶解和混匀后，用蒸馏水稀释并定容至1L ，混匀。贮存于棕色瓶中，有效期为15天。 3、NaOH 标液（0.5mol/L ，0.1mol/L ）

常用试剂配制方法

常用试剂配制方法 1、氨试液 取浓氨水200ml，置1000ml量杯中，加水稀释至500ml。 2、碱性酒石酸铜试液：配600ml。 （1）取硫酸铜结晶20.8g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml试剂瓶中备用。（可长期保存） （2）取酒石酸钾钠结晶103.8g与氢氧化钠30g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml试剂瓶中备用。（需新鲜配制）临用前将两液等量混合，即得。 3、0.2％酚酞指示液：配500ml。（可长期保存） 粗称酚酞1g，置500ml量杯中，加95％乙醇500ml，使溶解，即得。 4、0.02mol/l氢氧化钠滴定液：配500ml。（可长期保存） 取氢氧化钠0.4g，置500ml量杯中，加水使溶解成500ml。 5、稀硝酸：配4000ml。（可长期保存） 取硝酸（16mol/L）210ml，置3000ml烧杯中，加水稀释至2000ml。配2次。 6、标准氯化钠溶液（10ug/ml）：配1000ml。（可长期保存） 精称氯化钠16.5mg，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为储备液。（100μg/ml）临用前，精密量取储备液100.0mL，置1000ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 7、硫酸铜液：称取硫酸铜85g，加水至1000ml。 8．硝酸银试液：配500ml。（需新鲜配制） 取硝酸银8.75g，置500ml量杯中，加水溶解至500ml。 9．稀盐酸：配3000ml。（可长期保存） 取盐酸（12.5mol/L）702ml，置5000ml烧杯中，加水稀释至3000ml。 10．标准硫酸钾溶液（100ug SO4-2/ml）：配500ml。（可长期保存） 精称硫酸钾90.5mg，置100ml烧杯中，加水溶解后，转移至500ml量瓶中。 11．25%氯化钡：配3000ml。（可长期保存，第二年如混浊，过滤） 粗称BaCl2750g，置5000ml烧杯中，加水超声溶解并稀释至3000ml（澄清）。 12．标准铅溶液（10ugPb/ml）：配600ml 。 精称硝酸铅16mg，置50ml烧杯中，加硝酸0.5ml与水5ml溶解后，转移至100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为储备液。（100ugPb/ml）（放冰箱长期保存）临用前，精密量取储备液10.0ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 13．稀醋酸：配2000ml 。（可长期保存） 粗量冰醋酸（17.5mol/L）60ml，置1000ml量杯中，加水稀释至1000ml，调pH3.5。 14．醋酸盐缓冲液（PH3.5）：配2000ml。（包括阿司匹林的重金属检查，需新鲜配制） 粗称醋酸铵250g，置1000ml量杯中，加水250ml溶解后，加7mol/L 盐酸溶液380ml，用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节PH值至3.5（电位法指示），用水稀释至1000ml，即得。 15．硫代乙酰胺试液：配1200ml。（需新鲜配制）

常用试剂配制方法

常用试剂配制方法 氨试液 取浓氨水200ml，置1000ml量杯中，加水稀释至500ml。 碱性酒石酸铜试液：配600ml。 （1）取硫酸铜结晶20.8g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml试剂瓶中备用。（可长期保存） （2）取酒石酸钾钠结晶103.8g与氢氧化钠30g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml 试剂瓶中备用。（需新鲜配制） 临用前将两液等量混合，即得。 0.2％酚酞指示液：配500ml。（可长期保存） 粗称酚酞1g，置500ml量杯中，加95％乙醇500ml，使溶解，即得。 0.02mol/l氢氧化钠滴定液：配500ml。（可长期保存） 取氢氧化钠0.4g，置500ml量杯中，加水使溶解成500ml。 稀硝酸：配4000ml。（可长期保存） 取硝酸（16mol/L）210ml，置3000ml烧杯中，加水稀释至2000ml。配2次。 标准氯化钠溶液（10ug/ml）：配1000ml。（可长期保存） 精称氯化钠16.5mg，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为储备液。（100μg/ml）临用前，精密量取储备液100.0mL，置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 8．硝酸银试液：配500ml。（需新鲜配制） 取硝酸银8.75g，置500ml量杯中，加水溶解至500ml。 9．稀盐酸：配3000ml。（可长期保存） 取盐酸（12.5mol/L）702ml，置5000ml烧杯中，加水稀释至3000ml。 10．标准硫酸钾溶液（100ug SO4-2/ml）：配500ml。（可长期保存） 精称硫酸钾90.5mg，置100ml烧杯中，加水溶解后，转移至500ml量瓶中。 11．25%氯化钡：配3000ml。（可长期保存，第二年如混浊，过滤） 粗称BaCl2750g，置5000ml烧杯中，加水超声溶解并稀释至3000ml（澄清）。 12．标准铅溶液（10ugPb/ml）：配600ml 。 精称硝酸铅16mg，置50ml烧杯中，加硝酸0.5ml与水5ml溶解后，转移至100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为储备液。（100ugPb/ml）（放冰箱长期保存） 临用前，精密量取储备液10.0ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 13．稀醋酸：配2000ml 。（可长期保存） 粗量冰醋酸（17.5mol/L）60ml，置1000ml量杯中，加水稀释至1000ml，调pH3.5。 14．醋酸盐缓冲液（PH3.5）：配2000ml。（包括阿司匹林的重金属检查，需新鲜配制） 粗称醋酸铵250g，置1000ml量杯中，加水250ml溶解后，加7mol/L 盐酸溶液380ml，用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节PH值至3.5（电位法指示），用水稀释至1000ml，即得。 15．硫代乙酰胺试液：配1200ml。（需新鲜配制） （1）粗称硫代乙酰胺8g，置500ml烧杯中，加水200ml超声溶解，转移至试剂瓶中（硫代乙酰胺液），置冰箱中保存。（需新鲜配制） （2）配制1mol/L NaOH 1000ml：粗称NaOH 40g，置1000ml量杯中，加水溶解至1000ml。取600ml NaOH，200ml水，800ml丙三醇在3000ml烧杯中混匀（混合液）。转移至试剂瓶中，置冰箱中保存。（可长期保存）临用前取混合液1000ml，硫代乙酰胺液200ml，置80℃水浴上加热30秒，冷却，分装。

常用化学试剂的配制方法

常用试剂配制的具体操作 1.HCL（1＋1）：在1000ml棕色瓶或白色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml 纯净水，然后再缓慢加入盐酸，摇匀，密封备用。（打开盐酸时，需要用纸，盖在瓶盖上再打开。因为里面可能存在压力，若是直接打开，可能会因为压力过大，造成液体冲出，伤害到眼睛）也可以放置少量在白色滴瓶中待用。 2.抗坏血酸（5%）：用一次性塑料杯，称取抗坏血酸1g，硫脲0.1g，加入20ml 纯净水，在超声器中用玻璃棒搅匀，再倒入30ml小棕色瓶中保存。（在实验前需要看颜色变化，如果颜色变深，则代表试剂过期）。 3.盐酸—硼酸混合酸：用一次性塑料杯称取硼酸25g，500ml量杯分2次量取 900ml纯净水，清洗塑料杯，并倒入1000ml烧杯中，再加入HCL（1＋1）70ml，放置在超声器中，用玻璃棒搅匀溶解，再倒入1000ml的棕色瓶中保存（也可以用500ml白色塑料瓶，插10ml刻度移液管） 4.钼酸钠（6%）：用一次性塑料杯称取钼酸钠30g，500ml量杯量取500ml纯净 水，边清洗塑料杯边倒入500ml烧杯中，然后放置在超声器中，用玻璃棒搅匀，再倒入至500ml白色塑料瓶中，密封保存。（插5ml刻度移液管） 5.H₂O₂（1＋20）：全名为过氧化氢或者双氧水。用1ml刻度移液管，吸取1ml 过氧化氢至一次性塑料杯中，20ml量杯量取20ml纯净水，倒入塑料杯中，摇匀，再倒入至30ml的小棕色瓶中。（容易失效，所以做溶液和检测时都需要速度快） 6.三乙醇胺（TEA）（1＋1）:在1000ml棕色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的 500ml纯净水，然后再缓慢倒入500ml三乙醇胺，摇匀备用。（也可以用白色塑料瓶，加黑色外袋保存，插5ml刻度移液管） 7.H2SO4（1＋1）：带橡胶手套及口罩。用500ml量杯先量取300ml纯净水， 在1000ml烧杯内，先倒入300ml纯净水。用脸盆装半脸盆自来水，将烧杯先放入脸盆中，再用500ml量杯量取300ml浓硫酸，缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不停搅拌。当自来水发热后，放置在一旁，等待其冷却。中间可以换自来水，加速冷却。（为什么用烧杯而不用棕色瓶？因为烧杯，耐热性能好，其材料不同于一般的玻璃。如果用玻璃瓶，很容易因温度过高而炸裂，导致人体受到伤害。打开浓硫酸时，需要用纸，盖在瓶盖上再打开。因为里面可能存在压力，若是直接打开，可能会因压力过大，造成液体冲出，伤害到眼睛） 8.SI转化剂：在SI转化剂瓶中，倒入200ml三乙醇胺（TEA）（1+1），在超声 器中溶解20—30分钟，用玻璃棒搅匀，直至无颗粒状物体，然后再加入250ml 纯净水，摇匀。倒出一部分存储在塑料眼药水瓶中。

常用试剂的配制方法

推荐]常用试剂的配制方法 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围pH3.5～5.5（红→黄）。二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围pH2.9～4.0（红→黄）。 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。 二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。 二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。变色范围pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。 中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。变色范围pH6.8～8.0（红→黄）。 孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色) 石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。 甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围pH4.2～6.3（红→黄）。 甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。 甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。 甲基橙－亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。 甲酚红指示液取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。变

常用试剂的配制

1、乙酸铵（5M）CH3COONH4相对分子质量77 取385g乙酸铵，加入800ml超纯水，然后定容至1L。过滤除菌。装在密封瓶子，室温保存。 乙酸铵在热水中分解，不能高压蒸汽灭菌。 2、EDTA（0.5M，PH8.0）乙二胺四乙酸二钠C10H16N2Na2O8相对分子质量338 乙二胺四乙酸C10H16N2O8取187g EDTA,2Na,2H2O，加入800ml超纯水，磁力搅拌，用NaOH（约20g）调至PH8.0，溶解后加超纯水定容至1L。分装后高压蒸汽灭菌。 EDTA二钠盐需加入NaOH将溶液的PH调至接近8.0时才会溶解。 3、NaCl（2M）相对分子质量58.5 取117g NaCl，加入800ml超纯水，溶解后加超纯水定容至1L。分装后高压蒸汽灭菌。 4、1mol/L Tris（三羟甲基氨基甲烷）(HOCH2)3CNH2 相对分子质量121 取121g Tris碱加入800ml超纯水，加浓盐酸调PH至所需值（7.4,7.6,8.0）。一般需要下列量的浓盐酸： PH HCl量 7.4 70ml 7.6 60ml 8.0 42ml 待溶液冷至室温后再调定PH值，加超纯水定容至1L，分装后高压蒸汽灭菌。Tris 溶液的PH值因温度而异，温度每升高1℃，PH值大约降低0.03单位。 5、1×Tris EDTA（TE）:100mmol/L Tris-HCl PH8.0，40 mmol/L EDTA。 配100 ml：取1mol/L Tris-HCl PH8.010ml，0.5M EDTA 5ml，加超纯水定容至100 ml。 6、Tris-硼酸液（TBE） 5×TBE：Tris碱54g，硼酸27.5g，0.5M EDTA PH8.0 20ml，加超纯水定容至1L。 1×TBE

实验室常用试剂配制方法

实验室常用试剂配制方法 一、50×TAE： 称242g Tris溶于800mL 双蒸水中，加入57.1mL 冰醋酸和18.6g（或100mL 0.5mol/L，pH=8.0）EDTA，再加水定容至1L，室温保存备用。 二、1×TAE： 将50×TAE加双蒸水稀释至1×使用。 三、LB液体培养基： 称取10g蛋白胨（bacto-typtone）、5g 酵母提取物（bacto-yeast extract）和10g NaCl，溶于950mL 双蒸水中，摇动至完全溶解，定容至1L，120℃湿热灭菌20min，冷却至室温后4℃保存备用。 四、100mg/mL氨苄青霉素（Amp）： 称取100mg粉末状氨苄青霉素（Amp）置于1.5mL 离心管中，加入800μL 无菌水使其完全溶解，定容至1mL，-20℃保存备用。 五、LA液体培养基： 按照x mL培养基加入x μL的比例将100mg/mL的氨苄青霉素（Amp）加入LB液体培养基中，4℃保存备用。 六、LB固体培养基： 称取10g蛋白胨（bacto-typtone）、5g 酵母提取物（bacto-yeast extract）、10g NaCl和15g琼脂粉，溶于950mL 双蒸水中，摇动至完全溶解，定容至1L，120℃湿热灭菌20min，稍冷却后按照x mL培养基加入x μL的比例加入100mg/mL的氨苄青霉素（Amp），充分混匀后倒入培养皿中制成琼脂平板，4℃保存备用。 （1L培养基大约可以倒40个平板） 七、200mg/mL IPTG： 称取2g 粉末状IPTG溶于8mL 双蒸水中，再定容至10mL，配成200mg/mL 溶液，（用0.22μm滤膜过滤除菌，）分装为每份1mL，-20℃保存备用。 八、20mg/mL X-gal： 将X-gal溶于二甲基甲酰胺，配成20mg/mL，分装后于-20℃避光保存。 九、DEPC水： 将水加入干净玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%（v/v），放置过夜，高压湿热灭菌，4℃保存备用。

20几种常用试剂配置方法

20几种常用试剂配置方法 一、常用试剂配置方法的介绍 试剂配置是实验室中常见的一项工作，准确的试剂配置可以保证实 验的准确性和可重复性。本文将介绍20几种常用的试剂配置方法，帮 助实验人员更好地进行实验。 二、体积分配法 体积分配法是常见的试剂配置方法之一，通常使用量较小、浓度较 高的试剂进行配置。该方法可通过使用体积移液器、移液枪等实验设备，根据需要配置所需体积的试剂溶液。 三、质量分配法 质量分配法适用于需要配置具有特定质量浓度的试剂溶液。该方法 通过称量固体试剂，并按照比例配制溶液浓度。 四、摩尔浓度计算法 摩尔浓度计算法是根据化学反应的摩尔比例来计算试剂的浓度。通 过计算反应物的摩尔量和体积，然后以摩尔量除以体积得到摩尔浓度。 五、比例混合法 比例混合法适用于需要按照特定比例混合两种试剂的情况。通常将 两种试剂按照比例称量，然后进行混合。 六、稀释法

稀释法是指将浓度较高的试剂与溶剂按照一定比例混合来降低试剂的浓度。通过稀释法可以得到不同浓度的试剂溶液。 七、溶液配制法 溶液配制法是根据溶液的浓度公式，按照一定的配比计算所需试剂的质量、体积等，并通过称量和混合来配制出所需的试剂溶液。 八、体积比配制法 体积比配制法是指按照特定的体积比例计算所需的试剂体积，并进行混合配制。该方法常用于需要配制特定体积比例的溶液。 九、对数浓度计算法 对数浓度计算法是一种根据试剂的对数浓度来计算所需试剂量的方法。通过计算对数浓度和体积，然后反推得到所需试剂量。 十、酸碱溶液的配制方法 酸碱溶液的配制方法通常是指根据酸碱中和反应的化学方程式，计算所需溶液的质量、体积，并进行配制。 十一、标准溶液配制方法 标准溶液配制方法是指通过称量准确的标准溶液，并按照一定比例配制出所需的标准溶液。 十二、离子稀释法

常用试剂配制方法

常用试剂配制方法 试剂是科学实验和研究中不可或缺的工具，常用的试剂包括溶液、稀释液、缓冲液、媒体液等。在实验室中，通常需要根据具体的实验要求来配制各种试剂，合理的试剂配制方法能够确保试剂的质量和稳定性，保证实验结果的准确性和可重复性。接下来将介绍一些常用试剂的配制方法。 1. 溶液的配制方法 溶液是实验室中最常用的试剂之一，常见的溶液包括盐酸溶液、硫酸溶液、碳酸溶液、氢氧化钠溶液等。溶液的配制主要是根据溶质的重量或体积浓度和所需的溶液体积来计算所需的溶质量或体积，并将溶质溶解在适量的水中。 以盐酸为例，盐酸的浓度通常以摩尔浓度（M）或质量浓度（%）来表示，假设需要制备500ml 1M的盐酸溶液，则按照下面的步骤进行： - 根据盐酸的摩尔质量和摩尔浓度计算出所需的盐酸质量。 - 取适量的去离子水，加入容器中。 - 缓慢地加入计算好的盐酸质量，并充分溶解。 - 加入适量的去离子水至最终体积为500ml。 2. 稀释液的配制方法 稀释液通常用于稀释浓度较高的溶液，以得到所需的浓度。稀释液的浓度计算方法非常简单，只需要使用C1V1=C2V2的公式即可，其中C1为原液的浓度，V1为原液的体积，C2为稀释液的浓度，V2为稀释液的体积。

以盐酸溶液为例，如果需要从浓度为6M的盐酸溶液稀释出100ml 1M的盐酸溶液，则按照下面的步骤进行： - 根据C1V1=C2V2的公式，计算出需要的盐酸的体积。 - 取适量的去离子水，加入容器中。 - 缓慢地加入计算好的盐酸体积，并充分溶解。 - 加入适量的去离子水至最终体积为100ml。 3. 缓冲液的配制方法 缓冲液是用来维持溶液的pH稳定性的溶液，常用的缓冲液包括Tris缓冲液、磷酸缓冲液、乙酸缓冲液等。缓冲液的配制需要根据所需的pH值来选择相应的缓冲剂和其酸性或碱性分量，并按照一定的比例混合制备。 以Tris缓冲液为例，Tris缓冲液的pH值通常在7-9之间，如果需要制备1L pH 7.4的Tris缓冲液，则按照下面的步骤进行： - 根据Tris缓冲液的pKa值和所需的pH值计算出所需要的Tris和酸性成分的摩尔比。 - 取适量的去离子水，加入容器中。 - 缓慢地加入计算好的Tris和酸性成分的质量，并充分溶解。 - 用酸性或碱性的化合物调节溶液的pH至所需的值。 4. 媒体液的配制方法

实验室常用试剂配制方法

实验室常用试剂配制方法 实验室中，常用试剂的配制方法非常重要，准确的配制方法可以确保 实验的准确性和可重复性。以下是几种常用实验室试剂的配制方法： 1.缓冲溶液的配制： 缓冲溶液常用于调节实验的酸碱度，常见的缓冲溶液有Tris缓冲液、PBS缓冲液等。以Tris缓冲液为例，其配制方法如下： 1) 称取所需量的Tris氯化物（Tris-HCl）。 2) 将Tris氯化物溶解于去离子水中，搅拌使其彻底溶解。可以加热 水浴促进其溶解。 3)调整溶液的pH值至所需的酸碱度。可以使用酸（如盐酸）或碱 （如氢氧化钠）来调节pH值，同时使用pH计监测溶液的pH值。 4)将溶液转移到容量瓶中，用去离子水稀释至最终体积。 2.浓度溶液的配制： 浓度溶液的配制需要准确计算溶质的质量以及溶液的体积。以下以NaCl浓度溶液的配制为例： 1) 根据所需的NaCl浓度和溶液体积，计算所需的NaCl质量。可以 使用以下公式进行计算：质量（g）=浓度（mol/L）×体积（L）×摩尔质 量（g/mol）。 2)称取所需质量的NaCl。 3)加入去离子水溶解NaCl，搅拌使其溶解。

4)如果需要，通过使用pH计校正溶液的pH值。 3.酶溶液的配制： 酶溶液常用于生物学实验中。以下以酶的配制为例： 1)根据酶的活力或浓度，计算所需酶的质量或体积。 2)称取所需量的酶，可以在低温环境中操作以保持酶的活性。 3)加入合适的缓冲液溶解酶，并按需添加其他辅助试剂，如辅酶等。 4)将溶液通过滤器过滤以去除可能存在的杂质。 5)根据需要，将溶液分装至小容器中，如冰盒中保存。 4.染色剂的配制： 染色剂常用于细胞培养、组织切片，或者蛋白质凝胶电泳等实验中。 以下以伯克氏液的配制为例： 1) 称取所需质量的碱性苏丹黑(Fast Green FCF)和亚甲蓝（Methylene Blue）。 2)加入足够的去离子水，用搅拌棒搅拌使其均匀溶解。 3)使用滤纸或滤器将溶液过滤以去除杂质。 4)将溶液分装至小容器中，并用铝箔纸覆盖以避免溶液暴露于光线中。 以上是一些实验室常用试剂的配制方法，不同试剂有不同的配制方法，需要根据具体实验要求和试剂特性进行操作。在配制试剂时，务必注意安 全操作规范，如佩戴实验室防护装备、避免吸入有害气体等，以保障人员 和实验的安全。

常用试剂的配制方法

推荐］常用试剂的配制方法 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围pH3.5〜5.5 （红- 黄）。二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围pH2.9〜4.0 （红-黄）。 二甲基黄—亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温）, 滤过，即得。 二甲基黄—溶剂蓝19 混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19 各15mg, 加氯仿100ml 使溶解，即得。 二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。 二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。变色范围pH6.0〜7.0〜9.0 （黄-紫-紫 红）。 中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。变色范围pH6.8〜8.0 （红-黄）。 孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。变色范围pH0.0〜2.0 （黄-绿）；11.0〜 13.5（绿-无色） 石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次, 每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。变色范围pH4.5〜8.0（红-蓝）。 甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围 pH4.2〜6.3 （红-黄）。 甲基红一亚甲蓝混合指示液取0.1 %甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。 甲基红—溴甲酚绿混合指示液取0.1 %甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2 %溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀， 即得。 甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。变色范围pH3.2〜4.4 （红-黄）。 甲基橙一二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 甲基橙一亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加0.2 %亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。 甲酚红指示液取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。变 色范围pH7.2〜8.8 （黄-红）甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液 3 份,