国开电大药事管理与法规形考任务3答案

国开电大药事管理与法规形考任务3答案

1.社会药房是一种独立的销售系统，法律上和经济上都是独立的具有法人资格的经济组织，将购进的药品直接销售给最终消费者的药品经营企业。

2.省级药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。

3.根据规定，药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师。

4.执业药师注册有效期为5年。

5.省级药品监督管理部门是药品广告的审查机关。

6.医疗机构药事管理的定义是以服务病人为中心、以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

7.医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）

主任委员。

8.处方审核是处方调剂的流程中最关键的步骤。

9.药品集中采购是我国医疗机构药品的采购方式中最常用的。

10.医疗机构配制制剂，应当经所在地省级药品监督管理

部门批准，取得医疗机构制剂许可证。

11.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的

与用药目的无关的有害反应。

12.药品研究机构不属于我国药品不良反应法定报告主体。

13.后遗效应是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在的药理反应。

14.A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高而死亡率较低。

15.自发呈报系统为六种药品不良反应的监测方法中最为常用的方法。

16.药品的流通具有一般商品流通的共性，但存在许多特殊之处，如销售人员和机构的要求较高，对药品运输和保存条件要求严格，药品的定价和价格控制难度大。

17.不得发布广告的药品包括放射性药品、医疗机构配制的制剂、麻醉药品和精神药品。

国家开放大《学药事管理与法规》形考任务一至五答案

国家开放大《学药事管理与法规》形考任 务一至五答案 国家开放大学药事管理与法规网上形考答案形考任务1 题目1我国《药品管理法》中的药品特指（）。正确答案是：人用药品 题目2（）是《药品管理法》最根本的目的。正确答案是：保护和促进公众健康题目3从药品的社会价值和社会功能角度分类，我们将药品分为（）。正确答案是：国家基本药物、国家储备药品、特殊管理药品等 题目4（）负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。正确答案是：国家药品监督管理局题目5（）是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权，侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害，由国家承担赔偿责任的制度。正确答案是：行政赔偿 题目6以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是（）。正确答案是：非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿色专有标识用于甲类非处方药品，红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志

问题7新药是指（）。正确答案是：未在中国境表里上市销售的药品 题目8甲类非处方药，标识为（）。正确答案是：红底白字 题目9药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，（）。正确答案是：药事组织依法通过施行相关的管理措施，对自身的药事活动进行的管理，以取得经济或社会效益的活动。 问题10（）是我国目前具有最高法令效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的 “根本大法”。正确答案是：《药品管理法》 题目11下列不属于药事的是（）。正确答案是：患者购买使用药品 题目12国家药品监督管理局其主要职责不包括（）。正确答案是：拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准，制定部门规章并组织实施。 问题13«药品注册管理办法»属于（）。正确答案是：药事规章

国开电大药事管理与法规(本)形考任务3参考答案

国开电大药事管理与法规(本)形考任务3 参考答案 c.企业名称的变更 d.法定代表人的变更 答案】：生产地址的变更、生产范围的变更、企业名称的变更、法定代表人的变更 正确答案解析： 1.正确答案为a。me-too化合物指的是对已上市药物进行 结构改造，开发出与原药物相似的新药物。 2.正确答案为b。进口药品分包装是指将已完成内包装的 药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。 3.正确答案为d。新药的毒理学研究包括药物依赖性试验、药物滥用潜能评价等。 4.正确答案为c。初步的临床药理学及人体安全性评价试 验是指Ⅰ期临床试验，主要评价药物的安全性和耐受性。 5.正确答案为d。国家药品监督管理部门主管全国药品注 册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。

6.正确答案为a。新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。 7.正确答案为b。新药证书号的格式为国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号。 8.正确答案为d。新的药品不良反应指的是药品说明书中 未载明的不良反应。 9.正确答案为d。药品生产质量管理体系要素中，质量控 制包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。 10.正确答案为b。直方图是工序质量控制方法之一，用于显示数据的频率分布情况。 11.正确答案为a、b、c、d。药品生产许可证的登记事项 变更包括生产地址的变更、生产范围的变更、企业名称的变更、法定代表人的变更等。 首次上市的药品必须具备完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据。 非临床评价研究是为了评价药物安全性，在实验室条件下使用实验系统进行的试验。 生物等效性试验的审批制改为备案制。 药品生产过程包括生产阶段和药品制剂生产阶段。

国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案

国家开放大学电大临床药理学形考任务 1-3参考答案 成绩临床药理学 形成性考核册 （参考答案：daixiezuoye1） 专业： 学号： 姓名： （请按照顺序打印，并左侧装订） 临床药理学形考任务（一） （请研究完第1-6章后完成本次形考作业） 一、单项选择题（每题2分，共80分） 1.药物代谢动力学研究的内容是（D） A.新药的毒副反应 B.新药的疗效 C.新药的不良反应处理方法

D.新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 2.临床药理学研究的内容是（E） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C.毒理学研究 D.临床试验与药物相互作用研究 E.以上都是 3.药效学是研究（C） A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.药物作用的影响身分 E.药物在体内的变化规律 4.药动学是研究（B） B.药物自己在体内的过程 C.药物作用的动态纪律 D.药物在体内血药浓度的变化 E.药物在体内的消除规律 5.药物不良反应是指（E）

A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应 B.历久用药造成的慢性中毒反应 C.药物在正常用法用量下出现的有害反应 D.药物引起的“三致”反应 E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6.药物生物转化的最终目的是（C） A.增强药物活性 B.灭活药物活性 C.促使药物排出体外 D.促进药物的接收 E.提高药物脂溶性 7.从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（D）A. <100 B. <200 C. <300 D. >500和<5000 E.份子量越小越容易从胆汁排泄 8.有关生物利用度的描述，错误的是（D） A.生物利费用可分为绝对生物利费用和相对生物利费用

国家开放大学(电大)药事管理与法规形考答案

一、选择题(每题4分，15小题，共60分) 题目1 我国《药品管理法》中的药品特指()。 A. 以上都包括 B. 农药 C. 人用药品 D. 兽用药 正确答案是：人用药品 题目2 药品按药理作用分为()。 A. 解热镇痛药、抗菌药、口服液等 B. 解热镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等 C. 解热镇痛药、口服液、抗肿瘤药等 D. 口服液、抗菌药、抗肿瘤药等 正确答案是：解热镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等 题目3 新药是指未曾在()上市销售的药品。 A. 美国 B. 中国境内 C. 全球 D. 省内 正确答案是：中国境内 题目4 从药品的社会价值和社会功能角度分类，消炎药属于()。 A. 基本医疗保险用药 B. 特殊管理药品 C. 国家储备药物 D. 国家基本药物 正确答案是：国家储备药物 题目5 ()可以理解为一切与药有关的事务，也是药学事业的简称。 A. 药事 B. 药品经营 C. 药学教育 D. 药品 正确答案是：药事 题目6 药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，()。 A. 药事管理指国家通过立法，政府通过施行相关法律法规保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。 B. 是由若干个药学部门构成的一个完整的体系，包括药学教育、药品研发、药品生产、药品经营、药品使用、药品监督等。 C. 药事组织依法通过施行相关的管理措施，对自身的药事活动进行的管理，以取得经济或社会效益的活动。

D. 是指与药品的安全、有效有关的药品研发、生产、流通、营销、使用、监管等活动。 正确答案是：药事组织依法通过施行相关的管理措施，对自身的药事活动进行的管理，以取得经济或社会效益的活动。 题目7 现行的()是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本大法”。 A. 《药品注册管理办法》 B. 《药品管理法》 C. 《宪法》 D. 《药品管理法实施条例》 正确答案是：《药品管理法》 题目8 ()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。 A. 《药品注册管理办法》 B. 《药物临床试验质量管理规范》 C. 《药物非临床研究质量管理规范》 D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行) 正确答案是：《药品注册管理办法》 题目9 ()是我国负责药品监管的最高机构，它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。 A. 区县级食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局 C. 国家食品药品监督管理局 D. 地市级食品药品监督管理局 正确答案是：国家食品药品监督管理局 题目10 以下不属于药品检验机构的是()。 A. 药品审评中心 B. 省级药品检验所 c. 中国生物制品鉴定所 D. 地市级药品检验所 正确答案是：药品审评中心 题目11 我国药品管理现行立法程序大致可划分为()。 A. 法律草案的审议一法律草案的提出一法律草案的通过一法律的公布 B. 法律草案的提出一法律草案的审议一法律草案的通过一法律草案的公布 c. 法律草案的审议一法律草案的提出一法律草案的通过一法律草案的公布 D. 法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过一法律的公布 正确答案是：法律草案的提出一法律草案的审议—法律草案的通过一法律的公布 题目12 一般说来，当普通法与特别法的规定不一致时，优先适用特别法，指的是药品管理立法适用原则中的()。

药事管理与法规-国家开放大学电大学习网形考作业题目答案

药事管理与法规 一、单选题 1.我国《药品管理法》中的药品特指()。 A.人用药品 B.农药 C.兽用药 D.以上都包括 正确答案：A 2. ()是《药品管理法》最根本的目的。 A.加强药品管理 B. 保证药品质量 C.保障人体用药安全 D.保护和促进公众健康 正确答案：D 3.从药品的社会价值和社会功能角度分类，我们将药品分为()。 A.中药和民族药 B.处方药与非处方药 c. 新药、仿制药、进口药品和医疗机构制剂 D.国家基本药物、国家储备药品、特殊管理药品等 正确答案：D 4. ()负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。 A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 正确答案：A 5. ( )是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权，侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害，由国家承担赔偿责任的制度。 A.行政复议 B.行政赔偿 C.行政诉讼 D.行政补偿 正确答案：B 6.以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是( )。 A.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识 B.非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准，用语要科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用 C.非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿色专有标识用于甲类非处方药品，红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志 D.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或篡改，以正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗 正确答案：C

国家开放大学《药事管理与法规》形考任务(1-4)试题及答案解析

国家开放大学最新《药事管理与法规》形考任务（1-4 ） 试题及答案解析 形考任务1 （红色标注选项为正确答案） 一、单选题（15题，每题4分，共60分） 题目1 正确 获得4. 00分中的4. 00分 掣标记题目 题干 我国《药品管理法》中的药品特指（）。 选择一项： A.人用药品 B.以上都包括 C.农药 D.兽用药 反馈 你的回答正确 题目2 正确 获得4. 00分中的4. 00分 ■标记题目 题干 （）是《药品管理法》最根本的目的。 选择一项： A.保护和促进公众健康 B.加强药品管理 C.保证药品质量 D.保障人体用药安全 反馈 你的回答正确 题目3 正确 获得4. 00分中的4. 00分 掣标记题目

题干 从药品的社会价值和社会功能角度分类，我们将药品分为（）。 选择一项： A.处方药与非处方药 B.国家基本药物、国家储备药品、特殊管理药品等 C.新药、仿制药、进口药品和医疗机构制剂 D.中药和民族药反馈 你的回答正确题目4 正确获得4. 00分中的4. 00分■标记题目题干 （）负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。 选择一项： A.省级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局 D.县级药品监督管理部门 反馈 你的回答正确 题目5 正确 获得4. 00分中的4. 00分 掣标记题目 题干 （）是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权，侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害，由国家承担赔偿责任的制度。 选择一项： A.行政赔偿 B.行政补偿 C.行政复议 D.行政诉讼 反馈 你的回答正确 题目6 正确 获得4. 00分中的4. 00分 掣标记题目 题干 以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是（）。 选择一项： A.非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿色专有标识用于甲类非处方药品，红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志 B.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或篡改，以正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗 C.非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准，用语要科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

国家开放大学形成性考核02490《药事管理与法规》形考任务(1-4)试题及答案

国开形成性考核《药事管理与法规》形考任务（1-4）试题及答案 形考任务（1）： 一、单选题（15题，每题4分，共60分） 题目：1、我国《药品管理法》中的药品特指（C） 【A】：兽用药 【B】：农药 【C】：人用药品 【D】：以上都包括 题目：2 （C）是《药品管理法》最根本的目的。 【A】：加强药品管理 【B】：保障人体用药安全 【C】：保护和促进公众健康 【D】：保证药品质量 题目：3、从药品的社会价值和社会功能角度分类，我们将药品分为（A）【A】：国家基本药物、国家储备药品、特殊管理药品等 【B】：中药和民族药 【C】：新药、仿制药、进口药品和医疗机构制剂 【D】：处方药与非处方药 题目：4 （B）负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责对药品、医疗器

械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。 【A】：省级药品监督管理部门 【B】：国家药品监督管理局 【C】：县级药品监督管理部门 【D】：市级药品监督管理部门 题目：5 （C）是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权，侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害，由国家承担赔偿责任的制度。 【A】：行政诉讼 【B】：行政补偿 【C】：行政赔偿 【D】：行政复议 题目：6、以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是（C） 【A】：非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或篡改，以正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗【B】：非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准，用语要科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用 【C】：非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿色专有标识用于甲类非处方药品，红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志 【D】：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识 题目：7、新药是指（D）

国开电大药物治疗学(重庆)形考任务三参考答案

国开电大药物治疗学(重庆)形考任务三参 考答案 答案】：严格按照药物说明书用药可避免不良反应的发生 1.处方前记内容包括医院名称、科别和患者名称，但不包 括药品名称。 2.第一代头抱菌素类与氨基糖昔类合用时可能增加肾毒性。 3.服药后，药物进入血液呈现游离状态才能呈现活性。 4.奥美拉唑的作用机制是抑制H+-K+ATP酶的活性。 5.缺乏维生素A不会引起贫血。 6.当使用布洛芬后，疼痛得不到缓解时，宜换用曲马多。 7.错误的叙述是保钾利尿剂常与ACEI联用，可减轻后者 的不良反应。 8.心力衰竭患者不宜选用钙通道阻滞剂作为降压药物。 9.HDL-C≥60mg/dL可视为冠心病的负性危险因素。 10.孕妇、胆汁郁积及活动性肝病者不宜使用他汀类降脂药。 11.不良反应是药物固有的药理作用，但严格按照药物说 明书用药并不能完全避免不良反应的发生。

答案】：不宜与XXX联合使用 药物的体内过程是指药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程。 大多数药物的氧化反应是在肝外完成的，因此肝脏对药物代谢的叙述中这一说法是错误的。 β受体阻滞剂尤其适用于心率较快的中青年患者或合并心纹痛患者，而不是a1受体阻滞剂单独应用于血压控制效果较好。 吸入型短效β2受体激动剂为缓解轻—中度急性哮喘症状的首选药物，应按需间歇使用，但不宜长期、单一使用，因此这一说法是不正确的。 癫痛大发作、小发作和精神运动性发作均有效地药物是丙戊酸钠。

禁止与左旋多巴合用的药物是维生素B6，而不是维生素 B12或多巴胺。 新型的抗抑郁药物指的是5一羟色胺再摄取抑制剂，而不是单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药或四环类抗抑郁药。 西咪替丁为较强的肝药酶抑制剂，而不是雷尼替丁、法莫替丁或喷妥拉哇。 激素的影响是原发性和继发性骨质疏松最重要的影响因素，而不是营养状态、免疫功能缺陷或物理因素。 非甾体抗炎药物不宜与阿片类药物合用，不宜与糖皮质激素合用，但可以与XXX合用，因此这一说法是不正确的。 3)药物治疗应个体化，根据患者病情、年龄、性别、病程 等情况选用合适的药物。 4)营养支持是治疗的重要组成部分，建议患者遵循低脂、 低纤维、易消化的饮食原则，避免刺激性食物和饮料。 5)手术治疗是治疗uc的最后手段，应在药物治疗无效或 有严重并发症时考虑。

国开电大药事管理与法规形考任务3答案

国开电大药事管理与法规形考任务3答案 题目1:从药品经营企业的性质上分类，社会药房属于()。 标准答案： 独立的销售系统，在法律上和经济上都是独立的具有法人资格的经济组织，将购进的药品直接销售给最终消费者的药品经营企业 题目2 : ( )负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。 标准答案： 省级药品监督管理部门 题目3:根据规定，药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是(): 标准答案： 执业药师 题目4:执业药师注册有效期为( )。 标准答案： 5 年 题目5 : ( )是药品广告的审查机关： 标准答案： 省级药品监督管理部门 题目6:医疗机构药事管理的定义，即以( )为中心、以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。 标准答案： 服务病人 题目7:任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员的是( )。 标准答案：

医疗机构负责人 题目8:在处方调剂的流程中，最关键的步骤是( )。 标准答案： 处方审核 题目9:我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是() 标准答案： 药品集中采购 题目10:医疗机构配制制剂，应当经所在地( )批准，取得医疗机构制剂许可证。 标准答案： 省级药品监督管理部门 题目1 1 : ( )是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 标准答案： 药品不良反应 题目12:不属于我国药品不良反应法定报告主体的是( )。 标准答案： 药品研究机构 题目13:( )是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在的药理反应。 标准答案： 后遗效应 题目14:( )是由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高而死亡率较低。 标准答案： A型不良反应

国家开放大学电大药物治疗学专形考任务3

题目顺序为随机，请根据题目开头关键词查找（或按快捷键Ctrl+F输入题目中的关键词，不要输入整个题目） 题目：α受体阻滞剂用药的注意事项不包括（）。答案：阻断α受体，扩张血管，可作为一线降压药物 题目：不是泌尿系统感染途径的是（）。答案：直接感染，邻近器官的感染直接蔓延 题目：代谢产物由胆汁排入肠道，很少经过肾脏排泄的磺脲类药物是 （）。答案：格列喹酮 题目：单纯性膀胱炎最典型的致病菌为（）。答案：大肠埃希菌 题目：对慢性肾功能不全出现肾性贫血的患者，最合适的治疗药物是 （）。答案：促红细胞生成素 题目：对于35 岁以上的附睾炎患者不是首选药物的是（）。答案：多西环素 题目：根据《中国 2 型糖尿病防治指南（2017 年版）》，2 型糖尿病患者低密度脂蛋白胆固醇升高时应首先使用（）。答案：他汀类 题目：关于急性细菌性前列腺炎的描述正确的是（）。答案：禁忌反复挤压前列腺 题目：关于糖皮质激素治疗肾病综合征的说法，错误的是（）。答案：用药后尿蛋白减少应立即减量 题目：关于细菌性膀胱炎抗菌药物选择及疗程的叙述，正确的是（）。答案：环丙沙星，250 mg，bid，1 次 题目：环磷酰胺用于治疗肾病综合征的总量不超过（）。答案：10～12 g 题目：急性复杂性肾盂肾炎的典型致病菌不包括（）。答案：腐生葡萄球菌 题目：静脉滴注唑来膦酸注射液时，可能发生的属于罕见不良反应的是 （）。答案：急性肾衰竭 题目：慢性肾小球肾炎的综合治疗不包括（）。答案：积极使用激素和免疫抑制剂 题目：慢性肾炎治疗的主要目的是（）。答案：延缓或防止肾功能进行性恶化 题目：慢性肾脏病MBD 的患者应给予（）。答案：磷结合剂 题目：尿酸的溶解度与血液的pH 相关，使尿酸溶解度最高的pH 是 （）。答案：pH 6.2～6.8 题目：妊娠期无症状菌尿的治疗应选择（）。答案：呋喃妥因 题目：肾病综合征最主要的诊断依据是（）。答案：大量蛋白尿 题目：生物半衰期最长的磺脲类降糖药是（）。答案：格列美脲 题目：维生素D 用于骨质疏松症防治的推荐剂量是（）。答案：800～1 200 U/d 题目：下列不需要药物治疗的泌尿系统感染是（）。答案：无症状菌尿题目：下列对雄激素受体阻滞剂作用的描述，错误的是（）。答案：可舒张前列腺平滑肌 题目：下列关于ASCVD 的危险因素，正确的是（）。答案：以上都是ASCVD 的危险因素 题目：下列关于二甲双胍临床应用的说法，错误的是（）。答案：本品

国开作业药事管理与法规-形考任务485参考（含答案）

题目：下列关于特殊管理药品的说法，错误的有（）。 选项A：这类药品与普通药品一样都具有医疗上的价值 选项B：如果管理、使用不当，将严重危害病患及公众的生命健康乃至社会利益 选项C：麻醉药品对中枢神经系统有不同程度的抑制作用，从而影响人的精神活动。选项D：精神药品只有生理依赖性，不具有精神依赖性 答案：精神药品只有生理依赖性，不具有精神依赖性 题目：我国由（）负责全国麻醉药品、精神药品的监督管理工作。 选项A：公安部门 选项B：国务院 选项C：药品监督管理部门 选项D：卫生行政部门 答案：药品监督管理部门 题目：国务院药品监督管理部门规定的麻醉药品专用标识的颜色是（）。 选项A：绿色与白色相间 选项B：白色与黑色相间 选项C：白色与橙色相间 选项D：蓝色与白色相间 答案：蓝色与白色相间

题目：下列不属于第二类精神药品的包括（）。 选项A：可待因复方口服液体制剂 选项B：异戊巴比妥、戊巴比妥、巴比妥、苯巴比妥 选项C：阿司匹林 选项D：氯硝西泮、地西泮、氟西泮、劳拉西泮、硝西泮 答案：阿司匹林 题目：麻醉药品的实验研究单位开展实验研究活动应当具备下列条件（）。 选项A：有保证实验所需麻醉药品安全的措施和管理制度 选项B：以上都是 选项C：以医疗、科学研究或者教学为目的 选项D：单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 答案：以上都是 题目：麻醉药品的定点生产企业应当具备的条件描述有误的是（）。 选项A：有药品生产许可证，不必通过GMP认证 选项B：有符合规定的专门的生产设施、储存条件和相应的安全管理设施 选项C：符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求 选项D：有保证麻醉药品安全生产的管理制度 答案：有药品生产许可证，不必通过GMP认证

2021年国开电大《药理学》形考任务3答案

2021年国开电大《药理学》形考任务3答案题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案 形考任务3 题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是() 正确答案是：心率加快，皮肤、毛细血管扩张 苯海拉明临床上主要用于() 正确答案是：皮肤黏膜过敏、晕动病 第二代H1受体拮抗剂的作用特点是() 正确答案是：无中枢和抗组织作用 吗啡主要用于() 正确答案是：癌症痛 只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是() 正确答案是：对乙酰氨基酚 常用于预防血栓形成的药物是() 正确答案是：阿司匹林 阿片类成瘾时用于脱毒的药物是() 正确答案是：美沙酮 卡托普利和氢氯噻嗪分别为() 正确答案是：ACEI和利尿剂 氯沙坦的降压机制是( ) 正确答案是：阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用 硝苯地平的降压作用机制是() 正确答案是：抑制钙通道 治疗高血压不合理的两药合用是() 正确答案是：氢氯噻嗪和呋塞米 呋塞米减轻水钠潴留的机制是() 正确答案是：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是() 正确答案是：卡维地洛 氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是() 正确答案是：阻断或改善因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是() 正确答案是：释放NO 硝酸甘油的主要不良反应是() 正确答案是：颜面潮红、眼压增高、直立性低血压 有关硝酸酯类耐受性的叙述，不正确的是() 正确答案是：产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应 关于普萘洛尔抗心绞痛的药理作用的叙述正确的是() 正确答案是：阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量 氢氯噻嗪可单用治疗() 正确答案是：轻度高血压

国家开放大学电大《药事管理与法规》期末题库及答案

最新国家开放大学电大《药事管理与法规》期末题库及答案 考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。该题库对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他网核及教学考一体化答案，敬请查看。 《药事管理与法规》题库及答案一 一、选择填空题（从后面的选项中选择合适的答案填空，每空2分.10个空，共20分） A-采购与分发药品；B-自制制剂； C-市级药监部门；D-其他医疗机构； E-药品商品名称；F-劣药； G-非处方药；H-药品通用名称； I-假药；J-处方药。 1.（）是指列入国家药品标准的药品名称；（）是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业 使用的名称。 2.（）只准在专业性医药报刊进行广告宣传，（）经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。 3.药品成分的含量不符合国家药品标准的为（）；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 的为（）。 4.抢救病人急需麻醉药品时，可从（）或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应及时将 借用情况报所在地设区的（）和卫生主管部门备案。 5.医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药（药物经济学研究）、（）、（）等内容。 二、名词解释（每题4分，共20分） 6.GCP 7.药品注册 8.伦理委员会 9.处方药 10.放射药品 三、简答题（每题10分，共30分） 11.根据我国《药品管理法》，筒述开办药品经营企业需要具备的条件。 12.简述麻醉药品定点生产企业应当具备的条件。 13.简述药品生产企业在制定生产管理文件和质量管理文件时应满足的要求。 四、论述及分析题（每题15分，共计30分） 14.阐述新办药品生产企业办理《药品生产许可证》并申请《药品生产质量管理规范》认证的程序。

国家开放大学电大临床药理学形考任务3试题答案

国家开放大学电大临床药理学形考任务3试题答案一、单项选择题 试题1：脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是（）。 A. 对男性影响大于女性 B. 对女性影响较大，对男性无影响 C. 对女性影响大于男性 D. 对男性影响较大，对女性无影响 E. 对老年人无影响 试题2：老年人表观分布容积的改变与下列哪个因素无直接关系（）。 A. 胃排空变慢 B. 净体重减少 C. 脂肪组织增加 D. 有代谢活性的组织重量下降 E. 细胞内液减少 试题3：影响老年人药物分布的机体因素不包括（）。 A. 组织器官血液循环 B. 药物与组织的亲和力 C. 药物剂型 D. 体液pH值 E. 血浆蛋白结合率 试题4：以下有关老年人药动学特点说法不对的是（）。 A. 体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降

B. 药酶诱导能力下降，生物转化变慢 C. 药物消除变慢 D. 药物肾清除率明显下降 E. 口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较成年人高 试题5：下列药物与奎尼丁合用会使血药浓度明显升高的是（）。 A. 消胆胺 B. 四环素 C. 氢氯噻嗪 D. 地高辛 E. 氯塞酮 试题6：以下有关老年人应用β受体阻断药普萘洛尔的说法，不正确的是（）。 A. 清除率下降 B. 半衰期延长 C. 首关效应增加 D. 稳态血药浓度增加 E. 可结合的β受体数量减少或亲和力降低 试题7：下列说法正确的是（） A. 老年人肾功能减退，导致呋喃妥因治疗尿路感染时，在尿中浓度增加而疗效增强 B. 氨基糖苷类药物可与苯海拉明联用 C. 若老年人出现长期性腹泻，应考虑出现菌群失调。需立即使用氨

基糖苷类抗生素 D. 老年患者的免疫力较低，质量细菌性感染时可优先使用氨基糖苷类抗菌药物 E. 老年人细菌性感染的治疗多使用氟喹诺酮类药物 试题8：肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（）。 A. 呋塞米 B. 地西泮 C. 螺内酯 D. 琥珀胆碱 E. 双香豆素 试题9：肝功能不全患者用药过程中，可能诱发深度昏迷的有（）。 A. 吗啡 B. 地高辛 C. 华法林 D. 螺内酯 E. 阿司匹林 试题10：肝功能CTP分级为C级，一般用药剂量可调整为（）。 A. 用正常患者50%的维持剂量 B. 用正常患者25%的维持剂量 C. 应使用临床验证安全性好或药动学过程不受肝病影响或能进行有效监测的药物 D. 用正常患者10%的维持剂量

药事管理与法规-国家开放大学电大易考通考试题目答案

药事管理与法规 1、《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市五年以上药品，主要报告该药品引起的 A. 所有可疑的不良反应 B. 严重的不良反应 C. 药物相互作用引起的不良反应 D. 严重、新的不良反应 正确答案：D 2、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是 A. 国家药品监督管理局药品评价中心 B. 国家药品监督管理局药品审评中心 C. 国家药典委员会 D. 中国食品药品检定研究院 正确答案：D 3、负责国家药品上市后药物不良反应监测技术工作的是CFDA药品评价中心 A. 正确 B. 错误 正确答案：A 4、对于竖版标签，药品通用名称应标示于 A. 上三分之一范围内显著位置 B. 下三分之一范围内显著位置 C. 左三分之一范围内显著位置 D. 右三分之一范围内显著位置 正确答案：D 5、虎骨属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 A. 正确 B. 错误 正确答案：A 6、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的以劣药论处 A. 正确 B. 错误 正确答案：A 7、“国家药品不良反应监测中心”设在 A. 国家药品监督管理局药品评价中心 B. 中国药品生物制品检定所 C. 国家药品监督管理局药品审评中心 D. 国家药品监督管理局药品认证管理中心 正确答案：A 8、“分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用相关研究方法 A. 正确 B. 错误 正确答案：A 9、药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括 A. 处方用药与临床诊断的相符性 B. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 C. 是否有重复给药现象 D. 剂量、用法的正确性 E. 选用剂型与给药途径的合理性 正确答案：A B C D E