2024届高三化学高考备考一轮复习专题：烃 课件(共30张PPT)

2024届高三化学高考备考一轮复习专题：烃

课件(共30张PPT)

(共30张PPT)

烃

导航课标要求

1.以甲烷、乙烯、乙炔、苯为例认识碳原子的成键特点，认识它们的官能团和性质及应用，知道氧化、加成、取代、聚合等有机反应类型，知道有机物在一定条件下是可以转化的。

2.认识烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的组成和结构特点，比较这些有机化合物的组成和性质的差异。了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。

1.脂肪烃的组成和结构

单键

CnH2n＋2(n≥1)

碳碳双键

CnH2n(n≥2)

碳碳三键

CnH2n-2(n≥2)

2.脂肪烃的物理性质

性质变化规律

状态常温下含有________个碳原子的烃都是气态，

随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态

沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐______；

同分异构体之间，支链越多，沸点______

相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水

1～4

升高

越低

3.脂肪烃的化学性质

4.乙烯和乙炔的实验室制法

乙烯乙炔

原理

反应装置

收集方法排水集气法排水集气法或向下排空气法

【判一判】正误判断(正确打“√”，错误打“×”)。

答案(1)√(2)×(3)×(4)×(5)√(6)×

题组一脂肪烃的结构与性质

1.下列说法正确的是()

A.1 mol甲烷参加反应生成CCl4，最多消耗2 mol氯气

B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同

C.聚乙烯可使溴水因发生化学反应而褪色

D.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等

D

2.科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线

表示化学键)。下列说法正确的是()

A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性

KMnO4溶液褪色

B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃

C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应

D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多

A

3.化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙烯的不饱和性。利用如图所示装

置(部分夹持装置略去)不能达到相应实验目的是()

A.利用装置℃ 制取乙烯

B.利用装置℃ 除去乙烯中的CO2和SO2

C.利用装置℃收集乙烯

D.利用装置℃验证乙烯的不饱和性

C

题组二脂肪烃与其他有机物的转化

4.完成下列有机物的转化，并判断反应类型。

5.烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成粘合剂M

的路线图。

1.芳香烃

(1)含义：分子里含有一个或多个______的烃。

(2)分类

苯环

2.苯的化学性质

(1)氧化反应：燃烧时火焰明亮，有浓烟，反应方程式为：

__________________________________________。

(2)取代反应：

苯与液溴的反应：__________________________________________ ；苯的硝化反应：__________________________________________ 。(3)加成反应：

一定条件下与H2加成：______________________________ 。

3.苯的同系物的化学性质

(1)氧化反应：可燃烧，与苯类似，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯不能。

注意苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时，不管烃基碳原子数为多少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，均能被酸性KMnO4氧化为羧基，且羧基直接与苯环相连。若直接与苯环相连的碳原子上无氢原子，则不能使酸性KMnO4溶液褪色。

(3)加成反应：苯环上可加成氢气，与苯类似。

【判一判】正误判断(正确打“√”，错误打“×”)。

答案(1)×(2)×(3)×(4)√(5)√(6)√

题组一芳香烃的结构与性质

1.下列关于苯和甲苯的说法正确的是()

A.甲苯苯环上的一个氢原子被—C3H7取代得到的有机物结构共有3种

B.等质量的苯和甲苯分别完全燃烧后，生成的CO2与消耗的O2的物质的量均相同

C.苯和甲苯均能发生取代反应和加成反应

D.间二甲苯只有一种结构可说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构

C

2.下列叙述中，错误的是()

A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃反应生成硝基苯

B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷

D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯

D

3.下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是()

A.己烯、苯、四氯化碳

B.苯、己炔、己烯

C.己烷、苯、环己烷

D.甲苯、己烷、己烯

A

题组二芳香烃与其他有机物的转化

4.下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是()

B

5.苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如

下：

(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是________________________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有________种。

(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可能的结构简式：_______________________。

【课堂点拨】常见烃的重要性质

类别液溴溴水溴的CCl4溶液酸性KMnO4溶液

烷烃与溴蒸气在光照条件下发生取代反应不反应，液态烷烃可萃取溴水中的溴而使溴水褪色不反应，互溶不褪色不反应

烯、炔烃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色

苯一般不反应，催化条件下可取代不反应，发生萃取而使溴水褪色不反应，互溶不褪色不反应

苯的同系物光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代不反应，发生萃取而使溴水层褪色不反应，互溶不褪色氧

化褪色

2024届高三化学高考备考一轮复习专题：烃 课件(共30张PPT)

2024届高三化学高考备考一轮复习专题：烃 课件(共30张PPT) (共30张PPT) 烃 导航课标要求 1.以甲烷、乙烯、乙炔、苯为例认识碳原子的成键特点，认识它们的官能团和性质及应用，知道氧化、加成、取代、聚合等有机反应类型，知道有机物在一定条件下是可以转化的。 2.认识烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的组成和结构特点，比较这些有机化合物的组成和性质的差异。了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。 1.脂肪烃的组成和结构 单键 CnH2n＋2(n≥1) 碳碳双键 CnH2n(n≥2) 碳碳三键 CnH2n-2(n≥2) 2.脂肪烃的物理性质 性质变化规律 状态常温下含有________个碳原子的烃都是气态，

随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态 沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐______； 同分异构体之间，支链越多，沸点______ 相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水 1～4 升高 越低 3.脂肪烃的化学性质 4.乙烯和乙炔的实验室制法 乙烯乙炔 原理 反应装置 收集方法排水集气法排水集气法或向下排空气法 【判一判】正误判断(正确打“√”，错误打“×”)。 答案(1)√(2)×(3)×(4)×(5)√(6)× 题组一脂肪烃的结构与性质 1.下列说法正确的是() A.1 mol甲烷参加反应生成CCl4，最多消耗2 mol氯气 B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同 C.聚乙烯可使溴水因发生化学反应而褪色 D.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等

D 2.科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线 表示化学键)。下列说法正确的是() A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性 KMnO4溶液褪色 B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应 D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多 A 3.化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙烯的不饱和性。利用如图所示装 置(部分夹持装置略去)不能达到相应实验目的是() A.利用装置℃ 制取乙烯 B.利用装置℃ 除去乙烯中的CO2和SO2 C.利用装置℃收集乙烯 D.利用装置℃验证乙烯的不饱和性 C 题组二脂肪烃与其他有机物的转化 4.完成下列有机物的转化，并判断反应类型。 5.烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成粘合剂M

上海高三化学一轮复习专题讲义-有机化学二：烃(教师版)

1．了解并掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及芳香烃的主要性质，知道不同烃之间性质的差别。 2．能熟练书写和烃相关的主要反应的化学方程式。 重点：烷烃、烯烃、炔烃、苯及芳香烃的主要性质。 难点：烷烃、烯烃、炔烃、苯及芳香烃的主要性质。 【教学建议】此部分15分钟左右。教师通过这些练习预先了解学生情况，以便有针对性的展开教学。1．区别甲烷、乙烯、乙炔最简单的方法是（） A．分别通入溴水B．分别通入酸性KMnO4溶液 C．分别在空气中燃烧D．分别通入装有碱石灰的干燥管 【答案】C 2．下列事实中能证明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构的是（） A．CH3Cl只代表一种物质B．CH2Cl2只代表一种物质 C．CHCl3只代表一种物质D．CCl4只代表一种物质 【答案】B 3．某单烯烃与氢气的加成产物为：(CH3)2CHCH2CH3 ,下列相关说法正确的是( ) A．该产物的名称是1，1－二甲基丙烷 B．原单烯烃只可能有3种不同结构 C．1mol加成产物燃烧消耗6.5mol氧气 D．原烯烃与分子式是C3H6的烃一定互为同系物 【答案】B 4．如图是用苯做原料制备一系列化合物的转化关系图：

（1）苯转化为A 的化学方程式是 ，其反应类型为 。 （2）反应X 的化学方程式为 。 （3）有机物D 在苯环上的二氯代物有种同分异构体 。 （4）图中“苯-→E-→F”省略了反应条件，请写出E 物质的结构简式 。 【答案】 （1）+ HNO 350~60????→浓硫酸 ℃℃ + H 2O ，取代 （2） （3）4 （4） 5．实验室制取乙烯并进行乙烯性质实验的装置如图所示。 （1）写出该反应可能产生的副产物（2种）_________________。 （2）溴水褪色后，测试发现水溶液酸性明显增大，用化学方程式表示水溶液酸性增大的原因___________________。 （3）为排除干扰，气体在导入试管之前，应先用__________（填试剂）净化。 （4）有研究小组用FeCl 3·6H 2O 代替浓硫酸，在75~85℃加热很快获得乙烯气体，说明在反应中FeCl 3·6H 2O 起催化作用。指出用FeCl 3·6H 2O 作催化剂的优点_______________。 【答案】（1）C 2H 5OC 2H 5，SO 2、CO 2（合理即可） （2）SO 2 + Br 2 + 2H 2O → H 2SO 4 +2HBr （3）NaOH 溶液（合理即给分） （4）不使乙醇碳化，反应温度低

2022届高三化学一轮复习考点特训烃的含氧衍生物含解析

烃的含氧衍生物 一、选择题（共25题） 1.相同条件下，下列物质在水中的溶解度最大的是（） A．C17H35COOH B．CH3COOCH3 C．HOCH2CH(OH)CH2OH D．苯甲醇 2.除去括号内杂质所用试剂和方法均正确的是 A．乙酸乙酯（乙酸）：饱和碳酸钠溶液、分液 B．苯（环己烯）：溴水、分液 C．苯（苯酚）：溴水、过滤 D．乙烷（乙烯）：酸性高锰酸钾溶液、洗气 3.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是（） A．迷迭香酸属于芳香烃 B．1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应 C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和消去反应 D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应 4.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是（） A．分子式为C16H18O9 B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C．1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOH

D．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 5.Y 是一种天然除草剂，其结构如图所示，下列说法正确的是（） A．Y 可以和NaHCO3 溶液发生反应 B．Y 分子中所有碳原子一定在同一平面内 C．1 mol Y 最多能与 6 mol NaOH 反应 D．Y 与足量的H2加成反应的产物含 7 个手性碳原子 6.胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为 C27H46O，一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为 C34H50O2，生成这种胆固醇酯的羧酸是（） A．C6H5CH2COOH B．C6H7COOH C．C7H5COOH D．C6H5COOH 7.分子式为C8H14O4的有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1：2，则符合该条件的有机物有（）（不考虑立体异构） A．8种B．10种C．13种D．16种 8.以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC-COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的（） ①与 NaOH 的水溶液共热②与 NaOH 的醇溶液共热③与浓硫酸共热到 170℃④与溴水反应⑤在 Cu 或 Ag 存在的情况下与氧气共热⑥与新制的 Cu（OH）2悬浊液共热A．①③④②⑥B．①③④②⑤C．②④①⑥⑤D．②④①⑤⑥ 9.已知：＋R—MgX→，由乙醇合成CH3CH=CHCH3(2－丁烯)的流程如图所示，下列说法错误的是

2024届高考一轮复习化学教案(通用版)：认识有机化合物

第31讲认识有机化合物 复习目标 1．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。 3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。 4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。 5.能够正确命名简单的有机化合物。 考点一有机物的官能团和分类 必备知识整理 1.有机化合物的分类 (1)按元素组成分类——是否只含有C、H两种元素 有机化合物{烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等 烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等(2)按碳的骨架分类

(3)按官能团分类 ①官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 ②有机物的主要类别、官能团和典型代表物 [烃的衍生物] 2.有机化合物中的共价键 (1)有机化合物中碳原子的成键特点 (2)共价键的类型 按不同的分类依据，共价键可分为不同的类型。

共价键中，成键原子双方电负性差值越____，共价键极性越____，在反应中越容易断裂。因此，有机化合物的________及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。 微点拨 (1)有机化合物中π键的电子云重叠程度一般比σ键的小，故π键不如σ键牢固，比较容易断裂而发生化学反应，因此，乙烯、乙炔易发生加成反应。 (2)共价键的极性越大，越易断裂发生化学反应，如乙醛中的醛基具有较强的极性，易与一些极性试剂发生加成反应。 [正误判断] (1)含有苯环的有机物属于芳香烃() (2)有机物一定含碳、氢元素() (3)醛基的结构简式为“—COH”() (6)乙烯分子中既有σ键又有π键，且二者牢固程度相同()

2024届高考一轮复习化学教案(鲁科版)：卤代烃 醇 酚

第57讲 卤代烃 醇 酚 [复习目标] 1.了解卤代烃的组成、结构特点，掌握卤代烃的性质，能利用卤代烃的形成和转化进行有机合成。2.能从结构的角度辨识醇和酚，了解重要醇、酚的性质和用途。3.能从官能团、化学键的特点及基团之间的相互影响分析醇和酚的反应规律，并能正确书写有关反应的化学方程式。 考点一 卤代烃 1．卤代烃的概念 (1)卤代烃可以看作烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。通式可表示为R —X(其中R —表示烃基)。 (2)官能团是碳卤键。 2．卤代烃的物理性质 (1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高。 (2)溶解性：不溶于水，可溶于有机溶剂。 (3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。 3．卤代烃的水解反应和消去反应 反应类型 水解反应(取代反应) 消去反应 反应条件 强碱的水溶液加热 强碱的醇溶液加热 断键方式 化学方程式 RCH 2X ＋NaOH ――→水 △ RCH 2OH ＋NaX RCH 2CH 2X ＋NaOH ――→醇 △RCH==CH 2＋NaX ＋H 2O 产物特征 引入—OH 消去H 、X ，生成物中含有碳碳双键或碳碳三键 特别提醒 卤代烃能发生消去反应的结构条件 ①卤代烃中碳原子数≥2；②存在β-H ；③苯环上的卤素原子不能消去。 4．卤代烃中卤素原子的检验 (1)检验流程

(2)加入稀硝酸酸化是为了中和过量的NaOH ，防止NaOH 与AgNO 3反应，产生棕褐色的Ag 2O 沉淀。 5．卤代烃的获取 (1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 CH 3—CH==CH 2＋Br 2―→CH 3CHBrCH 2Br ； CH 3—CH==CH 2＋HBr ――→催化剂 ； CH ≡CH ＋HCl ――→催化剂 △CH 2==CHCl 。 (2)取代反应 CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl ； ＋Br 2――→ Fe ＋HBr ； C 2H 5OH ＋HBr ――→△C 2H 5Br ＋H 2O 。 1．CH 3CH 2Cl 的沸点比CH 3CH 3的沸点高( ) 2．溴乙烷与NaOH 的乙醇溶液共热生成乙烯( ) 3．在溴乙烷中加入AgNO 3溶液，立即产生浅黄色沉淀( ) 4．所有卤代烃都能够发生消去反应( ) 答案 1.√ 2.√ 3.× 4.× 一、卤代烃的性质 1.在卤代烃RCH 2CH 2X 中化学键如图所示，下列说法正确的是( ) A ．发生水解反应时，被破坏的键是①和③ B ．发生消去反应时，被破坏的键是①和④ C ．发生水解反应时，被破坏的键是① D ．发生消去反应时，被破坏的键是②和③

2024届高考一轮复习化学学案(人教版)第十章有机化学基础第67讲有机合成与推断综合题突破

第67讲有机合成与推断综合题突破 [复习目标] 1.进一步掌握官能团的性质及不同类别有机物的转化关系。2.能准确分析有机合成路线图，提取相关信息推断中间产物，提升整合信息解决实际问题的能力。 1．熟知常见官能团的性质 详细内容见“热点强化多官能团有机物的结构与性质”热点精讲。 2．掌握典型有机物的性质及转化关系 (1)重要烃的性质及转化 (2)重要烃的衍生物之间的转化关系 3．近年高考热点反应信息举例 (1)成环反应 形成环烃，取代反应 成环醚 ，______反应 双烯合成六元环 ，______反应

(2)苯环上引入碳链 芳香烃的烷基化 芳香烃的酰基化 (3)还原反应 硝基还原为氨基 酮羰基还原成羟基 酯基还原成羟基 (4)醛、酮与胺制备亚胺 (5)胺生成酰胺的反应 ②，取代反应 有机推断综合题常以新医药、新材料的合成工艺为背景，呈现有机化合物的相互转化流程，给予相关的新信息，综合考查有机化合物的核心知识。考查角度主要有： 1．有机化合物的命名、结构简式的书写、有机化学方程式的书写等。 2．官能团的名称书写、性质分析、反应类型判断等。 3．限定条件下同分异构体数目的判断、结构简式的书写等。 4．根据新信息设计合理的合成路线。

1．(2022·北京，17)碘番酸可用于X 射线的口服造影液，其合成路线如图所示。 已知：R—COOH ＋R ′—COOH ―――→ 催化剂 ＋H 2O (1)A 可发生银镜反应，其官能团为__________。 (2)B 无支链，B 的名称为__________________；B 的一种同分异构体中只有一种环境氢，其结构简式为________________。 (3)E 是芳香族化合物，E →F 的方程式为_____________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)G 中有乙基，则G 的结构简式为_________________________________________。 (5)碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原子上，碘番酸的相对分子质量为571，J 的相对分子质量为193。则碘番酸的结构简式为__________________________________________。 (6)通过滴定法来确定口服造影液中碘番酸的质量分数。 第一步 取a mg 样品，加入过量Zn 粉、NaOH 溶液后加热，将I 元素全部转化为I － ，冷却，洗涤。 第二步 调节溶液pH ，用b mol·L － 1AgNO 3溶液滴定至终点，用去c mL 。已知口服造影液中无其他含碘物质，则碘番酸的质量分数为___________________________________。 2．(2022·全国乙卷，36)左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化，忽略立体化学)：

中华优秀传统文化判断(讲义含答案解析)2024年高考化学一轮复习课件

微课03中华优秀传统文化视角下的化学试题攻略 1．考查角度 (1)经典史籍中的化学成就。认真阅读题干中的文言文信息，抓住其中的关键字词，如描绘物质的颜色、状态、气味、性质，描述化学操作的动作要领，然后与现代化学中的专用名词进行比对。 (2)考查我国古代化学成就及相关化学史。 (3)根据古代典籍中的材料，考查有关物质的名称、成分、用途等。 2．应对策略 (1)回归基础：挖掘化学知识与传统文化的密切联系，达到化学源于基础文化知识，高考回归基础的目的。 (2)联系热点：关注与化学有关的热点问题，有意识地积累有关热点素材。 (3)掌握原理：熟记常见的化学工业原理，能够从原料利用率，循环利用，节能减排，绿色环保等角度对化工生产流程及方案进行正确分析与评价。 视角1考查物质的成分及性质 《汉书》中“高奴县有洧水可燃”，沈括在《梦溪笔谈》中对“洧水”的使用有“予知其烟可用，试扫其烟为墨，黑光如漆，松墨不及也，此物必大行与世”的描述。对上文进行的某些分析中正确的是() A．“洧水”的主要成分是油脂 B．“洧水”的主要成分是煤油 C．烟的主要成分是炭黑 D．烟的主要成分是石墨 【解题思路】 【解析】考查物质的主要成分、物理性质、化学性质和用途。“洧水”的主要成分是石油，是烃的混合物，不是油脂和煤油，故A、B错误；石油中C元素的含量较高，点燃时会生成大量的黑烟，故C正确；烟的主要成分是碳的颗粒物，不是石墨，故D错误。 【答案】C 1．对中国古代著作涉及化学的叙述，下列解说错误的是() A．《汉书》中“高奴县有洧水可燃”，这里的“洧水”指的是石油 B．《菽园杂记》有海水提取食盐的记载：“烧草为灰，布在滩场，然后以海水渍之，

2024届高考一轮复习化学教案(通用版)：卤代烃在有机合成中的应用

微专题·大素养○23卤代烃在有机合成中的应用 【知识基础】 1．连接烃和烃的衍生物的桥梁 烃通过与卤素发生取代反应或加成反应转化为卤代烃，卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇或酚，进一步可转化为醛、酮、羧酸和酯等；醇在加热条件下与氢卤酸反应转化为卤代烃，卤代烃通过消去反应可转化为烯烃或炔烃。 2．卤代烃在有机合成中5个方面的应用 (1)引入羟基： (2)引入不饱和键： (3)改变官能团的位置 通过卤代烃的消去反应获得烯烃，再通过烯烃与HX在一定条件下的加成反应，又得到卤代烃，但卤素原子的位置发生了变化。例如以1­溴丙烷为主要原料，选择相应试剂制取少量2­溴丙烷，制取过程为： (4)改变官能团的数目 通过卤代烃的消去反应获得烯烃，再通过烯烃与X2的加成反应得到二卤代烃(X为卤素)。 例如以1­溴丙烷为主要原料，选择相应试剂制取少量1，2­二溴丙烷，制取过程为： (5)进行官能团保护 烯烃中的碳碳双键易被氧化，常采用以下两步保护碳碳双键， 【专题精练】 1．氯仿(CHCl3)是一种有机合成原料，在光照下遇空气逐渐被氧化生成剧毒的光气(COCl2)：2CHCl3＋O2―→2HCl＋2COCl2。下列说法不正确的是() A.CHCl3分子和COCl2分子中，中心C原子均采用sp3杂化 B.CHCl3属于极性分子 C.上述反应涉及的元素中，元素原子未成对电子最多的可形成直线形分子

D.可用硝酸银溶液检验氯仿是否变质 2．G 是一种新型可降解的生物高分子材料，以丙烯(CH 2===CH—CH 3)为主要原料合成G 的路线如图所示，下列说法错误的是( ) A.化合物D 的分子式为 C 3H 4O 3 B.化合物E 分子中含氧官能团的名称是羟基、羧基 C.化合物A 转化为B 的化学方程式为 D.化合物C 的多种同分异构体中，能发生水解反应的链状有机物有2种 3．卤代烃是一类重要的有机合成中间体，如图是由物质A 引发的系列生成卤代烃的反应，请回答下列问题。 (1)根据系统命名法，化合物A 的名称是________。 (2)如图中，反应③是________(填反应类型)。 (3)C 1的结构简式是____________________________________________。 F 1的结构简式是______________________________________________。 (4)化合物E 是重要的工业原料，写出由D 生成E 的化学方程式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)检验B 中的氯元素的方法为(简述实验过程) ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (6)设计一条以环己醇()为原料(其他无机试剂任取)合成的 合成路线。(合成路线常用的表示方式为A ――――――→反应试剂 反应条件B ……――――――→反应试剂 反应条件 目标产物)。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 4．化合物F 是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如下：

2024年高考化学总复习考点优化训练15 烃的衍生物

优化集训15烃的衍生物 一、选择题 1.酒精在防治新冠肺炎中发挥了重要作用,其主要成分是C2H5OH,按物质的组成和性质进行分类,C2H5OH属于() A.单质 B.氧化物 C.酸 D.有机物 2.(2022浙江横店高级中学期中)下列说法中正确的是() A.乙醇能与NaOH溶液反应 B.羟基和氢氧根离子的化学式和电子式相同 C.在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机物一定是烃 D.乙醇的官能团是羟基 3.下列有机反应中,有一种反应类型与其他三种反应类型不同的是() A.CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O C.CH4+Cl2CH3Cl+HCl D.CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O 4.除去括号内杂质所用试剂和方法都正确的是() 5.(2022浙江舟山普陀中学月考)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如图。下列有关香叶醇的叙述错误的是() A.香叶醇属于芳香烃的衍生物 B.能使溴的四氯化碳溶液因加成反应而褪色 C.含有的官能团为碳碳双键和羟基 D.一定条件下,能与金属钠、乙酸等反应 6.(2022浙江舟山普陀中学月考)下列说法不正确的是() A.葡萄糖、蔗糖、纤维素都是糖类物质,都可发生水解反应

B.棉花、羊毛、蚕丝和麻等是大自然赋予人们的天然纤维 C.用硫酸铜溶液、紫外线等可使蛋白质变性 D.淀粉水解液加足量碱后,再加新制氢氧化铜悬浊液,加热,产生砖红色沉淀 7.青苹果汁遇碘水显蓝色,熟苹果汁能还原银氨溶液,这说明() A.青苹果中只含淀粉不含糖类 B.熟苹果中只含糖类不含淀粉 C.苹果转熟时淀粉水解为单糖 D.苹果转熟时单糖聚合成淀粉 8.(2022浙江金华艾青中学期末)关于生活中的有机物,下列说法错误的是() A.葡萄糖在一定条件下可以与新制氢氧化铜反应,生成砖红色的氧化亚铜沉淀 B.淀粉和纤维素分子式都是(C6H10O5)n,互称为同分异构体 C.很多蛋白质与浓硝酸作用时呈黄色,可用于蛋白质的检验 D.植物油一定条件下可以与氢气发生加成反应 9.下列有关蛋白质的叙述正确的是() A.蛋白质在人体消化后会产生氨基酸 B.温度越高,酶的催化效率越高 C.重金属盐能使蛋白质变性,所以吞服“钡餐”会引起中毒 D.蛋白质遇到浓硫酸会显黄色 10.某有机化合物X,经过如图变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。则有机化合物X 是() A.C2H5OH B.C2H4 C.CH3CHO D.CH3COOH 11.(2022浙江横店高级中学期中)下列说法不正确的是() A.油脂在碱性条件下水解可生成高级脂肪酸盐和甘油 B.将2 mL 1 mol·L-1 CuSO4溶液与5滴0.5 mol·L-1 NaOH溶液混合后,再加入1 mL 10%葡萄糖溶液,煮沸后出现砖红色沉淀 C.氨基酸分子中含有—COOH和—NH2,在一定条件下,氨基酸之间能发生聚合反应 D.游泳场馆常用硫酸铜溶液作池水的消毒剂,其原理是重金属盐使蛋白质变性 12.下列说法不正确的是() A.油脂通过皂化反应可得到高级脂肪酸盐和甘油 B.淀粉、纤维素没有甜味,它们都是天然高分子化合物 C.向豆浆、牛奶中加入浓食盐水,会使其中的蛋白质变性 D.用有机垃圾生产沼气是实现垃圾无害化、资源化的一种方法 13.只用一种试剂可以鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液、淀粉溶液,这种试剂是() A.NaOH溶液

2023届高三化学一轮复习 第30讲 烃、卤代烃 课后练习

第30讲烃、卤代烃课后练习题 一、选择题：每小题有一个选项符合题意。（共十个） 1．下列说法正确的是() A．石油液化气的主要成分为甲烷 B．煤的干馏可分离出煤中含有的煤焦油 C．石油的分馏和食盐水的蒸馏原理上是相似的 D．石油经过分馏得到的汽油是纯净物 2．(2021·河北，8)苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是() A．是苯的同系物 B．分子中最多8个碳原子共平面 C．一氯代物有6种(不考虑立体异构) D．分子中含有4个碳碳双键 3．分子式为C6H12的烃X，能与H2在Ni存在下发生反应，下列有关X的说法错误的是() A．分子中的碳原子不可能都在同一平面内 B．含有一个支链的X最多有7种 C．可直接用于合成高分子化合物 D．不溶于水且密度比水轻 4．(2021·辽宁，5)有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是() A．a的一氯代物有3种 B．b是的单体 C．c中碳原子的杂化方式均为sp2 D．a、b、c互为同分异构体 5.β­月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位 置异构)理论上最多有() A．2种B．3种 C．4种D．6种

6．(2020·天津，9改编)下列关于的说法正确的是() A．该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色 B．分子中共平面的原子数目最多为14 C．分子中的苯环由单双键交替组成 D．与Cl2发生取代反应生成两种产物 7．(2020·浙江1月选考，10改编)下列说法不正确的是() A．天然气的主要成分甲烷是高效、较洁净的燃料 B．石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化 C．石油的裂化主要是为了得到更多的轻质油 D．己烷属于烷烃，在一定条件下能与Cl2发生取代反应 8．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是() A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③ B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④ C．发生水解反应时，被破坏的键是① D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③ 9．某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法不正确的是() A．该物质不能发生消去反应，但能在一定条件下发生加聚反应 B．该物质不能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 D．该物质可使溴水褪色 10．有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法正确的是() A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰且峰面积之比为3∶2 B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应 D．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种 二、选择题：每小题有一个或两个选项符合题意。（共五个）

2024届高考化学一轮复习知识点突破练习-14烃含解析

2024届高考化学一轮复习知识点突破练习 -14烃（含解析） 2024届高考化学一轮复习知识点突破练习-14烃 一、单选题 1．实验室可利用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制取溴苯，其制备及提纯过程为：制备→水洗分液→碱洗分液→水洗分液→再分离，下列说法正确的是 A．制备装置a中长导管仅起导气作用 B．装置b可用于制备过程中吸收尾气 C．分液时，有机层由装置c的上口倒出 D．可选择装置d进行再分离 2．首例有机小分子催化剂催化的不对称Aldol反应如下： 下列说法错误的是 A．X分子中σ键和π键数目之比为3：1 B．Y分子中所有原子可能在同一平面内 C．Z能发生氧化、取代、消去反应 D．第一电离能：N>O>C 3．天然小分子白皮杉醇在胃癌治疗中有重要应用价值。其结构如图所示，下列有关白皮杉醇的说法正确的是 A．白皮杉醇中含有三种官能团B．苯环上氢原子的一氯代物有4种

C．该分子中的所有碳原子可能共平面D．该分子不存在顺反异构体4．国家科技实力的发展离不开化学材料的助力。下列关于材料科学的说法正确的是 A．我国自主研发的JD-1紫外光固化树脂属于新型无机非金属材料B．制作宇航服常用的材料有聚酯膜、聚四氟乙烯等，聚四氟乙烯与溴水可以发生加成反应 C．用光刻机制作计算机芯片的过程中用到的光刻胶是由马来酸酐( )等物质共聚而成，马来酸酐的分子式为 D．我国“神舟十二号”飞船的舱体外壳由专业的铝合金复合材料制成，主要是利用了其密度大、硬度大的特性 5．一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如图所示。下列叙述正确的是 A．化合物1中碳原子的杂化类型为sp3杂化 B．化合物1与乙烯互为同系物 C．化合物2可以与乙二醇发生缩聚反应 D．化合物2中所有碳原子一定共平面 6．对乙酰氨基酚可用于感冒发热、关节痛、神经痛及偏头痛、癌性痛及手术后止痛。其结构如下图所示。下列有关对乙酰氨基酚的说法中错误的是 A．在冷水中几乎不溶，可以溶于热水 B．可以发生加成反应、氧化反应和取代反应 C．该分子中，所有碳原子可能共平面

2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十一单元 有机化学 第7讲

第7讲有机合成合成高分子 复习目标 1．能对单体和高分子进行相互推断，能分析高分子的合成路线，能写出典型的加聚反应和缩聚反应的反应方程式。2.能举例说明塑料、合成橡胶、合成纤维的组成和结构特点，能列举重要的合成高分子，说明它们在材料中的应用。3.能综合应用有关知识完成推断有机化合物、检验官能团，设计有机合成路线等任务。 考点一合成高分子 1．有机高分子及其结构特点 (1)定义 (2)组成 ①单体：能够进行聚合反应形成高分子的低分子化合物。 ② ③聚合度(n) 2．高分子的分类及性质特点

3．合成高分子的两个基本反应 (1)加聚反应 ①定义：由不饱和的单体加成聚合生成高分子的反应。 ②产物特征：高聚物与单体具有相同的组成，生成物一般为线型结构。 ③反应类型 a．聚乙烯类(塑料) 01。 b．聚1，3­丁二烯类(橡胶) 02。 c．混合加聚类：两种或两种以上单体加聚 催化剂 n CH2===CH—CH===CH2＋n CH2===CH—CN――――→ 03

。 d．聚乙炔类：04。 (2)缩聚反应 ①定义：含有两个(或两个以上) 05官能团的单体分子间通过缩合反应生成高分子的反应。 ②产物特征：生成高聚物和小分子，高聚物与单体有不同的组成。 ③产物类型 a．聚酯类：—OH与—COOH间的缩聚 n HOCH2—CH2OH＋n HOOC—COOH 催化剂△ 06，n HOCH2—CH2— COOH 催化剂△ 07。b．聚氨基酸类：—NH2与—COOH间的缩聚 n H2N—CH2COOH 催化剂△ 08，n H2NCH2COOH＋n H2NCHCH3COOH 催化剂 △ 09

2024广东高考化学第一轮章节复习--专题十四有机物的结构烃和烃的衍生物

专题十四有机物的结构烃和烃的衍生物 1.按照有机物的命名规则,下列命名正确的是( ) A.1,2-二甲基戊烷 B.3,4-二甲基戊烷 C.2,2-二甲基丁烷 D.2,3,3-三甲基丁烷 答案 C 主链选错,甲基不能在1号位,应命名为3-甲基己烷,A项错误;应从距离支链最近的一端开 始编号,应命名为2,3-二甲基戊烷,B项错误;2,2-二甲基丁烷,符合烷烃的命名原则,C项正确;如果从碳链的任一端开始编号,第一个取代基相同且编号也相同时,应从所有取代基位置的编号之和最小的一端开始编号,应命名为2,2,3-三甲基丁烷,D项错误。 方法指导烷烃的命名原则:①选最长碳链为主链,根据主链所含的碳原子数称为某烷。②从距离支链最近的一端开始编号,支链所在的位置以它所连接的碳原子的号数表示。③如果从碳链的任一端开始,第一个取代基的编号都相同时,从简单的取代基一端开始编号;若两个取代基完全相同,则从所有取代 基位置的编号之和最小的一端开始编号。④如果主链上含有几个不同的取代基时,按照由简到繁的顺 序排列;如果含有几个相同的取代基,要在取代基名称前面用二、三、四……来表示取代基的数目。 2.手性化合物对生命生理活动有着特殊的作用,是科学家重点研究的一类物质。某手性化合物的结构 简式如图。下列判断正确的是( ) A.该化合物属于芳香族化合物 B.该化合物完全燃烧时生成的n(CO2)∶n(H2O)=11∶9 C.该化合物在酸性环境中能稳定存在 D.该化合物贮存时应与强氧化剂分开存放 答案 D 该化合物中不含苯环结构,不属于芳香族化合物,A项错误;由结构简式知,该化合物的分子式 n(H)=11∶8,B项错误;该化合物中含有酯基,在 为C11H16O2,完全燃烧时生成的n(CO2)∶n(H2O)=n(C)∶1 2 酸性环境中会水解,不能稳定存在,C项错误;该化合物中含有碳碳双键,易被强氧化剂氧化,贮存时应与强氧化剂分开存放,D项正确。 3.关于有机物(A)和(B)的说法正确的是( ) A.两种有机物均能与氢氧化钠溶液发生化学反应 B.两种有机物互为同分异构体 C.有机物B中所有碳原子可能处于同一平面上 D.有机物A能发生酯化、加成、氧化、水解等反应 答案 C 有机物A中只含有苯环和碳碳双键,不能与氢氧化钠溶液发生化学反应,且不能发生酯化反 应和水解反应,A、D项错误;有机物A和B的分子式不相同,不互为同分异构体,B项错误;苯环为平面 结构,乙烯为平面结构,单键可以旋转,故所有碳原子可能处于同一平面上,C项正确。

考向30+烃-备战2023年高考化学一轮复习考点微专题(新高考地区专用)

考向30 烃 （2022河北）在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 下列说法正确的是 A．M和N互为同系物 B．M分子中最多有12个碳原子共平面 C．N的一溴代物有5种 D．萘的二溴代物有10种 【答案】CD 【详解】A．由题中信息可知，M和N均属于二异丙基萘，两者分子式相同，但是其结构不同，故两者互为同分异构体，两者不互为同系物，A说法不正确； B．因为萘分子中的10个碳原子是共面的，由于单键可以旋转，异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面，因此，M分子中最多有14个碳原子共平面，B说法不正确； C．N分子中有5种不同化学环境的H，因此其一溴代物有5种，C说法正确； D．萘分子中有8个H，但是只有两种不同化学环境的H（分别用α、β表示，其分别有4个），根据定一议二法可知，若先取代α，则取代另一个H的位置有7个；然后先取代1个β，然后再取代其他β，有3种，因此，萘的二溴代物有10种，D说法正确； 本题选CD。

知识点一脂肪烃的结构与性质1．结构特点与通式 2．物理性质 3．典型脂肪烃的结构 甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2结构简式CH4CH2CH2CHCH 空间结构CHHCHH HCCH 空间特点正四面体形平面形直线形键角109.5˚120˚180˚ 4．脂肪烃的化学性质

(1)烷烃的取代反应 ①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 ②烷烃的卤代反应 反应条件气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应 产物成分多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX 定量关系 ～Cl2～HCl，即取代1 mol氢原子，消耗1_mol卤素单质生成1 mol HCl (2)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式) (3)加聚反应 ①丙烯加聚反应的化学方程式为 ②乙炔加聚反应的化学方程式为

2024届高考一轮复习-03物质的量及气体摩尔体积

03物质的量及气体摩尔体积 1.了解物质的量(n)及其单位摩尔( mol),摩尔质量(M)、气体摩尔体积(V)的含义 2.了解阿伏加德罗常数(N A)的含义 3.能根据微粒(原子,分子,离子等)物质的量、数目、气体体积(标准状况下)之间的相互关系进行有关计算 一、重要概念 1.物质的量 物质的量是表示含有一定数目粒子的集合体的物理量,符号是n ,其单位为摩尔(符号是mol)。使用该单位时,应指明对象,它的对象是所有微观粒子,如分子.原子、离子、质子、中子、电子等。 2.阿伏加德罗常数 l mol任何粒子的粒子数叫阿伏加德罗常数,符号是N, ,单位是mol;它的数值与0.012 kg 12C含有的碳原子数相等,约等于6.02x1023。 3.摩尔质量 单位物质的量的物质所具有的质量叫物质的摩尔质量，符号是M,单位是g.mol-1;它与1mol 物质的质量的区别与联系是:单位不同,当质量以克为单位时数值相等。

4.气体摩尔体积 单位物质的量的气体所占的体积叫气体摩尔体积,用符号V m表示,常用单位是L·mol-1;它的大小与温度,压强有关,在标准状况下,任何气体的摩尔体积都约等于22.4 L.mol-1 二.物质的量与其他量之间的关系 若以M表示气体A的摩尔质量,V m表示气体A的摩尔体积,ρ为气体A 的密度,N A为阿伏加德罗常数,体积为V的气体A质量为m,物质的量为n ,每个A分子的质量和体积分别为m1和V1。写出下列关系式: 1.m、n、M的关系:n＝m M 2.m 、M 、N的关系:⑨M=m1·N A。 3.V 、n 、V的关系:V m＝V n。 4.M 、V m、ρ之间的关系式:M=ρ·V m。 高考真题 1．工业上用N2和H2合成NH3，N A代表阿伏加德罗常数的值，下列说法正

2024江苏高考化学第一轮章节复习--专题十四 有机物的结构 烃和烃的衍生物

专题十四有机物的结构烃和烃的衍生物 基础篇 考点一有机物的结构特点 1.(2021浙江6月选考,5,2分)下列表示不正确的是() A.乙炔的实验式C2H2 B.乙醛的结构简式CH3CHO C.2,3-二甲基丁烷的键线式 D.乙烷的球棍模型 答案 A 2.(2021福建,2,4分)豆甾醇是中药半夏中含有的一种天然物质,其分子结构如图所示。关于豆甾醇,下列说法正确的是() A.属于芳香族化合物 B.含有平面环状结构 C.可发生取代反应和加成反应 D.不能使酸性KMnO4溶液褪色 答案 C 3.(2022江苏,9,3分)精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下: +HBr+Br- 下列说法不正确的是()

A.X与互为顺反异构体 B.X能使溴的CCl4溶液褪色 C.X与HBr 反应有副产物生成 D.Z分子中含有2个手性碳原子 答案 D 4.(2020课标Ⅱ,10,6分)吡啶()是类似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列叙述正确的是() + A.MPy只有两种芳香同分异构体 B.EPy中所有原子共平面 C.VPy是乙烯的同系物 D.反应②的反应类型是消去反应 答案 D 5.(2018江苏单科,11,4分)(双选)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得: 下列有关化合物X、Y 的说法正确的是() A.X分子中所有原子一定在同一平面上 B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子 C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.X→Y的反应为取代反应

2022届高三化学一轮复习讲义：烃的含氧衍生物

烃的含氧衍生物 复习目标 1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化。2.了解烃的衍生物合成方法。3.了解有机分子中官能团之间的相互影响。4.根据信息能设计有机化合物的合成路线。 考点一醇的结构与性质 1．醇的概述 (1)概念：醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通式为 C n H2n＋1OH(n≥1)。 (2)分类 (3)几种常见的醇 名称甲醇乙二醇丙三醇 俗称木精、木醇甘油 结构简式CH3OH 状态液体液体液体 溶解性易溶于水和乙醇 2.醇类物理性质的变化规律 物理性质递变规律 密度一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm－3 沸点①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而升高 ②醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点

远高于烷烃 水溶性 低级脂肪醇易溶于水，饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而逐渐减小 3.醇类的化学性质 (1)根据结构预测醇类的化学性质 醇的官能团羟基(—OH)，决定了醇的主要化学性质，受羟基的影响，C—H 键的极性增强，一定条件也可能断键发生化学反应。 (2)醇分子的断键部位及反应类型 以1-丙醇为例，完成下列条件下的化学方程式，并指明断键部位。 a ．与Na 反应 2CH 3CH 2CH 2OH ＋2Na ―→2CH 3CH 2CH 2ONa ＋H 2↑，①。 b ．催化氧化 2CH 3CH 2CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CH 2CHO ＋2H 2O ，①③。 c ．与HBr 的取代 CH 3CH 2CH 2OH ＋HBr ――→△CH 3CH 2CH 2Br ＋H 2O ，②。 d ．浓硫酸，加热，分子内脱水 CH 3CH 2CH 2OH ――→浓硫酸 △CH 3CH==CH 2↑＋H 2O ，②⑤。 e ．与乙酸的酯化反应 CH 3CH 2CH 2OH ＋CH 3COOH 浓硫酸△ CH 3COOCH 2CH 2CH 3＋H 2O ，①。 (1)CH 3OH 和都属于醇类，且二者互为同系物(×) 错因：二者官能团数目不相同，不属于同系物。 (2)CH 3OH 、CH 3CH 2OH 、的沸点逐渐升高(√) (3)钠与乙醇反应时因断裂C—O 键失去—OH 官能团(×) 错因：钠与乙醇反应时断裂的是羟基上的O—H 键。 (4)所有的醇都能发生催化氧化反应和消去反应(×)

2024山东高考化学10年真题章节练--专题13烃及其衍生物

专题13烃及其衍生物 考点一烃和卤代烃 1.(2022河北,11,4分)(双选)在HY沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 ++ 下列说法正确的是( ) A.M和N互为同系物 B.M分子中最多有12个碳原子共平面 C.N的一溴代物有5种 D.萘的二溴代物有10种 答案CD由题中信息可知,M和N均属于二异丙基萘,两者分子式相同,但是结构不同,故二者互为同分异构体,不互为同系物,A不正确。萘环上的10个碳原子是共面的,由于单键可以旋转,1个异丙基中最多可以有2个碳原子与萘环共面,因此,M分子中最多有14个碳原子共平面,B不正确。N分子中有5种不同化学环境的H,因此其一溴代物有5种,C正确。萘分子中有8个H,但是只有两种不同化 学环境的H(分别用α、β表示,分别有4个),根据“定一移一法”可知,若先取代α,则取代另一个H的位置有7个,共7种;若先取代1个β,然后再取代其他β H,有3种,故萘的二溴代物有10种,D正确。

2.(2022江苏,9,3分)精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下: +HBr+Br- 下列说法不正确的是( ) A.X与互为顺反异构体 B.X能使溴的CCl4溶液褪色 C.X与HBr 反应有副产物生成 D.Z分子中含有2个手性碳原子 答案D A项,X中的碳碳双键上的同一碳上连接的两个基团不同,存在顺反异构现象,正确;B项,X 中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应使其CCl4溶液褪色,正确;C项,Br加在X中碳碳双键的另一个碳上可得到副产物,正确;D项,Z分子中只有1个手性碳原子,即与溴原子相连的碳原子,错误。 3.(2022浙江1月选考,14,2分)下列说法正确的是( ) A.苯酚、乙醇、硫酸铜、氢氧化钠和硫酸铵均能使蛋白质变性 B.通过石油的常压分馏可获得石蜡等馏分,常压分馏过程为物理变化 C.在分子筛固体酸催化下,苯与乙烯发生取代反应获得苯乙烯 D.含氮量高的硝化纤维可作烈性炸药